O!,ur@

=Or/'i
SAGLI BAKANLIGI
TI]RKIYE KAMU ASTANELERi KURUMI]
staneleri Birliiii Genel Selireterlifi
Ankara iti f .ntitge Kamu
Tiirkiye Yiiksek Ihtisas itim ve Aragtrrm:r Hastztnesi
201s
rnrrvix g.t TNAME
ytr,I nNnsrnzi, napvol,o.li vE MERKEzi srnn, Unirnsi KALEM
Malzemenin Ci
1)Teker telcer steril paketlerde bulunacak,paketler uzerinde lie ile steril
d0Etik baEtnglt olacakttr,
et iginde tespit iqin ekstlafor bulunacakttr,
rnni
snnm MAT,zEME irla.r-nsi
Ve Ozellikleri
edildi[i yaztlt
)PerkUtan tekniklede takmaya uygun olacaktrr'
)$effaf silikonize plasti kten mamiil olacakttr.
)Uzerinde radyoopak gizgi bulunacakttr.
)Steril agrlmaya u1,gun paketlenmiE olacaktlr.
)Teslim tarihinden itibaren en az I yrl miatlt olacakhr
'eklif veren firmalar orijinal paket igerisinde I adet numl-rne ve istenilen ozell
1101:Zl
gdsterir katalog ve/veya belge verecektir.
KEOSTOMI KANULU NO 7.0 MM D
)Tel(er teker steril paketlerde bulunacak,paketler 0zerinde ne ile sterit edildifi
I(af diigiik bagrnglr olacakttr.
)Paket iqinde tespit igin okstrafor bulunacakttr,
)Perl(0tan tel<nil<lede takrnaya uygun olacaktlr'
geffaf silikonize plasti kten man-rlil ol acakttr
)
gizgi bulunacaktrr
DulullacaKllr
radyoopak 9lzgl
)uzefl noe raoyoopaK
)Uzerinde
)Steril agrlnraya uygun paketlenmig olacakttr.
)Teslirn tarihinden itibaren en az 1 yrl miatlr olacaktrr
)Tel<lifveren firmalar orijinal paket igerisinde 1 adet numnne ve istenilen ozel
gosterir katalog ve/veya belge verecektir.
MI KANULU NO 7.5 MM
sterilizasyon tarihi ve
)Teker teker stetil paketlerde bltlunacak, paketler
I(af dii$uk bagrngh olacakttr.
) Paket iginde tespit igin extrafor bulunacal(tlr.
) Perk0tan teknikle de takmaya uygun olacaktrr
) $effaf silikonize plaslikten tnamiil olacakttr
) Uzerinde radyoopal< gizgi bulunacakttr.
Uri.lntin ilzerinde ve/veya arnbalajt iizerinde CE iqareti liulunacaktu'
Ster il agrlmaya rrygun paketlenmi g olacakttr'
Teklif veren fi rrnalar orij inal paket igeris inde
0) Teslirn tarihinden itibaren en az I yrl miattr
8.0
t 10 n23
ll0124
8.5
KEOSTOM
) Pat<et iginde tespit igin extrafor bulunacaktrr.
) Perktitan telcnil<le de takmaya uygutr olacakttr.
) $effaf silikonize plastikten mamiil olacaktrr.
) Uzerinde radyoopak gizgi bulunacakttr.
Steril agrhnaya uygun paketlenmig olacakttr.
Teklifveren lirmalar orijinal paket igerisinde 1 adet nrirriune ve istenilen ozellik
) teslinr tarihinden itibaren en az I yll nriatlt olacakttr,
,5 KA
)Yiiksel< voliirn ve diigiik basrnglt bir kafi bulttntnaltdtr.
,)Kolay gorlinen uzunluk iEaretleri ve X-rayopak gizgi btrJrlnmalrdtr
)Materyatoptimalterrnal sensiviteye sahip olnralr vgfranslllrtrtr
O!,ur@
lilrl
ildi[i yaztlt olacakttr.
gdsterir katalog ve/veya belge verecektir.
MM
tteri-rt
put etteto. untunacalg paketler tizeriride sterilizasyon tarihi ve
tete,
) ret
) Kaf dii$ul( baEtnqlt olacakttr,
KEAL
g0sterir katalog velveya belge verecektir.
MM
t1 i-eter tet<er.steril pat etterOe bulunacak, paketler lizerinfe sterilizasyon tarihi ve
) Kafdiigtik baqrnglt olacakttr.
) Paket iginde tespit igin extrafor bulunacalcttr.
) Perkiitan teknikle de takmaya uygun olacal<tlr.
) $effaf silikonize plastikten mamtil olacal(trr
Uzerinde radyoopak gizgi bulunacaktrt
) Steril agrlmaya uygun paketlenmiq olacakttt
Teklifveren firmalar orijinal paket igerisinde I adet nutnune ve istenilen 6zelli
Teslim tarihinden itibaren en az I yrl miatlt olacalcttr.
il
ile steril edildi[i yaztlt olacakttr
ile steril edildi[i yaztlr olacakttr.
gosterir katalog ve/veya belge verecektir.
T"C.
secr,rK nnxAxr,rGr
rUnxivE KAMU HASTANnrnni KURUMTI
Ankara in f .ntitge Kamu Hastaneleri Birli$i Genel Sekreterlifi
Tiirkiye Yiiksek ihtisas Bfitim ve Aragfirma
2015
YILI ANESIIEZi,
nan oIo.Ii
rnxNix
VE MERKEZI
Hastzrnesi
$ARTNAME
srnn, UNirTsi
99 KALEM TIBBI SARF MAI,ZEME IBTALESI
Malzemenin Cins Ve
kEnu rup Nb:z,s t(,rn'stz,
I 10126
)Murphyd istal ug agtlcltfit
Tel< ku llanrmlrk olmahdtr
ifveren firmalar 2 qer adet numune verecelclerdir
)Teslim tarahinden itibaren enaz2yrl miadlt olacakttr
1
101:t4
RAKEA
NO:5 l(AFLt
r bir kafr bulunnraltdtr
Yiiksek voliim ve dti$iik
ve X-rayopak qizgi bulLrnmalrdtr.
igaretleri
gOrtinen
uzunluk
)Kolay
olmaltdtr
)Materyaloptimaltermal sensiviteye sahip olmalt ve transparan
ri;l a$tz igi ve trakeamukozasrndaki irritasyon rislcini en aza indirgenlelidtr
)Murptrydistal uq aqrkhf,r bulunmaltdtr
kullanrml rk olmaltdtr.
eklifveren t'irmalar 2 ger adet numune vereceklerdir
)Teslirn tarihinden itibaren en az I yrl miadlt olacal<ttr.
KEAL TUP NO:8 KAFLI
l) Ytiksek voliim ve dilgiik
basrngh bir kafr bulnntnaltdrr.
I(olay gOrtiuen uzunluk iqaretleri ve X-ray opal< gizgi bLtlr'ttrtraltdrr
oluralldtr
) Materyal optinial termal sensiviteye sahip olnlalr ve trallsparan
Urun af,rz igi ve trakea mukozasrndaki irritasyon risl<ini en aza indirgeurelidir
) Murphy distal u<; agrl<ltSr bulunnialtdtr.
l<oullel<tor saflam oturmaltdtr
) Tek lcullanunlrk oltnalrdrr, anestezi hortumurra baf,lanan
ger
nulnune
vereceklerdir
2
adet
firmalar
Teklifveren
)
)Teslirn tarihinden itibaren en az I yrl miadh olacakttr.
2,)
110193
ER
RAD
SFIBAT
S
7[
takarl..n y) Kit igeri[i Seldinger tekrrif,i ile
I(it iginde aga[rdaki malzetneler bulunmaltdrr
J Eeklinde
dilet
Bir adet poliUretandan yaprlmrq 6 FR gaprnda danrar geniSletici (dilatdr) olrralrdtr,
BiradetpoliiiretandanyaprIrrrr9,trombiisoluqutllrtnu0rl|eyecekyaprdayan1<o
yOn yolu bulLrnrnal tdtr,
aniilun ba$r luer
kilitli olmah, gerektipinde trpa tal<rlabilnrelidit
Bir adet kontamirrasyon 0nleyici krhfproksimal uculldaki liier kilitli konnektdr ile krhf (sheat)
istemine baflanabilmeli,
ucundan srlctEttrtlarak kateter gOvdesine sabitletrebilnteli ve tam aqlLdtglnoa
cm den ktsa oltnamaltdtr
) Bir adet 11 nolLr bistiiri olmahdrr.
i Kit sterit bir pal<et iginde bulunmah, aqrlrrken ve lcullanthrlceu sterilitesi bozulmeiyacak gekilde
paketlenmeli , kullanrrna uygun olmalr ve son lcullanrnr tarihi belirtiltttig olmaltdtr.
i; eir adet duz ifneli ipek J.0 rnin 60 rnnr cilt dil<iE seti (set iginde veya ay]'r olarak) olmalrdrr
mune iizeriuden de[erlendirilecektir
1
nrr-i Sltrrr sisttsvisF
10194
8F kalrnlrlrnda ve 10+2 cm uzunluf,trnda olntalldlr
poliiiretalldan olmaltdtr'
)introducerler heniostatik valfli, radyoopak ve
tel olmaltdtr.
)En az 45 cm uzunlufunda gift taraflr kullanrlabilir 6zellikte ktlavuz (bir trq J bir {9 diiz)
l<oruyan krhfbafllantrsr olmaltdtt
steriliteyi
kilitli,
+cm
uzunlufunda,
80
5
igerisinde
)Set
)Set iqinde 18 G kahnh[rnda giriE ilnesi olmaltdtr.
yaprda oltrp l<ink yapftrantaltdtr
)Set iqindet(i introdi.icerlerin subap krsmtna baflantrsr lcoriik
olmalrd:r
obturator
kalnltlrnda
8F
bir
adet
icinde
)Set
leceKrlr,
de$erlendirilecektir,
I umLllre Uzerinden
uzgnnden degerlenolrl
)NumLrne
eslirn tarihinden itibaren en az 1 yrl miadlt olacakttr'
tfi225
1
LV
) Katater poliuretalldan iiretillni$, viicut
Kateter seti iqinde 1 adet Uzerinde cm
KATATEII 3YOLLU6F17CM
'avmayayol aqmayfln,0
ide-r'vire krlrt'r, 1 adbt se
100 Adet
ucu daha yumugak bir materyaldan tlretilnig olacak.
I adet I 1 nolu bistUri. I adet dilatator
iEne,ladet5cc
T.C.
2015
ytI,I ANEStfEzi,
Sira
Mlz.Kodu
ll
110225
SAGLI] I BAKANLIGI
ivn xavru r TASTANELERi KURUMIJ
Ankara iU r. iilge Kamu H rstaneleri Birli[3i Genel Selireterlifi
Tiirkiye iiksek ihtisas Efitim ve Araqtrrma Hastanesi
rnxxix $.q.r TNAME
ruoyol,o.li vE MER ;zi srnR. UNirnsi )9 KALEM rrnsi sA.Fr.n MALZEME irtllnsi
Malzemenin Cins Ve Ozellikleri
;ANTRALVENOZ KATT IER 3YOLLU6F17C
Miktar
100
Adet
9ennellorr.
l)
Bir adet d0z ilneli ipek 3.0 min 60 mm cilt dikiqi (sel iginde veya ayrr olarak) olr altdrr.
l) Tek tek steril paketlerde kullanrma uy[un olmalrdrr. A rrbalqjrnda son lcullanma ta ihi ve ne ile steril edildi!i brilirtilmedir.
i) I(ateter 15 (+2) cm boyunda ve 3 lUmenli olntalrdrr.
i) Teslim tarahinden itibaren en az 1 yrl miadlr olacalctrr
/)Numune Uzerinden def,erlendirilecektir.
110265
T2
CT TEST
KI]VDTi
20000 Adet
[) Act+test kUvetleri hasta baqrnda, heparinizasyon yapll
l) Act+test kiivetleri yaprlan testi cihaza otomatik olarak
)) Act+test kuvetleri microsample (tek damla kan) ile gal
{) Act+Test Kiivetleri arnbalajr agtldrktan itibaren 24 saz
i) Act+test kiivetleri h ipotermiden etkilenmemelidir.
n hastalarrn Act defierini 0l rmek igin geliqtirilmig olmaltdtr.
:anrtan optik sisteme sahip lmaLdrr.
Eabilecek yaprda olrnalrdrr,
bozulnradan teste hazrr olz ak kalabilmelidir.
5) Act+Test Ki.lvetleri Hemodili.lsyondan etkilenmemelid
Kiivederi tekli ambalajlarda kullanrma hazrr
Act test ktivetleri ve cihazlanyla uyurnlu olmaldrr
)) Firrna hastanernize yetecek sayrda cihaz temin etmelic
10) Cihaz kullanrmr ile ilgili gahEan personele ef,itim ver lmelidir.
7) Act+Test
3)
13
1) Tekrar
110384
ANESTEZi MASKOSi NC
kullanrlabilir, ytize oturacak qekilde ve geffaf
50 Adet
4
o tcaKIlr,
2) Buhar otoklavda steril edilebilecek, kaq derecede ne ki dar s0re
ile steril edilebilec
l)Teklif veren firmalar numune vereceklerdir.
Ii
aynntrh olarak belirtilecektir.
4)Hasta durumunu (sekresyonlart) gdzlemlemek igin uyg rn saydamhkta iiretilnrig olr ahdrr.
S)Maske gevresi yurnugak ve anatomik yaprda qiqirilebili bir [<afveya uygun dolgu r alzemesiyle hasta yUzUne dopru konumlandtrtlmada tam uyum sa!lamah hava
kaga[r yapmamalrdrr.
6)Uygulayan kipi tarafindan kolayca ylz krsmura yerlegti ilmesini safilayacal< baE pa nal< yardrmr ile yUze oturuhnaya elverigli ve uzun stlreli uygulamalarda eli
yormayacak Eekilde dizayn edilmig olmalrdrr.
L4
1103ti5
ANESTEZi MASKDSi NC
50 Adet
5
l)
Tel<rar kullanrlabilir, yOze oturacak gekilde ve Eeffafo aoal<tn.
2) Buhar otoklavda steril edilebilecek, kag derecede ne l< dar siire ile steril edrlebilec [i ayrrntrl r olaral< bel irtilecektir.
3) Teklifveren firmalar numune vereceklerdir.
4)Hasta durumunu (sekresyonlarr) g6zlemlemek igin uyg ur saydamhkta iiretihniE ol al rdrr.
S)Maske gevresi yumuqak ve anatomik yaprda qigirilebili bir [<afveya uygun dolgu r alzemesiyle hasta yiizUne dotru konumlandtrrlmada tam uyum satlamah hava
kaqa[r yapmamahdrr.
6)Uygulayan kigi tarafurdan kolaycayaz ktsmrna yerleqti 'ilmesirri sa[layacal< baq pa nak yardrmr ile yUze oturulmaya elveriEli ve uzun stireli uygulamalarda eli
yornrayacak gekilde dizayn edilmiq olmaltdrr,
l5
)
)
)
)
110395
pFillnl- iGrunsi
zz
c
50 Adel
Kullanrmr srrasrnda kolay krnlmamah, ucu kemi$e ter asta kolayh [<l a biil<iil memr
Teklifveren firntalar 2 qer adet drnek verecektir
Tek tek steril ambalajlarda olup, teslim tarihinden itil: rgtT en az 1 yrI rniadlr olma
I[ne boyu 90 + 5 mm olacakttr.
16
I I 0396
300 Adet
;PINAL IGNESI 25 G
) Kullanrmr srrasrnda kolay krrrlmamah, ucu kemife ter asda kolayl rkla b l.ikiihnem i, quincke ug olmaltdtr.
) Teklifveren firmalar 2 qer adet 6rnek verecektir
) Tek tek steril ambalajlarda olup, teslim tarihinden itit ren en az 1 yrl miadlr olma drr.
) I[ne boyu 90 + 5 nim olacaktrr.
t1
110441
KAN POMPASI
5O()
ML
ANON{ETRELI, IBREL
50 Adet
)Pompanrn askrya takrlan krsmr kan torbasrnr ve manor etreyi asmaya uygun Eekilr : olmalrdrr.
l)Manqetin arka veya ciny0zUnde iki ucu agrk bir cep oli ,al< ve kan torbasr buraya y rleEtirilecektir.
i)Manget uzun siire kullanrma uygun dayanrkh l(umagta imal edilmiE olnralrdrr.G0; rniir krsmr gevqek olmamah, uygulanan basrncr torbaya yansrtabilmelidir.
l)$iginne borusu manqetin alt krsmrna yerlegtirilmig olrr Irdrr
i)Firma bir adet numune teslim edecektir.
i) Numune denenerek karar verilecektir.
4
%
T.C.
