Hücre İskeleti
Transkript
Hücre İskeleti
Hücre İskeleti Prof.Dr. Alp Can Histoloji-‐Embriyoloji Anabilim Dalı İnsan Fibroblastları Alp Can, 2002 Hücre iskeletinin temel ve yardımcı proteinleri Hücre iskeletinin genel işlevleri Hücre iskeleti-hastalık ilişkileri HÜCRE = Sitosol + organeller + hücre iskeleti HÜCRE İSKELETİ=Karmaşık, protein filamanları şebekesi Hücre/Çekirdek şeklinin ve yerleşiminin belirlenmesi ve korunması (elastikiyet, sağlamlılık) Hücrenin hareket (göç, diapedez vb) hücrenin bir bölümünün hareketi (siliyum, kuyruk vb) Fagositoz, endositoz, ekzositoz Sitokinez Hücre içi taşınma Kasılma Hücre-hücre ve hücre-hücre dışı ortam ilişkilerini destekleme Hücre İskeletinin Temel Elemanları MİKROFİLAMANLAR (7 nm) • Aktin (F ve G) MİKROTÜBÜLÜSLER (25 nm) • Tübülin (alfa, beta, gamma) ARA FİLAMANLAR (10 nm) • Keratinler • Nörofilaminler • Vimentin • Desmin • GFAP • Laminler • Nestin • Periferin Mikrofilamanlar F- Aktin Mikrotübülüsler a+ß Tübülin Ara Filamanlar Vimentin İnsan Gingiva Fibroblastları Can A et al, 2004 Mikrofilamanlar • % 5-30 kuru ağırlık • G-Aktin molekülleri (42 kD) à F-aktin filamanları 7nm • • • • • ATP-bağımlı polimerizasyon Kas hücrelerinde Hücre zarı altında (özellikle eritrositlerde) Epitel hücrelerinde mikrovillus yapısında Kültür hücrelerinde (stres lifleri) Gelsolin Formin Çizgili İskelet Kası Can A, 1999 İnsan Gingiva FibroblasH (3 haLalık kültür) A. Can, 1996 Sitokalazin D 5 µg/ml -‐ + + uç Sitokalazin Aktin zehirleri Sitokalazin’ler • + uca bağlanarak G-aktin’in bağlanmasını engeller. • Mantardan elde edilir. Falloidin • Aktin filamanına bağlanarak depolimerizasyonunu engeller • Amanita phalloides adındaki mantardan elde edilir Latrunkulin’ler A.Can, 1997 - uç • G-aktin’e bağlanarak Faktin depolimerizasyonunu uyarır. • Kızıldeniz süngeri Latrunculla magnifica’dan elde edilir. Mikrotübülüs Kurulumu alfa protofilaman mikrotübülüs 25nm beta (-‐) uç GDP Polimerizasyon ve Depolimerizasyon GTP hidrolizi (+) uç MT kurulumunu etkileyen faktörler; • Tubulin konsantrasyonu Kri^k kons. alHnda (Cc) tubulin(< 10 µM) = depolimerizasyon Kri^k kons. üstünde (Cc) tubulin (> 10 µM) = polimerizasyon • Isı Kierszenbaum, 2006 Aksonem (Siliyum ve Flagellum için kalıp görevi) Aksonem’in major bileşenleri Mikrotübülüsler Tektin’ler Dynein Kolları Neksin bağları Radiyal çıkıntılar İç kılıf 2 x 9 + 2 = 20 Kierszenbaum, 2006 Profaz Prometafaz Matafaz Can A et al, Mol Human Reprod, 2000 Semiz ve Can, 1999 MT dinamiğini etkileyen ilaçlar Polimerizasyonu engeller Polimerizasyonu uyarır Depolimerizasyonu uyarır Kolşisin Vinkris^n, Vinblas^n Nokodazol Taksol Nocodazole 10 µg/ml Total (α, β) tubulin Ase^le α-‐tubulin Nocodazole 10 µg/ml Ara Filamanlar • • • • 10 nm kalınlığındadırlar. Heterojen protein gruplarından oluşur (40-‐200 kDa) En sağlam hücre iskele^ filamanlarıdır Polimerizasyon/depolimerizasyon özellikleri fosforilasyon