TR0802.15-01/001 Türkiye`de Kan Tedarik Sisteminin
Transkript
TR0802.15-01/001 Türkiye`de Kan Tedarik Sisteminin
Türkiye 2008 Ulusal IPA (Katılım Öncesi Mali Yardım) Programı Bu proje Avrupa Birliği ve Türkiye Cumhuriyeti tarafından finanse edilmektedir TR0802.15-01/001 Türkiye’de Kan Tedarik Sisteminin Güçlendirilmesi Teknik Destek Projesi TASLAK ULUSAL KAN VE KAN BILEŞENLERI REHBERI, KAN BAĞIŞI BÖLÜMÜ ARALIK 2013 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 GİRİŞ Kan bağışı, tam kan veya kan bileşenlerinden en az birinin bağışlanması işlemidir. Kan, kan bileşenleri ve ürünlerinin temininde karşılıksız ve gönüllü bağış esastır. Kan bağışçısı, kendi özgür iradesi ile gönüllü olarak, nakit para veya paraya dönüşebilecek değerler gibi hiçbir maddi çıkar gözetmeden kan, plazma veya hücresel kan bileşenlerini bağışlayan kişidir. Bağışçıya maddi değer taşımayan meyve suyu, kalem, kupa gibi küçük promosyonlar hediye edilebilir. 1. KAN BAĞIŞI 1.1. Kan bağışı, tam kan veya aferez bağışı şeklinde gerçekleşir. 1.2. Kan Bağışı Süreci 1.2.1. Kan Bağışçısı Adayının Bilgilendirilmesi 1.2.2. Kan Bağışçısı Kayıt Formu ve Kan Bağışçısı Sorgulama Formunun Kan Bağışçısı Adayı Tarafından Doldurulması 1.2.3. Kan Bağışçısı Adayının Kimlik Tespiti ve Kayıt İşlemleri 1.2.4. Kan Bağışçısı Adayının Fiziksel Özelliklerinin ve Hayati Bulgularının Ölçülüp Kayıt Edilmesi 1.2.5. Kan Bağışçısı Adayının Hekim Tarafından Değerlendirilmesi 1.2.6. Kan Bağışının Gerçekleşmesi 1.2.1. Kan Bağışçısı Adayının Bilgilendirilmesi Her kan bağışı öncesi bir bilgilendirilmiş onam formu (Tam kan bağışı için Ek-1a: "Tam Kan Bağışçısı Bilgilendirilmiş Onam Formu", Aferez Bağışçısı İçin "Ek-1b: Aferez Bağışçısı Bilgilendirilmiş Onam Formu") aday bağışçıya teslim edilir ve rahatça okuyup değerlendirmesi için uygun ortam sağlanır. Kan hizmet birimi tarafından hazırlanmış kan, kan bağış işlemi, kan bileşenleri ve bunların hastalara yararlarının anlatıldığı eğitim materyalleri de ek olarak bağışçıya sunulabilir. Aday bağışçı, bilgilendirilmiş onam formunu okuyup değerlendirdikten sonra kendisinin gereken koşulları sağladığını, yapacağı bağışın kendisi ve hasta açısından herhangi bir risk içermediğini düşünüyorsa, bilgilendirilmiş onam formunun sonunda bulunan ilgili kısıma el yazısıyla adını soyadını yazarak imzalar. Aday bağışçı, bilgilendirilmiş onam formunu okuyup değerlendirdikten sonra bağış için uygun olmadığına karar verirse, herhangi bir gerekçe bildirmeden kan hizmet biriminden ayrılabilir. Kan hizmet birimi, tüm bu süreçlerin kan bağışçısının mahremiyeti ve rahatını karşılayacak koşullarda gerçekleşmesini sağlar. Kan bağışı yapmaya karar vermiş olan kan bağışçısı adayı, "Ek-2: Kan Bağışçısı Kayıt Formu"nu ve "Ek-3: Kan Bağışçısı Sorgulama Formu”nu eksiksiz olarak doldurur ve imzalar. Bağışçı adaylarını bağış süreci ve ilgili riskler hakkında bilgilendirmek, kan bağış merkezinde çalışan personelin sorumluluğundadır. Bağışçı bilgilendirilmiş onam formunun içeriğinde; Bağış öncesinde niçin tıbbi özgeçmişin ve özel hayata dair bazı hususların sorgulandığı ve bilgilendirilmiş onayın neden alındığı, Yasa gereğince kişinin kan bağışı öncesi verdiği bilgilerin doğruluğundan hukuken sorumlu olduğu, Yapılan tıbbi değerlendirmede bağışçı ve kanı alacak hasta açısından belirgin bir risk olduğu takdirde bağışçının geçici ya da kalıcı ret listesine alınacağı, Kişinin bağışladığı kanda gerekli tıbbi testlerin yapılacağı, 1 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 Test sonuçları pozitif olduğu takdirde kendisine ve Sağlık Bakanlığı’na bilgilendirme yapılacağı, Bağıştan elde edilen kan ve kan bileşenlerinin ihtiyacı olan herhangi bir hastaya verilebileceği, Bağış işleminin süreci ve eşlik eden riskler, Bağışçıların istedikleri zaman soru sorabileceği, Bağış yapacak olan kişiye istediği zaman, herhangi bir neden sunma ihtiyacı duymadan vazgeçebileceği, Bağış esnasında ve sonrasında yetkili personelin tıbbi tavsiye ve yönlendirmesine bağışçının uyması gerektiği Bağışçının kişisel bilgilerinin korunacağı ve bağışçının sağlık durumu ve test sonuçlarının gizli tutulacağı, Bağışçının imzasının ne anlama geldiği, Bilgileri açıkça yer alır. Bağışçı imzasının anlamı, aşağıda belirtilmiştir: Bağışçı bilgilendirilmiş onam, kayıt ve sorgulama formundaki bilgi ve soruları okumuşanlamış, müzakere etmiş ve burada anlatılan koşulları karşılayacağını kabul etmiştir. Soru sorma olanağı bulmuştur. Sorduğu tüm sorulara tatminkâr cevaplar verilmiştir. Bağış işlemi için onay vermiştir. Kayıt formunda verdiği tüm kişisel bilgilerin doğruluğunu taahhüt etmiştir. Tıbbi değerlendirmede bağışçı ve/veya hasta açısından bir risk belirlendiğinde bağışçının geçici ya da kalıcı ret listesine alınacağını anlamıştır. 