Otomatik Kan Basıncı Ölçüm Aleti
Transkript
Otomatik Kan Basıncı Ölçüm Aleti
1. Cihaznz Tanyn çindekiler: Ölçüm aleti, kolluk, kullanm klavuzu, saklama çantas, pil seti, kan basnc balants Otomatik Kan Basıncı Ölçüm Aleti Not: Hafza doluysa ölçüm aleti en eski ölçüm deerini siler. Hafzada Saklanan Ölçüm Deerlerinin Görüntülenmesi 1. dümesine basn. Hafza numaras nabz oran gösterilmeden önce bir saniyeliine görünür. En yeni deer “1” olarak numaralanr. E IM-HEM-7121-E-TR-01-08/2013 2298866-7A F C B Giri Kullanm Amac Bu cihaz, kollukta yazl kol çevresi aralna sahip, bu kullanm klavuzu anlayabilecek yetikin hasta popülasyonunun kan basnc ve nabz orann ölçme amacyla kullanlan dijital bir ölçüm aletidir. Cihaz, ölçüm srasnda düzensiz kalp atlarnn görünümünü alglar ve ölçüm sonucu ile birlikte bir uyar sinyali verir. Dar giysilerinizi veya sol kolunu kvrdnz ve sol kolunuzun üst ksmn skan giysilerinizi çkarn. Kolluu kaln giysilerin üzerine takmayn. takn. D A M2 Modeli Kullanım Kılavuzu OMRON M2, osilometrik prensiple çalan kompakt ve tam otomatik bir kan basnc ölçüm aletidir. Kan basnc ve nabz orannz kolay ve hzl bir ekilde ölçer. Basnç ön ayar yapmadan rahat bir ekilde kontrollü iirme ya da tekrar iirme ilemi için cihaz gelimi “IntelliSense” teknolojisini kullanr. Ölçüm aleti otomatik olarak en fazla 30 set olmak üzere sonuçlar saklar. 1. Hava tapasn hava jakna sk ekilde Ölçüm aleti: OMRON M2 Otomatik Kan Basnc Ölçüm Aleti'ni satn aldnz için teekkür ederiz. 3.4 Hafza Fonksiyonunun Kullanlmas 3. Cihazn Kullanlmas 3.1 Kolluun Taklmas Not: Kolluk sarma klavuz sonuçlar, ölçüm deerleri ile birlikte ekranda gözükür. 2. Kolluu, kolunuzun sol üst A. Ekran B. BALAT/DURDUR dümesi C. Hafza dümesi D. Pil bölümü E. AC adaptörü prizi (tercihe bal AC adaptör) F. Hava jak 2. Hafzada saklanan deerleri görüntülemek için ksmna rahat ekilde takn. Not: Hafzada saklanan ölçüm sonucu yoksa sadaki ekran görüntülenir. Kolluk: G Cihaz kullanmadan önce bu talimat iyice okuyun. Lütfen, daha sonra bavurabilmek için saklayn. Kan basncnz hakknda özel bilgi almak için DOKTORUNUZA BAVURUN. G. Kolluk (Kol çevresi 22 - 32 cm) H. Hava tapas I. Hava borusu H Kolluun alt kenarnn dirsekten 1 ila 2 cm uzakta olmas gerekir. Hava borusu, kolunuzun içinde bulunur ve orta parmanz ile hizaldr. 1 - 2 cm Hafzada Saklanan Tüm Deerlerin Silinmesi 1. Hafza sembolü ( ) göründüünde Hafza dümesine basn. I Önemli Güvenlik Bilgileri Uyar: Önlenmediinde ölüme ya da ciddi yaralanmaya neden olabilecek potansiyel bir tehlike durumunu belirtir. (Genel Kullanm) Preeklampsi de dahil olmak üzere hamilelikte veya Aritmi ya da arteriyoskleroz tehisi konulmusa, cihaz kullanmadan önce doktorunuzla görüün. Cihaz, yaral kol ya da tbbi tedavi gören bir kol üzerinde kullanmayn. ntravenöz damlatma ya da kan transfüzyonu