özelliklerine bağlıdır • Hücre türüne göre değişik yapıdadır ve hücrenin türünü belirlemede kullanılır VİMENTİN İnsan Mezanşimal Kök Hücresi A.Can, 1995 isim ^p bulunduğu yer I Asidik kera^nler (40-‐60kDa) II Nötral ve bazik kera^nler (50-‐70kDa) 20 alt türü var. Sitoplazmik plaklar, desmozom ve hemidesmozom III Vimen^n (54 kDa) Mezanşim kökenli hc Desmin (53 kDa) İskelet kası ve düz kas Gliyal Fibrilli Asidik Protein (51 kDa) Astrositler ve Schwann Periferin (57 kDa) ÇSS’deki nöronlar IV Nörofilaman’lar (60-‐160 kDa) (NF-‐L, NF-‐M, NF-‐H) Alfa-‐interneksin (66 kDa) V Lamin’ler (A, B, C) VI Nes^n (200 kDa) Akson ve dendritlerde Medulla spinalis, op^k sinir Çekirdek iç zarı MSS kök hücrelerinde sitokera^n desmin nörofilamin 160 (NF-‐H) A. Can, H. Caner, 2001 Sitokera^n HE beyin böbrek karaciğer kalp Çınar et al, 2006 Hücre İskele^nin Yardımcı Proteinleri Bağlayıcı-Düzenleyici • birbirine tutundurma Proteinler (ABP, • boy-açı-sayı belirleme MAP, IFBP) Motor Proteinler (kinesin, dynein, myozin) • Hücre içi taşınma • Hücrenin bölünmesi • Kasılma Ak^n Bağlayıcı Proteinler • • • • • • • • • Villin Fimbrin Filamin Timosin Profilin Gelsolin (capping) Myosin-‐1 Calmodulin Spectrin (eritrositlerde) ABP işlevleri Mikrotübülüs Bağlayıcı Proteinler • Mikrotübülüslerin uzaysal düzenlenişinden sorumludur • Mikrotübülüslerin birbirine göre hareke^nden MAP-‐2 sorumludur • Akson boyunca yer alırlar Can A. ve Caner H, 2000 MAP-‐2 ve tau Aşırı MAP-‐2 üre^mi Aşırı tau üre^mi Hücre İskele^ne bağlı Hastalıklar • Kardiyovasküler Sendromlar • Nörodejenera^f Hastalıklar • Kanser (invazyon) • Karaciğer Sirozu (toksik hedef molekül) • Pulmoner Fibrozis • Blisterli Deri Hastalıkları BÜLLÖZ PEMPHİGUS • Mast hücrelerine an^kor bağlanır • Mast hücreleri ECF salgılar • ECF, eozinofillerden proteaz salgılaHr • Proteaz hemidesmozomdaki kera^nleri yıkar Büllöz pemfigus Epidermolizis bulloza simpleks Özellik Mikrotübülüsler Mikrofilamanlar Ara Filamanlar Yapı 13 protofilamanlık borucuklar İkili sarmal ak^n zinciri Burularak oluşmuş kalın lifsi proteinler Çap 25 nm 7 nm 8-‐12 nm Protein altbirimleri α ve β tubulin ak^n Çeşitli proteinler Temel işlevi • Hücre şeklinin korunması • Hücre hareke^ (siliya, flagella) • Kromozom hareketleri • Organel hareketleri • Hücre şeklinin korunması ve değiş^rilmesi • Kas kontraksiyonu • Sitoplazmada akış • Hücresel hareket • Sitokinez • Hücre şeklinin korunması • Çekirdeğin ve bazı organellerin yerlerinin belirlenmesi • Çekirdek zarının oluşumu
Benzer belgeler
ER – Golgi – Lizozom Aksında Vezikül Trafiği
Hücre/Çekirdek şeklinin ve yerleşiminin belirlenmesi ve korunması (elastikiyet, sağlamlılık)
Hücrenin hareket (göç, diapedez vb) hücrenin bir bölümünün hareketi (siliyum, kuyruk vb)
Fagositoz, endo...
Microsoft PowerPoint - H zar\375, iskeleti, farkl\375la\376malar 2014
dolayı bu ismi almış) biriminin organize
olmuş bir zinciridir.