2015 ynLI ANESTEzI,
Sira
Mlz.Kodu
l8
11051 5
SAGLI] BAKANLIGI
ivn rauu r ASTANELERI KURUMU
Ankara in r. iilge Kamu H staneleri Birlifii Genel Sehreterlifi
Tiirkiye iiksek ihtisas lfitim ve Aragtrrma Hastanesi
rnxxix gar TNAME
nnnyor-ori vE MER :zi srnn. tiNirnsi
KALEM
rlnni
sanm MALZEME
iuu,nsi
Miktar
Malzemenin Cinr Ve Ozellil<leri
5 Adet
iUPRAGLOTTIC LARINGEAL MASI(E NO:3
I
iEBS( Styrene Ethylene
) Hasta anatomisine uygun gekilde tasarlanmtg, tercihen
runa iligkin belgeyi ihale dosyasrnda sunmaltdtr,
l) Urtin seffat tek k.ullanrmhk olmalrdrr ve lateks igerrne
l) Urun yerle$tirildili konumda, etrafinda d0nmesini onl
l), Uriintin damak i.le temas eden y[zeyi d0zgiin ve piir0
rluEturmasrnr onleyecek bir grktntt pargasrna sahip olma
i) Urun qiEirilebilir "cuff iqermeyen tasanma saliip olm
i) Uruniin do[ru yerleEtiriluresini sallamak igin kesici c
/) Urtin, yerlegtirildipi konumda, olalan klinik uygulatni
;ahgmal arla gosterilebilmelidir.
i) Uriin Uzerinde gastrik kanal girigi bulunmahdrr; bu lca
)) Hasta tarafindan rsrrrlarak havayolu trkantkltf,tna yol
rirlegme yerinde, iirun yerleEtirilirken krvrrlmasrnr engel
t0. I(olay ve hrzh yerleEim igin esnek bir yaprya sahip oJ
l1) Uriin renk kodlu kaplar iginde kullanrma lrazrr amba
1r0sl7
Br .adiene Styrene ) termoplastik madde
kullantlarak 0retilmiq olmaltdtr. Firmalar,
rel id i r.
mek igin, eliptik yaprda tas rlanmtg olmalrdrr
;ilz olmalrdrr,. Urtintin epit ottise denk gelen bolgesi epiglotun dUqmesini ve hava aktmrna engel
olr
rdrr.
bir iqaret gizgisine sahip olmahdtr
arda kullanrlacak get<ilde d giik havayolu basrnglartnda kaqak olugturmamahdrr; bu ozellifii
;terin hizalannrasr amacryl
klinik
gegmesini safl ayacal< gekilde tasarlanmrg olmahdrr
)ttinlegik bir rsrrnra koruyucu blok sistemi bulunmaltdtr ve sefi blok pargastntn
nrel< igin bir tasarrnr ozelli ine sahip olmalrdtr.
ialrdrr, UrUn etilen ol<sit gi ;r ile sterilizasyona uyumlu olmaltdlr.
rilannlq olnralrdlr, Uriln te li paketlerde ve steril olarak sunulmaltdtr.
alrn iginden nazogastril( ttl
llayacak qelcilde iiltin ile
r
19 |
9
pUPRAGLOTTIC LARI
I
I
DAL IVIASKE NO:4
s Adet
anatomisirLe uygun Eekilde tasarlanrntq, terciheu SEBS( Styrene Etliylene B tadiene Styrene ) tennoplastik madde kullantlarak 0retilmiq olmahdtr. Firmalar,
ouna iligkin belgeyi ihale dosyasrnda sunmaltdtr.
2) Uriin qeffaf, tek lcullarirrnhk olmalrdrr ve lateks igerme
3) Urt.in yerlegtirildili l<onumda, etrafinda donmesini onl ;mek igin, eliptik yaprda ta rlanmrq olmaltdtr
4). UrUnUn damak ile temas eden yUzeyi dilzgiin ve piirli; rstiz olmalrdrr., Ultlniin epi, ottise denk gelen bOlgesi epiglotun dtiEmesini ver hava aktmtna engel
cluEtunnasrnr onleyecek bir grkrntr pargaslna sahip olmal Iq lr
l) Hasta
5) Urun qigirilebilir
"cuff
iqermeyen tasanma salrip olnri Ll rd rr.
bir igaret gizgisine sahip olmaltdtr
i gterin hizalanrnasr amacryJ
konumda, olaf,an klinik uygulamz larda l<ullanrlacal< 9el<ilde < rEilk havayolu basrnglartnda kagak oluqturmamalrdrr; bu 6zellipi
6) Urtintin dof,ru yerleqtrrilmesini sallamak igrn kesici d
7) Uriin, yerleqtirildili
gahgmalarla gdsterilebilmelidir.
8) Uriin tlzerinde gastrik kanal giriqi bulunmahdrr; bu ka nalrn iginden nazogastrik ti
9) Hasta tarafrndan rsu'rlarak havayolu hkantklt[ura yol t rgmayacak qekilde iirtin ile
birleqme yerinde, Uriin yerlegtirilirken ktvrtltnastut engeli emek igin bir tasannr ozelli
10. I(olay ve hrzlr yerleqim igin esnek bir yaprya sahip ol malrdrr, Ur0n etilen oksit g
11) Urtln renk kodlu kaplar iqinde kullanrma haztr atnba ajlanmrq olmahdrr, Urijn te
20 I
110519
Hasta
iliq
Uriin
)) Uri.in
1). Urun
l)
sunmaltdtr,
I 10531
ine sahip olnalrdtr.
ile sterilizasyona nyumlu olmaltdtr.
li naketlerde ve steril olaral: sunulmaltdtr.
ru
PIDURAL KATATER
s Adel
I
rtadiene Styrene ) termoplastik madde kullanrlarrk Uretilnriq olmaltdtr. Firmalar
I
gdsterilebilmelidir.
21
gegmesini saf,layacak Eekilde tasarlanmtE olmaltdtr
Utiinlegi[< bir rsrrma koruyuou blok sistemi bulunmalrdtr ve sert blok pargastnrn
r
SUPRAGLOTTIC I-ARINGDAL MASKE NO:5
de tasarlanmrg, terciheri SEBS( Styrene Ethylene B
nda
ntaltdlr ve latel<s igerrn{nrelidir.
etrafrnda ddnrnesini Orrleniel< iqin, eliptik yaprda ta
y[zeyi dUzgun ve ptlrtLsilz oltlaltdtr,. UriinUn epi
rluEturmasrnr onleyecek bir glkrntr pargastna sahip ohnalrdrr
>) Urun giqirilebilir "cuff igermeyen tasanma sahip olnr'alrdrr.
5) Uriiniln doSru yedeqtirilmesini sallamak igin kesici Qiqterin hizalantxasl amacry
7) Urtin, yerte$tirildiEi konumda, olafian klinik uygulanralarda kullanrlacak gel<ilde,
palqmalarla
i
3) Uriin iizerinde gastrik kanal girigi bulunmahdrr; bu lciinalrn iginden nazogastrik t
)) Hasta tarafrndan rsrrrlarak havayolu trkanrklrlrna yol pQrnayacak gekilde tirUn ile
oirleqme yerinde, ilrtin yerleqtirilirken ktvrtlmastnt engelilernel< igin bir tasanm dzell
10. Kolay ve hrzh yerleEim igin esnek bir yaprya sahip olmalrdrr, Urtin etilen oksit g
11) Urun renk kodlu kaplar iginde kullanrma hazrr amb{la.ilanmtE olmaltdrr, Urlin tt
runa
))
klinik
arlanmrq olmalrdtr
,lottise denk gelen bolgesi epiglotun dUgmesini vrr hava akrmtna engel
bir igaret gizgisine sahip olmaltdtr
ti$uk havayolu bastnqlannda kagak oluEturmamahdrr; bu 6zelli[i
r
klinik
p gegr-nesini saf,layacak Eekilde tasarlanmtE olnraltdrr
riitiinleEik bir rsrrma koruyucu blok sistemi bulunmalrdrr ve sert blok pargaslnln
line sahip olmalrdtr
zr ile sterilizasyona uyumlu olmaltdrr.
<li paketlerde ve steril olaral< sunulmaltdtr.
300 Adet
G
) 18 G ifnesi olacak, bu ipnenin ug krvnmr dura delinr esine engel olacak Eekilde izayn edilnriq ve keskinlili fazla olmayacakhr.
ietin iginde, radyoopak igaretli epidural kateteri, basrng {aybrnr gOsteren l0 mI enjr :torii, bakteri filtresi, fiksatdru ve di$er aksesuarlart tek ambalaj iqerisinde
rlacaktrr. Bilgilendirici uzunluk iqaretleri tam oluralt
l) Paketin ijzerinde sterilizasyon tarihi , qekli ve son ku lannra tarihi belirtilmig ola, ll(t1r.
i) Teslim tarihinden itibaren en az 1 yrl kullanrm siilesi rlacal<trr.
t) I adet numune vereceklerdir Numuneler denetlendik en sorlra karar verilecel<tir. )l(ateterin delikleri yanlarrnda olmalrdrr.
22
110601
EL
|
N0:20 G
Kaniil teflondan imal edilmis olacak ve teffqr{dan ini
igine dair belge ihale losvasrnda sunulnraltdtr
;7
7500 Adet
T.C.
BAKANLIdI
SAGLI
TU KiYE KAMU ASTANELERi KURUMI-T
Ankara ili .Biilge Kamu astaneleri Birliiii Genel Sekreterlifi
Tiirkiy Yiiksek ihtisa Efitim ve Araqtrrma Hastanesi
2015
TEKNIK $A
srnn. Unirps
yILI nNusrnzi. R;rovot o.li vn vt
AME
99
ttrni
KALEM
slRp MALZEME iHnlpsi
Miktar
Ve
Malzemenin Ci
O:20 G
) Uygulama srrastnda ucu kolaylrkla ktvrrlmayacak
) Kantil boyu 45+2mm uzunlufunda olacakttt'
) Kanrn geri ddnu$i.inii engellemek igin akrm kesme
Kan basrng monitorizasyonunda perit'etik
) Teklifveren firmalar 2 adet nunrune vereceklerdir
'eslim tarihinden itibaren en az I ytl miadlt
) Maske CPAP ve BIPAP sisternler ile birlikte ku
Maske yumuEak ve dayanrklr gift kal silikondan
) Maske lateksi igermeyen cizelli[e sahip olnraltdtr.
Maske ile birlikte oriiinal kaf'a bandr verilmelidir
) Kafa bandrnrn ayarlartnt deliEtirmeden takrl rp 9tk
Maske iizerinde hava ltodumunun takrlmasr iqin
Maske drtner baqlrk uzerinde bir ekshalasyott
) Maskede altn yastrltntn taktlt bulundufu ktsntt
) Maskede minimum 3,0 cm H20 luk bastng
Oksrjen tedavisinin gerektiIi durumlarda kantil tak
r igin trkacr bulunmalrdrr
Otoklav ediL:bilir olnral rdtr, steril izasyon ydntenrt
Small, medium, large oltnak tizere 3 farklt bo)'da
bir adet numune teslim etmelidir
i[ine sahip olacakttr
edilmig olacaktrr
anrlnrak tizere 6zel
uygun olmaLtdtr,
rrrE olup, yaptldtit
igenlediIi
Af,rz ve burnu kaplayacak Eekilde tasarlarrntg olrralrdtr
belge
asrnr kolaylaqtrran apat
r bagl rl<l r giriq
sahip olnralr ve b<lylelikle
ytiz tipleriue uyunl
rdrr, Buna iliqkin belgeyi
igin maske iizerinde
r
bulunmalrdrr Maske ile birlikte iki adet yedek aparat verilmelidir
r bir ekshalasyori, portuna gerek duyulmanlaltdtr
ilir olmaladrr
le dosyastnda sunqalrdtr
adet giriE olmalrdri, Bu girlgin oksgen tedavisi yaprlmadrfr durumlarda kapalr
e gegidi rrrevcut olnralrdrr
Galileo marl<a solununr ventilatorlere uyutn lu
Numune 6nre[i TABOM da g<irulebilir
HORTUMU
EB
igin reasuble hortunru ile
)Nunrune <irnefi TABOM da gcirulebilir
) Siemens marka 900 C model solunum ventt
Numunesi TABOM da gorulebilir
sfuoSTi-NaoosL
sfuoSTi-NaooslBino-nrlnxn
OW SENSOR (YL
rORU)
NTiLATORU iCi
sotulmtrl-
l- l----
Adet
5Arlet
5
-
I
]
Bird marka 8400 STI model solunum
) Numunesi TABOM da goriilebilir
l-Drager Primus Marka Anestezl
Tabomda gdrUlebilir
na uyutnlu
I
is-Ltll9"--'-ry14ystEi'l-@-_f ,_-i11f__l
Datex Ohmeda Avance Si5 Anestezi Cihazrna
ornefi TABOM da gcirUlebilir
u olntaltdtr
) Numune
K (DATEX OH
) Dateks ohmeda marka S/5 avance model
MARKA S/5 AV
azrna uyunrlu olacakttr
-srri
) Sette srcak buhat vernte adaptorii olmalrdtr
Isrtlcr adaptor
220 volt gehir elektrtk qebekesr ile galrEabilmelldir
TUm giivenlik testlerinden gegmiq olmalr, istenildi
Isrtrcr vtizevi selamik materlalden imal edilnriS ol
n ruilnor.nx-osrozicinnzri
rauomaagoruteoitir.
,nunes-i
..-
-----t
---f
or
I
I
_-f-
ts vffibtvtV
l-no.t-__^---]
---l
ls-oq1,ijl _-
|
I
I
T.C.
SAGLI K BAKAN LIGI
KURUMTI
Tul riYN KAMU FIASTANI ]LERi
Ankara Ili Biilge Kamu Il astaneleri Birlifi Genel Sekreterlifi
W
Tiirkiy Yiiksek ihtisas Elitim
20 ls
YrLl nnoslnzi, RatYot
I Mlz.Kodu
rr-T rtostt
Sira
oli
rnxnix
vE Mr
IND2I
O I PA.
UI\I
ve Aragtrrma Hastanesi
sn TTNAME
IDD
99
KALEM TI Bsi s.qRr MALZEME iHALEsi
Malzemenin Cir iVe
I
I
Miktar
|
tuuu
l-_l
I
SETI ISI VE NEM VER
IINHALASYoNTEDA\,
I Isrtrcr ylizeyin arkastnda stvt gegigini engelleyici cor
: Adaotdrtin Uzerinde I adet swich bulunmalr, sr'vich a
f,Adaptur 9314}EEC direktiflerine gtire Trbbi Cihaz sr
g.Isrtrct adapt<ir nemlendirme aparatr ile uyunrlu ve or
r Klini[in ihtiyacr kadar tsrLlcr adaptor kullantrn karEt
3) Adaptor rst ayartnt otorlatik olarak yapnralrdrr
4) Sette bukulnrez, spiral, qefaf I 5+2 cm kateter mout
5) Setler tek tek steril paketlenrniq olmaitdrr
l bulunmalr,
6) Sette aspirasyona mtisade eden aspirasyon kapa[t
7)Her 50 set igin I adet reusable tsrtrcr verilrnelidir.
nalrdrr,
c
her adaptOr igi
conta verillrteltdlr
en az 5(Beq) adet'
tif duruma geqti!inde uyart rmbasr yanmaltdtt
rfrnda olmalr ve istendi!ind belgelendirilmelld
inal aynr markalr olmaltdrr
!rnda firnra tarafrndan Ucre iz olarak btraktlmt
dr
olmaltdrr
8)Teslim tarihinden itibaren en az I ytl olmalrdrr
32 I
110884
IKATATER SABI'I'LU} CI $EFFAF ORTU
.Santral ven0z kateterleri sabitlenrek igin geliEtirilnti
I Steril, tekli paket halinde ve 8,5 cm +l cnr x I 1,5 cr
i Urrin Eeffafolmalr, kateter giriq bdlgesi ve gevresini
I Urun petek doku ozelliEi ile hava gegirgen dzellikte
; $eti'afortunlin tilm kenarlart ve gentikli bOliimti gitr
i $effaffilm ddu, uygulanla bolgesini drqartdan olabi
rlitunlitll.l bozulmadr!r takdirde stvr, bakteri ve viral
I,Yapr$kanr hipoaterjenik olmalr, ciltte ve kateter Uze
IllOIO
IENDOBRONCHTAL
ts
) ttip Y Sekilli ve anatomik olarak trakea bigiminde
l) Tiip merkezi bir ltimen, gok atnaglr adaptor ve iki
i) Her iki distal ug radyoopak ve ayn renklendirilmi;
l) Bloker norrnal enttibasyon ttipuntin iginden gegiril
i) Bloker 7 F, 75crn uzunlu[unda olmalt, tizerinde d
i) Bloker minimum 7 numara ttip kullantmtna uygut
/) Merkezi l{lrnen izole akcifere ilave CPAP uygular
l) Qok amaglr adaplOr frberoptik bronkoskop ve aspt
)) Bloker steril ve tekli anrbalajlarda tesltnr edtlrreli,
gozlenmesine olanak saflat
rlup oksijen ve nem buhart 5
endirilm iq l<umaq flaster ile
ecek bakteri, virus ve stvt ke
ariyer cizellr[r oluqturnraltdt
inde kalrntr brakmamaltdtr
L
iue izin vermeli , kateter giriq bcilgesinin kuru lcalmastnl sa[lamalrdrr
:klenrnelidir.
<lrkontaminasy onlara karqr korutnak ve enfeksiyon riskini azaltmak igin
ahdrr
i
sunulrn alrd rr
I
,OKER qIFT UqLU
ru Autl
I
lmaltdtr,
istal ugtan olugrnaltdtr
balonlara sahip olmalrdrr
rbilnreli ve gerelinde grkanlr )llmellolr
rinlik iEaretleri ve rakamlart lmaltdrr
olmalrdrr
aya izin vermelidir
asyon sondast uygulamaya i in vermelidir
Sa[lrk Bakanlr[r onaylr UBI kaydr olmalrdtr
,TATDR 3 YOLLU NO:5,1
rur, distal ucu daha
'ugayan,-travmaya-v"t-"qt"l
tipi guide-t, re krlrft, I adet selr
2) Kateter seti iginde 1 adet tizerinde cm iEaretleri ol n 60cm+l0cm J
Cilatat6r igermelidir
3) Bir adet dltz ilneli ipek 3,0 min 60 mm cilt dikiq (set iginde veya ayrr olarak) rhnalrdrr
4) Tek tek steril paketlerde kullanrma uylun olnralrd r Ambalajrnda sterilizasYon arihi ve ne ile steri
5) Kateter 10+3 cnr boyunda ve 3 ltirrenli olnraltdtr.
