vil-floks
Transkript
vil-floks
HAYVAN SAĞLIĞI ÜRÜNLERİ ANTİBİYOTİKLER Cefovil Enjeksiyonluk Süsp.............. 1 Ceftivil Enjeksiyonluk Süsp.............. 2 Cevilex Enjeksiyonluk Süsp............. 3 Entervet Oral Tablet...................... 4 Favetrim Enjeksiyonluk Çözelti......... 5 Favetrim Oral/Uterus İçi Tablet........ 6 Florvil Enjeksiyonluk Çözelti............ 7 Gentavilin Enjeksiyonluk Çözelti....... 8 Gentavilin %10 Enjeksiyonluk Çözelti... 9 Klavil-LC Meme İçi Süsp................10 Lypectin Enjeksiyonluk Çözelti........11 Makrovil Enjeksiyonluk Çözelti........12 Masticol-DC Meme İçi Süsp............13 Masticol-LC Meme İçi Süsp............14 Mastivil Meme İçi Süsp.................15 Optivil Göz Merhemi.....................16 Penoksal LA Enjeksiyonluk Süsp......17 Penoksal Enjeksiyonluk Süsp..........18 Primaful Enjeksiyonluk Çözelti........19 Primavilin Enjeksiyonluk Çözelti......20 Primavilin LA Enjeksiyonluk Çözelti..21 Spiravil Enjeksiyonluk Çözelti.........22 Tavilin 200 Enjeksiyonluk Çözelti.....23 Vilamoks LA Enjeksiyonluk Süsp......24 Vil-floks Enjeksiyonluk Çözelti........25 Vil-floks Oral Çözelti.....................26 HORMON Sincromic Enjeksiyonluk Çözelti......28 ANTİPARAZİTERLER Flumar %1 Dökme Çözelti.............31 Guadreks Enjeksiyonluk Çözelti.......32 Guadreks Oral Tablet....................33 İmidovil Enjeksiyonluk Çözelti.........34 Oksavet Oral Tablet......................35 Parvakuvil Enjeksiyonluk Çözelti......36 Vilazol 1500 Oral Tablet................37 Vilmectin Enjeksiyonluk Çözelti.......38 Vilmectin Fcl Enjeksiyonluk Çözelti... 39 KLİNİK ÜRÜNLER Atrovil Enjeksiyonluk Çözelti..........41 Fluvil Enjeksiyonluk Çözelti............42 Kafevil Enjeksiyonluk Çözelti..........43 Timpasol Oral Çözelti....................44 Vilanov Enjeksiyonluk Çözelti..........45 Vilanov-B Enjeksiyonluk Çözelti.......46 Vilcain Enjeksiyonluk Çözelti..........47 Vilprofen Enjeksiyonluk Çözelti.......48 VİTAMİN ve MİNERALLER Adevil Enjeksiyonluk Çözelti...........50 Adevilin Enjeksiyonluk Çözelti.........51 Beforvel Enjeksiyonluk Çözelti........52 E-Sevil Enjeksiyonluk Emülsiyon......53 Fosfovet Enjeksiyonluk Çözelti........54 Katovil Enjeksiyonluk Çözelti..........55 PERFÜZYONLUK ÇÖZELTİLER Bikarvil Perfüzyonluk Çözelti..........57 Cal-vet Perfüzyonluk Çözelti...........58 Desktro-30 Perfüzyonluk Çözelti.....59 Dekstrosol Perfüzyonluk Çözelti......60 Elektrovet Perfüzyonluk Çözelti......61 Fizyol Perfüzyonluk Çözelti.............62 Kalsimin Perfüzyonluk Çözelti........63 Ringesol Perfüzyonluk Çözelti.........64 DEZENFEKTANLAR İyosep Çözelti.............................66 YEM KATKILAR Bovisel Vitamin-Mineral Kombinasyonu...68 Antibiyotikler Cefovil Enjeksiyonluk Süsp................. 1 Masticol-LC Meme İçi Süsp............... 14 Ceftivil Enjeksiyonluk Süsp................. 2 Mastivil Meme İçi Süsp.................... 15 Cevilex Enjeksiyonluk Süsp................. 3 Optivil Göz Merhemi....................... 16 Entervet Oral Tablet.......................... 4 Penoksal LA Enjeksiyonluk Süsp......... 17 Favetrim Enjeksiyonluk Çöz................ 5 Penoksal Enjeksiyonluk Süsp............. 18 Favetrim Oral-Uterus İçi Tablet............ 6 Primaful Enjeksiyonluk Çöz............... 19 Florvil Enjeksiyonluk Çöz.................... 7 Primavilin Enjeksiyonluk Çöz............. 20 Gentavilin Enjeksiyonluk Çöz............... 8 Primavilin LA Enjeksiyonluk Çöz......... 21 Gentavilin %10 Enjeksiyonluk Çöz........ 9 Spiravil Enjeksiyonluk Çöz................ 22 Klavil-LC Meme İçi Süsp................... 10 Tavilin 200 Enjeksiyonluk Çöz........... 23 Lypectin Enjeksiyonluk Çöz............... 11 Vilamoks LA Enjeksiyonluk Süsp......... 24 Makrovil Enjeksiyonluk Çöz............... 12 Vil-floks Enjeksiyonluk Çöz............... 25 Masticol-DC Meme İçi Süsp.............. 13 Vil-floks Oral Çözelti........................ 26 BAŞA DÖN CEFOVİL Enjeksiyonluk Süspansiyon BİLEŞİMİ 1 ml’de; 25 mg Sefkuinom baza eş değer 29,64 mg Sefkuinom sülfat içerir. ENDİKASYONLAR Sığırlarda ve buzağılarda, Sefkuinom’a duyarlı bakterilerin neden olduğu solunum yolu enfeksiyonları, ayak enfeksiyonları (çatal çürüğü, pododermatitis), ayrıca E. coli kaynaklı buzağı septisemileri, akut klinik mastitisler ve viral hastalıklarla beraber seyreden sekonder bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Farmakolojik doz: Sığırlara ve buzağılara 1 mg/kg canlı ağırlık , kas içi uygulanır. Pratik doz: 1 ml/25 kg canlı ağırlık/ gün olarak kullanılır. Tedaviye 24 saat arayla 3-5 gün süre ile devam edilmelidir. Yeni doğan buzağılarda meydana gelen E. coli kaynaklı septisemi enfeksiyonlarının tedavisi amacıyla 2 ml/25 kg canlı ağırlık (normal dozun 2 katı) dozda kullanılması önerilmektedir. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.); Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 5 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Ayrıca, sütü insan tüketimine sunulan sağmal sığırlarda tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 1 gün (2 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 50 ve 100 ml’lik renksiz cam flakonlarda karton kutu içinde takdim edilmiştir. BAŞA DÖN 1 CEFTİVİL Enjeksiyonluk Süspansiyon BİLEŞİMİ 1 ml’de; 50 mg Seftiofur’a eşdeğer Seftiofur hidroklorid içerir. ENDİKASYONLAR Sığırlarda Seftiofur’a duyarlı bakterilerin neden olduğu solunum yolu ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. Sığırlarda Mannheimia sp. (Pasteurella haemolytica), Pasteurella multocida, Heamophillus somnus’dan kaynaklanan solunum yolu enfeksiyonları ve Fusobacterium necrophorum ile Bacteroides melaninogenicus’un neden olduğu akut interdigital nekrobasillosis (çatal çürüğü, pododermatitis) ile doğum sonrası E. coli, Arcanobacterium pyogenes ve Fusobacterium necrophorum’un neden olduğu akut puerperal metritislerin tedavisinde kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Farmakolojik doz: Sığırlara 1 mg/kg canlı ağırlık olarak kas içi ve derialtı yolla uygulanır Pratik doz: 1 ml/50 kg canlı ağırlık dozunda uygulanır. Tekrarlanma sıklığı 24 saatte bir defadır. Tedavi süresi 3 gündür, sonuç alınamadığı durumlarda tedaviye 2 gün daha devam edilebilir. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 7 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Süt veren ineklerde sütte ilaç kalıntı arınma süresi “0” gündür. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 50, 100 ve 250 ml’lik amber renkli cam flakonlarda karton kutu içinde takdim edilmiştir. 2 BAŞA DÖN CEVİLEX Enjeksiyonluk Süspansiyon BİLEŞİMİ 1 ml’de; 150 mg Sefaleksine eşdeğer sefaleksin monohidrat içerir. ENDİKASYONLAR Sığırlarda sefaleksine duyarlı bakterilerin yol açtığı solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. Septisemi, çatal çürüğü, kemik, eklem hastalıklarının enfeksiyonlarının tedavisinde ve septisemik mastitis tedavilerinde meme içi uygulamaları desteklemek amacıyla kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde; Farmakolojik doz: Sığırlarda 7,5 -10 mg/kg canlı ağırlık olarak hesaplanır. Pratik dozu : Sığırlarda 1ml/15-20 kg canlı ağırlık dozunda, kas içi yolla 5 gün süreyle uygulanır. Uygulamalar enfeksiyonun şiddetine ve seyrine, veteriner hekimin tavsiyesine göre 12 ve 24 saat aralıklarla tekrarlanabilir. Kullanmadan önce çalkalayınız. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.) ; Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 4 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Süt veren ineklerde sütte ilaç kalıntı arınma süresi “0’’ gündür. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 100 ve 250 ml’lik amber renkli cam flakonlarda karton kutu içinde takdim edilmiştir. BAŞA DÖN 3 ENTERVET Oral Tablet BİLEŞİMİ 1 tablet; 900 mg Neomisin sülfat içerir. ENDİKASYONLAR Sığır, koyun, keçi ve atlarda sindirim sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Farmakolojik doz: 10-20 mg/kg/canlı ağırlık/gün dozda oral yolla uygulanır. Tedaviye 3-5 gün süreyle devam edilir. Pratik doz: Kuzu, oğlak Her 20 kg canlı ağırlık için Koyun, keçi, buzağı, tay Her 40 kg canlı ağırlık için Dana, sığır, at Her 90 kg canlı ağırlık için ¼ tablet - ½ tablet ½ tablet - 1 tablet 1 tablet - 2 tablet GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 1 gün geçmeden sığır, koyun ve keçiler kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 1 gün (2 sağım) boyunca elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 10 tabletlik bilister ambalajda/kutulu olarak takdim edilmiştir. 4 BAŞA DÖN FAVETRİM Enjeksiyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; 200 mg Sulfametoksazol ve 40 mg Trimetoprim içerir. ENDİKASYONLAR Sığır, at, koyun, keçi ve köpeklerde duyarlı bakteriler tarafından oluşturulan gastrointestinal enfeksiyonlar, E. coli kaynaklı enteritler, Vibrio enteritisler ve Salmonellosis gibi sindirim sistemi enfeksiyonları; sistitis, vaginitis, nefiritis, piyelonefritis gibi ürogenital sistem enfeksiyonları; mastitis ve metritislerde lokal tedaviye sistemik destek amacıyla, bakteriyel kökenli bronşitis, bronkopnömoni, laringitis, tonsillitis ile özellikle Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida’dan ileri gelen pnömoniler, plöropnömoni, enzootik pnömoni gibi solunum sistemi enfeksiyonlarında; yeni doğanlarda ve genç hayvanlarda görülen septisemi, omfalofilebitis ve buzağı difterisi; viral hastalıklarla beraber seyreden sekonder bakteriyel enfeksiyonlarda, yumuşak doku enfeksiyonları, ayak hastalıkları (çatal çürüğü, piyeten v.b.) ve diğer yara enfeksiyonlarında kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Farmakolojik doz: 15 mg/kg (Sülfametoksazol+Trimetoprim) Pratik doz: 1 ml/10-15 kg canlı ağırlık olarak günde bir kez veya 0.5 ml/10-15 kg canlı ağırlık dozunda günde iki kez uygulanmalıdır. Tedavi enfeksiyonun seyrine göre 3-5 gün sürdürülebilir. Etkili konsantrasyon süresinin 12 saat civarında olması nedeniyle günlük doz ikiye bölünerek verilmelidir. Damar içi uygulamalar yavaş ve vücut ısısına yakın olmalıdır. Sığır, koyun, keçilerde kas içi (IM) ve yavaş damar içi (IV) yolla uygulanır. Atlarda ve köpeklerde sadece damar içi yolla uygulanır. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığır, koyun ve keçiler 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra elde edilen inek, koyun ve keçi sütleri 5 gün (10 sağım) süreyle insan tüketimine sunulmamalıdır. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 50 ve 100 ml’lik kahverengi cam şişelerde kutulu olarak takdim edilmiştir. BAŞA DÖN 5 FAVETRİM Oral/Uterus İçi Tablet BİLEŞİMİ 1 tablet; 1000 mg Sülfametoksazol ve 200 mg Trimetoprim içerir. ENDİKASYONLAR Oral yolla uygulandığında; Buzağı, kuzu ve oğlaklarda; duyarlı bakteriler tarafından oluşturulan gastrointestinal enfeksiyonlar, özellikle E. coli kaynaklı enteritler, Vibrio enteritisler ve Salmonellosis gibi sindirim sistemi enfeksiyonları; üriner sistem enfeksiyonları; bakteriyel kökenli bronşitis, bronkopnömoni, laringitis, tonsillitis ile özellikle Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida’dan ileri gelen pnömoniler, plöropnömoni, enzootik pnömoni gibi solunum sistemi enfeksiyonlarda; yeni doğanlarda ve genç hayvanlarda görülen septisemi, viral hastalıklarla beraber seyreden sekonder enfeksiyonlarda, yumuşak doku enfeksiyonları, ayak hastalıkları (çatal çürüğü, piyeten v.b.) ve diğer yara enfeksiyonlarında kullanılır. Uterus içi yolla uygulandığında; İnek, kısrak, koyun ve keçilerde; duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen metritis ve endometritislerin sağaltımında, güç doğum, abort, retensiyo sekundinarum vb. durumlar sonucu ortaya çıkan enfeksiyonların sağaltımında, vagina ve uterus prolapsus travmalarından sonra ortaya çıkan enfeksiyonların kontrolü ve sağaltımında kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Buzağı, kuzu ve oğlaklarda oral yolla kullanım: Farmakolojik doz: 5 mg/kg Trimetoprim + 25 mg/kg Sülfametoksazol Pratik doz: 1 tablet/40 kg canlı ağırlık/gün’dür. Tedaviye 3-5 gün devam edilir. Kısrak, inek ve keçilerde uterus içi kullanım: Pratik doz: İnek ve kısrak için sağaltım dozu 2-4 tablet/gün, koruyucu doz 1-2 tablettir. Koyun ve keçi için sağaltım dozu 1-2 tablet/gün, koruyucu doz ise ½ - 1 tablettir. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra oral kullanıldığında buzağı, kuzu ve oğlaklar, uterus içi kullanıldığında inek, koyun ve keçiler 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) boyunca elde edilen inek, koyun ve keçi sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 2 x 5 tablet içeren blister/karton kutuda takdim edilmiştir. 6 BAŞA DÖN FLORVİL Enjeksiyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; 300 mg Florfenikol içerir. ENDİKASYONLAR Florvil Enjeksiyonluk Çözelti, sığırlarda, florfenikole duyarlı bakterilerin neden olduğu hastalıkların sağaltımında kullanılır. Bu kapsamda başlıca; Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus ve Corynebacterium pyogenes’in neden olduğu solunum yolu enfeksiyonlarında, Fusobacterium necrophorum ve Bacteroides meleninogenicus’un neden olduğu ayak çürüğü, interdigital nekrobasillozis ve enfeksiyöz pododermatitis gibi bakteriyel kaynaklı ayak hastalıklarında; Moraxella bovis’in neden olduğu enfeksiyöz keratokonjunktivitis’in sağaltımında kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Farmakolojik doz: Sığırlara 20 mg/kg florfenikol olarak hesaplandığında kas içi yolla uygulanabilir. Sığırlara 40 mg/kg florfenikol olarak hesaplandığında deri altı yolla uygulanabilir. Pratik doz: 1 ml/15 kg canlı ağırlık dozunda kas içi uygulanır. 48 saat sonra doz tekrarı yapılmalıdır. 2 ml /15 kg canlı ağırlık dozunda deri altı uygulanır. Deri altı uygulama için tek doz yeterlidir. 10 ml’den fazla uygulama yapılmamalı, gerekirse doz bölünerek uygulanmalıdır. Enjeksiyonlar sadece boyun bölgesinden yapılmalıdır. Kullanırken asepsi ve antisepsiye uyulmalıdır. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.) ; Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar kas içi uygulamalarda 30 gün, deri altı uygulamalarda 44 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen ineklerde kullanılmaz. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 50, 100 ve 250 ml’lik renksiz flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir. BAŞA DÖN 7 GENTAVİLİN Enjeksiyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; 50 mg Gentamisin baza eşdeğer Gentamisin sülfat içerir. ENDİKASYONLAR Sığır ve atlarda duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen solunum, sindirim, ürogenital sistem enfeksiyonları ile diğer yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Farmakolojik doz: 4 mg/kg canlı ağırlık/gündür. Tedaviye 2-3 gün boyunca devam edilir. Kas içi, damar içi veya deri altı yolla uygulanır. Tedavi başlangıcında günlük doz ikiye bölünerek kullanıldığında daha iyi sonuç alınır. Hayvan Türü Sığır-At Dana-Tay Doz 8 ml/100 kg canlı ağırlık/gün 4 ml/50 kg canlı ağırlık/gün GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 80 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 2 gün (4 sağım) süreyle elde edilen süt tüketime sunulmamalıdır. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 50 ve 100 ml’lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir. 8 BAŞA DÖN GENTAVİLİN %10 Enjeksiyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; 100 mg Gentamisin baza eşdeğer Gentamisin sülfat içerir. ENDİKASYONLAR Sığır, at, kedi ve köpeklerde duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen solunum, sindirim, ürogenital sistem enfeksiyonları ile diğer yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Farmakolojik doz: 4 mg/kg canlı ağırlık/gündür. Tedaviye 2-3 gün boyunca devam edilir. Kas içi, damar içi veya deri altı yolla uygulanır. Tedavi başlangıcında günlük doz ikiye bölünerek kullanıldığında daha iyi sonuç alınır. Hayvan Türü Sığır-At Dana-Düve Buzağı-Tay Kedi-Köpek Doz 4 ml/100 kg canlı ağırlık/gün 2 ml/50 kg canlı ağırlık/gün 1 ml/25 kg canlı ağırlık/gün 0,2 ml/5 kg canlı ağırlık/gün GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 80 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 2 gün (4 sağım) süreyle elde edilen süt tüketime sunulmamalıdır. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 50, 100 ve 250 ml’lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir. BAŞA DÖN 9 KLAVİL-LC Laktasyon Dönemi Meme İçi Süspansiyon BİLEŞİMİ 5 gr her bir enjektörde; 200 mg Amoksisilin baza eşdeğer 229,56 mg Amoksisilin trihidrat, 50 mg Klavulanik asite eşdeğer 59,81 mg Potasyum klavulanat, 10 mg Prednizolon içerir. ENDİKASYONLAR Süt ineklerinde laktasyon döneminde Amoksisilin ve Klavulanik asit’e duyarlı bakterilerin neden olduğu akut ve subakut klinik mastitislerin sağaltımında, ayrıca oluşan yangı ve ağrının giderilmesinde kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Meme içi yolla, her hasta meme lobuna bir tüp uygulanır. Tedavi için 12 saat ara ile 3 tüp uygulanmalıdır. Gerek görüldüğünde meme içi ilaç uygulamaları, sistemik antibiyotik uygulamaları ile desteklenmelidir. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 10 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 4 gün (8 sağım) süreyle elde edilen süt tüketime sunulmamalıdır. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 5 g’lık meme içi enjektörlerde, 24 adetlik karton kutularda takdim edilmiştir. 10 BAŞA DÖN LYPECTİN Enjeksiyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; 50 mg Linkomisin baza eşdeğer Linkomisin HCl ve 100 mg Spektinomisin baza eşdeğer Spektinomisin HCl içerir. ENDİKASYONLAR Buzağı, geviş getirmeyen danalarda: Solunum yolu enfeksiyonlarında, bakteriyel ve mikoplazma kökenli pnömoni ve enteritlerde kullanılır. Koyunlarda: Solunum yolu enfeksiyonlarında, bakteriyel ve mikoplazma kökenli pnömoniler ve piyeten, artrit, poliartrit gibi ayak hastalıklarında kullanılır. Köpek ve Kedilerde: Pnömoni, bronşit, tonsillit, faranjit gibi solunum yolu enfeksiyonları, gastroenterit, idrar yolu enfeksiyonları, deri enfeksiyonları (piyojenik dermatit, püstüler dermatit), metrit, lokal enfeksiyonlar ve viral enfeksiyonlarla beraber seyreden sekonder bakteriyel enfeksiyonlarda ayrıca enfekte yara ve abselerin tedavisinde kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Buzağı, geviş getirmeyen danalarda: Farmakolojik doz: 15 mg/kg canlı ağırlık, Pratik doz: 1ml/10 kg canlı ağırlık dozunda tedavinin ilk günü günde 2 defa daha sonra günde 1 defa uygulanır. Tedavi süresi 3-4 gündür. Kas içi olarak uygulanır. Koyunlarda: Farmakolojik doz: 15 mg/kg canlı ağırlık Pratik doz: 1ml/10 kg canlı ağırlık dozunda günde 1 defa uygulanır. Tedavi süresi 3 gündür. Kas içi olarak uygulanır. Kedi ve köpeklerde: Pratik doz: 1ml/5 kg canlı ağırlık dozunda 12-24 saat aralıklarla uygulanır. Tedaviye en çok 21 gün devam edilebilir. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığır ve koyunlar 30 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 3 gün (6 sağım) boyunca elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. Sütü insan tüketimine sunulan koyunlarda kullanılmamalıdır. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 50 ve 100 ml’lik amber renkli flakonlarda, karton kutu içinde takdim edilmiştir. BAŞA DÖN 11 MAKROVİL Enjeksiyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; 300 mg Tilmikosin baza eşdeğer Tilmikosin fosfat içerir. ENDİKASYONLAR Sığır ve koyunlarda, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ile solunum yollarında enfeksiyonlara neden olan diğer duyarlı mikroorganizmaların yol açtığı solunum sistemi hastalıkları (BRD), enzootik pnömoni; sığırlarda duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu mastitisler, çatal çürüğü; koyunlarda Chlamydia psittaci abortlarının sağaltımında kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Farmakolojik doz: 10 mg Tilmikosin/kg canlı ağırlık dozda, tek doz olarak, deri altı yolla uygulanır. Pratik doz: 1 ml/30 kg canlı ağırlıktır. Enjeksiyon yeri ön ayakların arkası ve kaburgaların üst kısmıdır. 25 ml’den daha fazla kullanılması gerektiğinde, toplam miktarın bölünerek iki ayrı yere enjekte edilmesi önerilir. Uygulamadan 48 saat sonra sonuç alınamayan vakalarda teşhis yeniden gözden geçirilmelidir. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra, eti için yetiştirilen sığırlar 60 gün, koyunlar 42 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İlaç kullanımı süresince ve kullanımın durdurulmasını takiben 15 gün (30 sağım) süreyle elde edilen koyun sütleri tüketime sunulmamalıdır. İnsan tüketimi için süt elde edilen ineklerde kullanılmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle insan tüketimi için süt elde edilen koyunlara uygulanması tavsiye edilmez. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 20, 50 ve 100 ml’lik kahverengi flakonlarda, kutulu olarak takdim edilmiştir. 12 BAŞA DÖN MASTİCOL-DC Kuru Dönem Meme İçi Süspansiyonu BİLEŞİMİ 5 gr her bir tüpte; 250 mg Ampisilin baza eşdeğer Ampisilin trihidrat, 500 mg Kloksasilin baza eşdeğer Kloksasilin benzatin içerir. ENDİKASYONLAR Laktasyon döneminin son sağımından sonra mevcut mastitislerin sağaltımını yapmak ve kuru dönem esnasında enfeksiyonlara karşı koruma sağlamak; risk altındaki sağmal ineklerde yaz mastitisi insidansını azaltmak amacı ile kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Her meme lobuna 1 tüp içeriği uygulanır. Uygulamadan sonra meme içinde yaklaşık 28 gün süreli antibakteriyel etki elde edilir. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 10 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 4 gün (8 sağım) süreyle elde edilen inek sütü tüketime sunulmamalıdır. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 5 g’lık meme içi enjektörlerde, 24 adetlik karton kutuda takdim edilmiştir. BAŞA DÖN 13 MASTİCOL-LC Laktasyon Dönemi Meme İçi Süspansiyonu BİLEŞİMİ 5 gr her bir tüpte; 200 mg Ampisilin sodyum, 200 mg Dikloksasilin sodyum içerir. ENDİKASYONLAR Laktasyon dönemindeki ineklerde Gram pozitif ve Gram negatif bakterilerden ileri gelen akut ve subakut klinik mastitislerin sağaltımında kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Her hasta meme lobuna bir tüp uygulanır. Sağaltıma 12 saat ara ile 2-3 gün süre ile devam edilmelidir. Gerek görüldüğünde meme içi ilaç uygulamaları, sistemik antibiyotik uygulamaları ile desteklenmelidir. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 10 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) süreyle elde edilen süt tüketime sunulmamalıdır. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 5 g’lık meme içi enjektörlerde, 24 adetlik karton kutuda takdim edilmiştir. 14 BAŞA DÖN MASTİVİL Laktasyon Dönemi Meme İçi Süspansiyonu BİLEŞİMİ 5 gr her bir tüpte; Prokain Penisilin G.............................: 100.000 IU Streptomisin sülfat.............................: 100 mg Neomisin sülfat....................................: 100 mg Prednizolon............................................: 10 mg içerir. ENDİKASYONLAR Süt ineklerinde laktasyon döneminde meydana gelen ve Penisilin, Streptomisin ve Neomisin’e duyarlı bakterilerin (Streptococcus sp., Staphylococcus sp., E. coli, Klebsiella pneumoni) neden olduğu laktasyon dönemi akut ve subakut klinik mastitislerin sağaltımında, ayrıca oluşan yangı ve ağrının giderilmesinde kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Her hasta meme lobuna bir tüp uygulanır. Sağaltıma 24 saat ara ile 3 gün süre ile devam edilmelidir. Gerek görüldüğünde meme içi ilaç uygulamaları, sistemik antibiyotik uygulamaları ile desteklenmelidir. Uygulamadan 6 saat sonra sağım yapılıp meme boşaltılmalıdır. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 7 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) süreyle elde edilen inek sütü tüketime sunulmamalıdır. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 5 g’lık meme içi enjektörlerde, 24 adetlik karton kutuda takdim edilmiştir. BAŞA DÖN 15 OPTİVİL Göz Merhemi BİLEŞİMİ 5 gr her bir tüpte; 213 mg Kloksasilin benzatin içerir. ENDİKASYONLAR OPTİVİL Göz Merhemi, at, sığır, koyun, kedi ve köpeklerin göz enfeksiyonlarının tedavisinde lokal olarak kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Pratik doz: Sığır ve At için: Her bir göz için 5-10 cm şerit, Koyun: Her bir göz için 5 cm şerit, Kedi ve Köpek için: Her bir göz için 2 cm şerit halinde alt göz kapağı açılarak konjuktival boşluğa sıkılır. Normal şartlarda tek doz uygulanması yeterlidir. Gerek görüldüğü takdirde 48-72 saat içinde tedavi tekrar edilebilir. Çapraz infeksiyonun önüne geçmek amacıyla enfekte olmayan gözede tedavi yapılması önerilir. Enfeksiyon riskini önlemek için ilaçlamaya önce sağlam gözden başlanmalıdır. Sadece harici uygulanır. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Et ve süt için “0” sıfır gündür. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 5 g’lık beyaz plastik enjektörlerde, 24 adetlik karton kutu içinde takdim edilmiştir. 16 BAŞA DÖN PENOKSAL LA Enjeksiyonluk Süspansiyon BİLEŞİMİ 1 ml’de; 100.000 IU Prokain penisilin G, 100.000 IU Benzatin penisilin G, 200 mg Dihidrostreptomisin baz (sülfat tuzu olarak) içerir. ENDİKASYONLAR Sığır, at, koyun ve köpeklerde penisiline ve streptomisine duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen; yumuşak doku, sindirim, solunum ile üriner sistem enfeksiyonlarında ve sekonder bakteriyel enfeksiyonlara karşı kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Pratik doz: 1 ml/20 kg canlı ağırlık dozda kas içi yolla uygulanır. Hayvan Türü Sığır, At Dana, Düve Buzağı, Tay Koyun Köpek Canlı Ağırlık 400 kg 200 kg 100 kg 40 kg 10 kg Doz 20 ml 10 ml 5 ml 2 ml 0,5 ml Genelde tek doz yeterli olup, gerektiğinde 3 gün ara ile ikinci bir doz uygulanabilir. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığır ve koyunlar 60 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 15 gün (30 sağım) süreyle elde edilen süt tüketime sunulmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle insan tüketimi için süt elde edilen koyun ve ineklere uygulanması tavsiye edilmez. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 50,100 ve 250’ml’lik renksiz flakonlarda, kutulu olarak takdim edilmiştir. BAŞA DÖN 17 PENOKSAL Enjeksiyonluk Süspansiyon BİLEŞİMİ 1 ml’de; 200.000 IU Prokain penisilin G, 250 mg Dihidrostreptomisin sülfat içerir. ENDİKASYONLAR Sığır, at, koyun ve köpeklerde penisiline ve streptomisine duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen; yumuşak doku, sindirim, solunum ile üriner sistem enfeksiyonlarında ve sekonder bakteriyel enfeksiyonlara karşı kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Pratik doz: 1 ml/20 kg canlı ağırlık / gün dozunda kas içi yolla uygulanır. Hayvan Türü Sığır, At Dana, Düve Buzağı, Tay Koyun Köpek Canlı Ağırlık 400 kg 200 kg 100 kg 40 kg 10 kg Doz 20 ml 10 ml 5 ml 2 ml 0,5 ml Tedaviye 3-4 gün süre ile devam edilmelidir. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığır ve koyunlar 60 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 8 gün (16 sağım) süreyle elde edilen süt tüketime sunulmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle insan tüketimi için süt elde edilen koyun ve ineklere uygulanması tavsiye edilmez. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 50, 100 ve 250 ml’lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir. 18 BAŞA DÖN PRİMAFUL Enjeksiyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; 300 mg Oksitetrasiklin baza eşdeğer Oksitetrasiklin dihidrat ile 20 mg Fluniksine eşdeğer Fluniksin meglumin içerir. ENDİKASYONLAR Sığırlarda, Gram (+) ve Gram (-) bakterilerin neden olduğu sistemik ve lokal enfeksiyonlar ile solunum sistemi hastalıklarında, üriner ve genital sistem enfeksiyonları, ayak ve göbek enfeksiyonları ile viral hastalıkların sekonder bakteriyel enfeksiyonları (şap) ve yol vurgununa karşı kullanılır KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Farmakolojik doz: 30 mg/kg canlı ağırlık oksitetrasiklin ve 2 mg/kg canlı ağırlık fluniksin Pratik doz: 1ml/10 kg dozda, derin kas içi yolla, tek doz olarak uygulanır. Antienflamatuar etki 24-36 saat, antibakteriyel etki ise 5-6 gün devam eder. Bir enjeksiyon bölgesine 15 ml’den fazla ilaç uygulanmamalıdır. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 35 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 12 gün (24 sağım) boyunca elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle; insan tüketimi için süt elde edilen sığırlara uygulanması tavsiye edilmez. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 100 ml’lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir. BAŞA DÖN 19 PRİMAVİLİN Enjeksiyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; 100 mg Oksitetrasiklin baza eşdeğer Oksitetrasiklin hidroklorür içerir. ENDİKASYONLAR Sığır, koyun ve keçilerde solunum yolu hastalıklarında, üriner ve genital sistem enfeksiyonları, ayak ve göbek enfeksiyonları, viral hastalıkların sekonder bakteriyel enfeksiyonları (şap) ile yol vurgununa karşı kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Farmakolojik doz: 10 mg/kg canlı ağırlık/gün Pratik doz: 1ml/10 kg dozunda kas içi ve damar içi yolla uygulanır. Bir enjeksiyon bölgesine sığırlarda 10 ml, koyun ve keçilerde 5 ml’den fazla ilaç uygulanmamalı, uygulanması gerekiyor ise toplam miktar bölünerek iki ayrı yere enjekte edilmesi önerilir. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 22 gün geçmeden sığır, koyun ve keçiler kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 8 gün (16 sağım) süreyle elde edilen inek, koyun ve keçi sütü tüketime sunulmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle; insan tüketimi için süt elde edilen keçi, inek ve koyunlara uygulanması tavsiye edilmez. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 50 ve 100 ml’lik kahverengi flakonlarda kutusuz olarak takdim edilmiştir. 20 BAŞA DÖN PRİMAVİLİN LA Enjeksiyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; 200 mg Oksitetrasiklin baza eşdeğer Oksitetrasiklin dihidrat içerir. ENDİKASYONLAR Sığır, koyun ve keçilerde solunum yolu hastalıklarında, üriner ve genital sistem enfeksiyonları, ayak ve göbek enfeksiyonları, viral hastalıkların sekonder bakteriyel enfeksiyonları (şap) ile yol vurgununa karşı kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Farmakolojik doz: 20 mg/kg canlı ağırlık Pratik doz: 1ml/10 kg dozunda derin kas içi yolla uygulanır. Sığırlar için 20 ml, koyun ve keçi için 5 ml’den daha fazla kullanılması gerektiğinde, toplam miktarın bölünerek iki ayrı yere enjekte edilmesi önerilir. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 28 gün geçmeden sığır, koyun ve keçiler kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 12 gün (24 sağım) süreyle elde edilen inek, koyun ve keçi sütü tüketime sunulmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle; insan tüketimi için süt elde edilen sığır, koyun ve keçilere uygulanması tavsiye edilmez. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 50 ,100 ve 250’ml’lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir. BAŞA DÖN 21 SPİRAVİL Enjeksiyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; 600 000 IU spiramisin içerir. ENDİKASYONLAR SPİRAVİL Enjeksiyonluk Çözelti, sığırlarda spiramisine duyarlı mikroorganizmaların yol açtığı mastitislerde (Streptococcus sp, Staphylococcus sp. ve Mycoplasma sp.’lerin neden olduğu), ayak çürüğü, solunum sistemi enfeksiyonlarından (Pasteurella sp. ve Mycoplasma sp. kaynaklı) enzootik pneomonilerin sağaltımında, artiritis, metritis, enteritis ve Ompahaloflebitis ve Omphalitis’lerin sağaltımında kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde, Yetişkin sığırlar için farmakolojik doz: 30 000 IU Spiramisin/kg canlı ağırlık dozunda, tek doz olarak, derin kas içi yolla uygulanır. Pratik doz: 1 ml/20 kg canlı ağırlık dozunda hesaplanır. Buzağılar için farmakolojik doz: 75 000 IU Spiramisin/kg canlı ağırlık dozunda, tek doz olarak, derin kas içi yolla uygulanır. Pratik doz: 2,5 ml/20 kg canlı ağırlık dozunda hesaplanır. Gerekli görüldüğü takdirde 24 saat sonra doz tekrarlanabilir. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 21 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben elde edilen inek sütleri 7 gün (14 sağım) geçmeden insan tüketimine sunulmamalıdır. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 50 ve 100 ml renksiz cam flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir. 22 BAŞA DÖN TAVİLİN 200 Enjeksiyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; 200 mg Tilosin baza eşdeğer 232,75 mg Tilosin tartarat içerir. ENDİKASYONLAR Duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen; sığırlarda akciğer ve uterus enfeksiyonları, çatal çürüğü; streptococcus sp. ve staphylococcus sp. tarafından meydana getirilen akut mastitis; koyun ve keçilerde akciğer-göğüs zarı enfeksiyonları ve yavru atmaya neden olan enfeksiyonlar; köpek ve kedilerde solunum yolları enfeksiyonları, dış kulak ve uterus yangısı, leptospirozis ve viral hastalıklarla birlikte seyreden sekonder bakteriyel enfeksiyonlara karşı kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Sığırlarda; Farmakolojik doz: 5-10 mg / kg canlı ağırlık hesabıyla günde 1 kez uygulanır. Pratik doz: 0,5 ml/10 kg canlı ağırlık yada 2,5 ml /50 kg canlı ağırlık hesabıyla uygulanır. Tedavi süresi 5 günü aşmamalıdır. Koyun, keçi, kedi ve köpeklerde; Farmakolojik doz: 10 mg / kg canlı ağırlık, Pratik doz: 0,5 ml /10 kg canlı ağılık hesabıyla uygulanır. Hastalık belirtileri kaybolduktan 1 gün sonrasına dek uygulama sürdürülmelidir. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığır, koyun ve keçiler 28 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 8 gün boyunca elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 50 ve 100 ml’lik renkli cam şişelerde, karton kutularda takdim edilmiştir. BAŞA DÖN 23 VİLAMOKS LA Enjeksiyonluk Süspansiyon BİLEŞİMİ 1 ml’de; 150 mg Amoksisilin baza eşdeğer Amoksisilin trihidrat içerir. ENDİKASYONLAR Sığır, koyun, köpek ve kedilerde Amoksisilin’e duyarlı mikroorganizmalar tarafından oluşturulan sindirim ve ürogenital sistem enfeksiyonları ile özellikle Pasteurella multocida ve M. haemolytica’nın sebep olduğu solunum yolu enfeksiyonlarında ve diğer yumuşak doku enfeksiyonlarında, post-operatif enfeksiyonların önlenmesi, enteritisler, göbek kordonu enfeksiyonlarında, ayrıca mastit ve metritler de yerel sağaltıma destek olarak da kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Farmakolojik doz: 15 mg/kg canlı ağırlık miktarında tek doz olarak sığır ve koyunlarda yalnız kas içi, köpek ve kedilerde deri altı ve kas içi yolla uygulanır. Hayvan Türü Sığır Dana, Düve Buzağı Koyun Kuzu Köpek Kedi Canlı Ağırlık 400 kg 200 kg 100 kg 50 kg 10 kg 20 kg 5 kg Doz 40 ml 20 ml 10 ml 5 ml 1 ml 2 ml 0,5 ml Amoksisilinin hidrolizini önlemek için şırıngalar kuru olmalıdır. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Sağaltım süresince ve son ilaç uygulanmasından sonra eti için yetiştirilen sığır ve koyunlar 30 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Sağaltım süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) süreyle sığırlardan, 7 gün (14 sağım) süreyle koyunlardan elde edilen süt tüketime sunulmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle insan tüketimi için süt elde edilen koyun ve ineklere uygulanması tavsiye edilmez. (Enjeksiyon noktası için kalıntı arınma süresi 50 gündür). TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 50, 100 ve 250 ml’lik renksiz flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir. 24 BAŞA DÖN VİL-FLOKS Enjeksiyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; 100 mg Enrofloksasin baz içerir. ENDİKASYONLAR Sığır ve koyunlarda duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen solunum, sindirim, üro-genital sistem hastalıkları ile deri ve diğer yumuşak doku enfeksiyonlarında, ayrıca viral enfeksiyonlarla beraber seyreden ve duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen sekonder bakteriyel enfeksiyonlara kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Farmakolojik doz: 2,5 mg/kg/canlı ağırlık/gün dozda kas içi, damar içi veya deri altı yolla uygulanır. Tedaviye 3-5 gün süre ile devam edilmelidir. Şiddetli ve kronik seyirli enfeksiyonlarda doz 5 mg/kg’a çıkartılmalıdır. Hayvan Türü Sığır Dana-Düve Buzağı Koyun Kuzu Canlı Ağırlık 400 kg 200 kg 100 kg 40 kg 20 kg Doz 10 ml 5 ml 2,5 ml 1 ml 0,5 ml GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç kullanımını takiben 14 gün geçmeden sığırlar, 10 gün geçmeden koyunlar kesime sevk edilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 4 gün (8 sağım) süreyle elde edilen inek sütü tüketime sunulmamalıdır. Sütü insan tüketimine sunulan koyunlarda kullanılmamalıdır. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 20, 50 ve 100 ml’lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir. BAŞA DÖN 25 VİL-FLOKS Oral Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; 100 mg Enrofloksasin baz içerir. ENDİKASYONLAR Rumen faaliyetleri başlamamış buzağı ve kuzularda enrofloksasine duyarlı Gram negatif, Gram pozitif bakteriler ile Mycoplasma’lar tarafından meydana getirilen plöropnömoni, gastroenteritis gibi solunum ve sindirim sistemi hastalıklarında, septisemi, kolibasillosis ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde, ayrıca viral hastalıkların enrofloksasine duyarlı sekonder bakteriyel enfeksiyonlarına karşı kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Kuzu ve buzağılarda: Farmakolojik doz: 5 mg/kg canlı ağırlık/gün Pratik doz: 1 ml/20 kg canlı ağırlık/gün dozda içme suyu ile oral yolla uygulanır. Tedaviye 3-5 gün süre ile devam edilmelidir. Şiddetli ve kronik seyirli enfeksiyonlarda doz 2 katına çıkartılmalıdır. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç kullanımını takiben 8 gün geçmeden buzağılar, 10 gün geçmeden kuzular kesime sevk edilmemelidir. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 100 ml’lik beyaz renkli polietilen şişelerde kutulu olarak takdim edilmiştir. 26 BAŞA DÖN Hormon Sincromic Enjeksiyonluk Çözelti......... 28 BAŞA DÖN 27 SİNCROMİC Enjeksiyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; 0,075 mg D (+) Kloprostenol sodyum içerir. ENDİKASYONLAR Sığırlarda 1- İneklerde östrusun indüksiyonu ve senkronizasyonu, 2- Suböstruslu ineklerde (zayıf ve sakin östrus hallerinde), 3- Doğumun başlatılması amacıyla (normal doğumlarda gebeliğin 270. gününden itibaren), 4- Problemli gebeliklere son verme: a. Mumyalaşmış fötüs olgularında, b. Fötal membranların hidropsu, c. Endometritis ve pyometra olgularında, d. Ovaryal disfonksiyonlarda, e. Post puerperal metropati, gecikmiş uterus involüsyonu kullanım alanı mevcuttur. Kısraklarda 1- Östrus senkronizasyonu, 2- İnatçı diöstrusa son vermede, 3- Yalancı gebeliğe son vermek için, 4- Laktasyon dönemi anöstrus tedavisi, 5- Östrus gerçekleştirilmesi, 6- Doğumun başlatılması, 7- Fötus ölümü durumlarında kullanım alanı mevcuttur. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Sığırlarda her bir hayvana 150 µg kloprostenol (2 ml SİNCROMİC), 11 gün aralıklarla kas içi yolla iki enjeksiyon yapılır. İkinci enjeksiyondan 72 saat sonra birinci, 96 saat sonra ikinci suni tohumlama yapılır. Kısraklar da doz her bir hayvana 75 µg (1 ml SINCROMİC), 14 gün arayla iki kez uygulanır. 1. tedaviden sonra belirti görülmezse 19. ve 21. günlerde tohumlamaya gidilir. Parenteral olarak kas içi yolla uygulanmalıdır. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar “1” gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Süt veren ineklerde sütte ilaç kalıntı arınma süresi “0” gündür. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 10x2 ml renksiz cam şişe, 10 ml ve 20 ml’lik amber renkli cam şişede karton kutuda takdim edilmiştir. 28 BAŞA DÖN 29 Antiparaziterler Flumar %1 Dökme Çözelti................31 Guadreks Enjeksiyonluk Çözelti.......... 32 Guadreks Oral Tablet....................... 33 İmidovil Enjeksiyonluk Çözelti........... 34 Oksavet Oral Tablet......................... 35 Parvakuvil Enjeksiyonluk Çözelti........ 36 Vilazol 1500 Oral Tablet................... 37 Vilmectin Enjeksiyonluk Çözelti.......... 38 Vilmectin Fcl Enjeksiyonluk Çözelti..... 39 30 BAŞA DÖN FLUMAR %1 Dökme Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; 10 mg Flumetrin içerir. ENDİKASYONLAR Sığır ve koyunlarda olgun ve gelişme dönemindeki tek ve çok konakçılı keneleri ile emici ve sokucu bitleri ve psoroptes uyuzu mücadelesinde kullanılır. Köpeklerde demodex uyuzu mücadelesinde kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Veteriner Hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmemişse; Sığır ve koyunlarda Kene mücadelesinde 1 mg/kg, uyuz ve bit mücadelesinde 2 mg/kg c.a.tır. Gerekli doz sığırlarda ve yeni kırkılmış koyunlarda hayvanların bel kemiği (omurgası) üzerinde omuzdan kuyruk sokumuna kadar dökülerek kullanılır. Eğer koyunlarda yapağı uzunsa bu durumda sırt üzerindeki yapağı elle iki yana açılarak, çizgi şeklinde açılan deri kısmı üzerine yine akıtılarak, hayvan kalçası üzerine oturtularak, karın yanlarındaki ve ön-arka bacaklar arasındaki yapağısız ya da kılsız çıplak kısımlara, gerekli ilaç miktarı ucuna iğne takılmamış enjektöre çekilip mümkün olduğu kadar çok noktaya ilaç akıtılarak uygulanır. Psoroptik uyuz vakalarında gerek sığırlarda gerekse koyunlarda yukarıda belirtilen dozların iki katı uygulanır. Köpeklerde Demodex uyuzu mücadelesinde 1 ml/10 kg c.a.tır. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Sığırlarda et ve süt için “0” gün, koyunlarda et için “0” gündür. İnsan tüketimi için süt elde edilen koyunlara uygulanmaz. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 100 ve 250 ml karton kutuda, 0,5, 1 ve 2,5 litrelik plastik ambalajlarda takdim edilmiştir. BAŞA DÖN 31 GUADREKS Enjeksiyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; 56,8 mg Prazikuantel içerir. ENDİKASYONLAR Kedi ve köpeklerde tenyaların (şerit, yassı solucan) ergin ve larval formlarının mücadelesinde kullanılır. Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Taenia hydatigena, Taenia ovis, Taenia psiformis, Taenia taeniformis, Multiceps multiceps, Dipylidium caninum, Diphyllobothrium erinacei, Mesocestoides corti, J. pasqualei enfestasyonlarının tedavisi ve korunmada kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Farmakolojik doz: 5.68 mg/kg canlı ağırlık Pratik doz: 1 ml/10 kg canlı ağırlık dozda deri altı veya kas içi yolla uygulanır. Minimum ve maksimum praziquantel dozları 3.5-7.5 mg/kg’dır. Küçük hayvanların metabolik aktiviteleri daha yüksek olduğundan, nispeten daha yüksek dozlara ihtiyaç duyarlar. 25 kg’dan ağır köpeklere kas içi tavsiye edilir. Deri altı tatbikte kısa süreli geçici bir ağrı görülebilir. 3 ml’den fazla uygulama zorunlu olursa, 2 ayrı bölgeye bölünmek şartıyla deri altına uygulanmalıdır. Köpeklerde 2.5 kg ve yavrulara 2.5-5 kg 5-10 kg 10-20 kg Maksimum doz 3 ml’dir. 0.25 ml 0.25-0.5 ml 0.5-1.0 ml 1-2 ml Kedilerde 1 kg ve yavrulara 1-2 kg 2-3 kg 3-5 kg 5 kg ve üzeri 0.1 ml 0.1-0.2 ml 0.2-0.3 ml 0.4-0.5 ml 0.6 ml TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 20 ml’lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir. 32 BAŞA DÖN GUADREKS Oral Tablet BİLEŞİMİ 1 tablet; 250 mg Prazikuantel içerir. ENDİKASYONLAR Koyunlarda Şeritler: Moniezia sp., (özellikle M. expansa, M. benedeni), Stilesia sp. (özellikle S. globipunctata), Avitellina sp., Coenurus cerebralis, Cysticercus tenuicollis, Thysanezia sp. (özellikle T. giardi). Kelebekler: Dicrocoelium dendriticum, Schistosoma sp., Orientobilharzia sp.. Atlarda Şeritler: Anaplocephala sp., Paranoplocephala mamillana Köpek ve kedilerde Şeritler: Dipylidium caninum, Taenia sp. (özellikle T. pisiformis, T. hydatigena, T. ovis, T. serialis, T. taeniaformis), Echinococcus sp. (özellikle E. granulosus, E. multilocularis), Mesocestoides sp, Diphylobothrium sp., Spirometra sp. (özellikle S. erinacei), Joyeuxiella sp. (özellikle J. pasqualei), Diphylobothrium latum, Multiceps multiceps. Kelebekler: Paragonimus sp. (P. kellikotti), Opistorchis sp.. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Farmakolojik doz: Koyunlarda 5-10 mg/kg ca, köpek ve kedilerde 7,5-15 mg/kg ca, atlarda 1mg/kg ca dozunda, oral yolla kullanılır. Hayvan Türü Kuzu (25 kg’dan az) Kuzu (25 kg’dan fazla) Koyun Koç ( 60 kg’dan fazla ) Tay At Köpek (15 kg’dan az) Köpek (15-25 kg arası) Köpek (40 kg’dan fazla) Kedi Doz ½ tablet 1 tablet 1 – 1½ tablet 2 tablet ½ - 1 tablet 1 – 2 tablet ½ tablet 1 tablet 2 tablet ½ tablet GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Koyun eti ve sütü için “0” gündür. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ Karton kutu içerisinde; 5 adet bilister( 5x10 tabletlik bilister) ambalajlarda takdim edilmiştir. BAŞA DÖN 33 İMİDOVİL Enjeksiyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; 85 mg İmidokarb’a eşdeğer 120 mg İmidokarb dipropiyonat içerir. ENDİKASYONLAR Sığır, koyun, at, eşek, katır ve köpeklerde Babesiosis hastalığının tedavisinde ve korunma amacı ile kullanılır. Sığırlarda: Babesia bovis, B. bigemina, Atlarda: B. caballi ve B. equi Eşek ve katırlarda: B. caballi Köpeklerde: B. canis Koyunlarda: B. ovis’dir. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Farmakolojik dozu: Babezyoz’un sağaltımı için; Sığırlara 1,2 mg/kg canlı ağırlık, Koyunlara 1 mg/kg canlı ağırlık, Atlara 2,4 mg/kg canlı ağırlık ve Köpeklere 3 mg/kg canlı ağırlık dozunda uygulanır. Koruyucu dozu: Atlara B. caballi’ye karşı 2,4 mg /kg canlı ağırlık dozunda 2 gün süreyle, B. equi’ye karşı üç gün arayla 4 defa 4 mg/kg ca dozunda, bir gün sonrada 7.5 mg/kg canlı ağırlık dozunda verilmesi tavsiye edilir. Köpeklere 6 mg/kg canlı ağırlık dozunda korunma dozu önerilir. Sığır, at, eşek, katır ve koyunda kas içi enjeksiyon, köpekte ise deri altı enjeksiyon şeklinde uygulanır. Hayvan Türü Sığır Koyun At Eşek ve Katır Köpek Etken B. bovis B. bigemina B. ovis B. equi Tedavi dozu ve Uygulama yolu Korunma dozu 4 ml /100 kg 72 saat ara ile 4doz 2 ml/100 kg 24 saat ara ile 2 doz 2 ml/100 kg 24 saat ara ile 2 doz 2 ml/100 kg 1 ml/100 kg Kİ B. caballi 0.5 ml/50 kg Kİ 2 ml /100 kg 48 saat ara ile 2 doz Kİ 2 ml/100 kg Kİ B. caballi 2 ml/100 kg B. canis Sterilizasyon dozu 0.25-0.5 ml/10 kg DA 2 ml/100 kg 2 ml/100 kg 0,5 ml /10 kg GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 28 gün geçmeden, koyunlar ise 21 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir ve etleri insan gıdası olarak tüketilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonraki 2 gün (4 sağım) boyunca elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. Sütü insan tüketimine sunulacak sağmal koyunlara uygulanmaz. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 20 ve 50 ml’lik renkli şişelerde kutulu olarak takdim edilmiştir. 34 BAŞA DÖN OKSAVET Oral Tablet BİLEŞİMİ 1 tablet; 300 mg Oksfendazol, 600 mg Oksiklozanid içerir. ENDİKASYONLAR Sığır ve koyunlarda; mide-bağırsak ve akciğer kıl kurtlarının olgun ve genç şekilleri ile karaciğer kelebekleri ve Moniezia sp. erginlerine karşı tedavi ve korunma amacı ile kullanılır. Sığırlarda: Karaciğer kelebekleri: Fasciola hepatica, F. gigantica (ergin) Gastro-intestinal nematodlar: Ostertagia sp., Haemonchus sp., Trichostrongylus sp., Cooperia sp., Oesophagostomum sp., Nematodirus sp., Strongyloides sp., Bunostomum sp., Trichuris sp. Akciğer kıl kurtları: Dictyocaulus viviparus. Şeritler: Moniezia sp. Koyunlarda: Karaciğer kelebekleri: Fasciola hepatica, F. gigantica. Gastro-intestinal nematodlar: Ostertagia sp., Haemonchus sp., Trichostrongylus sp., Cooperia sp., Oesophagostomum sp., Nematodirus sp., Strongyloides sp., Chabertia sp., Trichuris sp. Akciğer kıl kurtları: Dictyocaulus filaria. Şeritler: Moniezia sp. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Farmakolojik doz: Oksiklozanid 15-20 mg/kg, Oksfendazol 5-7,5 mg/kg canlı ağırlık dozda oral yolla kullanılır. Pratik doz: 1 tablet/40 kg canlı ağırlık Hayvan Türü Kuzu Koyun Dana Sığır Doz ½ tablet 1 tablet 3-4 tablet 5 tablet GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 28 gün, koyunlar 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) süreyle elde edilen sığır sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. İnsan tüketimi için süt veren koyunlara uygulanamaz. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 10 tablet içeren blister/karton kutuda takdim edilmiştir. BAŞA DÖN 35 PARVAKUVİL Enjeksiyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; 50 mg Buparvakuon içerir. ENDİKASYONLAR Sığırlarda Theileria annulata, T. parva, T. bovis, T. mutans, T. sergentinin neden olduğu tropikal Theileriosis hastalığının tedavisinde kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Sığırlara sadece boyundan derin kas içi yolla aşağıdaki dozlara göre uygulanır. Farmakolojik doz: 2,5 mg / kg canlı ağırlık olarak hesaplanır. Pratik doz: Sığırlar için 1 ml/20 kg canlı ağırlıktır. Genellikle tek uygulama yeterlidir ancak ağır vakalarda aynı doz, 48 veya 72 saat sonra tekrar uygulanabilir. Bir defada 10 ml’den daha fazla kullanılması gerektiğinde, toplam miktarın bölünerek iki ayrı yere enjekte edilmesi önerilir. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç kullanımını takip eden 42 gün içinde eti için yetiştirilen hayvanlar kesime gönderilmemelidir. Sütü insan tüketimine sunulan sağmal sığırlarda kullanılmaz. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 50 ml’lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir. 36 BAŞA DÖN VİLAZOL 1500 Oral Tablet BİLEŞİMİ 1 tablet; 1500 Albendazol içerir. ENDİKASYONLAR Vilazol 1500 Oral Tablet, sığırlarda ve koyunlarda gastro-intestinal nematodlar, akciğer kılkurtları, şeritler ve ergin karaciğer kelebek enfestasyonlarının sağaltımı ve kontrolü amacıyla kullanılır. Sığırlarda: Gastro-intestinal nematodlar : Ostertagia sp., Haemonchus sp., Trichostrongylus sp., Cooperia sp., Oesophagostomum sp., Nematodirus sp.,Strongyloides sp.,Bunostomum sp,Trichuris sp. Akciğer kıl kurtları: Dictyocaulus viviparus. Karaciğer kelebekleri: Fasciola hepatica, F. gigantica, Dicrocoelium dendriticum Koyunlarda: Gastro-intestinal nematodlar : Ostertagia sp., Haemonchus sp., Trichostrongylus sp., Cooperia sp., Oesophagostomum sp., Nematodirus sp., Strongyloides sp., Bunostomum sp, Akciğer kıl kurtları: Dictyocaulus filaria. Karaciğer kelebekleri: Fasciola hepatica, F. gigantica, Dicrocoelium dendriticum KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde, Farmakolojik doz: Sığır ve koyunlarda, Gastro-intestinal nematodlar, akciğer kılkurtları 7,5 mg/kg canlı ağırlık, şeritler için 10mg/ kg canlı ağırlık, ergin karaciğer kelebekleri için 15 mg/kg canlı ağırlık dozunda oral yolla kullanılır.Dicrocoelium dentriticum ( Kum kelebeği ) invazyonlarında doz uygulaması 20 mg/kg .ca ‘dır. Pratik doz tablosu: Canlı ağırlık 100 kg 200 kg 400 kg Mide- bağırsak akciğer kılkurtları Şeritler 0,5 tablet 1 tablet 2 tablet 1 tablet 1,5 tablet 3 tablet Karaciğer kelebeklerine 1 tablet 2 tablet 4 tablet Kum kelebeklerine 1,5 tablet 3 tablet 5,5 tablet Tabletin çentik sayısının az olması sebebiyle koyunlarda 100 kg canlı ağırlığın altındakilerde kullanılması tavsiye edilmez. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.):Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 14 gün, koyunlar 10 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sağılan inek ve koyun sütleri 3 gün (6 sağım) geçmeden insan tüketimine sunulmamalıdır. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 2x5 tablet içeren blister/karton kutuda takdim edilmiştir. BAŞA DÖN 37 VİLMECTİN Enjeksiyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; 10 mg İvermektin içerir. ENDİKASYONLAR Sığırlarda Gastro-intestinal Nematodlar: Heamonchus placei, Ostertagia sp., O. ostertagi (erginler, larval devreler, hipobiotik larvalar), O. Iyrate (erginler, L4 larvalar), Mecistocirrus digitatus (erginler), Trichostrongylus axei, T. colubriformis, Cooperia oncophora, C. punctata, C. pectinata, Cooperia sp., Nematodirus helvetianus (erginler), N. spathiger (erginler), Akciğer Kıl Kurtları: Dictyocaulus viviparus Deride Filariosis Etkenleri: Parafilaria bovicola Göz Nematodları: Thelezia sp. (ergin) Nokra etkeni sinek larvaları: Hypoderma bovis (larva), Hypoderma lineatum (larva), Dermatobia hominis (larva) Yara Kurtları (parazitik dönemde): Chrysomya bezziana, Cochliomya hominivorax Uyuz Etkenleri: Psoroptes communis bovis, Psoroptes communis ovis, Sarcoptes scabei bovis, Chorioptes bovis Bitler: Linognatus vituli, Haematophinus eurysternus, Solenopotes capillatus, Damalinia bovis Keneler (bazı tek konaklı keneler, yumuşak keneler): Boophylus sp., Ornithodurus savignyi Koyunlarda Gastro-intestinal Nematodlar: Heamonchus sp., Ostertagia sp., Trichostrongylus sp., Cooperia sp., Nematodirus sp., Oesophagostomun sp., Strongyloides papillosus, Chaberthia ovina, Trichuris ovis Akciğer Kıl Kurtları: Dictyocaulus filaria Uyuz Etkenleri: Sarcoptes scabei var. ovis, Psoroptes ovis, Chorioptes bovis var. ovis Bitler: Bovicola ovis, Linognatus pedalis, L. ovillus, L. stenopsis Koyun Yapağı Sineği: Melophaga ovinus Burun Kurtları: Oestrus ovis Yara Kurtları: Chrysomia bezziani Keneler (Tek konaklı): Boophylus sp., Ornithoduorus lahorensis KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Farmakolojik Doz: Sığır ve koyunlarda 0.2 mg ivermektin/kg canlı ağırlık hesabıyla uygulanır. Pratik Doz: 50 kg canlı ağırlık için 1 ml deri altı yolla uygulanır. 10 ml’yi aşan dozlarda doz ikiye bölünerek uygulanmalıdır. Sadece deri altı yolla uygulanır. Kas içi veya damar içi yolla uygulanmaz. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen koyunlar 42 gün, sığırlar 35 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilmekte olan sağmal inek ve koyunlarda kullanılmamalıdır. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 20, 50, 100 ve 250 ml’lik renksiz flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir. 38 BAŞA DÖN VİLMECTİN FCL Enjeksiyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; 10 mg İvermektin ile 100 mg Klorsulon içerir. ENDİKASYONLAR Sığırlarda iç ve dış parazitlerinin mücadelesi ve kontrolünde kullanılır. Karaciğer Kelebekleri: Fasciola hepatica (ergin), Fasciola gigantica (ergin) Gastro-intestinal Nematodlar: Heamonchus placei, Ostertagia sp., O. ostertagi (erginler, larval devreler, hipobiotik larvalar), O. Iyrate (erginler, L4 larvalar), Mecistocircus digitatus (erginler), Trichostrongylus axei, T. colubriformis, Cooperia oncophora, C. punctata, C. pectinata, Cooperia sp., Nematodirus helvetianus (erginler), N. spathiger (erginler), Oesophagostomum radiatum, Strongylus papillosus (erginler), Bunostomum phlebotumum, Toxacara vitulorum Akciğer Kıl Kurtları: Dictyocaulus viviparus Deride Filariosis Etkenleri: Parafilaria bovicola Göz Nematodları: Thelezia sp. (erginleri) Nokra Etkeni Sinek Larvaları (parazitik dönemde): Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Dermatobia hominis Yara Kurtları (parazitik dönemde): Chrysomya bezziana, Cochliomyia hominivorax Uyuz Etkenleri: Psoroptes communis bovis, Psoroptes communis ovis, Sarcoptes scabei bovis, Chorioptes bovis Bitler: Linognatus vituli, Haematophinus eurysternus, Solonoptes capillatus, Damalinia bovis Keneler (bazı tek konaklı keneler, yumuşak keneler): Boophylus microplus, Boophylus decoloratus, Ornithodurus savignyi KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Farmakolojik Doz: Sığırlarda, 0.2 mg ivermektin ve 2 mg klorsulon/kg canlı ağırlık hesabıyla uygulanır. Pratik Doz: 50 kg canlı ağırlık için 1 ml sadece deri altı yolla uygulanır. 10 ml’yi aşan dozlarda doz ikiye bölünerek uygulanmalıdır. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 35 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilmekte olan sağmal ineklerde kullanılmamalıdır. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 50 ve 100 ml’lik renksiz flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir. BAŞA DÖN 39 Klinik Ürünler Atrovil Enjeksiyonluk Çözelti............. 41 Fluvil Enjeksiyonluk Çözelti............... 42 Kafevil Enjeksiyonluk Çözelti............. 43 Timpasol Oral Çözelti...................... 44 Vilanov Enjeksiyonluk Çözelti............ 45 Vilanov-B Enjeksiyonluk Çözelti......... 46 Vilcain Enjeksiyonluk Çözelti............. 47 Vilprofen Enjeksiyonluk Çözelti.......... 48 40 BAŞA DÖN ATROVİL Enjeksiyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; 2 mg atropin sülfat içerir. ENDİKASYONLAR Sancı durumlarında spazmolitik olarak, cerrahi amaçla yapılan anestezilerde tükürük ve bronş salgısının azaltılması ve vagovagal refleleksler ile artan vagal tonusun kalp üzerindeki tonusunun olumsuz etkilerinin önlenmesi amacıyla preanestezik olarak (özellikle travmalı kedi köpeklerde uygulanacak olan cerrahi anesteziden önce analjezik ilaçlarla birlikte) kullanılmaktadır. Ayrıca organik fosforlu ve karbamat grubu insektisidlerle zehirlenmelerde ile Morfin, ve eserin, pilakorpin, arekolin ve kloroform zehirlenmelerinde de antidot olarak kullanılmaktadır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Veteriner Hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde; ATROVİL Enjeksiyonluk Çözelti, parasempatolitik olarak deri altı yolla aşağıdaki dozlarda uygulanır. Hayvan Türü Pratik Doz Farmakolojik Doz At- Sığır 1,5-3 ml /100 kg canlı ağırlık 30-60 µg/kg canlı ağırlık Buzağı - Dana- Tay 0,75-1,5 ml/50 kg canlı ağırlık 30-60 µg/kg canlı ağırlık Koyun -Keçi 2-4 ml /50 kg canlı ağırlık 80-160 µg/kg canlı ağırlık Kuzu- oğlak 1-2 ml/ 25 kg canlı ağırlık 80-160 µg/kg canlı ağırlık Köpek 0,15-0,25 ml/10 kg canlı ağırlık 30-50 µg/kg canlı ağırlık Kedi 0,06 -0,1 ml /4 kg canlı ağırlık 30 -50 µg/kg canlı ağırlık Antidot olarak kullanıldığında; Organik fosforlu ve karbamat grubu insektisit zehirlenmelerinde yavaş damar içi uygulanır. Diğer zehirlenmelerde ise deri altı uygulama yapılır. Hayvan Türü Pratik Doz Farmakolojik Doz At- Sığır 2-4 ml /100 kg canlı ağırlık 40-80 µg/kg canlı ağırlık Buzağı - Dana- Tay 1,5-3 ml/50 kg canlı ağırlık 60-120 µg/kg canlı ağırlık Koyun -Keçi 2,5-5 ml /50 kg canlı ağırlık 100-200 µg/kg canlı ağırlık Köpek 0,4-0,5 ml/10 kg canlı ağırlık 80-100 µg/kg canlı ağırlık Kedi 0,3 -0,5 ml /4 kg canlı ağırlık 150-250 µg/kg canlı ağırlık Doz tekrarı, atropinizasyon bulguları izlenerek ve zehirlenme belirtilerinin gerilemesine bağlı olarak yapılmalıdır. Atlarda Xylazin anestezisinde oluşabilecek kalp blokajının sağaltımında ise 0,01mg/kg canlı ağırlık dozunda atropin (0,5 ml /100 kg canlı ağırlık) damar içi yolla uygulanır. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İİlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.):Et ve süt için kalıntı arınma süresi “ 0” gündür. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 20 ml’lik amber renkli cam şişe karton kutulu takdim edilmiştir. BAŞA DÖN 41 FLUVİL Enjeksiyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; 50 mg Fluniksin’e eşdeğer Fluniksin meglumin içerir. ENDİKASYONLAR Atlarda: İskelet-kas sistemi hastalıkları (arthritis, laminitis, tendinitis, miyositis vb.) ile birlikte görülen yangı ve ağrılarda, iç organların düz kas spazmlarından kaynaklanan ağrı ve sancıların sağaltımında kullanılır. Sığırlarda: Yüksek ateş ile seyreden solunum sistemi enfeksiyonlarında, endotoksemilerde, doğum sonrası şekillenen enfeksiyon ve ağrılarda, akut mastitislerde yangı giderici olarak kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Atlara: 1 ml/45 kg canlı ağırlık/gün (1.1 mg/kg canlı ağırlık) dozda, damar içi (i.v.) kas içi (i.m.), 3 gün süre ile uygulanır. Sığırlara: 2 ml/45 kg canlı ağırlık/gün (2.2 mg/kg canlı ağırlık) dozda, damar içi (i.v.) kas içi (i.m.), 3 gün süre ile uygulanır. Analjezi amacıyla 1-2 uygulama yeterlidir, gerekli görüldüğünde uygulamaya devam edilebilir. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 21 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) süreyle elde edilen inek sütü insan tüketime sunulmamalıdır. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 20, 50 ve 100 ml’lik kahverengi flakonlarda, kutulu takdim edilmiştir. 42 BAŞA DÖN KAFEVİL Enjeksiyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; 250 mg kafein içerir. ENDİKASYONLAR Merkezi sinir sisteminin ve özellikle de solunum merkezinin uyarılması gereken bütün durumlarda uyarıcı olarak kullanılır. Ateşli hastalıklarda (pnömoni, şap v.s.) kalbin mutlak potansiyelini arttırıcı olarak, solunum sistemi uyarmada, özellikle kalp hastalıklarında portal ve renal sebeplere bağlı ascites’de, diüretik olarak (dijital ile birlikte), çizgili kasların faaliyetini arttırmada, doğum felçlerinde, narkoz zehirlenmelerinde, arekolin ve benzeri ilaçların kullanılmasından önce kalbi takviye etmek için kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Veteriner Hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde; KAFEVİL Enjeksiyonluk Çözelti, deri altı yolla tek doz olarak uygulanır. Farmakolojik doz : 5-15 mg /kg canlı ağırlıktır. Pratik doz : At ve sığır :2-6 ml/100 kg canlı ağırlık Koyun ve keçi :1-3 ml/50 kg canlı ağırlık Köpek ve kedi: 0,1-0,3 ml/5 kg canlı ağırlık olarak uygulanır. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Sığır, koyun ve keçilerde et ve süt için kalıntı arınma süresi “ 0” gündür. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 20 ml amber renkli cam şişelerde kutulu olarak takdim edilmiştir. BAŞA DÖN 43 TİMPASOL Oral Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; Minimum % 99 Asetiltribütilsitrat içerir. ENDİKASYONLAR Timpasol Oral Çözelti, sığır, koyun ve keçilerde görülen gazlı ve gazsız timpanilerin sağaltımında kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Veteriner Hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde, Timpasol Oral Çözelti, sığır, koyun ve keçilerde görülen timpanilerde oral yada rumen içi yolla aşağıda ki dozlarda uygulanmalıdır. Sığır : 20-30 ml, Koyun ve keçiler : 5-10 ml dozunda kullanılır. Timpasol Oral Çözelti, kullanmadan önce bir miktar su ile karıştırılması uygulamayı kolaylaştıracaktır. Veteriner hekim gerekli gördüğünde uygulama 6-10 saat sonra tekrarlanır. Uygulama sonucunda Rumen ve retikulumda biriken gazın geğirme yolu ile atılması beklenir. Ancak geğirme mekanizmasında herhangi bir aksaklık söz konusu ise, birikmiş olan gazın bir sonda yardımı ile çıkarılması gerekli olacaktır. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra et ve süt için “0” gündür. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 100 ml’lik amber renkli şişelerde kutulu olarak takdim edilmiştir. 44 BAŞA DÖN VİLANOV Enjeksiyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; 500 mg Metamizol sodyum (fenil-dimetil-pirazolonmetilamino metan sülfonat sodyum tuzu) içerir. ENDİKASYONLAR At, sığır ve köpeklerde analjezik, antipiretik, spazmolitik ve anti-romatizmal etki amacıyla kullanılır. Kas ve sinir kökenli ağrıların giderilmesi (myozit, nevrit ve nevralji durumlarında), romatizmal ağrılar, akut kronik poliartiritler, tendinit ve tendovaginit ağrıları, sindirim sistemi spazmların çözülmesi (bağırsak ve özefagus spazmları), tetani, renal kolikler, doğum sancılarında ve özellikle uterusun spastik hallerinde, prolapsus uteride, cerrahi müdahalelerden sonra gelişen ağrı ve sancı durumlarının giderilmesi için kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU At, sığır ve köpeklerde damar ve kas içi enjeksiyon şeklinde uygulanır. Farmakolojik doz: Atlara 20-60 mg metamizol/kg canlı ağırlık/gün, sığırlara 20-40 mg metamizol/kg canlı ağırlık/ gün, köpeklere 50-100 mg metamizol/kg canlı ağırlık/gün hesabıyla uygulanır. Pratik doz: At : 8 ml/100 kg c.a. Tay : 4 ml/50 kg c.a. Sığır : 6 ml/100 kg c.a. Dana : 3 ml/50 kg c.a. Köpek : 1.5 ml/10 kg c.a. dozuna göre hesaplanarak, ihtiyaç durumuna göre günde 8 saat arayla 1-2 defa uygulanır. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 12 gün geçmeden eti için yetiştirilen hayvanlar (sığır) kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen ineklere uygulanmaz. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 50 ve 100 ml’lik amber renkli cam şişelerde kutulu olarak takdim edilmiştir. BAŞA DÖN 45 VİLANOV-B Enjeksiyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 10 ml’lik çözelti içeriği (kırmızı etiketli flakonlarda): Vitamin B1……………………….1.000 mg Vitamin B6………………………....100 mg Vitamin B12……………………...4.000 μg Lidokain HCl……………………..% 1.5 içerir. 10 ml’lik çözelti içeriği (beyaz etiketli flakonlarda): Metamizol………………………..5.000 mg içerir. ENDİKASYONLAR At, sığır ve köpeklerde analjezik, antipiretik, spazmolitik, antineuraljik ve anti-romatizmal etki amacıyla kullanılır. Kas ve sinir kökenli ağrıların giderilmesi (miyozit, nevrit ve nevralji durumlarında) romatizmal ağrılar, akut-kronik poliartiritler, tendinit ve tendovaginit ağrıları; atlarda fasial felçler, kalça ve omuz topallığı, koterizasyondan önce ve sonra; sindirim sistemi spazmların çözülmesi (bağırsak ve özefagus spazmları), renal kolikler; oral antibiyotik tedavilerine destek olarak; cerrahi müdahalelerden sonra gelişen ağrı ve sancı durumlarının giderilmesinde kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU At, sığır ve köpeklerde derin kas içi enjeksiyon şeklinde uygulanır Farmakolojik doz: Atlara 20-60 mg metamizol/kg canlı ağırlık/gün, sığırlara 20-40 mg metamizol/kg canlı ağırlık/gün, köpeklere 50-100 mg metamizol/kg canlı ağırlık/gün hesabıyla uygulanır. Pratik doz : At : 8 ml/100 kg canlı ağırlık Tay : 4 ml/50 kg canlı ağırlık Sığır : 8 ml/100 kg canlı ağırlık Dana : 3 ml/50 kg canlı ağırlık Köpek : 1.5 ml/10 kg canlı ağırlık İlaç hazırlanırken toplam dozun yarısı kırmızı flakondan yarısı beyaz flakondan olacak şekilde enjektöre çekilmelidir. Yarış atlarında yarıştan önceki ve sonraki 5 gün içinde kullanılmamalıdır. Kedilerde eksitasyon ve salivasyona neden olabileceğinden kullanımı önerilmez. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 12 gün geçmeden eti için beslenen hayvanlar (sığır) kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen ineklere uygulanmaz. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ Kırmızı ve beyaz etiketli 2 adet 20 ml’lik amber renkli cam flakonlarda kutulu olarak takdim edilmiştir. 46 BAŞA DÖN VİLCAİN Enjeksiyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; 20 mg Lidokain HCl ile 0.01 mg Adrenalin içerir. ENDİKASYONLAR At, kedi ve köpeklerde, güç doğum, sezaryan, prolapsus uteri gibi jinekolojik müdahaleler ile kastrasyon, kuyruk amputasyonu gibi operasyonlardan önce ve travma sonrası lokal anestezi sağlamak, bunun yanında infiltrasyon, sinir uzamı anestezisi, epidural ve bölgesel anestezi amacıyla kullanılır. Ayrıca ağız, burun ve boğaz bölgesi mukoz membranlarının yüzeysel anestezileri için de uygun bir anesteziktir. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Kullanım amacına göre; deri altı, sinir uzamı ve epidural yolla uygulanır. İnfiltrasyon anestezisi: At 20-50 ml (azami doz: 150-200 ml) Kedi, Köpek 2-5 ml (azami doz: kedide 5 ml, köpekte 30 ml) Sinir uzamı anestezisi: At 2-15 ml (azami doz: 30 ml.) Alt ve üst epidural anestezide: At 5-20 ml Kedi, Köpek 1-5 ml Kullanım sırasında asepsi ve antisepsiye dikkat edilmelidir. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Gıda değeri olan hayvanlarda kullanılmaz. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 50 ml lik kahverengi cam flakonlarda, kutulu olarak takdim edilmiştir. BAŞA DÖN 47 VİLPROFEN Enjeksiyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; 100 mg ketoprofen içerir. ENDİKASYONLAR Sığırlarda ve atlarda nonsteroid antienflamatuar, analjezik, antipiretik ve antiromatizmal etki amacıyla kullanılır. Özellikle: Sığırlarda, • Akut solunum yolu enfeksiyonlarında, akut mastitis, meme ödemi, ve kolik tedavilerinde destekleyici tedavi olarak klinik semptomların azaltılması için kullanılır, • Gram negatif bakteriyel enfeksiyonlarda açığa çıkan endotoksinlerin zararlı etkilerini ortadan kaldırmak amacıyla da kullanılmaktadır. • İskelet kas sisteminin enfeksiyöz olmayan yangı vakalarının tedaviside (doğum sonrası iskelet kas sistemi rahatsızlıklarına bağlı ayağa kalkamama durumlarında) • Diyarede kullanımı mevcuttur. Sağım döneminde olmayan ineklerde, gençlerde ve bir haftalık buzağılarda oral dehidrasyon tedavisi ile birlikte klinik semptomların azalması için kombine edilebilir. Atlarda; • Travmatik artiritis – synovitis, tendinitis, osteochondritis dissecans, osselets, laminitis, yumuşak doku şişlikleri, operasyon sonrası yangı ve şişliği kapsayan iskelet kas sisteminin enfeksiyöz olmayan yangıların tedavisinde kullanılır. • Equide colic’lerinde ağrının giderilmesi amacıyla diğer ilaçlarla beraber kullanılabilinir. • Uveitis, keratitis ve travmatik cornea ülserasyonu gibi okuler enflamasyonların tedavisinde başarı ile kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU VİLPROFEN Enjeksiyonluk Çözelti, sığır ve atlarda yavaş damar içi veya kas içi (boynun ön yarısına) enjeksiyon olarak uygulanır. Veteriner Hekim başka bir şekilde tavsiye etmediği takdirde; Farmakolojik doz: Atlara 2,2 mg /kg canlı ağırlık dozunda, Sığırlara 3 mg /kg canlı ağırlık dozunda hesaplanarak uygulanır. Pratik doz : At : 10 ml/ 450 kg canlı ağırlık günde bir kez 5 gün boyunca uygulanır. Sığır : 3 ml/100 kg canlı ağırlık dozunda 1-3 gün boyunca uygulanır. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar damar içi uygulamalarda 1 gün geçmeden, kas içi uygulamalarda 4 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir ve etleri insan gıdası olarak tüketilmemelidir. Damar içi ve kas içi uygulamalarda ilacın sığırda sütte kalıntı arınma süresi sıfır (0) gündür. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 50 ve 100 ml’lik amber renkli cam şişelerde kutulu olarak takdim edilmiştir. 48 BAŞA DÖN Vitamin ve Mineraller Adevil Enjeksiyonluk Çözelti.............. 50 Adevilin Enjeksiyonluk Çözelti........... 51 Beforvel Enjeksiyonluk Çözelti........... 52 E-Sevil Enjeksiyonluk Emülsiyon........ 53 Fosfovet Enjeksiyonluk Çözelti........... 54 Katovil Enjeksiyonluk Çözelti............. 55 BAŞA DÖN 49 ADEVİL Enjeksiyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; 200.000 IU Vitamin A propiyonat, 30.000 IU Vitamin D3, 20 mg Vitamin E asetat bulunur. ENDİKASYONLAR Sığır, at, koyun ve keçilerde A, D3 ve E vitaminlerinin noksanlıklarının giderilmesinde ve bu noksanlıklara bağlı hastalıkların sağaltımında; yemlerdeki vitamin noksanlıklarından kaynaklanan genç hayvanlarda raşitizm, erginlerde osteomalasi gibi hastalıkların sağaltımında, artan A, D3 ve E vitamin ihtiyaçlarının karşılanmasında kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Sığır ve atlarda kas içi, diğer hayvanlarda deri altı yol ile uygulanır. Pratik doz tablosu: Hayvan Türü Sığır, At Dana, Tay Buzağı Koyun, Keçi Kuzu, Oğlak Doz 7 ml 3-5 ml 3 ml 2 ml 0,5-1,0 ml GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Et ve süt için ‘0’ gündür. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 100 ml’lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir. 50 BAŞA DÖN ADEVİLİN Enjeksiyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; 500.000 IU Vitamin A 75.000 IU Vitamin D3 50 mg Vitamin E içerir. ENDİKASYONLAR Sığır, at, koyun ve keçilerde A, D3 ve E vitaminlerinin noksanlıklarının giderilmesinde ve bu noksanlıklara bağlı hastalıkların sağaltımında; yemlerdeki vitamin noksanlıklarından kaynaklanan genç hayvanlarda raşitizm, erginlerde osteomalasi gibi hastalıkların sağaltımında, artan A, D3 ve E vitamin ihtiyaçlarının karşılanmasında kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Sığır ve atlarda kas içi, diğer hayvanlarda deri altı yol ile uygulanır. Pratik Doz Tablosu : Hayvan Türü Sığır, At Dana, Tay Buzağı Koyun, Keçi Kuzu, Oğlak Doz 3 ml 1-2 ml 0.5-1 ml 1 ml 0.25-0.5 ml GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Et ve süt için ‘0’ gündür. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 20 ve 100 ml’lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir. BAŞA DÖN 51 BEFORVEL Enjeksiyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; 5 mg Vitamin B1, 2 mg Vitamin B2 2 mg Vitamin B6, 4 μg Vitamin B12 20 mg Niasinamid, 10 mg D-pantenol içerir. ENDİKASYONLAR Sindirim sistemi hastalıklarına bağlı olarak şekillenen absorbsiyon bozuklukları, ateşli, akut ve kronik enfeksiyonlarda asıl tedavinin yanında destekleyici olarak, nekahat dönemleri, oral antibiyotik ve sülfonamid uygulamaları, mineral eksikliğine bağlı beyaz kas ve enzootik ataksi gibi hastalıklar, deri, kas, sinir sistemi hastalıkları, genç hayvanların gebelikleri ve yeni doğanların septisemi, pnömoni ve ishalleri, anemi, stres durumları, verim düşüklüğü ve fiziki güçsüzlük hallerinde kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Kas içi, deri altı ve oral yolla uygulanır. Doz Tablosu : Hayvan Türü Sığır, At Dana, Düve Buzağı, Tay Koyun, Keçi Köpek Kedi Doz 15-30 ml 10-15 ml 5-10 ml 5-10 ml 1-5 ml 1 ml GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Et ve süt için ‘0’ gündür. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 100 ml’lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir. 52 BAŞA DÖN E-SEVİL Enjeksiyonluk Emülsiyon BİLEŞİMİ 1 ml’de; 1 mg Sodyum selenit 60 mg Vitamin E 40 mg Vitamin B1 içerir. ENDİKASYONLAR Kuzu ve buzağılarda besinsel kas distrofisi diye bilinen beyaz kas hastalığında, selenyum ve vitamin E’den yoksun rasyonlarla beslenen gebe hayvanların doğuracağı yavruların yetmezlik sendromlarının önlenmesinde, kaslarda beslenme yetersizliği sonucu gelişen zaafiyet ve atrofi durumlarında, konvülsiyon, paralysis, nakil stresleri, yeme isteğinin azalması, karaciğer nekrozisi, infertilite durumlarında, genç hayvanların gelişim bozukluğu durumlarında kullanılır. Atlarda: Myoglobinüri ve miyosit’de kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU E-Sevil enjeksiyonluk emülsiyon gebe inek, at, koyun, keçi ile kuzu, oğlak, buzağı, tay, kedi ve köpeklerde kullanılır. Deri altı ve kas içi yolla uygulanır. Gerektiği taktirde 1 hafta sonra doz tekrarlanır. Devamlı tedavide 2 hafta ara ile en çok 4 doz uygulanabilir. Doz Tablosu : Hayvan Türü İnek, At (Gebeliğin 5. ayından sonra) Koyun, Keçi (Gebeliğin 3. ayından sonra) Buzağı, Tay Kuzu, Oğlak (1-7 günlük) Kuzu, Oğlak (7-30 günlük) Kuzu, Oğlak (1 aydan büyük) Kedi, Köpek Koruyucu 5-10 ml 1-2 ml 0,5-1 ml 0,25 ml 0,25-0,5 ml 0,5-1,0 ml -- Sağaltıcı --1-2 ml 0,25-0,5 ml 0,5-1 ml 1-2 ml 0,1-1,0 ml GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Et ve süt için ‘0’ gündür. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 20 ve 100 ml’lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir. BAŞA DÖN 53 FOSFOVET Enjeksiyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; 200 mg Toldimfos sodyum (sodium-4-dimethylamino-2-methyl-phenylphosphate) içerir. ENDİKASYONLAR Metabolik bozuklukların sağaltımında tonik ve düzenleyici olarak: Kalsiyum, fosfor ve magnezyum metabolizması bozukluklarına bağlı tetani ve parezis durumlarında (kalsiyum ve magnezyum preparatları ile birlikte), ilkbaharda görülen fosfor yetmezlik sendromlarında, düzensiz beslenme durumlarında, kemik metabolizması bozukluklarında (raşitizm, osteomalasi), kemik kırıklarında kallus şekillenmesini güçlendirmek için, (Vitamin D preparatları ile birlikte) kullanılır. Yeni doğan hayvanlarda; halsizlik, ayakta duramama, gelişme geriliği, hareket bozuklukları, iskelet ve eklem bozukluklarında, güç doğumlardan sonra, iyileşme esnasında görülen yorgunluk ve güçsüzlük hallerinde, gelişme ve büyüme aşamasındaki hayvanlar ile yüksek verimli hayvanlarda fosfor gereksinimini karşılamada, fosfor eksikliğinden kaynaklanan pika durumlarında, süt ineklerinde görülen hipofosfotemi ve hipokalsemi durumlarında kalsiyum tedavisini destekleyici olarak kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Derin kas içi veya damar içi yolla uygulanır. Yüksek miktarlardaki kas içi dozlar ikiye bölünerek ayrı bölgelere uygulanmalıdır. Akut olgularda: Büyük hayvanlarda Küçük hayvanlarda Kronik olgularda: Doz 5-20 ml 1-3 ml Büyük hayvanlarda Küçük hayvanlarda Doz 2,5-5 ml 1-2 ml GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Et ve süt için “0” gündür. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 50 ve 100 ml’lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir. 54 BAŞA DÖN KATOVİL Enjeksiyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; 100 mg Butafosfan (17,30 mg fosfora denk gelmektedir) ve 0,05 mg Vitamin B12 içerir. ENDİKASYONLAR Akut ve kronik metabolik bozuklukların sağaltımında tonik ve düzenleyici olarak: Kalsiyum, fosfor ve magnezyum metabolizması bozukluklarına bağlı tetani ve parezis durumlarında (kalsiyum ve magnezyum preparatları ile birlikte), ilkbaharda görülen fosfor yetmezlik sendromlarında, düzensiz ve yetersiz beslenme durumlarında, sekonder ve paraziter anemi, kemik metabolizması bozukluklarında (raşitizm, osteomalasi), kemik kırıklarında kallus şekillenmesini güçlendirmek için (Vitamin D preparatları ile birlikte), yeni doğan hayvanlarda; halsizlik, ayakta duramama, gelişme geriliği, hareket bozuklukları, iskelet ve eklem bozukluklarında, güç doğumlardan sonra, iyileşme esnasında görülen yorgunluk ve güçsüzlük hallerinde, süt ineklerinde görülen hipofosfotemi ve hipokalsemi durumlarında kalsiyum tedavisini destekleyici olarak kullanılabilir. Atların lumbagosunda kalsiyum tedavisine destek olarak, kronik hastalıklar ve kronik metabolizma bozukluklarında, sağlıklı hayvanlarda (iş ve koşu hayvanlarında) verimi arttırmak ve bağışıklık sistemini güçlendirmek için kullanılır. Köpek ve kürk hayvanları yavrularında gelişmelerini desteklemek için kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Sığır, dana, at, koyun, keçi, köpek ve kedilerde damar içi, deri altı ve kas içi olarak uygulanır. Pratik Doz Hayvan Türü Sığır, At Dana, Tay Koyun, Keçi Kuzu Köpek Kedi Doz 5-25 ml 5-12 ml 2,5-5 ml 1,5-2,5 ml 0,5-5 ml 0,5-2,5 ml Kronik hastalıklarda doz yarıya indirilerek kullanılır. Gerekli görüldüğü takdirde 1-2 hafta arayla veya daha kısa aralıklarla tekrar doz yapılır. Sağlıklı hayvanlara verimi arttırmak amacı ile tedavi dozunun yarı dozu uygulanabilir. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.) : Et ve süt için ‘0’ gündür. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 50 ve 100 ml’lik amber renkli cam şişelerde kutulu olarak takdim edilmiştir. BAŞA DÖN 55 Perfüzyonluk Çözeltiler Bikarvil Perfüzyonluk Çözelti............. 57 Cal-vet Perfüzyonluk Çözelti............. 58 Desktro-30 Perfüzyonluk Çözelti........ 59 Dekstrosol Perfüzyonluk Çözelti......... 60 Elektrovet Perfüzyonluk Çözelti......... 61 Fizyol Perfüzyonluk Çözelti............... 62 Kalsimin Perfüzyonluk Çözelti............ 63 Ringesol Perfüzyonluk Çözelti............ 64 56 BAŞA DÖN BİKARVİL Perfüzyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; 84 mg(1 mEq/ml) Sodyum bikarbonat içerir. ENDİKASYONLAR Sığır, at, koyun, keçi ve köpeklerde; karbondioksit tutulmasından ileri gelen respiratorik asidozda; metabolik bozukluklara ilgili, asit metabolitlerin birikmesinden ileri gelen metabolik asidozda; böbrekler tarafından hidrojen iyonlarının yetersiz atılımı ile ilgili renal asidozda kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU İntravenöz ve yavaş olarak uygulanmalıdır. Çözeltinin konsantrasyonu hastanın durumuna ve gereksinmelerine göre belirlenir ve konsantrasyonlar dilüe edilmeden (% 8,4) veya izotonik (%1,5) olarak kullanılabilir. 4-8 saatlik bir periyod için uygulanacak sodyum bikarbonat miktarı; asidozun ciddiyeti, total karbondioksit miktarı, kan pH’sı ve hayvanın klinik durumuna göre ayarlanarak yaklaşık 2-5 mEq/kg (veya 2-5 ml/kg) canlı ağırlık olarak uygulanır. Plazma karbondioksit miktarı bilinmiyorsa ortalama bir doz olarak 2 ml/kg canlı ağırlık olarak Bikarvil Enjeksiyonluk Çözelti, % 5’lik dekstroz, izotonik tuzlu su veya uygun bir çözelti içinde uygulanabilir. Sağaltıma dilüsyon oranı izotonik (%1,5) olacak şekilde devam edilir. Sağaltımın tamamlanması hayvanın klinik durumuna bağlıdır. Ciddi semptomlar azalırsa uygulama sıklığı ve dozun miktarı azaltılmalıdır. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Et ve süt için ‘0’ gündür. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 100 ml ve 250 ml’lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir. BAŞA DÖN 57 CAL-VET Perfüzyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 100 ml’de; Kalsiyum glukonat, Kalsiyum glukoheptonat Kalsiyum D-sakkarat Magnezyum klorür Borik Asit 20 gr 4,5 gr 0,5 gr 3,4 gr 4,1 gr ENDİKASYONLAR Hipokalsemik felç olaylarında, kalsiyum eksikliklerine karşı koruyucu olarak, doğum humması, tetani durumlarında (laktasyon, hipomagnezemik, seyahat ve çayır), raşitizm ve osteomalasi, genç hayvanlarda büyüme yavaşlaması/durması, üreme perfomansının azalması; allerjiler, sinirsel kökenli bozukluklar; zehirlenmeler (kloroform, karbontetraklorür, organik fosforlu insektisit, metal, besinsel) ve hayvan sokmalarında, yüksek miktarda fosfor ve fosfat alımını gerektiren durumlarda kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Veteriner Hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde, Doz Tablosu : Hayvan Türü Sığır At Koyun, Keçi Köpek Canlı Ağırlık 250-500 kg 250-500 kg 25-50 kg 3-25 kg Doz 250-500 ml 100-250 ml 50-150 ml 3-25 ml GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Et ve süt için “0” gündür. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 100 ml-500 ml polipropilen şişelerde takdim edilmiştir. 58 BAŞA DÖN DEKSTRO-30 Perfüzyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1ml’de; Dekstroz 300 mg ENDİKASYONLAR Parenteral beslenme rejimlerinde acil enerji ihtiyacını karşılamak amacıyla, karbonhidrat kaynağı olarak; sığırlarda primer ketozis ve diğer hipoglisemi durumlarında; at, koyun, keçi, köpek ve kedilerde hipoglisemi durumlarında kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Vücut ısısına getirilerek, yavaş bir şekilde, damar içi yolla, infüzyon şeklinde uygulanır. Doz Tablosu : Hayvan Türü Sığır, At Dana, Düve Buzağı, Tay Koyun, Keçi Köpek, Kedi Doz 500-1000 ml 400-500 ml 300-400 ml 200-300 ml 5-10 ml GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra et ve süt için sıfır (0) gündür. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 500 ml - 1000 ml polipropilen şişelerde takdim edilmiştir. BAŞA DÖN 59 DEKSTROSOL Perfüzyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; Dekstroz Sodyum Klorür 50 mg 9 mg ENDİKASYONLAR Dekstrosol Perfüzyonluk Çözelti, ameliyat öncesi ve sonrası dönemlerde, ağızdan besin alımının sınırlandığı durumlarda, dehidrasyonlarda, karaciğer glikojenin azalmasını önlemek amacıyla ateşli hastalıklarda, kusma, diyare durumlarında ve açlık ketozisinin önlenmesinde kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Doz Tablosu : Hayvan Türü Sığır, At Dana, Düve Buzağı, Tay Koyun, Keçi Köpek, Kedi Doz 500-1000 ml 300-500 ml 200-300 ml 200-300 ml 10-50 ml GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra et için ve süt için 0 gündür. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 500 ml - 1000 ml polipropilen şişelerde takdim edilmiştir. 60 BAŞA DÖN ELEKTROVET Perfüzyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; Sodyum Asetat 6,4 mg Potasyum Klorür 0,75 mg Sodyum Klorür 5 mg Kalsiyum Klorür 0,35 mg Sodyum Sitrat 0,75 mg Magnezyum Klorür0,31 mg ENDİKASYONLAR Elektrovet Perfüzyonluk Çözelti, ekstrasellüler sıvı kaybı oluşumunda, onun yerine kullanılarak elektrolit dengeyi koruyan dengeli bir çözeltidir. Bu nedenle; dehidrasyon (dizanteri, ishal, nonspesifik ayrı enteritis, aşırı ve inatçı kusma, salivasyon terleme, operasyon esnası ve sonrası sıvı ve kan kayıpları) ile hipovolemik ve nörojenik şokların önlenmesinde, renal ve adrenal bozukluklara, intestinal obstrüksiyonlara (bağırsak tıkanmalarına) ve diyabetik komaya ait sıvı ve elektrolit kayıplarının giderilmesinde, yanık, peritonitis ve çeşitli nedenlere bağlı plazma kayıplarının giderilmesinde, asit-baz sodyum/ potasyum dengesizliklerinin düzenlenmesinde, hafif asidozis ve hiponatremi olgularında, ağız yoluyla kısa süreli besin alınmaması hallerinde, göz, kulak, yara, uterus ve sinüs gibi vücut boşluklarının yıkanması ve irrigasyonunda başarı ve güvenle kullanılır. Ringer, laktatlı ringer, serum fizyolojik ve dekstroz ile kombine edilir. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Vücut ısısına getirilerek, yavaş bir şekilde damar içi yolla, infüzyon şeklinde uygulanır. Doz Tablosu : Hayvan Türü Sığır, At Dana, Düve Buzağı, Tay Koyun, Keçi Köpek, Kedi Doz 500-1000 ml 400-500 ml 300-500 ml 200-300 ml 10 ml GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra et ve süt için sıfır (0) gündür. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 100 ml - 500 ml polipropilen şişelerde takdim edilmiştir. BAŞA DÖN 61 FİZYOL Perfüzyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; Sodyum Klorür 9 mg ENDİKASYONLAR Fizyol Perfüzyonluk Çözelti, ameliyat öncesi ve sonrası dönemlerde, ağızdan sıvı alımının sınırlandığı durumlarda, dehidrasyonlarda, ateşli hastalıklarda, kusma, diyare hallerinde kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Vücut ısısına getirilerek, yavaş bir şekilde, damar içi yolla, infüzyon şeklinde uygulanır. Doz Tablosu : Hayvan Türü Sığır, At Dana, Düve Buzağı, Tay Koyun, Keçi Köpek, Kedi Doz 500-1000 ml 300-500 ml 200-300 ml 100-200 ml 10-50 ml GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra et ve süt için sıfır (0) gündür. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 500 ml - 1000 ml polipropilen şişelerde takdim edilmiştir. 62 BAŞA DÖN KALSİMİN Perfüzyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 100 ml’de; Kalsiyum glukonat Kalsiyum glukoheptonat Kalsiyum hipofosfit Kalsiyum D-sakkarat Magnezyum klorür 45 gr 2 gr 2 gr 1 gr 3 gr ENDİKASYONLAR Hipokalsemik felç olaylarında, başta sığırlar olmak üzere bütün evcil hayvanlarda kalsiyum eksikliklerine karşı koruyucu olarak, doğum humması, laktasyon tetanisi, çayır ve hipomagnezemik tetani, seyahat ve çayır tetanileri olarak tanınan hastalıklarda, raşitizm ve osteomalasi, genç hayvanlarda görülen büyümenin yavaşlaması veya durması, üreme perfomansının azalması; allerjiler, zehirlenmeler, sinirsel kökenli bozukluklar (morbus maculozus, serum hastalığı, eklemsi’ler, anaflaksiler, eksantemler, hemorajik diyatezler, hematuri olayları ve allerjik olayların yatıştırılmasında.); kloroform, karbontetraklorür, organik fosforlu insektisitler başta olmak üzere civa, kurşun, bakır, kalay, kadmiyum gibi metallerle meydana gelen zehirlenmeler,besinsel zehirlenmeler ve hayvan sokmalarında, yüksek miktarda fosfor ve fosfat alımını gerektiren durumlarda kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Veteriner Hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde, Doz Tablosu : Hayvan Türü Sığır At Koyun, Keçi Canlı Ağırlık 200-500 kg 200-500 kg 25-50 kg Doz 80-100 ml 80-100 ml 15-25 ml Damar içi, adele içi ve deri altı yolla uygulanır. Kalsimin Enjeksiyonluk Çözeltinin damar içi uygulaması yavaş yapılmalı, deri altı ve adele içi uygulamalarında doz bölünerek 3-4 yere ayrı ayrı enjekte edilmelidir. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Et ve süt için “0” gündür. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 100 ml -250 ml-500 ml polipropilen şişelerde taktim edilmiştir. BAŞA DÖN 63 RİNGESOL Perfüzyonluk Çözelti BİLEŞİMİ 1 ml’de; Sodyum Laktat Sodyum Klorür Potasyum Klorür Kalsiyum Klorür 3,1 mg 6 mg 0,3 mg 0,2 mg ENDİKASYONLAR Metabolik asidozis durumlarında kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Vücut ısısına getirilerek, yavaş bir şekilde damar içi yolla, infüzyon şeklinde uygulanır. Doz Tablosu: Hayvan Türü Sığır, At Dana, Düve Buzağı, Tay Koyun, Keçi Köpek, Kedi Doz 500-1000 ml 300-500 ml 200-300 ml 100-200 ml 10-50 ml GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra et ve süt için sıfır (0) gündür. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 500 ml - 1000 ml polipropilen şişelerde takdim edilmiştir. 64 BAŞA DÖN Dezenfektanlar İyosep Konsantre Çözelti.................. 66 BAŞA DÖN 65 İYOSEP Çözelti AKTİF MADDENİN ADI VE MİKTARI: Her ml’de: Povidon İyot (CAS NO: 25655-41-8): %10 YARDIMCI MADDELER VE MİKTARLARI: Etil Alkol (%96) .………....... % 24 Diğer Yardımcı Maddeler ....... % 1,4 Çözücü ................................. q.s.p. 1 mL KULLANILACAĞI ZARARLI ORGANİZMALAR: İyosep bakterisid, virusid ve fungusid etkili dezenfektan çözeltidir. Etki spektrumunda bulunan mikroorganizmalar arasında Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Enterecoccus faecalis ve Candida albicans bulunmaktadır. Kümes ve hayvan barınakları ile buralarda kullanılan çiftlik malzemelerinin genel dezenfeksiyonu, kümes havasının dezenfeksiyonunda pulverize olarak, kuluçkahane ve ekipmanları, taşıt araçları, et ve süt işleme tesisleri, gıda üretilen işletmelerin dezenfeksiyonunda, cerrahi müdahalelerden önce ve sonra operasyon bölgesinin, el ve kolların asepsi ve antisepsisinde kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU: Kullanım Amacı Sulandırma Oranı (İYOSEP/Su ) Kullanım Şekli Hayvan barınakları, kuluçkahaneler, 1/300 nakil araçları dezenfeksiyonu 100 ml İyosep/30L su dezenfekte edilecek bölgeler dökme ve ya püskürtme yolu ile yıkanır. Araç ve ekipmanların dezenfeksiyonu 1/150 100 ml İyosep/15L su Araç ve ekipmanlar dökme, püskürtme ve ya İyosepli su içine daldırma yöntemi ile yıkanır. Deri antiseptisi ve operasyon bölgesi deri antisepsisi 1/125 100 ml İyosep/12,5L su Antisepsisi istenen bölgeye sürülür. NET MİKTARI: 100 ml’lik kahverengi şişelerde ve karton kutu içerisinde; 1L ve 5L mavi renkli polietilen kaplarda sunulmuştur. 66 BAŞA DÖN Yem Katkılar Bovisel Vitamin-Mineral Kombinasyonu....68 BAŞA DÖN BOVİSEL Vitamin-Mineral Kombinasyonu BİLEŞİMİ Her bir kapsülde; Kobalt sülfat Sodyum Selenit Bakır sülfat Vitamin E Dikalsiyum fosfat 12,5 mg 2,5 mg 10 mg 500 I.U. 150 mg KULLANIM ŞEKLİ ve TARİFNAMESİ Bovisel bileşiminde bulunan iz elementler bakır, kobalt, selenyum, kalsiyum ve E vitamini ihtiyacının karşılanması, amacıyla kullanılır. Pratik olarak, günlük tüketilen yemin içerisine karıştırılarak verilmesi önerilir. DEPOLAMA KOŞULLARI Oda sıcaklığında (15-250C) saklayınız. Kuru, serin ve ışıksız bir ortamda depolanmalıdır. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 50 yumuşak kapsüllük plastik ambalajda ve karton kutuda sunulmaktadır. Hayvan Türü 68 Hayvan Başına Miktar (Yem/gün) Adet(Kapsül) Kuzu-Oğlak 0,5-1 kg 1 Buzağı 0,5-1 kg 1 Koyun-Keçi 2-5 kg 1 Besi Danası 8-10 kg 1 İnek 8-10 kg 1 BAŞA DÖN ETKİLEŞİM TABLOSU Antibiyotik Grubu Etki Aktif Madde Gentamisin Genel Bakterisid Aminoglikozidler Polimiksinler Eritromisin Sülfonamidler Fluorokinolonlar Özel Bakterisid Penisilinler Sefalosporinler Çabuk Bakteriostatik Novobiyosin Penisilinler Sülfonamidler Neomisin Tetrasiklinler, Basitrasin. Linkomisin Enrofloksasin Eritromisin Siprofloksasin Polimiksin Difloksasin Rifampin Danofloksasin Kloramfenikol Polimiksin B Kolistin (Polimiksin E) Amoksisilin Ampisilin Penisilin G Dikloksasin Kloksasilin Sefkuinom (ıv) Seftiofur (ııı) Sefaleksin (ı) Aminoglikozitler, Betalaktamlar, Sülfonamidler, Diğer antibakteriyeller. Fluorokinolonlar Neomisin Tetrasiklinler Makrolitler Linkozamidler Novobiyosin Sülfonamidler Kloramfenikol Tetrasiklinler Kloramfenikoller Makrolitler Aminoglikozitler, Sefalosporin, Fluorokinolonlar. Penisilinler, Fluorokinolonlar, Sülfonamidler. Novobiyosin Tetrasiklinler Oksitetrasiklin Doksisiklin Penisilinler, Sefalosporinler, Streptomisin. Neomisin, Polipeptitler, Fluorokinolonlar, Makrolidler, Tilozin. Makrolitler Eritromisin Tylosin Tilmikosin Spiramisin Penisilinler, Linkomisin, Gentamisin, Sefalosporinler. Sülfonamidler, Tetrasiklin, Fluorokinolonlar. Linkozamidler Linkomisin Penisilinler Spektinomisin Sulfometaksazol Penisilinler, Trimetoprim, Sefalosporinler. Ormetoprim, Tetrasiklinler Klortetrasiklin Sulfotiazol S u l f a n a m i d l e r Sinerjizma Streptomisin Spektinomisin Polimiksin Yavaş Bakteristatik Antagonizma Sulfapiridin Kısa Etkili Metoprim, Sulfadimidin Aditoprim, (Sulfametazin) Sulfakloropiridazin Monensin Sulfadiazin Depo etkili Enterik Güçlendirilmiş (bakterisid etki) Makrolitler, Tilozin, Sulfametoksipridazin Sulfadimetoksin Sulfokinoksalin Sulfoguanidin Trimetoprim + Sulfonamidler Primetamin, Monensin Fluorokinolonlar, Polipeptitler. ...... / ...... / ..............
Benzer belgeler
veteriner ilaç fiyat listesi
PERİZİN 20 CC
PERİZİN 50 CC
ROMPUN 50 ML
SEBACİL 100 CC
SEBACİL 500 CC
TARDOLYLİN LA 100 ML
VIGANTOL-E 100 ML
VIGANTOL-E 20 ML
ADEMİN 100 CC.
ADEMİN 20 CC.
ANIMAR 25 ML FLAKON
ANIMAR 50 ML FLAKON
A...