srasnda kolluu kola sarmayn. Cihaz, anteriyövenöz (A-V) ant olan kolda kullanmadan önce doktorunuzla görüün. Cihaz baka ME ekipman ile ayn anda kullanmayn. Cihaz, HF cerrahi araç ve gereçler, MRI ya da bilgisayarl tomografi cihazlarnn bulunduu alanlarda veya oksijen orannn yüksek olduu ortamlarda kullanmayn. Cihaz gözetimsiz brakmayn. Hava borusu ya da AC adaptörü, yenidoan hastalarda ve bebeklerde boulmaya neden olabilir. Hava tapasn, pil kapan ve pilleri gözetimsiz brakmayn. Bebekler hatayla yutmalar halinde boulabilirler. (AC Adaptörü (tercihe bal) Kullanm) Cihaz ya da elektrik kablosu hasar görmüse AC adaptörünü kullanmayn. Hemen üniteyi kapatn ve elektrik kablosunu prizden çkarn. AC adaptörünü voltaj deeri uygun olan bir prize takn. Çoklu priz kullanmayn. Elektrik kablosunu elektrik prizine kesinlikle slak elle takmayn ya da çkarmayn. Dikkat: Önlenmediinde, kullanc ya da hastann düük ya da orta seviyede yaralanmasna veya ünitenin ya da dier aletlerin zarar görmesine neden olabilecek potansiyel bir tehlike durumunu belirtir. (Genel Kullanm) Daima doktorunuza dann. Kiinin ölçüm sonuçlarna göre tehis koymas ve kendi kendine tedavi uygulamas tehlikelidir. Kolluk iirme, çürüe neden olabilecek minör iç kanamaya neden olabileceinden, ciddi kan dolam problemli ya da kan bozukluu olan hastalan cihaz kullanmadan önce doktorlar ile görümelidir. Ölçüm srasnda bir anormallik varsa, kolluu çkarn. Bu cihaz yenidoan hastalar, bebekler ya da meramn anlatamayacak durumda olan kiiler üzerinde kullanmayn. Kolluu gerekenden fazla iirmeyin. Cihaz, kan basncn ölçmek dnda bir amaç için kullanmayn. Yalnzca, bu cihaz için onaylanan kolluu kullann. Baka kolluklarn kullanlmas ölçüm sonuçlarnn hatal olmasna neden olabilir. Cihazn yannda cep telefonu veya elektromanyetik dalga yayan baka bir cihaz kullanmayn. Bu, cihazn düzgün çalmamasna yol açabilir. Ölçüm aletini ya da kolluu sökmeyin. Nemli ya da cihaza su sçrayabilecek bir yerde kullanmayn. Bu ilem cihaza zarar verebilir. Cihaz hareketli bir aracn (araba, uçak) içerisinde kullanmayn. Gereinden fazla ölçüm yapmayn. Kan dolamna müdahale sonucu iç kanamaya neden olabilir. Öncesinde masteknomi geçirdiyseniz doktorunuza dann. (AC Adaptörü (tercihe bal) Kullanm) Elektrik fiini iyice sokun. Elektrik fiini çkarrken, elektrik kablosundan çekmeyin. Elektrik fiini mutlaka skca tutun. Elektrik kablosunu kullanacanzda aadakilere dikkat edin: Hasar vermeyin. Koparmayn. Bunu kurcalamayn. Zorla bükmeyin ya da çekmeyin. Kvrmayn. Kullanm srasnda sarmayn. Ezmeyin. Ar cisimler altna koymayn. Elektrik fiinden tozu silin. Ürün uzun süre kullanlmayacaksa, elektrik fiini çkarn. Bakma balamadan önce elektrik fiini çkarn. Yalnzca, bu cihaz için tasarlanan orijinal AC adaptörünü kullann. Desteklenmeyen adaptörlerin kullanlmas cihaza