6) Teslim tarahinden itibaren en az I ytl miadlr olacr (trr
35 I
ll19l5
FIASTA KONT
Ha$'kmemb6llll ha"ltesi ot'"'alrdn Iq Vurey
I f/ TLI DT IZ
b
Hastantn yagam kalitesini artttracak qekilde kuq
Urtln lateks igermemelidir
Line Uzerinde elastomerik pompaya yaktn b0liir
!.qr l"q1rd._!q,tqyqyq!!L_b!l!!rl!9e!n -{Uq
,
r*1 cnr ebatlarrnda olmaltdt
|.UrUn ve ambalajr lateks igermemelidir Ambalajt yt lrlnraz materyalden yaptlmrq
),Uzun streli kullanrma olanak sa!lamaltdrr'
l0.UrUntin saflladr[r yararlar ile ilgili yayrnlart olmal Irr. Bu yal,rnlar ihale dosyas
I I Paket uzerinde son kullantna tarihi ve uygulanta E, rrasr olnraltdtr
33 I
lu"t
-
olnal tdrr
malrdrr Minrmun
gilvenli, dayanrklr ve kolaY rgrnabilir olnraltdt
paftikul ve hava filtresi oln It0tl'
cisi olmaltdtr. __
l,!2. :
t.la:J
:
bel irti
lrnelidir
/'
'ON POMPA SE
ojik olalak uyumlu silikon
f
edildi!i
rlag verecek
loo Adet
T.C.
BAKAN LIGI
iKiYE KAMU IASTANI ]LERi KURUM T
Ankara iti .Biilge Kamu Il astaneleri Birlifi Genel Sekreterlifi
Tiirkiy Yiiksek ihtisas E[itim ve Araqtrrma Hastanesi
SAGLI
20 15
I Mlz.Kodu
C- f- l1t9ts
Sira
i
xnzi
YILr annslnzi, RRovoloLi vE MI
K
rnrNir gl ITNAME
srnR. UNirrs
99
KALEM TI rsi
sanr MALZEME iHALES|
Miktar
Malzemenin Cin sl Ve Ozellikle
iLASTOMER,IK INFUZY IN POMPA SET
I
Islsrn KoNrRoLLu
IUU
Klempli olmaltdtr
7- Tek y<inlu dolum
valfi olmaltdtr Ststem tamarneu
k
palr ohnalrdtr
nedenidir Aktm htzr o/o 0-1 5 hassasiyette
)- Tek kullanrmlrk olrlaltdrr.
olnr
I 0- Az ya da gok doldurulabilme olanalt olup aynt po rpa farklr ilag protokolleri iq r kullanrlabilir
I l- Kullanrm klavuzu ve/veya arnbalaj tizerindeki bi16 er Ttirkge, Ingilizce veya A ranca dillerlnden e
l2- Ambalaj ilzerinde son kullanmatarihi , lot no, uru un igerifi hakkrndaki tUm b giler belirtilmelidit
l- Urtin geqitliligi 2 ml ve 5 rnl. Akrm htztnda olmak
t :cih
150121
36 |
IEKO (TEE)'IRANSDU
jel enjektOru ve
I Malzeme tek kullanrmlrk, steril ambalajda olacaktrt
ahip olacak. Ancal< firma depoda bulunan, teslim edi
rlan yeni urtin ile deligtilecektir.
I En az bir nutnune ile katalogveyabrogiirverilecekt
Sette TEE prob krlrfr (en az 70cnr)
150123
37 |
]ER
KILIF]
[rzlrk olacaktrr
tarihi belirtile<
ine 09 aydan az k
.ir Teslim tarihinden itibaren en az I yrl sterlizasyotr tarih
miE tirtintirr son kullantm tar
r
srnda bolum iste
nuuruneyi kullanacak
Ambalaj tizerinde son l<ulla
Nunrunenin incelenmesi
E,KO (TEE) I'RANSDU ]ER
na
s
l
toJir-lsPirrLqr i6Ns
zz
c,l
durumunda buulat r kullanrm suresi en az 10 ay
150 Adet
KILIFI PEDIATRIK
Llf naet proU tcrtrfr, t adet pediatlik boyutta koruyuc diglik, steril jel ve aplikatdr , krlrf sabitleyici
l)Ktinifimizde bulunan Wivid 7 EKO cihazrnrn pedi' rtrik TEE probuna uyutnlu t rcaktrr,
rs-I
rrq olmast
ir
50 Adet
MM
I Spinal anestezi kanUlu, quinke uglu olmalrdtr.
2 ideat pozisyon ve buyitklukte yan delik olmalrdrr
l. BOS'un krsa silrede eldesi saflannralrdrr'
4 KanUlun emniyetle ilerletihnesini sa[layan rahat ki 'rama aparail olnraltdtr
5 Ponksiyon kontrolu igin geffaflock-ballantr olnral tr,
6 Renk kodlu mandren olmalrdtr
7 120 mnr uzunlufunda olacaktlr
8. Ambalaj Uzerinde son kullanrna tarihi, lot l1o, iirtjn n igeri[i hakkrndal(i ttim bil
er
belirtilmelid ir.
tK BLOK IGNELERT ( B UNT IGNE
50 Adct
)
tri$imler, srg'ili sinit*.oku b ,klan, Faset, Celiac
inrler igin uygun Eekilde dii yn edilmiE olmaltd
rrna baflr olarak (Diiz uglu rlnrast tercih sebeb
i olnralr ve anrbalajrnrn igin e introducer'u
3" (? 62 crn),4 5"
ik igaretleri olmalrdrr
olmalldrr.(teslim sr rsrnda klini!in iste ji kadar dtlz veya
rlanmasrnr dnlemek igin diz yn edilrnig olrraltd tr.
ne sahip
akrg hrzr ve diizgun yapr igin u9 krsmr
igerisinde rahatyerleEimi saflayan metal man
krsmt Uzerindeki ok iSareti olmalt, bu igarette
ilen stvtntn grkrq yerinin ybnlin0 gcistermelidir'
paketinin igerisinde rahat kullanrnr igin isten
elri
(ll
43 ctn).
uq teslim edilebileciktir )
uvarlak kenarl t ol nral tdtr
reni olmaltdtr
lne ucunun efimli y6ntinU
,
iIinde takrlabilmesi igin iPt
:
ilne igerisinden
kanatlarr
lolr.
a 40
.)
f-
rrln:n
-
pilnrli-raoierni
2 Adet
$TiRiCr K TATORI
Kateter, standart endotrakeal tekni!e uygun olaral atravnratik endotrakeal tup
fr 45+5 cnt uzunlukta radiopaktarr iire lnriq olmalrdrr
tanryor
r) Kateter 8 0
drq gapr 2 8 mln olmaltdrr
t) Kateter 3 numara veya daha buyuk endotrakeal tu
) Kateterin
erde kullanrma uygun olmi qlr
Kateterin distalinde 2 adet bronkoskopil< side pon rlmalrdrr.
) Kateter uzerinde nrarktrlart olmalrdtr
lrr iginde disti
yaptd (blunt tip) ve J Eeklinde ol
1) Kateterin ucu i9 dokulara zarar vernteyecek
r) Plastikten lirelilnriE i 5 mm lik 2 adet adaptorli oll alrdrr
inrkau tantyor olmalldrr
) Tup de[iqimi iqlemi srrasrrrda ventilatdr kullantmt r
r) Hepsi aynr paket iginde ve steril olmalrdrr' -r)
styleri
olmalrdlr ,/
.j,
T.C.
BAKAN LIGI
i.KtYE KAMU TIASTANI ]LERi KURUMII
Ankara Ili .Btilge Kamu Il astaneleri Birlifi Genel Sekre terliIi
Tiirkiy Yiiksek ihtisas Efiitim ve Araqtrrma Hastane rsi
SAGLI
K
TEKNiK $A ITNAME
21J I5
YILI ANESTEZi, R,qOYOLO.Ii VE MI rxnzi stnn. UNirns
40 |
11273
4l I
TUP YERLESTIR
fsriLETLi PEDIATR
tarihi v-e-son k
sterilizasyo-n
lll274
FI'lLUt'Ll uRl$KlN
KALEM
TT
sri
s.ARn
u.arr,znvn inAl- esi
Miktar
kle
Ve
Malzemenin Cin
Mlz.Kodu
) Paketin iizerinde
99
KA ATER
tarihi belirtilmiE olmaltdtr.
Bl Y TUP YERI,I]S'I'II{ICI
teknile uygun olarak,
;) Kateter I 4 fr 65+5 cm uzunlukta radiopaktan t'ireti I
:) Kateterin drg gapr 4,6 mm olmalrdrr
1) Kateter 5 numara veya daha btiyiik endotrakeal ttip
:) Kataterin distalinde 2 adet bronkoskopik side port t
) Kateter uzerinde marktrlart olnralrdrr
g) Kateterin ucu ig dokulara zarar vernleyecek yaptda
r) Plastikten ilretilmi$, l5 mm lik 2 adet adaptoru oln
r) Kateter, standart endotrakeal
T
ne
travmatil< endotrakeal tUp Y
riE
Z
Adel
tanryor olmaltdtr
olnralrdrr
rde kullantma uygun olmalt
malrdrr.
blurrt tip) ve J Eeklinde olmr
r
rnr Iginde
styleti olmaltdtr
,lrdr r
Adaptdr ler tup yerleqtirme iglemi strasttrda velltilatt kullanrmtna imkan lantyor
i) Hepsi aynr paket iginde ve steril olmalrdrr
i) Paketin Uzerinde sterilizasyolr tarihi ve son kullantr tarihi belirtilrniq olnralrdtr
L)
ffiixrUpno(
{TATERI
allqlr
$IM KATATERI
L) Kateter, standart endotrakeal tekni[e uygun olarak. rtt'avmatik endotrakeal tt'iP I
)) Kateter 8.0 fr 45+5 cm uzunlukta radiopaktan Uret mig oltnaltdrr
:) Kateterin drg gapr I 6 nrm olmalrdrr,
l) Kateter 3 numara veya daha btiytik endotrakeal tUp erde kullanrma uygun olmal
:) Kateterin distalinde I adet bronkoskopik port olm Iolr
leEtirmesine imk
tanryor olmalrdrr
) Kateter tizerinde marktrlart ohnalrdtr.
Kateterin ucu i9 dokulara zarar vernreyecek yaptda olmaltdtr
r) Plastikten tiretilnriq I 5 nrm lik 2 adet adaptoru oln Llrdrr
tantyor ohraltdrr
) Tup deli9imi iElemi srrasrnda ventilatdr kullantnrrr imkan
r) Hepsi aynr paket iginde ve ster:il olmalrdrr
r) Paketin tizerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanlt r tarihi belirtilmiq olmalrdrr.
3)
lrl-lnz:ru
lenffilrnovtUFv
Adet
|
)*___2
]RLE$TiRiCi KATATER
Kat.,ter, standart endotrakeal tekni!e uygun olarak atravmatik endotrakeal ttiP'
';
r) Kateter 14 ii 65+5 cm uzunlukta radiopaktan tlret miE olmaltdtr
:) Kateterin drE gapr 4 6 ntm olmaltdtr
olma
1) Kateter 5 numara veya daha buyr-tk endotrakeal tl) lerde kullanrma uygutr
:) Kateterin distalinde 2 adet bronkoskopik side poft rlmaltdrr.
le$llrmesrne lmKi In tanryof
) Kateter tizerinde nrarkttlart olmalrdrr
Iginde dist
Kateterin ur:u i9 dokulara zarar vermeyecek yaptdr (blunt tip) ve J geklinde oln'
r) Hepsi aynr paket iginde ve steril olmalrdrr
) Paketin Uzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullant r tarihi belirtilmiE olnralrdrr
g)
44-f
llot8s
-
loi-sPosnsLe vASKi Lt'n sAsrNC o-,CiiM
LCihaz santral ven0z giriEimleri kolaylaEttrtnak ve t
2 Cihaz kablo, monitdr vb ihtiyag olrnadan invasif
S.Hastanemizde kullanrlan ttim katater,Errrnga ve i!
4 Cihaz itzerinde apma ve guvenli kapama tizelligi o
5 Cihazda, bastnctn saytsal ve hareketli segmentlerl
6,Basrn9 Olgilm aralrlr -199 crnHg ile+199 cnil-lg
7 Cihann en az 6 saat sUrekli tllgurn yapabtlntesini
8 Cihaz kalibrasyonunu otonratik olarak yapntalt,ya:
9 Steril ve tek tek paketlenmi$ olmalr,TiTUBB kayd
17sl
- ttorot lcnzxo,nninsz'sr
rl
slnclnl 0lgmek amaclyla tal
:an bastncrntn doflnrdan tilgi
l0 Adcl
anmg olmaltdtr.
Li ve izlenmesini
buton bulunmaltdtr
gosterimi,negatif veya pozi
-,- 5 cmHg) ohnalrdtr,
rllayan 3V lityurn pil olmalr
Ln
lm,donanrnt veya bastng ser
basrncr simgeley en +,- i$aretleri igeren
ti artzast duruml arrnr
lcrsa
LCD ekranl olmalrdlr
harf kodlarryla gOstennel idir
bulunmalrdtr
OPAKSIZ
rkuma gaz hidrotildetl tmal )drlmr$ olmallolr
lrnda I cm karede 20 tel ih va edecektir %l
J) Gaz kompres uzunluguna agrldlErnda 60 c-m olm
4!I.(+,Le1!D___
lhtisas
lastanesl
I
:6786O
e
ilmelidir
eler ile uyumlu olmalrdtr
l) 2 5x20(+0"5 cm) cm ebatlartnda 36 kat, hortum
Z) imal edildi[i gaz hydrofil tek kat tizerinden sayt
CGLTC
style[i olmaltdtr
pamuk ipliIinden dokunmuE olacaktrr
T.C.
SAGLI
IKIYE KAMU
Ankara ili . .Biilge Kamu Il
Tiirkiyr Yiiksek ihtisas
ruxNix g.l,
2015
yILI ANEsrEZi, Rnovor-oLi vE ME xnzi srnn. Uxirns
Sira
I
Mlz:Xodu
l
45
ll
I I 0303
46
99
KALEM TIl
si sIRF. MALZEME iHALES|
Miktar
20000 Adet
OPAKSIZ
hidrofil olacakt
iplik sarkmayacaktrr
usuz ve tanl
de
la paketlenmiE olarak nonstr ril teslim edilece
f irnia ismi agrk olaral belirtilmelidir
Lretici
:k
l<arar verilecektir
nde clokunmug, kompresin uzunlu[u kadar olacaktrr
oldul<larr dokiimanlarla belselendirmelidir
rlr qerit ihtiva edecek ve bu erit gazlr bezin U
birebir cevaplanarak, Tel<ni $artname'ye uyl
GAZKOMPRES IOXIO ]PAKSIZ
2000000 Adcl
) 0xl 0 cm ebatlannda (+0,5 cm) 8 kal 8az h idrofild r imal edilmig olup, kenarlar
2) Imat edildifi gaz hydrofil tek kat tizerinden sayrldri rnda I cm karede en az 20 te
3) Gaz kompres iplipi ince olmayacak, beyaz,temiz,k kusuz ve tam lridrofil olacak
{) Yrrtrk ve kagrk olmayacak, kenarlanndan higbir qel Ide iplik sarknayacaktrr,
5) Gaz kompres en fazla 6000 adetlik kutularda,3OO'e adetl ik naylonla paketlenml
5) Drq ambalaj iizerinde gaz kompresin tipi, miktarr vr riretici firma ismi agrk olaral
7) Teklif veren fi tma en az 100 adet numune verecekti
8)Teklif edilen Urilnil kul I anan hastaneleri n isinr I istes verilecektir
l0)Teknik gartnamenin btitiin maddeleri; yazrlt olarak :irebir cevaplanarak, Teknik
I
lr-f-rolo?