1.2.2. Kayıt ve Sorgulama Formlarının Kan Bağışçısı Adayı Tarafından Doldurulması Kan bağışçısının gerek bilgilendirilmiş onam formunu okuyup değerlendirme, gerekse kayıt ve sorgulama formlarını doldurma süreçlerinde mahremiyetine özen gösterilir ve kan bağış merkezince uygun ortam sağlanır. Bağışçı, kendisine verilen bilgilendirilmiş onam formunu okuyup değerlendirdikten sonra, kan bağışı için uygun olduğunu düşünüyorsa, "Ek-2: Kan Bağışçısı Kayıt Formu"nu ve "Ek-3: Kan Bağışçısı Sorgulama Formu”nu eksiksiz olarak doldurur. Kan bağışçısı sorgulama formunda "Adı Soyadı" bağışçının kendi el yazısı ile yazılmalı ve imzası bulunur. Formları okuyamayan bağışçılara formların içeriği konusunda bilgi verecek eğitimli bir personel yardımcı olur. 1.2.3. Kan Bağışçısı Adayının Kimlik Tespiti ve Kayıt İşlemleri Bağışçı, her kan bağışı işlemi öncesinde, T.C.Kimlik numarasını içeren T.C. Nüfus Cüzdanı veya pasaport veya sürücü belgesini ve kalıcı adres bilgisini vererek kendisini tanıtır. Aksi takdirde bağış için kabul edilmez. Zorunlu askerlik hizmetini yapan kişiler (Er, erbaş) ve askeri öğrenciler, Türk Silahlı Kuvvetleri tarafından bu hizmet süresince verilen geçerli kimliklerini veya TC Kimlik Numarası yazılı sağlık karnelerini ibraz etmek suretiyle bağışta bulunabilirler. Türkiye’de ikameti olmayan yabancı uyruklulardan izlenebilirliğin sağlanamaması nedeniyle kan bağışı kabul edilmez. Türkiye’de ikamet eden yabancı uyruklular, aşağıdaki koşulları taşımaları halinde kan bağışında bulunabilirler. 2 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 “5490 sayılı Nüfus Hizmetleri Kanununa bağlı olarak çıkartılmış Türkiye’de Oturan Yabancıların Nüfus Kayıtlarının Tutulması Hakkında Yönetmelik (Resmi Gazete 20 Ekim 2006 Sayı: 26325)” hükümlerine göre verilen kimlik numarası kayıt edilerek işlem yapılmalıdır. Bu yönetmelik hükümlerine bağlı olmayan ancak ülkemizde görevli olarak bulunan diplomatik misyon mensuplarının kan bağışçısı olması durumunda çalıştıkları temsilcilikler bazında kayıt yapılır. Türkiye’de ikamet etmeyen Türkiye Cumhuriyeti vatandaşlarından, izlenebilirliğin sağlanması amacıyla geçerli bir adres bilgisi (Yurtiçi) vermeleri koşuluyla kan bağışı kabul edilir. 1.2.4. Kan Bağışçısı Adayının Fiziksel Özelliklerinin ve Hayati Bulgularının Ölçülüp Kayıt Edilmesi Kan bağışçısı adayının kan bağışına uygunluğu için temel fiziksel özellikleri, daha önce kan bağışı yapmış ise, bağış sıklığının uygunluğu kontrol edilir. Kan bağışçısı adayının hemoglobin düzeyi, kan basıncı, nabız değeri, vücut ısısı ve vücut ağırlığı ölçülerek "Ek-4: Kan Bağışçısı Tıbbi Değerlendirme ve Flebotomi Formu" üzerindeki ilgili alanlara kaydedilir. Aferez bağışçıları için yapılan ek ölçümler, bu forma kaydedilir. Tam kan bağışçıları için, trombosit konsantresi elde edimini engelleyecek bir ilaç kullanımı varsa, ilaç uyarı etiketi yapıştırılır veya bu alan dikkat çekici bir şekilde ilaç kullanımına yönelik olarak işaretlenir. Böylece, kan bileşenlerinin üretim aşaması için görsel bir uyarı oluşturulur. 1.2.5. Kan Bağışçısı Adayının Hekim Tarafından Değerlendirilmesi Kan bağışçısı adayının kan bağışına uygunluğu her seferinde kan bağış merkezi doktoru tarafından değerlendirilir. Her kan bağışı başvurusu için kişilerin red veritabanı kontrolü yapılır. Doktor ve kan bağışçısı adayı görüşmesi, mümkün olduğunca soyutlanmış ve rahat bir ortamda gerçekleştirilir. Görüşmeye üçüncü şahısların herhangi bir şekilde müdahalesini engelleyecek şekilde gerekli önlemler alınır. Değerlendirme sırasında açıklığa kavuşması gereken durumlar, doktor tarafından irdelenir ve tamamlayıcı sorularla bağışçıdan bilgi alınır. Kan bağışıyla ilgili tüm işlemler; tamamlanmamış kan bağış başvurusu, kan bağışçısının reddi, istenmeyen ciddi etki ve olayları da içerecek şekilde kayıt altına alınır ve bağışçı seçimine ve son değerlendirmeye ilişkin kayıtlar "Ek-4: Kan Bağışçısı Tıbbi Değerlendirme ve Flebotomi Formu"nda ilgili alana kaydedilir ve doktor tarafından imzalanır. Kan bağışçısı, sadece hekim tarafından reddedilir. Kan bağışçısı seçimi ile ilgili ayrıntılar, "2.Kan Bağışçısı Seçimi" kısmında anlatılmıştır. 