zarar verebilir ve/veya cihaz için tehlikeli olabilir. (Pil Kullanm) Pilleri, kutuplar hatal hizalanm ekilde takmayn. Bu cihazda yalnzca 4 adet “AA” alkalin veya manganez pil kullann. Dier pil tiplerini kullanmayn. Biten pilleri ve yeni pilleri bir arada kullanmayn. Cihaz üç ay veya daha uzun süre kullanmayacaksanz pilleri çkarn. Genel Önlemler • Kolluu veya hava borusunu ar kvrmayn. • Hava borusuna bask uygulamayn. • Hava borusunu çkarmak için, borudaki hava tapasn deil borunun ölçüm aletiyle olan balantsndaki hava tapasn çekin. • Ölçüm aletini ve kolluu düürmeyin, ar darbe ve titreime maruz brakmayn. • Kolluu, kolunuza takmadnzda iirmeyin. • Cihaz belirtilmi ortamlar dnda kullanmayn. Yanl sonuçlar almanza neden olabilir. • “6. Özellikler” bölümündeki Elektro Manyetik Uyumluluk (EMC) ile ilgili önemli bilgiler” ksmn okuyun ve buradaki talimatlara uyun. • Cihaz ve kullanlm aksesuar ya da istee bal parçalarn atmadan önce “6. Özellikler” bölümündeki “Ürünün Doru ekilde Elden Çkarlmas” ksmn okuyun ve buradaki talimatlar uygulayn. dümesine tekrar tekrar basn. Ekran: 2. Basl tutarken, 3. Kuma band SIKICA J 3 saniyeden uzun süre BALAT/DURDUR dümesine basn. kapatn. P K L Q M N R S O J. K. L. M. N. O. Hafza simgesi Sistolik kan basnc Diyastolik kan basnc Zayf pil sembolü Kolluk takma klavuzu Kalp at simgesi (Ölçüm srasnda yanp söner.) Not: Hafzada kaytl deerleri ksmi olarak silemezsiniz. P. Q. R. S. Düzensiz kalp at simgesi Kan basnc düzeyi göstergesi Nabz göstergesi/ Hafza numaras ndirme simgesi 3.2 Doru Oturma Yöntemi Ekran Sembolleri: Düzensiz Kalp At Sembolü ( Notlar: • Sa koldan ölçüm aldnzda, hava borusu dirsek tarafnzda olur. Kolunuzu hava borusuna yaslamamaya dikkat edin. • Kan basnc sa kol ile sol kolda farkl olabilir; bu nedenle ölçülen kan basnc deerleri de farkl olabilir. OMRON, ölçümü daima ayn kolunuzdan yapmanz tavsiye etmektedir. ki kol arasndaki deerler çok farkllk gösterirse, ölçümünüz için hangi kolun kullanlacan lütfen doktorunuza dann. ) Normal Kalp Atışı Ölçüm srasnda ölçüm cihaz iki ya da Nabız daha fazla sefer düzensiz ritim alglarsa, Kan basıncı düzensiz kalp ritmi sembolü ( ), ölçüm Düzensiz Kalp Atışı deerleri ile birlikte ekranda Kısa Uzun gösterilecektir. Nabız Düzensiz kalp at ritmi, ölçüm aleti Kan basıncı sistolik ve diyastolik kan basnc ölçümü yaparken ortalama ritme göre %25'ten fazla ya da %25'ten az sapma gösteren ritimdir. Düzensiz kalp at ritmi sembolü ( ), ölçüm sonuçlarnzda görüntülenirse, hekiminize danmanz öneririz. Hekiminizin talimatlarna uyun. Kolluk Sarma Klavuz Sembolü ( / Bir ölçüm yapmak için, uygun oda scaklnda rahat ve konforlu bir ekilde oturmu olmanz gerekmektedir. Bir ölçüm yapmadan önceki 30 dakika içinde banyo yapmamak, alkol ya da kafein almamak, egzersiz yapmamak veya yemek yememek