ITNAME
Malzemenin Cin si Ve Ozellikle
KOMPRES 2,5X
0301
) Gaz kompres ipli[i ince olmayacak, beyaztemiz,kc
i) Yrrtrk ve kagrk olmayacak, kenar lalndan higbir qek
i) Gaz kompres en fazla 5.000 adetlik kutularda naylc
') Drq ambalaj tizerinde gaz kompresin tipi, miktalr ve
i) Teklif edilen ilrun klinikler tarafrndan deferlendirilt
t) Teklifveren frrma 20 ade[ numune verecektir
l0)Gaz kompres, X rqrnlarr ile gorUlebilecek radyo op
1) Teknik $artname'rrin butun maddeleri, yazrlr olara
|
( BAKAN LIGI
IASTANI ]LERi KURUMU
astaneleri Birli$i Genel Sekreterlifi
E[itim ve Aragtrrma Hastanesi
IGAZ
KOMPRES 4sx4s
tamamen ige katla nmrE olacaktrr
ihtiva edecekttr. % ,100 pamuk iplilinden dokunmuq olacaktrr
(
ambalajlarda, non sterrl olarak teslim edilecektir
bel
iftilecektir
$artnarne'ye uygun olduklarr dokurnanlarla belgelendirilecektir
]M OPAKSIZ
50000 Adet
l)
Gaz kornpres 45 cm x45 cm (+2 cnr) ebadtnda 8 ka olacaktr r
2) imal edildi[i gaz hydrofil tek kat iizerinden sayrldr rnda I cm karede en az 20 tt
3) Gaz kompres ipligi ince olmayacak, beyaz terniz, kr
afrrltlt 63 gr (+3 gr) olacakttr
4) Yrrtrk ve kagrk olmayacak, kenarlartndan higbir qet
kompres ortasrndan gaprazlama dikiqli olacaktrr, Ken
5) Gaz konpres en fazla 400 adetlik kutularda naylon
6) DrE ambalaj iizerinde gaz kompresin tipi, miktart vr
7) Teslim edilen 0rlinLin kutusunda CE iSareti olacaktt
8)Teklif veren ftr ma en az 1 OOadet numune verecekti
9)ilgili klinikler e g,0nderilerek, delerlendirmeleri ister
1 O)Tekl if ed ilen tininu kul lanan hastanelerjn isi rn I iste
I l)Teknik $artrramenin b0ttin nraddeleri; yaztlt olaral
ilo3ls
48
ihtiva edecektir 7 100 pamuk iplilinden dokunnruE olacaktrr
Hig bir Eekilde s rarma ve renk defiiqimi ohnayacaktrr 1 adet gaz konrpresin
r
lde iplik salknrayacaktrr Ko rpres r,ig tarafi igter torba dikrE,bir ucu da kenarr igeri krvrtlarak dikilmiq olacak,
rlalrnda biye ve askr ipi olm yacaKur
a paketlennriq olaral< nonstet I teslim edilecektir
iiretici finrra isnrt agrk olara bel i rti lecektir
rcektir. Kliniklerde g0rtl$leri
i
iyazrlr olarak MSI
ne bildireceklerdir.
verilnrelidir
birebir cevaplanarak, Teknil $artnarne'ye uygur olduklarr ddkiimanlarla belgelendirilecektir
lOXl( OPAKLI (HORTUM DOI UMA)
IGAZ KOMPRES
en irnal edilmig olup, kenarl fl tamamen rge Kat lanmrq olacaktrr.
rnda I ctn karede 20 tel ihti' r edecektir %100 rarruk ipl iIinden dokuntnug olacaktrr
cm ebatlarrnda (+0,5 cm) l2 kat gaz hidrofi
) irnal edildigi gaz hydrofil tek kat rjzerinden saytld
) Hortum dokuma gazdan inral edilnrig olacaktrr,
) Gaz kompres ladyo opak Eerit ihtiva edecektir Ga:
) Gaz komprer; iplifi ince olmayacak, beyaztemiz,l,
) Yrrtrk ve kaq:tk olnrayacak, kenarlartndan higbir ge
) Gaz konrpres en fazla 5 000 adetlik ktttularda,300
) D19 ambalaj iizerinde gaz kompresin tipi, rniktarr r
verecek
.; Teklif veren ltrma en az 100 adet numune
0)Teklifedilen urilnti kullanan hastanelerin isim list
1)Teknik $artnamenin btitiin maddeleri; yazt| olara
) l0xl0
(usuz ve tam hidrofil olacak
LO GAZBEZI
bezi 5cm, (+l cm) eninde, 200 cm (+
1
ridrofilin iizerine dokunmug le kompresin uzun ulu kadar olacakttr
kusuz ve tam hidrofil olacak tr.
ilde iplik sarkrnayacaktrr
r adetlil< naylonla paketlenrn g arnbalajlarda non steril tesl irn ed ilecektir
rire!ici firrna isnri agtk olara :belirlilmelidir.
;i ver ilecektir
birebir cevaplanarak, Teknil $artname'ye uygur r olduklarr ddkr,imanlarla
5
)Rulo gaz
) Kenarlart tarnamen ige krvrrlmtE olacakttr Yrrttk l<t
) DrE ambalaj i]zerinde gazbezinin tipi nriktarl inrak
) imal edildigi gaz hidrofil tek kat tizerinden saytldt!
) Gaz bezrnin ipli[i ince olmayacak, rulo gaz bezi te
) Teklif veren frrmalar en az lqA.4rylS_":tC99!
(
t=osrsr.S
\\.\c
A+.
bel
gelendirilecektir
OUUU
I 10J39
49
10000 Adet
m,) uzunlu[unda 8 l(at ve rr o halinde sartlmtq tlacaktn Gaz hidrolilden imal edtlmt$ olacaktlr
r
rk olnrayacaktrr,keuarl arrnd n higbir Eekilde ipl ik sarkrnayacakttr
:r firma ismiagrl< olarak bel rtilmiq olacaktrr
rda I cm karede en az 20 te ihtiva edecektir
iz,beyaz ve kokusuz olacak
_-\
r.a
\
E
sek ihtisas
n? iJastanesi
iKSEL
L!S(l
6 7800
T.C.
SAGLI K BAKAN
i.KiYE KAMU FIASTANI
Ankara ili .Biilge Kamu E astaneleri
Tiirkiyr Yiiksek ihtisas Efitim ve
rrxNir<
2015
Sira
Mlzr.Kodu
49
l r0339
Malzemenin
l l 0348
99
KALEM TIl ei
I Ve
snnr MALZEME isalpsi
Miktar
Ozellikle
LO GAZBEZI
6000 Adel
l) Kullanrm esnasrnda kopmalara karEr dayanrklr olnra
l) Rulo gaz bezi enfazla2000 adetlik kutularda non sl
))Teklif edilen tirtin klinikler tarafrndan def,erlendirile
O)Tekl if edilen tiriin0 kullanan hastanelerin is i rn I ister
l)UrUnun enaz2yrl kullanun miadr olmalrdrr
2)Teknik $artnanrenin bUtUn nraddeleri; yazrlr olarak
50
sl TTNAME
ylLI ANEsrEZi, nloyolo.li vE NtE lxnzi srnR, UNirbs
]UHAR rqrN HIZLI
S(
otr
ril
olaral< teslim edilecektir
rk kalar verilecektir
veri lecekti r
irebir cevaplanarak, Tekn ik
r
NUq VEREN
dokiirranlarla belgelerrd irilecektir
T
500 Adet
.Geobacillus stearothermophilus (Bacillus stearothern ophi lus) sporu igermelidir
I Biyolojik dhinrUn gergekleqti[i durunrda negatif(-) s nucu, biyolojik olunrr,in gerQ :kleEmedrIi durun- a pozitif (+) sonucu kesin olarak en geg 1 saat iginde
lOsterebilmefid ir
l Biyolojik olrlinrtin gergeklegmedi!i durumda pozirif ( ) sorrug I saatten daha erker s0rede gosterebiln lid ir
l.Medya dzel canr ttip iginde besiyeri igermelidir.
i Sterilizasyon iglenrinden sonra canr ttip bastrrrlarak k rrlmalr, spor "rnedya" ile ten ls ettirilnrelidir,
i Ttip kapaltnda sterlizarr tnaddeyi gegirgen bakteri be iyerli,fil lrel i olrral rdrr
I Tilpun kapaErnrn Ust krsrnrnda, indikatOrU otomatik, kuyucudan grlcarnradan raha rkla g0rUlebilecek
Eekilde yerlegtirilmig, iqlenr gdnnU$ ve gdrnlemig indikatorler
ryrrt edebilmek igin buhara maruziyet sonrasrnda renl< le[iginrli indikator yer almal
I Tup iizerindeki etikette son kullanma tarihi bulunma drr
),Normal oda gaftlarrnda ( I 5-30'C, %35-60 nenr) sakl nabilmelidir,
0 Orijinal otomatik okuyuculu inkUbatOrde I saat ink be edilmelidir.
Ll Otomatik okuyucuda en az l0 adet biyolojil< indika lr yuvasr bulunrnalrdrr. inku atOr Uzerinde bulu rarr her bir kuyu igine yerlegtirilen biyolojik indikatcir tUpUnr,i
nsan hatasrna yer vermeyecek Eekilde otornatik olarak rlgrlamalr, indikatorun dofrt yerleqtirildi!ini, di tzgUn qekilde kapatrldr!rnr, besi yeri ampulUn0n krnlmrg
rldufunu ve spor ile temas ettilini kontrol ederek okul ayr baglatmalt ve problem te piti durumunda ha ta alarmr vermelidir,
I 2.inktibat0r tizerinde her bir kuyu igerisinde indikatclr
ti.ipri igerisindeki besi ortamr rrn krnlmasr esnasr nda galtEanlarrn yaralanmasrnr engelleyecek biittinleEik klncr
nekanizma bulunmalrdrr
3 Otomatik okuyucu aktif Geobacillus stearothernrop ilus sporu tarafindan tjretiler floresarr rgrmayr er L geg I saat iginde okuyabilecek biginrde tasarlannrrg
>lmalrdrr
l4 Otomatik okuyucuyu pozitif kontrol indikatorundel rlremeyietr az 15 dakikadan
sure i gerisi nde tespit edebilmelidir Bunu ihale dosyasrnda
relgelendirmelidir
I 5 Otomatik okuyucu tek baqrna kullanrlabileceli gibi
l6.Otonratik okuyucu sonuglarr kaydetnreli ve biyoloji
l7 Bagarrh sterilizasyonda otomatik okuyucunun dijite
L8 Bagartsrz sterilizasyonda otomatik okuyucunun diji
l9 Otomatik okuyucunun mevcut srcaklrlr dijital ekra
lO.Otomatik okuyucu her bir kuyu igin kalan srire)/i su
ll.Biyolojik indikatdrler Unitede bulunan inkubator ci
nkibatctrtin kullanrm s{iresince baktnr ve onarrmrndan
12 Ihale agamasrnda numune verilecektir ve ihale agan
nterneI ve intranet ag yapllal
indikatrir test sonucunu haf
ekranrnda negatif sonucu bi
rl ekranrnda pozitifsonucu t
Uzerinden takip edilebi lmeli
ekli olarak gosterrlel idir,
azlna u)fumlu olmalr, uyunrl
,e kal ibrasyonundan sorurrrh.
lsrnda biyolojik ind ikatiirler
rlacaktrr
13 ISO I I 138 standartlarrnr karEtlamalr ve bunu ihale osyasrnda sunmalrdrr,
14 Teknik $artname'nin btittin maddeleri birebir ceval anarak;Teknik $artnanre'ye
51
l
ilO3ss
IETTLEN oKSrT GAZ
) STERIS nrarka Etilen oksit gaz otoklavtnda kullanr
) % 100 etilen oksit ve net I 00 gr olacaktrr
) Tuptin Eekli vo yaprsr cihazlarla uyumlu olacaktrr.
) KartuElarrn apztstzdtmaz contalr olacaktu (Jliin I
ibaren en az 12 ay miyadh olacaktrr
)Kartuqlarrn igindeki etilen oksit gazr cihazda higbir
)Tilplerin alt yr)zeyi dtizgUn olup, kartug tizerinde uy
)Teknik $adnamenin biltUn maddeleri; yazrlr olarak
11
I tL09l0
.ON PA
) Stet'ilizasyon pogetinin ebadt 20 cm x 46 cnr (+ I cr
) Sterilizasyon pogetinin bir tarafr en az 70 grlm2 a$t
) Agrlrrken kafrttan partikril grknranrasr igin agrlnra y
-Poqetler TSE, ISO ve CE belgelerinden en az birine
<redite bir kuruEtan alrnmtg olacaktrr.
- Sterilizasyon po$etinin tizerinde buhar ve EO maru
0zerinden takip
rasrnda
liren
er lilebilme
Ozellipine sahip olnralrdrr,
tutabilneli iir
iqaretr grizl !nebilmelidir,
ldiren igareti gdzlr lnebilmeli ve beraberinde sesli alarm duyulmalrdrr
tr
delil ise biyolojik indikatcire uyurnlu inktibal0r verilrrel idir YUklenici finna
olacaklr r
endi inkUbat0r cih azrnda denenecektir inkubasyon cihaz ve indikator uyumlu
vP.un olduklarr dol :Unranlarla belgelendirilrnel id ir
RTU$U
600 Adet
caktrr
A onaylr olmalrdrr- Bu belgr hale dosyasrnda
5)Teslim tarihinden
:kilde atrk brlaknrayacaktrr,
rl ve l<ullanrl talinratr bulu malrdrr
rebir cevaplanarak, Teknik { rtname'ye uygun
rT PO$ETI 20X46 CM
7500 Adet
) olacaktrr
rf,rnda medikal kraft kaf,rttar irnal edilnriq olaca l<trr ve bu belgelendirilecektrr,
nU kafrt iizerinde belirtilecel tr
ahip olacaktrr ve EN 868-5 I lgesine sahip olac ak ve bunu ihale dosyasrnda belgelendirilecektir. Belge
iyet ind ikatrirti olacaktrr.
lhtisas
T.C.
SAGLI ( BAKAN LIGI
IKIYE KAMU IASTANI )LERi KURUMLT
Ankara ili .Biilge Kamu H astaneleri Birlifii Genel Sekreterlifi
Ttirkiyr Yiiksek ihtisas Efitim ve Aragtrrma Hastanesi
rnxNir sl ITNAME
2015
ytI,I ANESTEZi, n rnvolo.li vE ME xnzi sren. Uilirfus
Sira
{t
Mlz;.Kodu
lr
0910
99
KALEM TIl ISi s.Anr MALZEME iHALEsi
i Ve Ozellikle
Malzemenin
Miktar
PAK )T PO$ETI 20X46 CM
lsrERiLizASYoN
1-Stefllizasyon po$etinin iig taratr kapalr bir tarafr agrk
7-Sterilizasyon pogetinin Eeffaffilmi en az 5 katlr olaci
hale komisyorruna sunulmalrdrr. PoEetlerin ijzerinde
3-Teklif veren firmalar en az l 0 adet numune vereceklr
)-Sterilizasyon poqetinin nriyadl en az 3 yrl 61r'rul' u",
l
7500 Adel
rlacal<tr r
<trrve aktedile edilmiq bil
rurgi standarta g<ire
.OII
lm veya unlversl
k
imal edik
;eden al rnan raporla veya 0retici fir ma taraflndan yazlh olarak
iyazmalrdrr.
:ril bari1,sl OzelliIi koruduf,t
t gdsterir srzdrrm
lzlrk testi analiz raporu olrnalrdrr Bu rapor ihale dosyasrnda
;unulmalrdrr
0-Sterilizasyon poEetinin iizeriude bulunan iglern indi atrirlerinin ozell if, ini korudu
losyasrnda sunulmahd rr
ll-Urtine ait ISO I 1607 onaylanmrg belgesi ihale dosy srnda olacaktrr,
l2)Teknik $artnamenin butun maddeleri, yazrlr olarak rirebir cevaplanarak, Teknik
na dair analiz tes . raporu olmalr ve belgelendirrlmelidir. Bu belge ihale
I
53 I
1I0975
uygun olduklan dokr,imanlarla bel gelend irilecektir
IKATATER TAMPONU
15000 Adet
l)Tampon 5 cm Eninde, 5 crn, gaprnda (+0 5 cm) olac rktrr.
Z)Gaz hidrofilden imal edilen sargr bez olacaktrr
3)Qok srkr bir gekilde sarrlnrrg olacaktrr.
{)Kenarlanndan higbir qekilde gaz pargasr grkmayacak lr
5)Numunesi sterilizasyon merkezinde gOrtilecektir ve I
5)teklifveren firma 30 adet numune verecektir
7))ilgili kliniklere gdnderilerek, delerlend irmeleri ister
8)Teklif edilen tirUnii kullanan hastanelerirr isim Iistesi
))Teknik $artnamenin b0tiin nraddeleri; yazrlr olarak t
ir
rma tirUur,i nunruneye gOre
:cektir Kl iniklerde
I edecektir
yazrlr olarak
gdrUEleri
verrlmelid ir
rebir cevaplanarak, Teknik
f
ne bildireceklerdir
uySun
r
d0k0manlarla belgelenrlirilecektir
1760
||
54
5()O KILOGRAM
fvUxsux DUZEY ALE'] DEZENFEKTANI
l. Uriln aldehit, fenol ve amonyunr bileqenleri igerrnen :lidir,toz fornrda olnralr dezr feksiyon ve temiz li!i aynr anda yapabilmelidir Enzinr igerrnerrelidir
2. llrt:nY" 2 konsantrasyon ile hazrrlandr[rndaenazl 00 ppnt perasetik asit igernrt dir Buna iliEkin t elgeyi ihale dosyasrnda sunnralrdrr
J. T{im cerrahi aletlerin manuel olarak veya yarr otomz ik rnakinelerde dezenfeksiyo r ve dn temizlilin Je kullanrlabilmelidir Kan, salgr grbi organik atrklarrn hrzla
rnnmasrnr sa$amalrdrr
{, Urtin geniE materyal uyumlululu (Metalden yaprlmr
;am) gostermelidir,
5, Uritn, patojen mikroorganiznralara (Tbc dahil bakter
rlmahdtr,y0ksek duzey dezenfeksiyonu en fazla 1 5 dal
ihaLe dosyasrnda sunulmalrdr (DGHM / VAH , AFN(
5. Plastik kauguk metal porselen cam vb, trbbi malzem
malzemelerin dezenfeksiyonunda kullanabilmelid ir
7 Urlin uluslararasr standartlardaki dolada pargal arrab
lkolojik test raporlart da ihale dosyasrnda bulunrrralrdr
t. Uti)n 9J|4Z|EEC drrektrtleflne gore gerekl ilikleri sa,
). Uri.in toz formd aye enfazla 8 Kg'lrk ambalajlarda c
10. Endoskop tlreticisi ve alet tireticisi t'irmalar taratlni
I 1. Urun ultrason banyolart iginde de kullanrlabilnreli
l2 Urilntin giivenlik veri fomrlarr ihale dosyasrnda bu
l3)Teklif veren frrmalar 1 kg'lrk numune ve urrin kato
g0nderecektir,Bu dur umda gerekli olabilecek masrafl a
I4)Teknik $artnamenin btitrin maddeleri; yazrlr olarak
53
GA6O273
IYESIL KETEN KT]M
I trDILI
NL I L]f
NU
IVI
-150 cm eninde olup srt aotcumalr ve emicr-ozettigi
-Toplar 50 metre veya 75 mefl,e olacaktr.
