HALUK TOPALOĞLU

HALUK TOPALOĞLU
EĞİTİM
Mezuniyet: Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi’nden 1978 yılında mezun olmuştur.
Görev Yeri: Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Nöroloji Bilim Dalı öğretim üyesi
İLGİ ALANLARI
 Kas-sinir hastalıkları
 Genetik kökenli nörolojik hastalıklar
 Çocuklardaki gelişimsel gerilikler ve havaleler
YAYINLAR (İmpakt faktör)
1. Muscular Dystrophy and Neuronal Migration Disorder Caused by Mutations in a Glycosyltransferase, POMGnT1
Aruto Yoshida, Kazuhiro Kobayashi, Hiroshi Manya, Kiyomi Taniguchi, Hiroki Kano, Mamoru Mizuno, Mamoru Mizuno, Toshiyuki
Inazu, Hideyo Mitsuhashi, Seiichiro Takahashi, Makoto Takeuchi, Ralf Herrmann, Volker Straub, Beril Talim, Thomas Voit, Haluk
Topaloglu, Tatsushi Toda, Tamao Endo
Developmental Cell 12/2001; 1(5):717-24 Impact Factor 9.71
2. Mutations in the laminin α2 chain gene (LAMA2) cause merosin-deficient muscular dystrophy
Anne Helbling-Leclerc, Xu Zhang, Haluk Topaloglu, Corinne Cruaud, Frédérique Tesson, Jean Weissenbach, Fernando M.S. Tomé,
Ketty Schwartz, Michel Fardeau, Karl Tryggvason
Nature Genetics 11(2):216-8 10.1038/Ng1095-216 Impact Factor: 29.35
3.Localization of merosin-negative congenital muscular dystrophy to chromosome 6q2 by homozygosity mapping
Dominique Hillaire, Anne Leclerc, Sabine Fauré, Haluk Topaloglu, Nuchanard Chiannllkulchaï, Pascale Guicheney, Laurent
Grinas, Patricia Legos, Joanne Philpot, Teresinha Evangelista, Marie-Claude Routon ,Michèle Mayer, Jean-Francols Pellissier,
Brigitte Estournet, Annie Barols, Faycal Hentati, Nicole Feingold, Jacqui S.Beckmann, Victor Dubowitz, Fernando M.S.Tomé,
Michel Fardeau
Human Molecular Genetics 10/1994; 3(9) 10.1093/hmg/3.9.1657 Impact Factor: 6.39
4. Mutations in the laminin α2–chain gene (LAMA2) cause merosin–deficient congenital muscular dystrophy
Anne Helbling-Leclerc, Xu Zhang, Haluk Topaloglu, Corinne Cruaud, Frédérique Tesson, Jean Weissenbach, Fernando M. S.
Tomé, Ketty Schwartz, Michel Fardeau, Karl Tryggvason, Pascale Guicheney
Nature Genetics 10/1995; 11(2):216-218 Impact Factor: 29.35
YAYINLAR (Atıf Sayısı)
1. Muscular Dystrophy and Neuronal Migration Disorder Caused by Mutations in a Glycosyltransferase, POMGnT1
Atıf sayısı 508 yayın
2. Mutations in the laminin α2 chain gene (LAMA2) cause merosin-deficient muscular dystrophy
Atıf sayısı 445 yayın
3.Localization of merosin-negative congenital muscular dystrophy to chromosome 6q2 by homozygosity mapping
Atıf sayısı 215 yayın
4. Mutations in the laminin α2–chain gene (LAMA2) cause merosin–deficient congenital muscular dystrophy
Atıf sayısı 205 yayın
ÖDÜLLER
1997 Bayındır Hastanesi
2003 Hacettepe Üniversitesi
2003 TÜBİTAK Bilim Ödülü
2015 Mediterranean Society of Myology Ödülü