gerekir. • Ayaklarnz yerde olacak ekilde bir sandalyeye oturun. • Srtnz düz duracak ekilde dik olarak oturun. • Srtnz ve kolunuzu destekleyerek oturun. • Kolluk kalbinizle ayn seviyede olmaldr. ) Kolluk çok gevek sarldysa, güvenilir olmayan sonuçlara neden olabilir. Kolluun sarm çok gevekse, kolluk sarma klavuzu gösterilir. Aksi durumda gösterilir. Bu, kolluun yeterince rahat ekilde sarlp sarlmadnn belirlenmesine yardmc olan bir ilevdir. JNC7* Yönergesi aadakileri önerir. Kan Basnc Genel Yönergeleri Ofiste Ön hipertansiyon Evde Hipertansiyon Sistolik Kan Basnc 120 - 139 mmHg 135 mmHg Diyastolik Kan Basnc 80 - 89 mmHg 85 mmHg 3.3 Bir Ölçüm Yapma Notlar: • Bir ölçümü iptal etmek için, BALAT/DURDUR dümesine basarak kolluktaki havay saln. • Ölçüm yaparken hareket etmeyin. 1. BALAT/DURDUR dümesine basn. Kolluk otomatik olarak imeye balar. BALAT R BOALT TAMAMLA Bunlar kan basnc istatistiki deerlerinden elde edilmilerdir. * JNC7: the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure'n 2003 Aralk tarihli Yedinci Raporu. 2. Hazrlk 2.1 Pilin Taklmas Kolluk Takma Klavuzu 1. Pil kapan çkarn. 2. Pil bölmesinde gösterildii gibi 4 adet “AA” pili takn. 3. Pil kapan takn. Notlar: • Ekranda pil zayf sembolü ( ) görüntülendiinde, ölçüm cihazn kapatn ve pillerin hepsini ayn anda deitirin. Uzun ömürlü alkalin piller önerilir. • Ölçüm deerleri, piller deitirildikten sonra da hafzada saklanmaya devam edilir. • Verilen pillerin daha ksa ömrü olabilir. Pillerin, pillerin atlmasyla ilgili ulusal düzenlemelere uygun ekilde atlmas gerekmektedir. Sistolik basncnz 210 mmHg'den fazlaysa Kolluk imeye baladktan sonra, BALAT/DURDUR dümesine basn ve ölçüm cihaz beklenen sistolik basnç deerinizden 30 ila 40 mmHg daha fazla iene kadar basl tutun. Notlar: • Ölçüm aleti 299 mmHg deerinin üzerine iirilemez. • Gerekenden daha fazla basnç uygulamayn. 2. Kolluu çkarn. 3. Ölçüm cihazn kapatmak için BALAT/DURDUR dümesine basn. Ölçüm cihaz ölçüm sonucunu otomatik olarak hafzasnda saklar. 2 dakika sonra otomatik olarak kapanr. Not: Baka bir ölçüm yapmadan önce 2-3 dakika bekleyin. Ölçümler arasnda beklemek atar damarlarn ölçüm alnmadan önceki durumlarna dönmelerini salar. Daima doktorunuza dann. Kiinin ölçüm sonuçlarna göre tehis koymas ve kendi kendine tedavi uygulamas tehlikelidir. 4. Hata Mesajlar ve Sorun Giderme 5. Bakm ve Saklama 5.1 Bakm 4.1 Hata Mesajlar Hata Göstergesi Neden Çözüm Kolluu çkarn. 