-Kumaq toplarrnda parga grknrayacaktrr
-Teklif veren firma I metre nunrune verecektir Nur
-Numuneler [erzihanede gorulebilir
-Kumaqlar yrkama sonrasrnda boyundan boyuna en
56
tiim cerrahi aletler, polikarb rat, polis0lfon, ak 'il gibi non-metal materyaller, brikUlebilil endoskoplar ve
ler, mantarlar, HBV, AIDS a Lrrlarr dahil viriisle r) ve sporlara karqt etkin olnralrdrr, yr-ll<sek duzey dezenfektan
ika gibi krsa sUrede yapabiln lidir, kirli ve temi z garllarda etkinli[ini gdsteren akredite kurunr sertifikalarr
R gibi)
f
er rsrya dayanrks tz anestezi <sesuarlarr bUkiile bilir ve brikr.ilmeyen endoskopik ve laparaskopik
lirlik testlerine tabi tutulmu$
e sonucunda
lamalt ve UBB kaydr yaprlm
,
Sallrk BakanlrIr Tarafrndan Onaylanmr
g olnral rdrr
an onaylr ohnalrdlr. (Olympr
, Fujinon, Storz
vl r, gibi)Giincel onay belgeleri ihale dosyasrnda bulunmalrdrr
It
rnnralrdrr
o[u vermelidir Kurum gerek g0rdu!u takdirde analiz igin numuneleri Turkiye Halk SallrIr Kurumu'na
ilgili firma talatindan kargrL acaktrr
rirebir cevaplanarak, Teknik annameye uygun olduklan drikrimanlarla belgelendirilmel idir
IsOCM. ENINDE OLTIP
TOPLAR 50 M, M. VEY
K DOKUMALI
7s M.)
ksek olacaktrr
reler tizerinden def,erlend irn
yapr I acaktrr
rla %8 gekecektir
V
10000 Adct
P 130X130
olnr Irdrr
- Yrnrlma ve deliurneye karqr dayanrklr olmalrdrr iqer
-Olguler (+2 crn) toleransltdtr
-Numunesi sterilizasyon merkezinde e6riilebilir.
igeren
mallolr
G(}3O425 STERILIZASYONPAK ITLEME MALZEMESI
-Teklifveren firmalar l0 adet numune verecektir
- Wrape cerrahive klinik anrbalajlamalara uygun
dola da pargalanabilir olarak bulunmuE olmalrdrr Bu bilgiyi
!i
SelUIoz a!rlrkh olmamalrr
Ttirkit
Egitir,r
\
A
Er
Non-woven ma
tiretilrniq olmalrdrr
T.C.
SAGLI K BAKA]
i.KiYE KAMU IASTAN
Ankara IIi .Biilge Kamu fl astaneler
Tiirkiy Yiiksek ihtisas Efitim vr
rnxNix gr TTNAME
2Il s YILI ANEsrEZi, RRrYor-ori vu ivtt rxnzi
Sira
Mlz.Kodu
56
G030425
Malzemenin Ci
PA
Fl'lrR
rimde bulunan malzerneye gore
57 I
14OO2I
srBR. Uruirns
IKATATER SONES
E
MALZEM
8O..I{)O
]LERi KURUMU
Birlifi
Genel Sekreterlifii
Aragtrrma Hastanesi
KALEM T rsi snRr MALZEME
in,tlrsi
Miktar
n
Ve
RAP I3OXI30
trr Birimin elinde
IOGRAFI
99
LIGI
10000 Adct
CI
lan
a
rsl
olacaktlr
CM 5F
100
Adcl
-0.035-0,038 inch guide wire uygun olntaltdtr
,-Tekli steril paketler halinde olmaltdtt paket tizerind sterilizasyon ve son kullantr !arihleri
teslimat tarihir-rde en az 1 yrl miadlr) yazrl r olmal rd rr,
-Kateter ytiksek radyoopasiteli olmaltdrr
'-Kateter kink reztstansr yUksek olnralrdrr
i-Teklif veren'l'irmalar orjinal paket igerisinde I adet unrune ve isterrilen Ozellikle i$ARETLI OLAR AK g6ster ir katalog ve/veya belge verecektir
58 I
I4OO5I
ICUIDE WIRE BACK.
100 Adet
5-I8 CM FLEXIBLE U( 0.035" 150-185
-Guide fleksible ucu 5-l 8 ctr araltltnda uzunlula sa ip olrnalrdrr
-Guide wire yr.iksek radyoopasitel i ol ntal tdlr
-Guide wire kink rezistanst yUksek olmalrdrr
-Tekli steril paketler halrnde olmalr , steril ve son ku anma tarilrleri (teslimat taril nde en az 1 yrl mir llr) iizerinde yazrlr olmaltdtr Firma miadr dolan tirtinu yeni
riinle depigtirrneyi taahh0t etmel idir
- Teklifveren firnralar orjinal paket igerisinde I adet runlune ve istenilen dzellikl i r$ARETLI OLA AK g0sterir katalog ve/veya belge verecektir
1400s2
wrRE BACK-I 5-I8 CM FLEXIBLE U( 0.035" 250-300
IGUTDE
t-Guide fleksible ucu 5-18 crn uzunlulunda olmaltdtr
l-Guide wire yiiksek radyoopasi tel i ol rnal rd rr
l-Guide wire kink rezistansr yUksek olmalrdtr
l-Tekli steril paketler hafinde olmalr , steril ve sou ku anrna tarihleri (teslimat taril nde en az I yrl mi
lrunle deEi$tirmeyi taahhtit etmel idir
j-Teklifveren tirmalar orjinal paket igerisinde I adet rumune ve istenilen dzelliklr i i$ARETLi OLAr
59
ro I
ilotrz
lx,qrarnn BiLiER DI
I4OI2O
'zellikleri
IKATATER BILIER DI ENAJ RING1IIP 50-60
| -0,035-0,038" guide wire uygun olnral rdrr
l-Kateter kink rezistanst yr.iksek, ucu tapered, proksir
]-Tel<li steril paketler halinde olmalt.
{-Teslim tarihrnden itibaren en az I ytl rniatlt olmalrt
!-Orjinal pake! igerisinde I adet numune ve istenilen
62
t40r27 [nlnvonnr MARKE
rl l0-15 cnr lik ktstnrda
i
1- Stent selfexpandable ve super-lastik
2- Krrr lma, bukilhne,srkma ara,aEr rr ytiklenre,bogal r
3- 6 9ift siiperrilastik tellerlr : kapal r hUcre geometris
4- Katater galrgma boyu en az 120 cm olmalrdrr
5- !,0!iqqq:_gu!dqm I rlylmlll iln1ql$1_r, _
"iti;il
C\l$\-)
F-.
z-, (\.
4
\\ \
--
|
2tlo Adet
uzun ntiatl rlarla defiEtirilecektir
veya belge verileceklir
l__
2
adet side hole t
, Son kullannra tarihi yak
zellikleri gosterir Eekilde
depodaki urun
lenrniE katalog
uzun miatlrlarla deliqtit ilecektl
veya belge verilecektir.
1u
"1,:1
DRENAJ KATAI'A
tr.
E-R
ELA-sriK --
asal radyoopak marker olntaltdtr,
uzun miatl tlarla def, iEtirilecektrr.
veya bel ge verilecektir,
30 Adet
reden Uretilmig olmaltdtr
ve gerilnrelere karEt direng
desen olugtu
: ig ige gegmiq
t:t
\-\\L<Q
Adct
K gosterir katalog ve/veya belge verecektir
6F-8.4F COK
Z-Kateter gapr 7-8.5 F olgusunde olmaltdrr
3-Kateter gbvdesinde drenaj I saflayacak en az 32 del : olmalrdrr Deli!in sonland ,r yerde bir adet h
4-Tekli steril paketler halrnde olrnalt.
5-Teslim tarihinden itibaren en az 1 ytl nriatlt olrrralrr r Son kullannra tarihi yaklz tn depodaki i.irun
S-Orjinal paket igerisinde I adet nutnune ve istenilen )zellikleri gOsterir gekilde iE etlenmiq katalog
l-l+ol7i---brnxr*tnrntksl
100
r) uzerinde yazrlr olmalrdrr Firma miadt dolan Urtin0 yeni
rnmalrd tr
l-Kateterbilyer drenaj iqlemi igin kullanrltraya uygu olmall0
-B
|
ENAJ RINGTiP 50-60 CN 6F-7F AZ DELII
l-0,035-0,038" guide wire uygun olmaltdtr
Z-Kateter kink rezistanst ytiksek, ucu tapered, proksit al krsrurda 6-8 adet side hol, bnlunmalrdrr
l-Tekli steril paketler halinde olmaltdtr
4-Teslim tarihinden ttibaren en az I yll miath olnralrc r Son kullannra tarihi yakla rn depodaki iirtir
gosterir Eekilde iEz etlenrniq katalog
5-Orjinal pake[ igerisinde I adet nutnune ve istenilen
6I I
M
ESitinr Ar
,"1.t!!r,
tv,tSi
negire
)stemrelid ir
tallolr
SAGLI
Ankara
ili
riYn KAMU
Tiirkiy
2015
yILr nNosrrzi, Rnoyor-o.li vE ME
TEKNIK $A
STER. UNiTES
Malzemenin
Uzunlamasrna esneme kabil iyetiyle maximum
dayanrklrl rk gcistennel id ir
Tekti steril pal<etler halinde olmalrdrr paket iizerinde
ilizasyon ve son
tarihleri yazrlr
-Malzemeler kullanrcr brilum iste[ine gore degigik q
a uzunlukta ve miktarlarda
edi lecekti r.
llanrcrlardaki detigik Olgulerdeki nralzeme ile de[i
i kabul edecektir ve
-Tekli steril paketler halinde olralr ; steril ve son k
tarihleri (teslinrat tarihi
en az I yrl mi
rUnle deEi$tirmeyi taahhUt etmel id ir
I 0-Teklifveren firmalar istenilen tizellikleri iSA
OLARAK gtisterir katalog
I l- UrUnle ilgiliyaprlmrg veya devam eden destel<ley
klinik galrprnalar teklif ile
l2-Uhdesinde kalan firma, istenen boyda malzenreyi,
in talep edildi!i
saati igerisinde
NDABLE KAPLI STENT
14
leyi kazanan t'irma sonradan kullanrm durumuna
i)i)zerindeyazh olnralrdrr. Finna rniadr dolan iirtinr.i yeni
Irr
in etmek zorundadrr
CM
Stent-greft, popliteal arter, SFA, hastallklr ve
arter duvarlarrnr
esneklikde
Dtg yi.izey nitinol, ig yUzey ePTFE kaplr olmalr, kar
temas yUzeyinde sadece
E malzeme
ilde; heparin, ePTFE gref't igine zerk edilerek, enrdi lmiE olmaltdrr (bonding) ve lk kullanunda
SFA girigi
SFA
eirisi nrinimal invasiv olacak qekilde,5rnm
sekilde. 5rnm ve
endoprotez igin en fr
7Fr profrle; ?nrnr
5,6,'l,ve 8mrn ebatlar 0.035 inch I<lavuz tel (guider ire) Uzerinden gal rgacaktrr
Sistem kendili[irrden agrlabil ir (self exparrdable)
Stent greft 5mm , 6mm , Tmnr , 8mm, 9 mm, I
I I mm, l3 urm gaplarrnda
cm
Paketinde, drg orlarn ile istenrneyen irtibata neden
k ve steriliteyi bozacak
ik ve/veya
r
En az 3 ay bioaktif heparin aktivitesi oluqtu|acak
aktivitesi kan akrqr ile yrkanarak yok olmamalldrr.
8mm endoprotez igin enfazla 8Fr profile sahip olmalrdrr
l0
Paket Uzerrnde sterilizasvon ve sorr kullarrnra tarihi
irtilmiE olnralrdrr
.Son kullanma tarihi teslimat tarihi itibarr ile en az bi yrl miadlr olrnalrdrr ve
tirtinU yeni Urunle de[iEtirmeyi taahhUt etmelidir
O-ihaleyi kazanan firma gerek duyulur56 uygnlama
veya Lrygulama
itelikteki larklr dlgi.ilere sahip malzemeyle depigti
kabul edecel< ve taahhr,itna
l-Tekli steril paketler halinde olnralr ; steril ve sorr ku
nra lalihleri (tesl imat
rizerindeyazlll olmalrdrr Firma nriadr dolan 0rUuU
i.lrunle degi$tinxeyi
2-Teklif veren firmalar istenilen Ozellikleri
OLARAK g<isterir katalog
3-Uhdesinde kalan firma, istenen boyda malzemel,i,
lzetrenin talep edildigi
gOre
olmalrdrr
miadr dolarr
lnalzemeyt aynl
vereceKltr
en az 1 yrl nri
id
ir
Derge
saati iqerisinde
etmek zorundad rr
NDABLE KA
Stent-greft
arter. SFA. haslalrklr ve diize
arter duvarlar rnr kapaya
esneklikde olinalrdrr
Dt; yrizey nitinol, i9 ytizey ePTFE kaplr olmalr,
temas yrizeyinde sadece
ilde; heparin, ePTFE grefi igine zerk edilerek, emdi Inriq olmaltdtr (bonding) ve
SFA girigi minjmal invasiv olacak gekilde, 5rrm ve
endoprotez igin en
5,6,7,ve 8mrn ebatlar0 035 inch klavuz tel (guider
rlzerinden galrqacaktrr
Sistem kendiliIinden agrlabilir (self expandable)
gaplarrrrdave 15 cm
Stent greft 5mm,6mm,7mm , 8mm, 9 mm ve l0
Paketinde, drg ortam ile istenmeyen irtibata neden
ve steriliteyi bozacak
ik ve/veya
k bulunnramahdrr
- Paket Uzerjnde sterilizasyon ve sorr kullarrnra tarilri
rtilrrriE olnralrdrr,
kullanma tarihi teslimat tarihi itibarr ile en az
yrl miadlr olnralrdrr ve
miadrdolau
tirrinil yeni urunle depiEtirmeyi taahhut etmelidir
0-lhaleyi kazanan lirma gerek duyulursa uygulama
veya uygurama
malzemeyi aynr
ikteki farklr rilgUlere sahip nralzemeyle de[iqtirme kabul edecek ve taahhiltna e verecektir
l-Tekli steril paketler halinde olrrralr ; steril ve son ku nnra tarilrleri (tesl inrat
en az I yrl rni{dlr)
Dzerinde yaztlr olmalrdrr. Firma miadr dolan r,iriin[i
UrUnle de[iEtir meyi taahhUt
2-Teklif veren frrmalar- istenilen ozellikleri ISA
OLARAK gosterir katalog
3-Uhdesinde kalan firma, istenen boyda malzemel,i,
in talep edildi!i
140188
ENT VASKULER SI
EXPANDABLE KA
Stent-greft, popliteal alter, SFA, hastalrklr ve
iz arter duvar lar rnr
esnekl ikde
DtE ytizey nitinol, i9 yrizey ePTFE kaplr olmalr,
temas yr,lzeyinde sadece
malzgme
lnriq olnralrdrr (bonding) ve
kullantmda
; heparin, ePTFE gref't igine zerk edilerek,
SFA girigi minimal invasrv olacak gekilde, 5rnm ve
etrdoprotez igin en
7Fr profile; Trlrn
5,6,1,ve Snrnr ebatlar 0 035 inch klavuz tel
Uzerinden gal rqacaktrr
Sistem kendili[inden agrlabilir (self expandable)
Stent greft 5rnm , 6mm , 7mm , 8mm gaplannda ol
;2 5 cm,5 cm ; 9, 10,
Paketinde, drs ortarr ile
irtibata neden
re {9!ll!9ylb!?_a9q!
rd
rr
tr.En az 3 ay bioaktifheparin aktivitesi oluEturacak
aktivitesi kan al<tgl ile yrkanarak yok olmamalrdrr
8mm endoprotez igin enfazla 8Fr profile sahip olmalrdrr
olanlar5cm uzLrnlufundaolrnalrdrr
T.C.
Ankara
ili
riyn
SAGLI
KAMU
.Biilge Kamu
BAKA LIGI
ASTAN LERi KURUMU
Birlifi
astaneleri
Genel Sekreterlifii
Araqtrrma Hastanesi
Tiirkiy Yiiksek ihtisa EIitim
20rs yrI,r
nuestezi, nnovol-o.li va
TEKNiK SA
srBn. UNtris
na
Malzemenin Ci
AME
99
KALEM TI
sArtF
M
ALZntrn
isalnsi
Ve
EXPANDABLE KAPL 5 CM VE ALTI
Paket iizerinde sterilizasvon ve son l<ullanma
belirtihriE olnralrdrr
kullanma tarihi teslimat tarihi itibarr ile en az bi yrl miadlr olnialldrr ve
miadr dolan rirtn0lyeni 0riinle defiEtirmeyi taahhut ennelidir
l0Jhaleyi kazanan firma gerek duyulursa uygulama
veya uygurama
malzemeyi ayni nitelikteki f'arklr rtlgi.ilele sahip malzemeyle de[iqtirmeyi kabul
:decek ve taahhtitnameverecekti r
I l-Tekli sterii paketler halinde olnralr ; steril ve son
tarihleri (teslinrat tari inde en az I yrl nri[dlr) iizerindeyazth olmalrdrr. Firnra miadr dolan ilri.inr,i yeni
deiiqtirnreyi taahhut etrlelidir
l2-Teklif veren frrmalar istenilen Ozellikleri
OLARAK gristerir katalog
l3-Uhdesinde kalan firma, istenen boyda malzemeyi,
lzemenin talep edildi!i
-Stent bir balona Wklu olaL?k Daket
tent 316 L gelik' den mamril, stentitr ustri ve iqi
'den rnamUl Film-Cast
istem maksirnum I I F irrtroducer ile kullanrl
tr
-Stentin gaplarr 5 nrm de baqlayrp,6,7,8,9, 10, n
kadar qrkabilmelidir
tent boylannda 16,22,38 ve 59 mm segenekleri o
istemin kateter uzunluAu 80 cm olmalrdtr Ancak i
ilinde 120 cnr lik
-Paketinde, drg ortam ile istenmeyen irtibata neden
ve steriliteyi bozacak
lK ve yrrilK DutunnJamalr0rr.
haleyi kazanan firma ger ek duyulursa uygulama or
i veya uygulama esnasrnda malzemeyi aynr nitblikteki farklr 0lgitlere sahip malzemeyle de[iqtirecelctir
tinle ilgiliyaprlnLg veya devam eden destekleyici linik galrgnralar teklifile bir
sunulacaktr r
l0-Tekli steril paketLer halinde olnralr
I l-Teslirn tarihinden itrbaren en az I yrl miatll
Son kullannra tarihi yal<l
depodai<i tirtinlqr uzun m iatl rlarla de!iEtirilecekIir
l2-Orjinal paket igerisinde I adet numune ve istenilen
ikleri gristerir qekilde i
enmig katalog vp/veya belge verilecektir.