1.2.6. Kan Bağışının Gerçekleşmesi 1.2.6.1. Sorumluluk Rehber ve S.İ.P'lerce tanımlanmış prosedürlere uygun şekilde ve güvenli kan alınması hekimin sorumluluğundadır. 1.2.6.2. Standart İşletim Prosedürleri Tüm hizmet birimleri, kan alma ile ilgili SİP’lerini hazırlamak zorundadır; bunlar kan alımının tüm aşamalarını kapsar. Dokümanlar personelin kolayca ulaşabileceği bir yerde ve güncel olur. 1.2.6.3. Fiziki Alan Kan alımı yapılacak mekan veya mahal, iş akışına uygun olarak ve her bir iş için yeterli alanı sağlayacak şekilde tasarlanır. Kan alımı yapılacak mekan veya mahalde yeterli ışıklandırma ve kan bağışçısının kendini iyi hissedeceği bir ortam sağlanır. 3 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 1.2.6.4. Etiketleme Hekim tarafından onaylanmış her kan bağışçısı adayı ve her kan bağışı için benzersiz bir alfanümerik veya nümerik bir kodla işaretlenmiş etiketler oluşturulur. Aynı kod, aynı bağışçı ve aynı kan bağışı için kayıt formu, kan torbaları ve test örneklerinin alındığı tüpler üzerinde de bulunur. Yanlış etiketlemenin önlenmesi ve aynı kodun iki kez kullanılmaması için gerekli önlemler alınır. Kan torbaları ve kan tüplerindeki etiketleme, hata olasılığını önleyecek şekilde düzenlenir. Kod numarası ile ad, soyadı, doğum tarihi ve cinsiyeti bilgilerine ulaşılabilinir. Kan torbası ve kan örneğinin bulunduğu tüplerde, doğru etiketlemenin yapıldığından emin olunmadan, kan alma işlemine başlanmaz. Kan torbaları, tüpler ve kan alma kayıtları asla ikinci bir defa etiketlenmez. Kullanılmayan numaralar tespit edilir. Etiket hatalarını önleyecek rutin uygulama ve prosedürler oluşturulur. 1.2.6.5. Kan Torba Sistemlerinin Kontrolü Kan alma işleminden önce olası bir delinme açısından torba ve hortumlar kontrol edilir. Bu amaçla torbaya baskı uygulanır. Eğer paketten çıkarıldığında torbanın üzerinde ıslaklık varsa, bir delinmeden şüphe edilir. Paketteki tüm torbalarda anormal derecede bir ıslaklık tespit edilirse, paketteki torbalardan hiç biri kullanılmaz. Torbanın içindeki sıvının berrak olup olmadığına bakılır, berrak ise kullanılır. 1.2.6.6. Flebotomi Hazırlığı Kan bağışçısı adayı, kan alma için uygun bir kan alma yatağına yatırılır. Kan alma yatağı, bu amaç için üretilmiş olmalıdır. Kan, kolun antekubital bölgesinin uygun ve cilt lezyonları bulunmayan bir alanından alınır. Venöz oklüzyon (turnike uygulayarak) ile ven daha belirgin bir hale getirilir. Damar giriş yeri, tanımlanmış ve valide edilmiş bir antiseptik ile S.İ.P’de belirtilen şekilde hazırlanır. Vene girmeden önce kullanılan antiseptik solüsyonun tamamen kurumuş olmasına dikkat edilir. Hazırlanmış bölgeye iğnenin girişinden önce parmakla dokunulmaz. Damara girme işlemi yalnızca bu alanda yetkili ve eğitim görmüş kişilerce tek seferde uygulanır. Kan torbası bağışçının kol seviyesinin altında olur. 1.2.6.7. Laboratuar Örneklerinin Alınması Laboratuvar örnekleri, kan bağışı esnasında kan toplama sisteminin bu amaç için oluşturulmuş özel bölümünden alınır. 1.2.6.8. Kan Alma Laboratuar örnekleri alındıktan ve bu amaçla oluşturulan özel bölümle ilişki kesildikten sonra, ana torbaya kan alımı başlar başlamaz kan torbası hafifçe çalkalanır. Bu çalkalama işlemi, tüm kan toplama işlemi süresince düzenli aralıklarla çalkalama yapabilen, valide edilmiş bir kan çalkalama ve tartı cihazı ile gerçekleştirilir. Böylece bağışçının aşırı miktarda kan vermesi engellenir. Kan akışı değerlendirilir, yetersizse iyileştirme yoluna gidilir. Bağışçı kan alma sırasında yalnız bırakılmaz ve işlem süresince gözlem altında tutulur. Bir ünite tam kan için bağış süresi, ideal olarak 10 dakikadır. Tam kan bağışında, eğer süre, 12 dakikayı geçerse, trombosit konsantresi; 15 dakikayı geçerse, plazma bileşeni hazırlanmaz. 1.2.6.9. Kan Alımının Sonlandırılması Bağışın sonlandırılması için turnike açıldıktan sonra koldan çıkarılan iğne, çalışanların ve bağışçının güvenliği açısından özel kılıfına (personel güvenlik kiti) yerleştirilir. Hemen ardından iğnenin çıkarıldığı bölgeye uygun ve temiz bir pansuman malzemesi ile baskı uygulanır. Bağışçıdan kolunu bükmeden yüksekte tutması ve damar üzerine basınç uygulaması istenir. Bağışçının kan alma yatağından hemen kalkmasına izin verilmez, uygun süre boyunca kan alma yatağında beklemesi istenir. 