2 - 3 dakika bekleyin ve baka bir ölçüm yapn. 3.3 bölümündeki admlar Düzensiz kalp at alglanmtr. tekrarlayn. Bu hata görüntülenmeye devam ederse doktorunuza bavurun. Kolluk çok gevek taklm. Cihaznzn zarar görmemesi için aadaki açklamalara uyun: • Cihaz ve bileenleri temiz, güvenli bir yerde saklayn. • Andrc ya da uçucu olmayan temizleyicileri kullanmayn. • Cihaz ya da herhangi bir bileeni ykamayn ya da suya batrmayn. • Cihaz temizlemek için benzin, tiner ya da benzeri çözücüleri kullanmayn. Kolluu güvenli ve rahat ekilde takn. Bkz. bölüm 3.1. Piller azalmtr. Piller bitmeden önce yenileriyle deitirmeniz gerekir. Bkz. bölüm 2.1. Piller tükenmitir. Pillerin hepsini, bir kerede yeni pillerle deitirmeniz gerekir. Bkz. bölüm 2.1. Hava tapas çkm. Tapay salam ekilde takn. Bkz. bölüm 3.1. Kolluk çok gevek taklm. Kolluu güvenli bir ekilde ve rahatça takn. Bkz. bölüm 3.1. Kolluktan hava sznts var. 6. Özellikler Kolluu yenisiyle deitirin. Bkz. bölüm 5.3. Ölçümü tekrarlayn. Ölçüm srasnda hareket etmeyin ve konumayn. Bkz. bölüm 3.3. Ölçüm srasnda hareket edilmi Sürekli olarak “E2” ve kolluk yeteri kadar görüntüleniyorsa, kolluu iirilmemitir. manuel olarak en son ölçüm sonucunuzun 30 - 40 mmHg üzerinde olacak ekilde iirin. Bkz. bölüm 3.3. Kolluk manuel olarak iirilirken Kolluu 299 mmHg'den fazla iirmeyin. 299 mmHg'nin üstünde bir Bkz. bölüm 3.3. deerde iirilmi. Ölçüm srasnda hareket. Ölçümü tekrarlayn. Ölçüm srasnda hareket etmeyin ve konumayn. Bkz. bölüm 3.3. Kyafet kolluu engelliyor. Kolluu engelleyen kyafetleri çkarn. Bkz. bölüm 3.1. OMRON sat noktas ya da distribütörüyle irtibata geçin. • Cihaz temizlemek için yumuak ve kuru bir bez ya da ölçüm aleti ile kolluu silmek için yumuak ve nötr sabun ile nemlendirilmi bir bez kullanlmaldr. • Üreticinin onaylamad deiiklikler ya da modifikasyonlar kullanc garantisini geçersiz klacaktr. Cihaz ya da bileenleri parçalarna ayrmayn ya da onarmaya çalmayn. Yetkili OMRON sat noktanz ya da distribütörünüze bavurun. Kalibrasyon ve Servis • Bu kan basnc ölçüm cihaznn ölçüm hassasiyeti dikkatli bir ekilde test edilmi ve cihaz uzun süre kullanlmak üzere tasarlanmtr. • Genel olarak, düzgün ekilde çalmasn ve doruluunu salamak için ünitenin 2 senede bir kontrol ettirilmesi önerilmektedir. Yetkili OMRON sat noktanza ya da distribütörünüze bavurun. 5.2 Saklama Sorun 1. Hava tapasn hava jakndan çkarn. 2. Hava borusunu hafifçe katlayarak Not: Hava borusunu fazla kvrmayn. Ölçüm sonucu oldukça yüksek (ya da düük). Çözüm Kolluk çok gevek taklm. Kolluu güvenli bir ekilde ve rahatça takn. Bkz. bölüm 3.1. Ölçüm srasnda hareket etmek ve konumak. Ölçüm srasnda hareket etmeyin ve konumayn. Bkz. bölüm 3.3. Kolluu engelleyen kyafetleri çkarn. Bkz. bölüm 3.1. Kolluktan hava sznts var. Kolluk çok çabuk iniyor. Kolluk gevek durumda. Ölçüm yapamyor ya Kolluk yeteri kadar da sonuçlar çok düük iirilmemitir. veya çok yüksek. Piller botur. Kolluu yenisiyle deitirin. Bkz. bölüm 5.3. Kolluu, kolunuzun etrafna oturmasn salayarak düzgün ekilde takn. Bkz. bölüm 3.1. Kolluu, bir önceki ölçüm sonucunuzun 30 - 40 mmHg üzerinde olacak ekilde iirin. Bkz. bölüm 3.3. Pilleri yenileriyle deitirin. Bkz. bölüm 2.1. Dümelere basldnda hiçbir