3-Uhdesinde kalan firma, istenen boyda malzemeyi,
Izemenin talep edildi!i
[-Sisteu arteryel
ve venoz embolizasyorr igiu k
istem "self-expandable" silindirik nitinol tel Orgr,ili.i
Uzere inral edilnrig
ir trkayrct (oklUde0 ve
isyonlandrrma igin okltiderin her iki ucunda plat "marl<er" olmalrdlr
-OklUder 4,6,8,1 0,l.2,14,16 rnrr gaprnda olnalrdrr', m lzenreler kLrllanrcr bdlUm
sonradan kullantm durumuna gore kullanrcrl
i degigik cilgUlerdeki rral
-Okluder MR uyumlu olmalrdrr.
Tekli steril paketler halinde olmalrdrr paket
il izasyon ve son
lar ststen'llnde aneilal ve venoz
able bir alet olmalrdrr,
esnasrnda sadece bir Guiding Kateter
-Alet, brrakrl rnadan cince pozisyorrlandrrrna veya
3 nrnr ile 22 mm arasrndaki vaskiiler bozukl
-Aletin uzunlufu,gapa balh olarak 8 mm'den fazla
kolay ve kapatma hrzr yUksek olmalrdrr
-Istenilen vaskiiler trkama aleti tilc0leri.teslimat
hazrr bulunacak ve yaprlan dlgiime u1,gun
-Tekli f veren firnralar,zaman iginde kullanrnrla k
i
lan n trallskateler yaklagrnr
ile kapatrlacak bcilgeye
inr anracr ile geri
tn enrbolizasyonu igin
gdndetileQilmeli,herhangibir yardrmcl atarimana gerek duyulmamal rdrr
gapta alet segeni:!i olnrairdrr
I
gdre belirlenecekfir.Uygulama srrasrnda firma yelkilisi, tam bir set ile iElem
n yaprlmasrna oldnak sa!layacaktrr.
uygun rilgUdeki 4letleri, talebe gore uygun olgudeki aletler ile
kullanrcr bdlUmtin
i aleti temin ederek
klini!in elinde kalan
-Malzeme, steril ve orijinal ambalajrnda teslim edilnr
0-Ambalajlar iizerinde sterilizasyon tarihi ve ycintemi le son kullanma tarihi bel
l-Teklif veren firmalar isteuilerr ctzellikleri ISARETL OLARAK gristerir katalog
2- Urunle ilgiliyaprlmrg veya devanr eden destekl
klinik galrEmalar teklif ile
riq olmahdrr
reya belge verecektir
lrIte sunirlacaktrr
4
-Sistem arteryel ve venriz embolizasyon igin knllan
nitinol me{h yaptda
ak tlzere inral edilmiq self
lr
guidewire ile uyumlu olnralrdrr Multirrma igin oklUderin her iki ucunda
luder 4-8 mm aralt!rnda ve 5FR kateter ile uyunr
kazanan firma sonradau kullanrm
double-lobed design
"malker" olmalrdrr
olmalrdtr,, malzemelel
Ltrnuna gore l<ullanrc
olmalr
k
bdl
lefigik
ncr
miktarlarda teslin
kabul edecektir ve
taahhiitnam!
I
T.C.
SAGL- K BAKANLIGI
riYN KAMU IIASTANELEITI KURUMU
Ankara ili Biilge Kamu I astaneleri Birligi Genel Sekreterlifi
2015
Tiirkiv Yiiksek ihtisa Efitim
vg Araqtrrnna Hastanesi
rl:xNirg.r
rrzi srnn. UNirns
rrcni s,tRr MALZEME ing,nsi
yrr,raNpsrnzi, nanvor,o,ri vE ME
Sira
Mlz.Kodu
70
r40237
TTNAME
99 KALEM
Malzemenin Cir ri Ve Ozellikteri
Miktar
/ASKULER OKLUDER
l0 Adet
'ereceKtlr,
;-Oklilder MR uyumlu olmahdrr.
i-Tekli steril paketler halinde olmahdrr.paket ilzerinde
7l
140242
|ELF EXPANDABLE
S1
-Stent materyeli paslanmaz gelik olmahdrr (wallstent I
i-Stent dizaynr itibari ile ttg boyutlu fleksibilite gOstere
'-Stent kateter Uzerinde yUklil iken fleksible olmaldrr.
-Stent radyoopasites i y0ksek olmahdtr.
-Stent %80 ve ilzeri uzunlu!una kadar aqrldrktan sonr
i-Stent 6-10 mm arasrnda gap Olgtllerine ve 20-100 mn
'-Malzemeler kullanrcr bdliim isteline gOre deli9ik gap
rrtlnlerle deIiqtirilecektir.
-Stentin ytlkl0 bulunduf,u kateter 6-7 F ve 0,035? guic
,-Urttnle ilgili yaprlmrE veya devam eden destekleyici k
0-Tekli steril paketler halinde olmal.
l-Teslim tarihinden itibaren en az I yrl miath olmahdr
2-Orjinal paket igerisinde I adet numune ve istenllen I
3-Uhdesinde kalan firma, istenen boyda malzemeyi, n
1'l
140:t91
)UZ KALIBRELI YAN
erilizasyon ve son kullanrr tarihleri yazrh olr rahdrr
]NT
r
75
Adet
egdeleri).
ilmelidir.
ta$ryrcr sistem igine geri gt <ilebilmelidir.
arasrnda uzunluk 6lg0lerin sahip olacaktrr.
4 uzunlukta ve miktarlardr teslim edilecek; kr rllanrm durumuna gdre talep edildi[inde
:
deliqik illgudeki
wire uygun olmalldrr.
inik gahgmalar teklif ile bi likte sunulacaktrr
. Son kullanma tarihi yakla an depodaki ttrttnl er uzun rniathlarla deligtirilecektir.
zellikleri gdsterir gekilde ig retlenmig katalog. relveya belge verilecektir.
rlzemenin talep edildi[i me ai saati igerisinde temin etmek zorundadrr.
EL.ANJIOGRAF'i KAT,
F 90-110
CM
30 Adet
- 0,035"" guide wire uygun olmalrdrr,
,-Kateter yilksek radyoopasiteli olmahdrr.
-Kateter Uzerinde, proksimal krsrmda en az 15 adet 1 r n arahkl radyoopak iqaretl yiciler olmahdrr.
-Tekli steril paketler halinde olmah.
-Teslim tarihinden itibaren en az I yrl miath olmahdtr Son kullanma tarihi yaklaE r depodaki urunle r uzun miathlarla de$iEtirilecektir.
,-Orjinal paket igerisinde I adet numune ve istenilen 0: rllikleri gOsterir gekilde iqat tlenmig katalog vr :/veya belge verilecektir.
73
140,J62
<ATATER KOAKSIYEI GIRI$IM SET 6F
[-Set koaksiyel 4 Ir dilat0r, radyoopak markerh 6F shea
l-Sheath'in ug krsmrnda radyoopak marker olmahdrr.
l-Sheath in ucunun i9 gapr 0,035 inch guidewire ile 0,0
l-Set iginde drenaj katateri yerlegtirmeye uygun vasrfta
;-Tekli steril paketler halinde olmahdrr.
i-Teslim tarihinden itibaren en az I yrl miatlr olmahdrr.
r-Orjinal paket igerisinde I adet numune ve istenilon 0z
r40491
74
h ve bunlara
450 Adet
kilitlenerek ku ,vetlendiren stiffeder igermelidir.
8 inch platinium guidewirt rn birlikte yerlegtifilmesine izin vermelidir.
uglu teflon kaph krlavuz tr bulunmahdrr.
Son kullanma tarihi yaklag n depodaki 0r0nlei uzun miathlarla cleligtirilecektir.
illikleri gdsterir qekilde igar rtlenmi$ katalog vqlveya belge verileoektir.
(ATATER MIKRO KOl ,EMBOLIZASYONAM
QLI SET
.Mikrokateter, over the wire Ozellikte olmahdlr.
l-Kateter 100 cm - 135 cm arallrnda uzunluf,a sahip r maldrr,
i-ig lUmeni 0,025 -0,027 inch otmah ve koil embolizas' )nu yapmaya uygun yaprda rlmahdrr.
50 Adet
'-Ozel hub dizaynr sayesinde trkanmayr engelemelidir.
;-Hidrofi lik kapl olmalrdrr.
i-Kateterin distal ucunda radyoopak marker bulunmalu
r-Kataterin proksimali 2,9- 3 F arasr ve distali 2,7 - 2,8
arasr olmahchr.
i- 0,014-0,021 inch krlavuz teli ile birlikte olmaldrr.
t-Tekli steril paketler halinde olacaktlr.
O-Paket ilzerinde sterilizasyon ve son kullanma tarihi elirtilmiE olmaldrr.
1-Tekli steril paketler halinde olmah ; steril ve son kul lnma tarihleri (teslimat tarii inde en az 1 yrl m iadh) tlzerinde yazrh olmahdrr. Firma miadr dolan ilrunu
ir0nle degigtirmeyi taahhut etmelidir
2-Teklifveren firmalar orjinal paket igerisinde I adet r umune ve istenilen Ozellikk i i$ARErLi oLA RAK gdsterir katalog ve/veya belge verecektir
/f,
1404195
VIIKROKATATER PAR IKUL EMBOLNZASYOI
AMAqLI
75
-Mikrokateter, over the wire ozellikte olmahdrr.
l-Kateter 100 cm - 135 cm arahfrnda uzunlula sahip c nalldrr.
-Ig lUmeni enaz0.027 inch olmah ve 700-900 mikror , kadar mikrosfer gegebilm idir
-Ozel hub dizavnt savesinde trkanmavr enselemelidir-
,'\l/ z' \
t
|
-
EGi veAR$ HSl
1'trn,rtti,t-.
i. llman'
DrP No 74 19
0r:
r>o^A(
Adet
T.C.
SAGL K BAKANLIGI
xiyn KAMU IIASTANELERi KURUMU
Ankara ili Biilge Kamu I astaneleri Birlifi Genel Sekretertifi
Tiirkiy Yiiksek ihtisa Efitim ve Araqtrrma Hasl;anesi
rr:rNir $l ITNAME
2ox5 YII,I lNnstpzi, nalyor,o.ri vE Mr rrzi srrR. UNiris
99 KALEM rrnni saRr MALZEME iH.c.Lnsi
WrU
Sira
Mlz.Kodu
/5
r404195
Malzemenin Cin i Ve Ozellikleri
{IKROKATATERPAR
IKUL EMBOLIZASYOI
5-Hidrofi lik kaph olmaldrr.
5-Kateterin distal ucunda radyoopak marker bulunmalrc
/-Kataterin proksirnali en fazla 3F, distati en fula2.9 F
l- 0,018-0,021 inch krlavuz tele uygun olmaldrr.
)-Tekli steril paketler halinde olacaktrr.
[0-Paket Uzerinde sterilizasyon ve son kullanma tarihi
t l-Tekli steril pakotler halinde olmah
; steril ve son kul.
irilnle def; iqtirmeyi taahhUt etmetidir
l2-Teklifveren firrnalar orjinal paket igerisinde I adet r
I
yIEDRAD
76
Miktar
AMAqLn
75 Adet
r.
rlmahdrr.
elirtilmig olmahdrr.
rnma tarihleri (teslimat taril inde en az I yrl miadh) ttzerinde yazrh olmaldrr. Firma
miadr dolan ilrunti yeni
rmune ve istenilen dzellikle i
i$ARETLi OLARAK gdsterir katatog velveya belge verecektir
/IS
140535
MARKVPRO
ENJEKSiYON SIST, QFT) 150
-Medrad MARK V PROVIS marka otomatik pornpa e
iektdrune uyumlu olmahdrr
l-En az 150 cc haznesi olamalt ve yuksek basrnca dayar klr olmahdrr.
i-Tekli steril paketler halinde olmaldrr.paket 0zerinde s :rilizasyon ve son kullanrm
arihleri
teslimat tarihinde en az I yr I miadh) yazr h olmahdrr.
ML)
500 Adet
77
140s61
IEMIZLEYICI SPREY T ,TRASON PROBLARI :IN 250 ML
l-Uriln ultrason proplarrnr temizlemek igin imal edilmig ilmahdrr.
l-Ultrason proplarr Uzerindeki jel kalrntrlannr ve diler g rillebilen kirlori temizleyic ve mikroplarr
0ldtlr0cU Ozellikte olmahdlr.
|-250 ml [ik kutularda sprey bagh!r ile kullanrma hazrr ] rmda olmahdrr.
400 Adet
l-lmal tarihi ve son kullanrm tarihi Uzerinde yazrh olmal Jrr. En az I yrl miadh olmr rdrr.
18
140571
;TENT BALON EKSPAN )ABLE 5.0-7.0 MM
50 Adet
uzunlufunda olmahdri tentin balon Ozerinde yitkle mig profili duguk olmaL ve en fazla 6 F introducer il;
k;ilanrl.dbilrnelidir.
I -Stent taqrma sistemi 70-90 cm
2-Stent ta$ lma sistemi 0,01 8 guide wire uygun olmahdlr Stent 5, 6 ve 7 mm gaprndr 12-57
mm uzunluk arah!rnda olmahdrr.
3-Tekli steril paketler halinde olmahdrr.paket iizerinde s ;rilizasyon ve son kullanrm arihleri yazrh olmShdrr.
4-Stent kateter tlzerinde yUklU iken fleksibl olmalrdrr,tor yoze damarlardan rahatlkl gegebilmelidir.Stent
krsrmlarr balon yilzeyinden ayrrlmamahdrr, Stent lokaliz
5-Stent radyoopasi tesi yi.lksek olmahdrr.
5-Malzemeler kullanrcr b0lilm istegine g6re defiiqik gapt
kullanrcrlardaki degi$ik0lgUlerdeki malzeme ile def,igtirn
7-Tekli steril paketler halinde olmah : steril ve son kullar
)rUnle degiEtirmeyi taahhut etmelidir
3-Teklif veren firmalar istenilen ozellikleri i$ARETLI O
)-Urilnte ilgili yaprlmrq veya devam eden destekleyici kl
l0-Uhdesinde kalan firma, istenen boyda malzemeyi,mz
79
140579
iTENT GREFT GENI$ C
l-Stent bir balona y0klil olarak paketlenmiq (balon expar
l-Stent 3 16 L getik' den marnUl, stentin 0stU ve igi epTFJ
i-Sistem maksimunt 11 F introducer ile kullanrlabilmelir
l-Stentin gaplan 12,14 vel6 mm'e kadar orkabilmelidir.
i-Qapr l2 mm'nin ttzerinde olanlarda 29,41 ve 6l mm sr
i-Sistemin kateter uzunlulu 80 cm olmahdrr. Ancak iste
tortiydz damarlardan gegerken deforme olmamaL, ug
syon srrasrnda ve guiding k teter igerisine geri gekme durumunda balon Uzerinden ayllmamahdlr.
uzunlukta ve miktarlarda rslim edilecektir.ihaleyi kazanan firnra sonradan kullanrm durumuna gore
eyi kabul edecektir ve taahi Itname verecektir.
ma
tarihleri (teslimat tarihir le en az I
ARAK gOsterir
k atalog v el eya belge
140731
miadl) 0zerinde yazrh olmahdrr. Firma miadr dolan Urilnil yeni
verecektir.
rik galtgmalar teklif ile birl de sunulacaktlr.
zemenin talep edildi[i mes saati igerisinde temin etmr:k zorundadrr.
PLI BALON EKSPAND BLE
lable) olmaldrr.
'den mamulFilm-Cast
30 Adet
rlojisi ile greft kaptr olmahchr.
L
;enekleri olmahdrr; geniq g
ildilinde 120 cm lik segent
r-Paketirrde, drg ortam ile istenmeyen irtibata neden
olac k ve steriliteyi bozacak deli
i-Ihaleyi kazanan firma gerek duyulursa uygulama dnces veya uygulama esnasrnda r
)-Urilnle ilgili yaprlmrg veya devam eden destekleyici kli rik gahgmalar teklif
ile birli
0-Tekli steril paketler halinde olmah.
l-Teslim tarihinden itibaren en az I ytl miath olmahdrr. Son kullanma tarihi yaklaEi
2-Orjinal paket igerisinde I adet numune ve istenilen 0z llikleri gdsterir gekilde igar
3-Uhdesinde kalan firma, istenen boyda malzemeyi, ma remenin talep edildifi mest
80
yl
tlard,a 20 mm'ye (adar postdilatasyona olanak vermelidir,
iide olmahdrr.