4 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 "Ek-4: Kan Bağışçısı Tıbbi Değerlendirme ve Flebotomi Formu" formu, kan torba sistemi ve laboratuar örneklerinin üzerindeki kodların aynı olup olmadığına dair son bir kontrol daha yapılır. En son aşamada iğne hortumdan ayrılır, tıbbi atık kutusuna atılır ve torba hortumundaki kan sıyrılarak antikoagülan ile iyice karışması sağlanır. Kan alma işleminden sonra kan torbaları üretilecek kan bileşenlerinin kalite koşullarının gerekliliklerine uygun taşıma ve depolama şartlarında karantina alanına alınır. Flebotomiyi gerçekleştiren personel "Ek-4: Kan Bağışçısı Tıbbi Değerlendirme ve Flebotomi Formu"nda ilgili alanı eksiksiz olarak doldurur. 1.2.6.10.Kan Bağışı Sonrası İzleme ve Bilgilendirme Bağışçı daha sonra ikram verilmek üzere yönlendirilir ve izlemeye devam edilir. Bağışçı gitmeden önce kolu ve genel sağlık durumu gözden geçirilir, iğnenin giriş yerine uygulanacak bakım konusunda bilgi verilir ve bağıştan sonraki süreçte herhangi bir rahatsızlığı olursa, bildirmesi istenir. Bağışçılara, bağışladıkları kanın herhangi bir olay nedeniyle transfüzyona uygun olmadığını düşünüyorlarsa, bunun bir an önce söylemelerinin çok önemli olduğu hatırlatılır. Aşağıda belirtilen ve benzer nitelikteki işlerle veya hobilerle uğraşan bağışçıların, kan bağışladıktan sonra en az 12 saat işlerine ya da bu uğraşılarına ara vermesi gerekir. 1.2.6.10.1.Meslekler Pilotlar, Hava trafik kontrolörleri, Ambulans sürücüleri, Petrol tankeri, otobüs ya da tren sürücüleri, Vinç operatörleri, Yüksek yerlere tırmanmayı gerektiren veya düşme tehlikesi olan yerlerde (yapı iskeleleri vb) çalışanlar, Yeraltı madencileri, Dalgıçlar, İtfaiyeciler. 1.2.6.10.2. Hobiler Dalma, Tırmanma (dağcılık), Planör sporu, Paraşüt sporu, Motorlu sporlar. 1.2.6.11.Tamamlanamayan Kan Bağışları Kan bağışçısı reaksiyonu, kan akımı ile ilgili sorunlar, bağışçının kan bağışından vazgeçmesi ve benzer sebeplerle tamamlanamayan bağışlar, nedeni belirtilerek kayıt altına alınır. 1.2.6.12. Kayıtlar Kan alım süreci boyunca tutulmak zorunda olunan kayıtlar (Ek-1a veya Ek-1b, Ek-2, Ek-3 ve Ek-4), mevzuatın gerektirdiği süre boyunca muhafaza edilir. 5 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 2. KAN BAĞIŞÇISI SEÇİMİ Kan bağışçısı seçiminin iki temel amacı vardır: • Kan bağışı işlemi esnasında veya sonrasında bağışçıyı direkt olarak etkileyebilecek olası zararlardan korumak, • Kanı alacak hastaları enfeksiyon bulaşı veya bağışçının kullandığı ilaçların yan etkisinden veya diğer tıbbi risklerden korumak. 2.1. Kan Bağışçısı Seçiminde Temel İlkeler Kan bağışçısı seçimi kriterleri, hem tam kan bağışı, hem de aferez bağışı için geçerlidir. Aferez bağışında farklılık arz eden durumlar, 2.7'de anlatılmıştır. Kan ve Kan bileşenlerinin verilmesinde temel esas, gönüllü kan bağışıdır. Tedavi amacıyla kullanılacak kan, yalnızca sağlıklı kişilerden alınabilir, Bağışçıların değerlendirilmesi ve seçimi genel görünümüne, tıbbi geçmişiyle ilgili basit sorulara verdiği yanıtlara, genel sağlık durumu ve yaşam tarzına, bağış öncesi test ve ölçümlere dayanılarak verilir, Bağışçı değerlendirilmesi ve seçimi her kan bağışında ,bağıştan hemen önce hekim tarafından gerçekleştirilir, Tedavi maksatlı kan vermek için başvuran hastalardan kan bağışı kabul edilmez, Herhangi bir sebeple tetkikleri süren, bir uzmanın muayene ve görüşlerini bekleyen veya bir hastanede yatış sırası bekleyen kişilerden kan alınmaz, Bağışçılara sağlıkları ve yaşam şekillerine yönelik mahrem sorular sorulur ve bunlar gizli tutulur. Bu nedenle kan bağışından önce görüşmeler başka kişilerin duyamayacağı bir ortamda yapılır. Rehberde tanımlanmamış durumlar için değerlendirme yapan hekim, karar verme yetkisindedir. Bağışçının kan vermemesi gereken bir durum söz konusu ise kalıcı veya geçici ret nedenleri hekim tarafından bağışçıya izah edilmeli ve kayıt edilmelidir. Kan güvenliği açısından tehdit oluşturan, yaşam biçimi, alışkanlıklar ve çevre gibi özellikler göz önüne alınarak belirlenen ve toplumda belli bir hastalığa sahip olma yönünden beklenenden daha yüksek risk taşıyan “risk grupları” kan bağışından men edilir. Risk gruplarına dâhil kişilerle kondom kullanarak ya da kullanmaksızın vajinal (penis ile vajinanın teması), oral (ağzın vajina, penis ya da anüs ile teması) ya da anal yolla (penis ile anüs teması) gerçekleştirilen cinsel ilişkiler kan güvenliği açısından sorgulanır. Bağışçı seçiminden sorumlu olan doktor görüşme yaptığını formu