ey olmuyor. Pilleri, kutuplar (+/-) düzgün Piller hatal ekilde taklm. eleecek ekilde takn. Bkz. bölüm 2.1. Dier sorunlar. • BALAT/DURDUR dümesine basn ve ölçümü tekrarlayn. • Pilleri yenileriyle deitirin. Sorun devam ederse, OMRON bayinize ya da distribütörünüze bavurun. LCD Dijital Ekran Ölçüm metodu Osilometrik metot Ölçüm aral Basnç: 0 - 299 mmHg Nabz: 40 - 180 at/dk. Doruluk Basnç: ±3 mmHg Nabz: görüntülenen deer ±%5 iirme Elektrik pompas tarafndan kontrol edilen fuzzy-logic (bulank mantk) ndirme Otomatik basnç tahliye valfi Hafza 30 ölçüm Besleme deeri DC6V 4W Güç kayna 4 adet “AA” pil 1,5V ya da istee bal AC adaptörü (Adaptör S-9515336-9, GR AC 100-240V 50/60Hz 0,12A) (ngiltere Adaptörü 9983666-5, GR AC 100-240V 50/60Hz 15VA) Pil ömrü Yaklak 1000 ölçüm (yeni alkalin piller ile) = Tip BF Elektrik çarpmasna Dahili olarak güç verilen ME ünitesi (Yalnzca pil kullanrken) kar koruma = Snf II ME ünitesi (stee bal AC adaptörü) Çalma scakl/ nem +10 ila +40°C / %30 ila 85 Bal Nem Saklama scakl/ nem/ hava basnc -20 ila +60°C / %10 ila 95 Bal Nem / 700 ila 1060 hPa IP Snflandrmas IP 20 Arlk Ölçüm aleti: Pilsiz yaklak 250 g Kolluk: Yaklak 130 g D boyutlar Ölçüm aleti: Yaklak 103 (g) mm x 80 (y) mm x 129 (u) mm Kolluk: Yaklak 145 mm x 466 mm Kolluk çevresi 22 ila 32 cm Kolluk/Boru malzemesi Naylon, polyester, polivinil klorür Paketin içindekiler Ölçüm aleti, kolluk, kullanm klavuzu, saklama çantas, pil seti, kan basnc balants 5.3 Opsiyonel Tbbi Aksesuarlar Orta boy kolluk Kol çevresi 22 - 32 cm Geni tip kolluk Kol çevresi 22 - 42 cm AC adaptörü Notlar: • Bu özellikler önceden uyar yaplmadan deitirilebilir. • Klinik onaylama çalmasnda 5. aama, diyastolik kan basncnn saptanmas için 85 denek üzerinde kullanlmtr. • Cihazn hamile hastalar üzerinde kullanm henüz onaylanmamtr. OMRON HEALTHCARE tarafndan üretilen bu tbbi cihaz, korunma ve emisyon deerleri açsndan söz konusu EN60601-1-2:2007 standardna uymaktadr. Yine de baz özel önlemlerin alnmas gerekmektedir: • Tbbi cihazn yannda güçlü elektrik ya da elektromanyetik alan oluturan cep (hücresel) telefonlar ve benzeri aygtlar kullanmayn. Aksi halde, cihaz yanl ekilde çalabilir ve potansiyel olarak güvenli olmayan bir durum yaratabilir. En az 7 m'lik bir mesafenin konulmas önerilmektedir. Mesafe daha ksaysa, cihazn doru ekilde çaltndan emin olun. EN60601-1-2:2007 ile ilgili ayrntl bilgi içeren belgeler, kullanm klavuzunda belirtilen OMRON HEALTHCARE EUROPE adresinde mevcuttur. Belgeler www.omron-healthcare.com adresinde de mevcuttur. CM2 9513256-6 (Model: HEM-CR24) Easy Cuff L 9911729-4 (Model: HEM-RML31) Adaptör S 9515336-9 ngiltere Adaptörü 9983666-5 stee Bal AC Adaptörünün Kullanlmas 1. AC adaptörü fiini ölçüm cihaznn arkasndaki AC adaptörü jakna takn. 2. AC adaptörü fiini bir elektrik prizine takn. AC