. ve yrrtrk bulunmamahdrr.
alzemeyi aynr nitelikteki farkh dlgiilere sahip malzemeyle defigtirecektir.
te sunulacaktrr.
depodaki uri.inler uzun miathlarla deligtirilecektir.
llenmiq katalog ve/veya belge verilecektir.
saati igerisinde temin etmek zorundadrr.
r
,LATIN KOiL EMBOLiZ ISYON
AMAQLI KONiI HELEZON $EKILLI
t-Koil tel gapr 0,018 inch olmahdrr.
l-Koil; konik, helezon veya elmas qekilli olup ilzerinde
30 Adet
rtetik elyaft an(fi ber) sUratli romboz olugumunu sallayan tilyler olmahdrr
r alzemeler kullarrrcr b0liim isteEine gdre deIiqik 0lgulerde ve miktarlarda
teslini
:dilecektir. ihateyi kazanan firma ; sonradan kullanrm du rmuna qdre kullanrcrlardak
deEi$ik dlgUlerdeki malzeme ile deEi$tirmeyi kabul edecektir ve taahhutname
sr
l-Koil kuquk gapr l-2 mm olmahdrr. genig kismrnda gap
,4,5 veya 6 mrn olmahdrr
i
1;Ii]Lc-'r
1) 'i
;t
tT$./i:
.i;,;1, r
(
iil i ,.,r; lriti, l.tjT
:ji}"i.i,l;iijl.
f
,.fff:
TU
riyn
SAGLI
KAMU FIASTANTINNi KURUMLI
Ankara ili .Biilge Kamu astaneleri Birliffi Genel Sekreterli[i
Tiirkiy Yiiksek ihtisa Efitim ve Araqtrrma Hastanesi
2OI5
TEKNiK $A TTNAME
YILI ANESIIEZi, RADYOLOJi VE ME
STER. UNiTES 99 KALEM TIBBi SARF MALZEME |HNI,NSi
Malzemenin
KOIL EMB
YON AMACLI
Ve
HELEZON
30 Adet
ster il paketler halinde olmalrdu.steril ve son k
na tarihleri (teslimat
inde en az I Vrl rnifdlr) ttzerindeyazil olmalrdrr lfir-ma miadr dolan Urrilntiyeni
defiqtirmeyi taahhtit etmelidir
Teklif veren tirmalar isterrilen ozellikleri I$ARETLI
AK gosterir katalog
'veya belge verecektir.
riinle ilgili yaprlrnrg veya devanr eden destekleyici inik galrEnralar teklifile bir ikte sunulacaktrr,
Tekli
YON AM
)Balon semikomplian Ozellikte ve poliiiretan, latex
KATA
silikondan nrarniil
gift lUnrenli olnralrdrr.
r gapr en fazla 7 folmalrdrr 0,035" veya 0,0
gurde wire'a uygun
VE 90-l I 0 cm katater boyu segenekleri ohr
ilmig balon gapr 7-9 ve l0-l1,5 mm olmalrdrr
kullanrcr bdlriim istef,ine gore degiEik
ve nriktarlarda tesl inr
de!iEik olgulerdeki malzeme ile de!iEt nre)/i l(abul edecektir ve
'Tekli steril paketler halinde olmalrdrr Steril ve son
lannra tarihleri (teslinrat tari
unle de[iqtirmeyi taahhiit etmel id ir
Teklif veren firmalar rstenilen ctzellikler i iSARETLi LARAK gOsterir katalog
ilgil i yaprlm rE veya devant eden destelcleyici
ik galtqmalar teklif ile
(MEDTRON INJ
l-Medtron injectron CT2 marka otomatik pompa
Non toxic non pyrogenic, kullan at lzellikli2x200
toxic non pyrogerric en az 305 psi basrnca
I bar ) basrnca dayanrklr , otonratik doldurnra lrort
f-tekl i steri I pakeller tizerinde steril izasyon
imat tarihinde en az I y tl miadh) yazrl r olmal rdr r
uyumlu olamalrdrr
rrgalar olnral rdrr.
I 50cm uzunlu[unda spi
olnralrdrr e- 2 adet 200 nrl
son kullanrm larihleri
qrrr
non -pyrogenic , 2 rnnr gaplnda en az 305 psi (
adet doldurnra horLunrundan oluqan set steril
l-geffaf ve dayanrkh plastikten imal edilmiE olmalrdrr
Z-I9 lumen geniq olmalr ve iginden 7 F kateter gegebih:
,014 guidewire krlavuzu ile birlikte ohnalrrr.
-Ug krsmr rotatrng adaptdrl!i luerlock olrnalrdrr
-Hemostatik valvi kan grkrErna engel olacak qekilde
Tekli steril paketler halinde olmalr ; steril ve son k
defiqtirmeyi taahhUt etmelidir
Teklifveren lirmalar orjinal paket igerisinde I adet
yn edilnriE olnralrdrr
Larihleri (teslimat tarihi
une ve is[enilen rlzellikleri
ilF
vli introducer kaniilrl,
ves
dilatator vej curve lLi guider iie dau oluEmalrdrr.
Valv sheat'in y0zeyinden derin ohrayacak ve git't
olacak Gnide wire,
-Sheat gOvdesi kink yapnrarna 0zelli[i tagryacal< ve
de tespit igin dikiE hal
rlavuz teliu bir ucu ditz, di[er ucu J Eeklinde
ve atravmatik olntalrdtr
-Introducer kanUlUnUn (fleksible yan uzatrnasr) qeffaf malr ve ucuna y0l<sek
kanuli) uzunlulu en az l0 cm, gapr I I F
lr
kaniilii gapr 0.035 inch klavuz tel ile 9al
ttygun olnralrdrr,
igeriii krrrlnayacak ve katlanmayacak qekilde,
edilmiq, non-toksik ve
Tekli steril paketler halinde olmalr,
O-Teslim tarihinden itibaren en az I yrl nriatlr olmal
Son kullannra tarihi
l-Orjinal paket igerisinde I adet numune verilecektir
NTRA
SHEAT
-Set slikon lrenrostatik valvli introducer kantilU. vesse
lilatatdr vej curve lii guide
tr
Valv sheat'in yUzeyinden del in ohrayacak ve gift k
dilatrlr ve sheal arasrndaki gegig kadernesiz (srnooth I
li olacak Guide wire,
ion) olacaktrr.
, ,."fl'
rrr r.:
rrc
l'-'ri'i 'j31
i),i"l,:_
TU
Ankara
ili
Tiirkiy
2ot5 YILr ANEsrEzi,
Rlnyor,o.li vr
riyn
SAGLI
KAMU
.Biilge Kamu
Yiiksek ihtisa
TEKNIK SA
nr
EZI STER. UNIT
99
KALEM
rInsi
s,{RR MAI,zEME iHALEsi
Malzemenin
RA
ER SHEAT
govdesi kink yapmama 6zellili taEryacak ve
Ktlavuz telin brr ucu duz diger ucu
J qeklinde
I ytl miadlr) Uzerinde yaztlt olmalrdrr. Firma rriadr
l3- Teklifveren firmalar orjinal paket igerisinde I
LI FEMOR
ana femoral arterlere
tespit igin dikig
ve atravmatik olmal rdrr
lntroducer kantilUniln (fleksible yan uzatmasr) ge
malrdrr
ntroducer kanUlU uzunlu[u en az l0 cnr olrnalrdrr
ntroducer kanUlU caor l2F olmalrdrr
ntroducer kaniilti gapr 0 038 inch klavuz tel ile
)-Set igeri[i krnlmayacak ve katlanmayacak gekilde
lO-Set igeripi sterilize edilnrig, non-toksik ve nou-pi
I l-Set paketinde, drq ortanr ile istennreyen irtibata
l2-Tekli steril paketler halinde olnralr ; steril ve son
l- VaskUler Kapatma Sistemi
12F
1
yapilan bolgenin
gUvenli bll
qekilde kapa
ronksiyon
lKSryOn yaprlan
bolgentn guvenll
bir $ektlde
kapat
Hastada kullanrlan 6 F sheath'e g0re sistent uyuntl
Sistemin igeriIinde steril guide-wire, sheath,
olmalr ve r,rcuna 3 yollu
olmalrdrr. 3 yollu musluk yUksek basrnca dayanrklt
uygun olnralrdrr
miE olmalrdrr
ik olarak paketlennriE
olacak ve sterilileyi
tarihleri (tesl irnat tar
tir UnU yeni iir Unle deE
nulnune ve istenilen dzell
ARTER KAPATMA
50 Adet
giriqim sonrasrnda
igin kullanrlabilmelidir
iginde arteri sandviq gekli
banndrran aoaratr bulunmal rd rr
- Kollajen, gapa ve suture sistemi dtE palcetin iginde
olarak ambala.ilanm
nah, bOylelikle olasr kontaminasyon ve protein
u dnlenmiE olmalrdrr,
Sandvig sisteminde bulunarr arterin ig duvarrna
gapa PGA maddesi
jene bondek plus suture i
yaprlmrg olup, arterin drq duvanna sabitlerrecek olan
Artere yerleqtirilen sistenr lateks veya nretal
Hastaya grire kendili
absorbe edilebilmel idir
iElem srrasrnda sheat giriEim drgrnda herhangi bir ir
gerek olmarnalrdrr
Sistem yUksek anti- koag0lan ve GP lla/lllb inhibi leli almrq hastalarda elektif
ide-wite 0.035" kalrnlr[rnda olrnalrdrr,
Sistern Uzerirrde arter lokalizasvouunu gcirnreyi
ve kullanan uzurana
ve sesli markerlar olnralrdrr
l 0- Sheath in distal krsrnrnda kanamavr onleveu
ik valf bulurrmalrdrr
l1- Kollaien sistemin iizerinde hazrr bulunmalrdrr
rdan kollajen enjekte
l2- Sistemde bulunan kollajen, rsrdan etkilendi!i igin
etin iizeriude kollajenin
steril tariht bulunnT alrdrr
l3- Sistemin uygulamasr laboratuarda, iElent
tanrarnlanrnal rd rr, hastanrn
torbast kullantlmasr nedeuiyle saatlerce hareketsiz
a zorunluluiu orladan kald
ikle hastanrn daha krsa stlrede tabur cu edilmesi
ve gereksiz yere
I 4- Hasta konforu sallanrrken aynr zamanda da
tiretkerrl i!i ve personel i
I 5- Kapatnra siritemleri teslim tarihi itibariyle kollajen
gere[i err az 6 ay mia
olarak teslim edilmelidir. Firnra rniadr dolan LininU
Urtinle def,iEtirmeyi
t bOliim tstefine gore deliEik gap[a uzurrlukta
mil<tarlarda teslirn
rma sonradan kullanrm durumuna sore
de!iEik cilgUlerdeki malzem
l7- Teklifveren frrmalar orjinal paket igerisinde I
monte edilmiq
Kapatan
ballanmrq olnralrilr.
den 60 ile 90 gun iginde
alrdrr Sistern igjndeki
tk sa$ayacak {elikler,
gerekmemelidir
munu belilten rsi indikatdr0
basrra veya kfnr
rhralrdrr
tak iqgal i 0nlenebif melidir
verirnl il ili artrrrlmflrdrr.
l6- Malzenreler
ade numune ve isterrilen ozel
ve/veya belge verecektir
R8F
Kaoatma Sistemi ana femoral arterlere
siyon yaprlan bdlgenin gUvenli bir'qekilde
Hastada kullanrlarr 8 F sheath'e gore sistem uyuml
jen, gapa ve suture barndrran aparatr bulunmal
Kollajen, gapa ve suture sisterni drg paketin iginde
nalr, briylelikle olasr kontaminasyon ve protein
Sandvig sisteminde bulunan arterin ig duvarrna
olup, arterin dr5 duvarrna sabitlenecek olan
Artere yerleqtirilen sistem lateks veya metal i
srrasrnda sheat eirisirn drsrnda herhansi bir
50 Adel
larr giriEinr sorrrasrrrda
asr igiu kullanrlabilmelidir
rr
Sisternirr iceliAi
z olarak arnbalajlanrn
dnlennriE olnralLdrr
gapa PGA maddesi
idir
bondek plus sutLue il
Hastaya gdre kendil
guide-wire, shealh, dilatOr ve iginde arteri sandvig qeklinde kapatan
SAGLI
YE KAMU
Ankara ili .Biilge Kamu
Ttirkiy Yiiksek Ihti
TU
20I5
yILt ANEsrEZi, Rlnvolo.ti vB nr
Mlz.Kodu
APATMA STSTEM
Sistem yUksek anti- koagiilan ve GP ITa/lIIb inhibi
malrdrr Sistem igindeki guide-wjre 0.038" kahnl
Sistem tizerinde arter lokalizasyonunu gdrmeyi
sesli markerlar olmaltdrr
0- Sheath in distal krsrnrnda kanarnavr onleven
ll- Kollajen sistemin Uzerrnde hazlr bulunmalrdrr Dr
l2- Sistemde bulunan kollajen, rsrdan etkilendiIi igin
I
3- Sistenrin uygularnasr laboratuarda, iqlem nrasasr
r
ilgr
TEKNIK $A
xBzi srBR. Ulv
Malzemenin
Itr.lt-ipE'vronnr,
alm rg hastalarda
ol nral rd
Ve
50 Adcl
r r
ve kullanan uzmana
valf
nrtiktar
efektif
lrk saElavacak delikler. edrsel
bu I u nnral rd r r
an kollajen enjekte etmek
iizerinde kollajenin d
tanramlanrnal rdrr, hastanrn
kunr torbasr kul Ian r I rnasr neden iyle saatlerce harel<etsi yatrra zorunlululu ortadan
Briylelikle hastanrn daha krsa stirede taburcu edilmesi
ve gereksiz yere
4- Hasta konforu sallanrrken aynr zamanda da
ti.iretkenl ili ve personel in
5- Kapatma sistemleri teslim tarihi itibariyle kollajen
r gere[i en az6 ay miatl
6- Malzerneler kullanrcr brllUm isteline g6re de[iEik
defi9ik rilgulerdeki malzenre ile de!iqti
7- Teklifveren firmalar orjinal paket igerisinde I
8- Urunle ilgiliyaprlmrq veya devam eden
l.v
menrelrdir
umunu belirten rsr indikatorit ve
rsrk basma veya
uzurlluKta ve nl
kabul edecektir ve laa
ve istenilen ozellik
klinik galrgrnalar teklif ile
100
-Perkijtan srvr aspirasyonlarr ve di]qrik hacinrli drenaj
Vent plug (delik tapa sl) giriq esnasrnda kateterden
luer lock ile kilitli girig ilnesi, giivenli ve rek elle
-I[ne ucu Ekojr:nic olmalrdrr, ultrason altrrrda yerleqt
- Incelen kateter ucu kateter ilne araslndaki iyi gegiEi
Kti90k kavite|:rde drenajr sallamak igin distal ugta
-4 F-5 F, 7-10-]r5-20 CM Seqenekleri olmalrdrr
Malzemeler steril ve orijinal anrbalajrnda teslirn edi
\mbalajlar Uzerinde sterilrzasyon tarihi ve yontenti
lO-Teslim edilen her bir nralzeme teslimat tarihi itibarl
rleri igin
tasarlannrrq
grkmasrnr sa$amalrdrr
rilebilnrelidir i9i
boq
rgne
rasalmt lte srne[ gtKanlmaoan once srvl aspirasyonu yaprlabilmesini
sa!latnalrdrr
yuuruqak giriqi sa!lar
delik bulunmalrdl
sou kullannra larihi belirtil
ig
olnralrdrr
niadlr olmahdrr
| -Teklif veren firmalar istenrlen ozel I ikleri igA
-Ambalajlar rizerinde sterilizasyorr tarihi ve yontenri i
O-Teslirn edilen her bir malzenre teslimat tarihi itibarr
l-Teklif veren f irmalar istenilen ozellikleri iSARETLI
AK grlsterir katalog
son kullannra tarihi belir
en az bir yll
RAK gristerir
I<atalog
l0 Adet
.Stent 9elik, yeniderr pozisyonland rrrlabil ir ve
Stent stentin kusursuz yerleqtirilebilrnesi igin optinral
adet radiopaque marker bulunmal rdrr
tent tubular mesh rlrgulii tasanma sahip olup, orgi)
Stent monorail sistem icin 0,0 t4 inch Krlavuz tel ti
Stent yanll$ yerleEirri ya da stentin kaybolmasrnr
Stent torluous anatomy igin de rahatllkla kullanrlabile
Stent kullanrlabilir delivery sistemin uzunlu[u 135 r
.Stent materyali biomedikal DFT (Drawn Filled Tubi
.Stent tam olarak agrldrlrnda, 6-8-10 mm gaprnda ol
7mm damarda 30-40-50 nrnr uzunluEund
I 0 Stent disposable ve kullanrnra hazrr steril ambalajrn
I I Paketinde, dr;i ortam ile istenmeyen irtibata neden
I2.Paket tizerinde sterilizasyon ve son kullanma tarihi
3 Ihaleyi kazanan firma gerek duyulursa uygulama
sahip malzerneyle deligtinneyi kabul edecek
4,Teklif veren firmalar istenilen rizellikleri ISARETLI
5 Uritnle ilgiliyaprlmrE veya devanr eden destekleyici
6 Uhdesinde kalan tir ma, istenen boyda malzenreyi,
ctzellikte olnralrdrr
iopacitye sahip olnral ldrr.
r 140 C olma|drr
nden taqrnabil ir ozellil<te
l<orul,tjsu outer sheat'e
kink olrnayan yDksek
kaplarra monofilament wi
Itdrr Damar igi uy
9nrnr damarda ve 30-40-50
sunulrnalrdrr
ve steriliteyi bozacak
irtilmis olnralrdrr En az
I
t veya uygulama
taahhiitnanre verecektir
RAK gcisterir katalog
linik galrqnralar teklifjle bi
zemenin lalep edildili
UYUMLU IVIIKROKA
l0 Adet
T.C.