imzalayarak teyit eder. 2.2. Bağışçıya Ait Genel Bilgilerin ve Fiziksel Özelliklerin Değerlendirilmesi 2.2.1. Genel Görünüm Bağışçılar aç olmamalı, tercihen kan bağışından iki saat önce tam bir öğün yemiş olmalıdır. Kan bağışçısının genel görünümü açısından pletorik görünüm, zayıf fiziki yapı, sarılık, anemi, siyanoz, dispne, mental kooperasyon durumunun yeterliliği, alkol veya ilaç kullanımına bağlı intoksikasyon gibi durumların varlığı dikkatle incelenmeli ve eğer varsa, not alınmalı ve hekim tarafından değerlendirilmelidir. Kan alma bölgesinde lokalize egzama gibi herhangi bir lezyon olmamalıdır. Kan bağışından önce alkol kullanımı mevcutsa, kan bağışçısı adayı, alkolün etkisi tamamen kalkmadan kan bağışı yapamaz. Kas içi veya damar içi kullanılan yasadışı uyuşturucu aldığına dair kuvvetli şüphe uyandıranlar, sorgulamada mental yönden tam kooperasyon sağlayamayanlar kalıcı olarak reddedilir. 6 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 351 352 353 354 355 356 357 358 359 360 361 362 363 364 365 366 367 368 369 370 371 372 373 374 375 376 2.2.2. Fiziksel Özellikler 2.2.2.1. Kan Bağışı Yaş Aralığı Başlangıç: Bağışçı 19 yaşından gün almış olmalı. Bitiş: 66 yaşından gün almamış olmalı. İlk kez kan verecek olan bağışçılar için üst yaş sınırı: 61 yaşından gün almamış olmalı. Düzenli kan bağışçıları için üst yaş sınırı: 70 yaşından gün almamış düzenli kan bağışçısı, kan bağış merkezi doktorunun onayı olmak şartıyla, yılda en fazla 1 kez olmak üzere kan bağışlayabilir. 2.2.2.2. Bağış Sıklığı 2.2.2.2.1. Tam Kan Bağış Sıklığı: Erkeklerde; Bağış aralığı 90 günde birdir. Kadınlarda; Bağış aralığı 120 günde birdir. Yılda bir defayı geçmemek ve hekim onayı olmak kaydıyla, 2 bağış arası en az 2 ay olabilir 2.2.2.2.2. Aferez Uygulamalarında Bağış Sıklığı Aferez uygulamaları için bağış aralıkları Ek-5’te verilmiştir. 2.2.2.3. Ağırlık Bağışçının vücut ağırlığı en az 50 kg (Çift Eritrosit Aferezi için en az 70 kg) olmalıdır. 2.2.2.4. Bağışlanacak Kan Hacmi Eritrosit konsantresi hazırlamak üzere yapılacak kan bağışının hacmi antikoagülan solüsyon hariç 450 mL ± %10’dur. Toplam vücut kan hacminin %15’inden fazla kan alınmaz. Bağışlanabilecek en çok kan hacmi, bağışçının toplam vücut kan hacmi ile ilişkilidir. Bir kan bağışının herhangi bir nedenle durdurulmak zorunda kalınması gibi bir durumda, eğer bağışçı tam bir kan bağışı yapmayı istiyorsa ve hekim de onaylıyorsa, aşağıda belirtilmiş şartlar yerine getirilmek kaydıyla ikinci bir kan torba sistemi ile devam edebilir. İkinci seansda tam bir kan bağışı alınıp alınamayacağının bilinmesi gerekir.Durdurulmak durumunda kalınan ilk seansda toplanan kan hacmi ile ikinci seansda toplanması planlanan bir tam kan bağışı hacminin, numuneler dahil, toplam vücut kan hacminin %15'inden fazla olmaması gerekir. Ek 6a,6b ve 6c'de sunulmuş olan bilgiler doğrultusunda ikinci seansın yapılıp yapılmayacağına karar verilir. Kadın ve Erkek bağışçılarda boy, ağırlık ve yaşa göre vücut tahmini toplam kan hacminin hesaplanması, Ek-6a Tablo 1'de, ana torbaya en fazla alınabilecek kan miktarının hesaplanması ise, Ek-6a Tablo 2'de anlatılmıştır. Erkek kan bağışçılarında hesaplanmış en fazla alınabilecek kan miktarı tablosu, Ek-6b'de, kadın kan bağışçılarında hesaplanmış en fazla alınabilecek kan miktarı ise Ek-6c'de sunulmuştur.. 2.2.3. Hayati Bulguların Değerlendirilmesi 2.2.3.1. Nabız Düzenli ve 50–100/dk arasında. 2.2.3.2. Vücut Sıcaklığı En çok 37,5 °C 2.2.3.3. Kan Basıncı Sistolik basınç en az 90 mmHg, en çok 180 mmHg Diastolik basınç en az 60 mmHg, en çok 100 mmHg 2.2.3.4. Hemoglobin Seviyesi Erkekler: En az 13,5 g/dL Kadınlar: En az 12,5 g/dL 7 377 378 379 380 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 411 412 413 414 415 416 417 418 419 420 2.3. Kan Bağışçısı Seçiminde Red Kriterleri Sadece sağlıklı kişilerin kan bağışçısı olarak kabul edileceği dikkate alınarak, ret ölçütleri aşağıdaki şekilde gruplandırılır: 1. Kalıcı ret gerektiren durumlar, 2. Geçici ret gerektiren durumlar: Kalıcı ve geçici ret gerektiren durumlar, kategorize edilmiş (Ek-7) ve ayrıntılı olarak Ek-8’de sunulmuştur. Geçici retler, tanımlanmış bir zaman aralığı için olabileceği gibi bir raporun ibraz edilmesi veya halen kullanılmakta olan ve ne zaman kesileceği henüz bilinemeyen bir ilacın kullanımı gibi belirli bir şartın yerine getirilmesini gerektiren belirsiz süreli de olabilir. Geçici şartlı ret uygulanabilecek