adaptörünü çkarmak için önce AC adaptörünün fiini elektrik prizinden, sonra AC adaptörünü ölçüm cihazndan çkarn. Bir OMRON ürünü satn aldnz için teekkür ederiz. Bu ürün yüksek kaliteli malzemelerden üretilmi ve üretimi srasnda büyük dikkat gösterilmitir. Kullanm klavuzunda belirtildii gibi kullanm ve bakm yapld sürece sizi memnun edecek ekilde tasarlanmtr. Bu ürün OMRON tarafndan satn alnma tarihinden itibaren 3 yl garantilidir. Bu ürünün uygun ekilde imalat, içilii ve malzemeleri OMRON garantisi altndadr. Bu garanti süresi boyunca, OMRON içilik ve parça paras almadan arzal ürünleri ya da hasarl parçalar onaracak ya da deitirecektir. Garanti aadakileri kapsamaz: a. Nakliye maliyetleri ve nakliyat riskleri. b. Yetkisiz kiilerce yaplan onarmlarn maliyetleri ve/veya bu onarmlardan kaynakl arzalar. c. Periyodik kontroller ve bakm. d. Yukarda açkça garantisi belirtilmediyse, opsiyonel parçalarn veya ana cihazn kendisi dnda dier parçalarn arzas ya da ypranmas. e. Bir iddiann kabul görmemesi sonucu oluan maliyetler (maliyeti üstlenecekler olanlar). f. Kaza ya da yanl kullanm kaynakl her tür hasar. g. Kalibrasyon hizmeti garanti kapsamnda deildir. h. Opsiyonel parçalar satn alma tarihinden itibaren bir (1) yl garantiye sahiptir. stee bal parçalar aadaki öelerle snrl kalmamak artyla unlar içerir: Kolluk ve Kolluk Borusu, AC Adaptörü. Garanti servisinin gerekmesi durumunda, ürünün satn alnd bayiye ya da yetkili OMRON distribütörüne bavurunuz. Adres için ürünün paketine / eklerine ya da uzman bayinize bavurun. OMRON müteri hizmetlerini bulmakta güçlük yayorsanz bilgi için bizimle temasa geçin. www.omron-healthcare.com Ürünlerin güvenli olmayan ekilde kullanlmasn önlemek üzere EMC (Elektro Manyetik Uyumluluk) ile ilgili gereklilikleri düzenlemek için EN60601-1-2:2007 standard konulmutur. Bu standart, tbbi cihazlar için elektromanyetik parazitlerden korunma seviyelerini ve maksimum elektromanyetik emisyon seviyelerini tanmlamaktadr. Hava borusunun düzgün Hava konektörü hava jakna ekilde takldndan emin düzgün ekilde olun. taklmamtr. Bkz. bölüm 3.1. Kolluk basnc artmyor. OMRON M2 (HEM-7121-E) Ekran Elektro Manyetik Uyumluluk (EMC) ile ilgili önemli bilgiler Kiisel bilgisayarlar ve mobil (cep) telefonlar gibi elektronik cihazlarn kullanm arttkça, kullanlan tbbi cihazlar dier cihazlardan gelen elektromanyetik parazitlerden etkilenebilir. Elektromanyetik parazitler, tbbi cihazn yanl ekilde çalmasna neden olabilir ve potansiyel olarak güvenli olmayan bir durum yaratabilir. Tbbi cihazlar da dier cihazlar engellememelidir. Cihaz aadaki koullarda saklamayn: •Cihaz slak olduunda. •Ar scak, nem, dorudan güne , toz veya andrc buhara maruz kalnan yerler. •Titreime veya darbeye maruz kalaca ya da eimli durumda kalaca yerler. (EC Tbbi Cihaz Direktifi 93/42/EEC kapsam