Ankara
ili
Tiirkiy
20ls yrI,r aNnsrozi. Rnovor-o.li vo
SAGLI
riyn
KAMU
elKANLrdr
I.
ASTANELERI KURUMU
.Biilge Kamu
Yiiksek Ihtisa
TEKNIK SA
rvr
xnzi srnR. UNirfus
Malzemenin
i Ve Ozellikle
EMBOLIZAN AJ
) Mikrokateter, srvr embolizan ajan enjeksiyon igle
Kateter, emboltzasyon ajan iElemlerinde, en1
Kateter, rqlenr in gtivenil irl iIini saglamak anracryla
) Kateter, Ustiin navigasyon kabiliyeti ve rnaksinrum
Kateter, iyi navigasyon saglanrak ve
iyi krlavuz tel
i icin ozel olarak tasarlanm
s[iresini uzalnrak arnacryla
ic bir sekilde drmetil sul
Itlrk sallamak am
ileEinri icin ptfe ve
) Kateterin uc ktsmr, ultra yumugak olmalrdrr
rr Kateterle birlikte
) Kateter, maksimum 0 010" kLlavuz tel uyumlu
) Kateter, distal bolgedeki lezyonlara ulasabilnresi ici 165 cnr kullarrrm uzurrl
) Kateter, 0 013" ic llJrnen genisliline sahip oJmalrd
0) Kateter, 5f l<rlavuz kateter uyumlu olnralrdrr.
l) Kateter, I 5cm ,3cm ve 5 cm mekanik ayrrlabilir
seceuekleline sahip
2) Kateter uzerrnde iki adet radyoopak igaret bandr
3) Kateter, 2.7 french proxrma[ drs capa, L5 iiench
I uc ic aaprna sahip
4) Kateter rnaxrnrum 1 00 psr/ 690kpa basrnca dayan
5) Kateter ambalaj r icinde enrbol izan ajan enj
adaptdfu dahil olnralrdrr
[6) Kateter ambalajr iizerinde son kullanrm tarihi, ster izasyon Eekli ve saklama
bel
irtilm
is
KATETDRI
l-0,35-.0.38 guide vire uygun olnraltdrr
Kateterytlksek radyoopasiteye sahip bradied yaprda
-Katetet'5F kalrnltkta 80 crn uzunluEunda olmalrdrr.
u9 Eekilleri sosomni
0-l-2-3 segenekleri
ol
-Tekli steril oaketlerde son kullannra ve steril tari
Teklifveren I adet nunrune ve rizellikleri eosterir
-Set slikon hernostalik valvli introducer
Valv sheat?in y0zeyinden derin olmayacal< ve gift
gOvdesi kink yapmanra dzelli[i tagtyacak ve
I(rlavuz telin bir ucu duz, diler ucu J qeklinde
kanuliintin (fl eksible yan uzatmasr)
itroducer kaniili.i uzunlupu en az 10 cm, gapt 8 F
-lntroducer kanrilU gapr 0.035 inch klavuz tel ile qal
iqerifi kr r rl nrayacak ve katlanrnayacak gek i I de,
Tekli steril oaketler halinde olmalt
O-Teslim talihinden itibaren en az I yrl miatlr olmal
l-Orjinal paket igerisinde I adet numune verilecekti
rdrr
paket rizerinde olnrahdrr. T
ve
j
curve lU guid
Ii olacak Guide wire,
tespit igin dikiE hal
ve atravmirtik olmalrdrr
olmalr ve ucuna yiiksek
uygun olmalrdrr
edilmiq, non-toksik
il ize
Son kullanma tarihr
-Set slikon hemostatik valvlr introducel kanUlU.
dilatatOr've j curve l0
Valv sheat?in yuzeyinden derin olmayacak ve gift
i olacak Guide wire,
govdesi kink yaprnarna 0zellili taqryacak ve ilde tespit igin dikiE
ve atravnratik olnral rd rr
rlavuz telin bir ucu dtiz, diter ucu J qeklinde
olnralr ve ucurra yUksek
troducer kanUltlniln (fl eksible yan uzatnrasr)
kantilu uzunlulu en az l0 cm, gapr 9 F
uygun olmalrdrr
troducer kanUlU gapr 0 035 inch klavuz tel ile
edilrniS, non-toksik
Set igeriii krrtlmayacak ve katlatrnrayacak gekilde,
Tekli steril oaketler halinde olrnalr
rr Sorr kullanrna tarihi yak
l0-Teslim tarihinden itibaren en az I yrl miatlr
I l-Orjinal paket igerrsinde I adet numune verilecek
15t 371
TATER GI]N
tarihinden itiqaren en az I yrl miadlr olmalrdrr,
u$rna
arasrndaki gegiE kademesiz (smooth transition) olacaktrr
dilator ve
sahip olacaktrr.
ra dayanrklr 3 yollu musluk monte edilmig gekilde olmalrdrr.
, paketlennriq olmalrdrr
non-pirojen i k
uzun
depodaki
re'dau olugmaltd
dilatiir ve
sahip olacaktrr,
3
depodaki
m
iatlrlarla de!iEtlrilccektir
arasrndaki gegiE kademesiz (smooth transilion) olacaktrr
yol]u musluk nroute edilnrig qekilde olnralrdrr
uzun
rn
iatl rlarla
de[iqtirilecektir
cA
kateteri vaskUler ve lzefageal dilatasyon
uzunlu[u 60-90 cn, balon gapr I 5-20 nrnr,
Malzemeler kullanrcr bril0m isteiine gore de[iEik
tlardaki defigik tilgUletdeki malzeme ile
" euide wire uvqun olmalrdrr
lnlrna uygurl olnral rdrr
uzunlu[u 40-90 nrnr
irmeyi kabul edecektir ve
Balon katetefi en fazla 8 F introducer ile kullanrlabilmelidir
teslirn edilecektir.ihaleyi kazanan firma sonradan kullanrm durumuna gtlre
h0tname verecektjr
T.C"
riyn
( BAKA\ LIGI
,SAGLI
KAMU IASTANI DLERi KURUMU
Ankara ili 1 Biilge Kamu E astaneleri Birlifi Genel Sekreterlifi
Tiirkiye Yiiksek ihtisas Efitim vQ Aragtrrma Hastanesi
2015
yILI ANESTEzI, nluyor,ori vn
Sira
Mlz.Kodu
94
151371
rnxNir
gn TTNAME
99 KALtrM TI sni slnn MALZEME ifr,q.Lnsi
rnzi srnn. UNirns
ivr
Malzermenin Cin
Miktar
Ve Ozellikle rl
<ATATER GENIS CAPI BALON
70 Adet
L-balon kateter tlzerinde radyoopak markerler ol ntalt dt r.
-balon en az 5 atmosfer basrnca dayanrklr olmalrdtr.
:Tekli steril paketler halinde olmalrdrr Paket tizerinde
;-Teklif veren firmalar orjirral paket igerisinde 1 adet
95
r'71120
r
:rilizasyon ve son l<ullanrn tarihleri yazrlr oln altdrr.
ozellikl ri gOsterir katalog velveya belge verecektir.
nu rune veya istenilen
rE-ENTRY KAT.A.TERI
OTAL OKLUZYON KA
Re-entry kateter guidewire rn subintimal boqluktan ge
r- Y[ksek radyoopasiteye sahip markrrlartr olmalrdrr.
r 6-7 F sheath ile kullanrlabilmelidir ve 70-150 cm uzu
l- Malzemeler kullanrcr bOltim istefine gore de!i;ilc aap
:ullanrcrlarda degi$ik 0lgtilerdeki malzeme ite defiqtirnr
r- tekli steril paketler halinde olmah ; steril ve son kulla
iriinle degigtirmeyi taahhUt etmelidir
'Teklif veren firmalar orjinal paket igerisinde 1 adet nr
I$ARETLI OLARAK gdsterir katalog ve/veya belge
;- Uri.inle ilgili yaprlmrg veya devam eden destekleyici k
r-
qek liimene gegebilmesini
trO
Adet
rumktin kllmahdlr
arahlrnda olmahdrr.
uzunlukta ve miktarlardr teslim edilecektir.]
yi l<abul edecektir ve taahh rtname verecektir
r
na tarihleri (teslirrat tarihi de en az
1
aleyi kazanan firma sonradan kullantm durumuna gdre
yrl mi3 It) Uzerinde yazrh olmalrdrr. Firma miadr dolan 0rtinil yeni
nune ve istenilen ozellikler
'erecektir.
nil< galrgrlalar teJ<lif ile bi likte sunulacaktrr.
280152
;TERI L ULTRASONOCRAFi JELi
jeli forrnaldehit veya herhangi bir toksik mi de igermemeli.
. Ultrason
jeli
su bazlr olmalrdrr
SUBINTIMAL Gtrql$ IqIN
lul<
. Ultrason
96
;
,
600 Adct
.
jeli ultrason cihazlarrnrn problarrnda kullan ra dair herhangi bir kaltntr,
. Ultrason jeli 20 gramhk paketler geklinde ilretilmelic
. Ultrason
. Ultrason
jeli Spermicid olmamatdrr.
. Ultrason
jeli
r olu$turmam4
rd
rr
hipoalerjik olmahdrr
Ultrasonjeli bakteristatik ve de sensitiviteye yol agr yan formUlden olugmaLdrr
igerifinde lateks olnradr[r iqareti ile belirtilnrelidir.
Ambalajr kolay aqrlabilmeli,bunun igin yrrtma gentil
0. Son kullanma tarihi ve lot nurnarasr basl<r seklinde
.
9',l
142340
:ri bulunnahdrr.
rzrlrrrrg olnralrdrr,
PERIFERAL POLY-L-L; CTIC ACiD STEN-
|
l-Stent biodegradable polymer'den (PLLA -poly L-lactir acid) yaprlmrg olmalrdrr.
Z-Stent implantasyondan sonra 6 ay yaprsrnr muhafaza
rbsorbe olmahdrr,
r
3-Balon ekspandable stent sisten koruyucu bir sheath il
<ullanrma uygun olmalrdrr.
l-Sistemin kateter uzunlulu 90-1 1Ocm olmahdrr.
l-0,018" ktlavuz tel ile kullanrma uygun olmahdrr.
{-Stentin proximal ve distal uqlarrnda iki tane altrn rady
5-Stentin 5,0mm, 6.0mm, 7.0mm, 8.0nrm ve 9,00mrn q
5-Stent ytiksek radial force'a sahip olmahdrr
7-MRI uyurnlu olnralrdrr.
3-Malzeureler, pal<etinde dt$ ortam ile istenmeyen irtiba
izerinde sterilizasyon ve son kullanrrn tarihi belirtihniq
)- Teklif veren firnralar istenilen ozellikleri i$ARefl-i t
10- ihaleyi l<azanan firma gerek duyulursa uygularna 0n
:decek ve taahhutname verecektir,
11-Uriiniin miadr en az6 ay olmahdr. Firma miadr doli
98
142345
jecek qekilde dizayn edilnri
olmalr ve 6 aydai sonra vucutta absorbe edilmeye baqlamalt v9 tamamen
lcaplanrnrg olmalrdrr. I{oru ,ucu sheath'in dr$ ;apr 7F den fazla olmamalrdrrhdrr. Stent 7F ve 8F sheath ile
1
bulunnrahdrr. , ,ynca balon katete : Uzerindo 2 tane rnarkrr bulunmahdrr.
p segenekleri olmalrdrr,
rpal< marlcer
l
nedeu olacal< ve steliliteyt bozacak delik vef ,eya yrrtrk bulunmayacak Eekilde teslim edilmelidir. Paket
lnralrd rr.
LARAI( gdsterir katalog vr /veya belge
ktir.
.verecj
esi veya uygulama esrlasrn( a matzenlevl aynr ritelit(teki farklr 0lgiilere sahip malzerneyle deliqtirmeyi kabu
I
r tlrtinleri, miadur dolmasrn l z ay Kara yenr ul iin ile degigtirmeyi taahhut etmelidir.
IKATETER, BALON, AN, YOPLASTI. ILAC SAL
)Balon 0,014"-0,018" ve 0.035" wire ile kullanrlabihrr,
)Pta balonun drq 1,i1t.ri Paclitaxel ilag ytil<lU olnralrdrr
)Balonun 130-150 crn ve 75-100 cm gaft Lrzunlul< sege
)Balon en az 4,5,6, nrm qap 20, ,40,60,80, 100, l:
)Balon over the wire olnrahdrr
)tJriinler steril pak.etlerde olmalr, son kullanrm tarihleri
)Degigik olqUlerde teslim edilen uriin istenilen olgiide l
)Uhdesinde kalan firma, istenen boyda malzemeyi, ma
r
20 Adet
id
IMLI, OTW
15
ir
ekleri ohnalrdrr.
) nutt uzunlul< olgUlerine
s
azrh olmahdrr.
ilnte def,igtirilrneli ve mia
emenin talep edildifii mes
rma tarafindan defiiqtiri l mesi taahhiit edilmel
:min etmek zorundadrr.
L-
idir
Adet
T.C"
SAGLI ( BAKAI ILIGI
rivn KAMU. IASTAN] ILERi KURUMU
Ankara
ili I Btilge Kamu II astaneleri Birtifi
Genel Sekreterlifi
Tiirkiye Yiiksek ihtisas Efitim ve Aragtrrma Hastanesi
2ol5
rnxNir
Y[LlNnstpzi, ruoyor,ori vn tr
Sira
Mlz.Kodu
98
142345
99
140107
sat TTNAME
rnzi srnn, uNirilsi 99 KALEM TI ssi slnn
Malzemenin Cin
i
Ve Ozellikle
(ATETER. BALON. AN. YOPLASTT, ILAC SAL] TMLI, OTW
ENr$
MALZEMIo
iunr,nsi
I
DELIKLI tlil,iEr DRENAJ KATETDRi
,l(ateter biliyer drenaj igin uygun olmalrdrr. Kateterin
LMetal ve plastik kuvvetlendiricisi bulunmalrdrr.
i.Drenaj Kateteri yilksek goriiniirliife sah ip olmal I d rr.
f.Kateter materyali bUkillmeye, krnlmaya kargr direng 0;
i.Drenaj kateterleri uzun sUre kullanrma uygun olmalr v,
i.Kateter iq lUmeni ve drenaj delikleri geniE olmahdrr
'.Kateterin tlzeri kayganlagtrrrcr hidrofilik materyel ile k
i.0.035" krlavuz tele uygun olmahdrr.
r.Kateter uzunlutu minimum 30 cm ve pigtaiI krsrnr en
0,Kateterin distal ucu pigtail gdriinUmde olmalr ve kate
l.Kateterin 7, 8-8.5 ve l0-11 Fr kalrnhktaseQenekleri
2.Steril ve orijinal ambalajrnda teslim editmelidir.
3.Tekli steril palretler halinde ohnalt ; steril ve son lcull
rr0nle deliqtirmeyi taahhiit ehnelidir
4.UrUntin gerekli durumlarda idarenin istedi[i deliqik r
5.Telclif veren firmalar orjinal pal<et igerisinde I adet n
r
Miktar
15
Adel
200
Adel
isternal drenaj igin az delik i ve internal dren jr sallamak igin gok delikli segenekleri olmalrdrr.
ilifii
tagrmahdrr. Giriqim
ve sonrast Lda katlam4 krvrrlma ve ezilme benzeri durumlar olmamahdrr
dr[r yerde efekti drenaj sajllanarak kalabilmelidir.
sr asrnda
qel<il defiiqtirmeden r.rygula
plr olamahdrr.
z2 crn 6 delikli olmalrdrr.
rrin pigtait ucunun lrastada grkmasrnr 0nleyir ii bir kilitlenme mekanizmasr olmalrdrr,
lmalrdrr.
rna tarihleri (teslinrat tarih tde en az I yrl mi ldl) i.izerinde yazrlr olmalrdrr. Filma miadr dolan iirUnil yeni
rat ve boyutlarryla
defiEtiri :bilir olmasr gerel melctedir.
Oze ikleri igARETLi ILARAK gdsterir katalog vermelidir.
nune ve/veya istenilen
I
t-1"'/
)
GENEL HUKU
-Firmalar, malzemelerin
kullanrm klavuzu) tizeri
komisyonuna vereceklerdi
Kabul Komisyonuna da
ik gar1namesi
1
igaretleyerek
Ayrrca; ihaleyi
ik gartname m
2-TITUBB kaydr olmahdr
Kapsam drgr
na
sunmahdrr.
-Malzemelerin paketleri
firma adr olmahdr. Amba
3
rj
son kullanma t
tizerinde kag
4-Teslim tarihi itibariyle e az 7 yrl miadh ol
bulunan ve son kullanrna t rihine i.ig ay kalan
de:ligtirmeyi taahhtit etmel ir.
5-Teklif veren firma, bir
vermelid
denenecektir.)
6-Malzemelerin ambalaj
olmahdrr.
7-Uretim tarihi ile son kul
10 ay olmahdrr.
safilam olmah,
trk delik
tarihleri aras rdaki
stir
en az
fiV'
Jv/t*1,Xr' ;\o
ME,RKEZI
S
1-Merkezi Sterilizasyon
ihale Dosyasmda sunu
2
- Merkezi Sterilizasyon
$artnamenin biitiin
olduklarr bel selendirilmel
RiLiZASYoN
itesi ihale List
nitesi ihale
i birebir yaz:Irr
r.
Cx-Sc
,ihtisas
1:N/ t,v
SEL
7860