ret nedenleri Ek-9’da belirtilmiştir. Enfeksiyon hastalıkları: Bu rehberde özellikle tanımlanmış olan enfeksiyon hastalıkları dışında kalan durumlarda genel olarak semptomların bitimini takiben iki hafta süreli bir geçici red uygulanır. Eğer herhangi bir enfeksiyon hastalığı olan biri ile bir temas söz konusu olmuşsa, red süresi, ilgili hastalığın inkübasyon periyodu ile örtüşecek şekilde verilir. Enfeksiyon hastalığının ne olduğu bilinmiyorsa, sorumlu hekimin değerlendirmesine göre karar verilir. Belli coğrafik alanlara özgü enfeksiyonlar bölüm 2.4'de anlatılmıştır. Hepatit B ve Hepatit C: Hepatit B ve Hepatit C öyküsü olanlar kan bağışçısı olarak kabul edilmez. Hepatit A öyküsü olanlara tam şifadan sonraki 1 yıla kadar geçici ret verilir. Hepatit öyküsü veren fakat hepatit türü hakkında net bilgi veremeyen kişilerden durumunu Enfeksiyon hastalıkları polikliniği olan bir hastaneden alınmış test raporları ile belgelemesi talep edilir. Kan bağışının kabul edilebilmesi için hepatit öyküsünün üzerinden en az 24 ay geçmiş olmalı ve ayrıca HBsAg negatif, Anti-HBc negatif, Anti-HCV negatif olmalıdır. Hepatit B enfeksiyonu (akut ya da kronik) olan biriyle yakın teması (aynı evi ya da öğrenci yurdu vb ortamlarda aynı odayı paylaşanlar vb) ya da cinsel teması bulunan (eşi ya da cinsel partneri) kişilerden ve bu özellikteki hastalarla teması olan sağlık personelinden, aşı ile bağışıklanmış olduğunu belgelemesi şartı aranır; bu kişilerden, enfeksiyon hastalıkları polikliniği olan bir hastaneden alınmış test raporlarında Anti-HBc’nin negatif, Anti-HBs’nin pozitif olması durumunda kan bağışı kabul edilir. Hepatit C enfeksiyonu (akut ya da kronik) olan biriyle yakın teması (aynı evi paylaşanlar) ya da cinsel teması bulunan (eşi ya da cinsel partneri) kişilerden, en son temasından bu yana 12 ay geçmiş ise kan bağışı kabul edilebilir. Görevi gereği Hepatit C enfeksiyonu (akut ya da kronik) olan hastalarla sürekli teması olan sağlık personelinden kan bağışı kabul edilmez. Böyle bir hasta grubundan uzaklaşmış sağlık personelinin son temasından bu yana 12 ay geçmiş ise kan bağışı kabul edilebilir. Yukarıda bahsedilen şartların dışında, hastaların vücut salgıları ile doğrudan inokülasyon ya da müköz membran teması olan sağlık personeline 12 ay süre ile geçici ret verilir. 2.3.1. Kalıcı Ret Gerektiren Durumlar: Aşağıda belirtilmiş olan hastalıklar ve/veya durumlar söz konusu ise, bu kişiler, sürekli olarak reddedilirler. Red Nedeni Addison Hastalığı AIDS Allerji: Anafilaksi Öyküsü Veren Bağışçılardan Kan Alımı Kabul Edilmez Amfizem Anaflaksi Anevrizma Aort Stenozu Arteriyal Tromboz 8 Asbestosis Babesiosis Böbrek, Kalp, Karaciğer ve Her Türlü Kadavra Kaynaklı Doku ve Organ Nakli Bronşit: Ciddi Kronik Bronşit Belirtileri Taşıyan Kişiler Kan Bağışı Yapamazlar Chagas Hastalığı Chron Hastalığı (Regional Enterit) Cinsel İlişki: AIDS Hastalarının Cinsel Partnerleri Cinsel İlişki: Erkek Erkeğe Cinsel İlişki Cinsel İlişki: HIV I-II Taşıyıcılığı Olan Kişilerin Cinsel Partnerleri Cinsel İlişki: HIV Yönünden Riskli Bölgelerde 6 Aydan Kısa Yaşamış Ancak Bu Ülkelerin Vatandaşları İle Cinsel Teması Olmuş Kişiler CJD - Creutzfeldt Jacob Hastalığı CJD: 01.01.1980-31.12.1996 Tarihleri Arasında Toplam Olarak 6 Ay veya Daha Uzun Süre Birleşik Krallıkta (İngiltere, K.İrlanda, Galler, İskoçya) Yaşamış Kişiler Demans Diabetes İnsipitus Diabetes Mellitus: İnsulin Kullanımı Varsa veya Komplikasyon Gelişmişse, Kalıcı Olarak Ret Edilir Direkt Coombs Testi (Direkt Antiglobulin Testi) Pozitifliği: En Az 1 Yıl Arayla Tekrarlayan Pozitifliği Halinde Kalıcı Olarak Ret Verilir Dura Mater Grefti Emboli: Serebral Emboli Gastrektomi Glikoz 6 Fosfat Dehidrojenaz Eksikliği Hemofili Hastaları Hepatit B Öyküsü Hepatit B Taşıyıcıları Hepatit C Öyküsü Hepatit C Taşıyıcıları HIV I-II Taşıyıcılığı HIV Yönünden Riskli Bölgelerde 1977 Yılından Sonra Doğmuş Kişiler HIV Yönünden Riskli Bölgelerde 6 Aydan Kısa Yaşamış Ancak Bu Süre İçinde Kan/Kan Ürünü Almış Kişiler HIV Yönünden Riskli Bölgelerde 6 Aydan Uzun Süre Yaşamış Kişiler HTLV I-II İlaç Bağımlılığı veya Şüphesi (im/iv Kullanılan Yasa Dışı Uyuşturucular) İlaç Suistimali veya Şüphesi (im/iv Kullanılan Vücut Geliştiriciler ve Steroidler) İlaçlar: Digoxin, Digoksin İlaçlar: Hayvan Kaynaklı İnsulin İlaçlar: İnsan Kaynaklı İmmunglobulinler İlaçlar: İnsan Kaynaklı Pıhtılaşma Etkenleri İlaçlar: Kadavra Kaynaklı Growth Hormon İlaçlar: Tamoksifen (Tamoksifen Sitrat) Kardiyomyopati Kendini Red: Bulaş Riski 9 Kendini Red: Diğer Nedenler Kooperasyon: Akıl Sağlığı Yönünden Yasal Ehliyetin Olmaması Kooperasyon: Sorgulamada Mental Yönden Tam Kooperasyon Sağlanmasını Engelleyecek Kronik Bir Hastalığın Varlığı Kornea Nakli Koroner Tromboz Kronik Böbrek Yetmezliği Kronik Kalp Yetmezliği Kronik Karaciğer Yetmezliği Kronik Nefrit Leishmaniasis (Kala-azar, Kara Humma) Malignensi Öyküsü Marfan Sendromu (Kalp ve Damar Tutulumu Varsa) Multiple Skleroz Myasthenia Gravis Myokard Enfarktüsü Öyküsü Narkolepsi Orak Hücre Anemisi Orak Hücre Anemisi Taşıyıcılığı Otoimmün Hastalık: Organ Tutulumu Olan Kişiler Piruvat Kinaz Eksikliği Polisitemia Vera Q Ateşi Ritm Bozukluğu: Ağır Kardiyak Aritmi Öyküsü veya Tedavi Gerektiren Aritmi Sarkoidosis Seks İşçileri Serebrovasküler Hastalık Öyküsü Sferositosis Sifiliz Siroz Splenektomi: Bir Hastalığın Tedavisi İçin Uygulanmış Olan Splenektomi Stent Takılmış Olması Stroke (İnme) Temporal Arterit Thalasemi Major Uyuşturucu Kullanıldığına (I.M./I.V. Yasadışı) Dair Kuvvetli Bilgi/Şüphe Ülseratif Kolit Venöz Tromboz (Tekrarlayan) Von Willebrand Hastalığı Xenotransplant Alıcıları Yaş: 61 Yaşından Gün Almış Kişinin İlk Kez Kan Bağışı Yapma Talebi Yaş: 66 Yaşından Gün Almış Düzenli Olmayan Bağışçı Yaş: 70 Yaşından Gün Almış Düzenli Bağışçı 421 422 10 423 424 425 426 427 428 2.3.2. Geçici Ret Gerektiren Durumlar: Aşağıdaki tabloda açıklanmış olan hastalık ve/veya durumlar, tanımlanmış bir süre veya belli bir şartın yerine getirilmesi süreci boyunca geçici olarak reddetme nedenidirler. Geçici şartlı ret nedenleri ayrıca Ek-9’da özetlenmiştir. Geçici Ret Gerektiren Durumlar Red Nedeni Abortus Abortus Abse Red Süresi ve Bilgi 3. Trimesterde 9 ay 1 veya 2.Trimesterda ise, 6 ay Tam İyileşme ve Tedavinin Bitimini Takiben En Az 3 Gün Açlık Hali Bağış Öncesi En Az 2 Saat Öncesine Kadar Tam Bir Öğün Yenmiş Olmalıdır. Bağışçı Reaksiyonu Şüphesi Durumunda Risk Faktörlerinden Biri Olarak Değerlendirilebilir. Uygun Süre Reddedilir. Akupunktur Alçı: Cerrahi İşlem Uygulanmışsa Alkol Kullanımı 12 Ay 12 Ay Alkol Kullanımı Halinde Kişinin Tam Koopere Olamayacağı Varsayılır ve Bağış En Az 12 Saat Ertelenir Alkolizm Allerji Karaciğer Fonksiyon Testleri Düzelene Kadar Anafilaksi Öyküsü Yoksa, Cilt Allerjisi Değilse, Kabul Edilebilir. Allerji: Ciltte Allerji Allerji: Ciltte Allerji Antihistaminik İlaç Enjeksiyonunda 1 Gün Tam Şifayı Takiben 1 Gün Sonra. Cilt Alerjilerinde Lokal Duyarlılık Söz Konusu Değilse ve Flebotomi Sahasında Değilse, Kan Bağışı İçin Sakınca Yoktur. Anjiyografi Tanı Konulana Kadar Beklenmelidir. Daha Sonra Tanıya Göre Karar Verilir. Arı Sokması Isırık Flebotomi Sahasında İse, İyileşme Beklenir. Arı Sokması Arteriyal Tansiyon: Diastolik Tansiyonun 100 mmHg'dan Yüksek Olması (Hipertansyon) Isırık Flebotomi Sahasında Değilse, 1 Gün 1 Gün Arteriyal Tansiyon: Diastolik Tansiyonun 60 mmHg'dan Düşük Olması (Hipotansyon) 1 Gün Arteriyal Tansiyon: Hipertansiyon Komplikasyon Yok İse ve İlaç Kullanımı Olsun Yada Olmasın Kabul Edilebilir Sınırlardaysa Kan Bağışı Kabul Edilebilir Arteriyal Tansiyon: Sistolik Tansiyonun 180 mmHg'dan Yüksek Olması (Hipertansyon) 1 Gün Arteriyal Tansiyon: Sistolik Tansiyonun 90 mmHg'dan Düşük Olması (Hipotansyon) 1 Gün 11 Astım Semptomatikse ve/veya Astım Krizi Emosyonel Stresle İlgili İse Uygun Süre Reddedilir Astım Oral Kortikosteroid Kullanımı Varsa, Son Dozu Takiben 7 Gün Aşılar: BCG (Atenue Bakteri ve Atenue Virus Aşıları) 4 Hafta Aşılar: Canlı Attenue Kolera Aşısı (Atenue Bakteri ve Atenue Virus Aşıları) 4 Hafta Aşılar: Canlı Attenue Tifo Aşısı (Atenue Bakteri 4 Hafta ve Atenue Virus Aşıları) Aşılar: Difteri Aşısı (Toxoid Aşılar) Kişi İyi İse Kabul Edilir Aşılar: Enjektabl Poliomyelit Aşısı (İnaktif Virüs Kişi İyi İse Kabul Edilir Aşıları) Aşılar: Hepatit B Aşısı Aşılar: İnfluenza Aşısı (İnaktif Virüs Aşıları) Aşılar: Kabakulak Aşısı (Atenue Bakteri ve Atenue Virus Aşıları) 1 Hafta Kişi İyi İse Kabul Edilir 4 Hafta Aşılar: Kapsüler Polisakkarit Tifo Aşısı (Ölü Bakteri Aşıları) Kişi İyi İse Kabul Edilir Aşılar: Kene Ensefaliti Aşısı Temas Varsa, 12 Ay Aşılar: Kızamık Aşısı (Atenue Bakteri ve Atenue 4 Hafta Virus Aşıları) Aşılar: Kızamıkçık Aşısı (Atenue Bakteri ve Atenue Virus Aşıları) 4 Hafta Aşılar: Kolera Aşısı (Ölü Bakteri Aşıları) Aşılar: Kuduz Aşısı Aşılar: Oral Poliomyelit Aşısı (Atenue Bakteri ve Atenue Virus