dahilinde) Kyafet kolluu engelliyor. Model • Bu cihaz EC direktifi 93/42/EEC (Tbbi Cihaz Direktifi) yönergelerine uygundur. • Bu kan basnc ölçüm aleti, Avrupa Standard EN1060, nvazif olmayan sfigmomanometreler Bölüm 1: Genel Özellikler ve Bölüm 3: Elektromekanik kan basnc ölçüm sistemleri için tamamlayc özellikler koullarna uygun olarak tasarlanmtr. • Bu OMRON ürünü sk OMRON HEALTHCARE Co. Ltd., Japonya kalite sistemi altnda üretilmektedir. OMRON kan basnc ölçüm aletlerinin Temel bileeni olan Basnç Sensörü Japonya'da üretilmitir. çantasna yerletirin. Neden Otomatik Kan Basnc Ölçüm Aleti Kullanmadnz zaman, cihaz saklama çantasnda tutun. 3. Ölçüm aletini ve kolluu saklama 4.2 Sorun Giderme Ürün tanm Uygulanan ksm kolluun içine yerletirin. Cihaz hatas. 7. Garanti Ürünün Doru ekilde Elden Çkarlmas (Atk Elektrikli ve Elektronik Ekipman) Ürün üzerinde ve belgelerde bulunan bu iaret, kullanm ömrü sona erdiinde cihazn dier ev atklaryla birlikte atlmamas gerektiini belirtir. Atklarn denetimsiz ekilde elden çkarlmas sonucunda çevre ya da insan salnn tehlikeye girmesini önlemek için lütfen bu ürünü dier atklardan ayrn ve malzemelerin tekrar kullanlmasn desteklemek üzere geri dönüüme tabi tutun. Ev kullanclar, çevre açsndan güvenli ekilde geri dönüüm yaplmas amacyla bu cihaz teslim edecekleri yer hakknda ayrntl bilgi almak için ürünü satn aldklar satcya ya da yerel makamlara bavurmaldr. yerleri, tedarikçileri ile temasa geçmelidir ve satn alma sözlemesinin koullarn kontrol etmelidir. Bu ürün dier ticari atklarla kartrlmamaldr. Garanti altnda yaplan onarm ya da deiim garanti periyodunun uzatlmas veya yenilenmesine imkan vermez. Ürün ancak müteriye verilen orijinal fatura / fii ile birlikte eksiksiz ekilde iade edilirse garanti salanacaktr. Üretici OMRON HEALTHCARE Co., Ltd. 53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, Kyoto, 617-0002 JAPONYA AB temsilcisi OMRON HEALTHCARE EUROPE B.V. Scorpius 33, 2132 LR Hoofddorp, HOLLANDA www.omron-healthcare.com Üretim tesisi OMRON HEALTHCARE MANUFACTURING VIETNAM CO., LTD. Binh Duong Province, VIETNAM Yan Kurulu OMRON HEALTHCARE UK LTD. Opal Drive, Fox Milne, Milton Keynes, MK15 0DG, U.K. OMRON MEDIZINTECHNIK HANDELSGESELLSCHAFT mbH Gottlieb-Daimler-Strasse 10, 68165 Mannheim, ALMANYA www.omron-healthcare.de OMRON SANTÉ FRANCE SAS 14, rue de Lisbonne, 93561 Rosny-sous-Bois Cedex, FRANSA Vietnam'da Üretilmitir
Benzer belgeler
Model M6 Comfort IT Instruction Manual
olan kiiler üzerinde kullanmayn.
Kolluu gerekenden fazla iirmeyin.
Cihaz, kan basncn ölçmek dnda bir amaç için kullanmayn.
Yalnzca, bu cihaz için onaylanan kolluu kullann. Baka kol...
Model M6 Comfort Instruction Manual
(Genel KullanÕm)
Preeklampsi de dahil olmak üzere hamilelikte veya Aritmi ya da arteriyoskleroz teúhisi konulmuúsa, cihazÕ