Aşıları) Kişi İyi İse Kabul Edilir Temas Varsa, 12 Ay 4 Hafta Aşılar: Sarı Humma Aşısı (Atenue Bakteri ve Atenue Virus Aşıları) 4 Hafta Aşılar: Tetanoz Aşısı (Toxoid Aşılar) Aşılar: Tifo Aşısı (Ölü Bakteri Aşıları) Aşırı Yorgunluk Kişi İyi İse Kabul Edilir Kişi İyi İse Kabul Edilir Bağışçı Reaksiyonu Şüphesi Durumunda Risk Faktörlerinden Biri Olarak Değerlendirilebilir. Uygun Süre Reddedilir. Bağış Aralığının Uygunsuzluğu (Erkek) Son Bağıştan Sonra Erkeklerde En Az 90 Gün Geçmiş Olmalıdır Bağış Aralığının Uygunsuzluğu (Kadın) Son Bağıştan Sonra En Az 120 Gün Geçmiş Olmalıdır. Bağışçının Sorgulama ve/veya Bilgilendirme Formunu İmzalamamış Olması Bağışçı İmzalayana Kadar Reddedilir Baş Ağrısı Altta Yatan Nedene Göre Hareket Edilir. İyileştikten En Az 1 Gün Sonra. Baş Dönmesi Altta Yatan Nedene Göre Hareket Edilir. İyileştikten En Az 1 Gün Sonra. 12 Batı Nil Virüsü Hastalığın İnsanlara Bulaşının Söz Konusu Olduğu Bir Bölgeden Ayrıldıktan Sonraki 28 Gün Boyunca Reddedilir. Batı Nil Virüsü Bayılma, Senkop Tanı Konmuş veya Şüphelenilmiş İse 4 Ay Sık ve Tekrarlayıcı Bayılmalarda Altta Yatan Neden Belirlenene Kadar Red Beşinci Hastalık: Çocukluk Çağı Viral Enfeksiyonlar Etkenle Karşılaştıktan Sonra En Az 21 gün Böbrek ve Mesane Taşları Asemptomatik ve Enfeksiyonsuz Olana Kadar Ertelenir Böcek Isırması Isırık Flebotomi Sahasında İse, İyileşme Beklenir. Hekim Tarafından Herhangi Bir Bulaş Olasılığı Ayrıca Değerlendirilmelidir. Böcek Isırması Isırık Flebotomi Sahasında Değilse, 1 Gün. Hekim Tarafından Herhangi Bir Bulaş Olasılığı Ayrıca Değerlendirilmelidir. Brucellosis Bulantı Tam İyileşmeyi Takiben En Az 2 Yıl Herhangi Bir Hastalığın Göstergesi Değilse, 1 Gün. Bulantı Diare ile Birlikte İse, Tam İyileşme ve Semptomların Bitimini Takiben En Az 3 Gün Beklenir Burun Kanaması Altta Yatan Neden Kanama Diyatezi İse, Tanı Konulana Kadar Beklenir ve Tanıya Göre Hareket Edilir. Cerrahi İşlemler: Minör veya Majör Cerrahi (Ameliyat) 12 Ay Chagas Hastalığı Chagas Hastalığının Endemik Olduğu Bölgelerde Doğmuş veya Transfüzyon Yapılmış Kişiler, Trypanosoma Cruzi İçin Valide Edilmiş Bir Test Sonucunda Negatif Bulunmuşlarsa, Sadece Plazmafraksinasyon Amaçlı Plazma Bağışında Bulunabilirler. Cilt Enfeksiyonları Sekonder Enfeksiyon Varsa veya Flebotomi Alanında Enfeksiyon Varsa veya Yaygın Pürülan Yaralar Varsa Uygun Süre Reddedilir Cinsel İlişki: Diyalize Giren Bir Kişi İle Cinsel İlişki 12 Ay Cinsel İlişki: Hemofili Hastası Bir Kişi İle Cinsel 12 Ay İlişki Cinsel İlişki: Kan ve Kan Ürünü Alan Bir Kişi İle Cinsel İlişki 12 Ay Cinsel İlişki: Para Karşılığında Cinsel İlişki Cinsel İlişki: Uyuşturucu Karşılığında Cinsel İlişki 12 Ay 12 Ay 13 Delici Takılar Diare 12 Ay Tam İyileşme ve Semptomların Bitimini Takiben En Az 3 Gün Direkt Coombs Testi (Direkt Antiglobulin Testi) İlk Kez Direct Antiglobulin Testi Pozitifliği Pozitifliği Bulunması Halinde 1 Yıl Geçici Red Verilir. Diş Tedavisi: Ruhsatlı Yerde Yapılan Diş Çekimi veya Kanal Tedavisi Gibi Kanamalı Müdahaleler 7 Gün Diş Tedavisi: Ruhsatlı Yerde Yapılan Dolgu veya Diş Taşı Temizliği Gibi Kanamasız Müdahaleler 1 Gün Diş Tedavisi: Ruhsatsız Yerde Yapılan Diş Tedavisi 12 Ay Dövme Emboli (Serebral Emboli Hariç) 12 Ay Sebep Derin Ven Trombozu yada Pulmoner Emboli İse, Sadece 1 Kez Olmuşsa ve Asemptomatikse, Antikoagülan Tedavinin Üstünden 1 Ay Sonrasına Kadar Ertelenir Emosyonal Stres Kaynağı Bağışçı Reaksiyonu Şüphesi Durumunda Risk Faktörlerinden Biri Olarak Değerlendirilebilir. Uygun Süre Reddedilir. Endoskopik Muayene Enfeksiyon: Bilinmeyen 12 Ay Nedeni Bilinmeyen Bir Enfeksiyonun Varlığında veya Şüphe Ediildiğinde Ret Süresi Hekim Tarafından Değerlendirilir. Epilepsi İlaçla Tedavi Gerektirmeyene ve Son 3 Yılda Konvülsiyon/Nöbet Geçirilmeyene Kadar Red Esrar Kullanımı: Risk Gruplarına Dahil Değil Ancak Esrarın Etkisinde İse, Uygun Süre Esrar Kullanımı: Risk Gruplarına Dahil İse, Flebit 12 Ay Son 12 Ay İçinde Başka Flebit Görülmemişse, Tedavi ve Semptomların Bitimini Takiben En Az 7 Gün Sonra Kan Bağışı Alınabilir Flebotomi Sahasında Herhangi Bir Lezyon Fobiler Tam İyileşme Sağlanana Kadar Özellikle Kan Görme Fobisi Veya İğne Fobisi Gibi Durumlarda Tedavi Olana Kadar Beklenir Fungal Enfeksiyon: Sistemikse veya Derin Dokular Tutulmuşsa Tam İyileşmeden Sonra En Az 1 Ay Gastrit Tam İyileşme Sağlanana ve Tedavi Tamamlanana ve Semptomlar Kaybolana Kadar Ertelenir Gebelik Gebelik Boyunca ve Doğumdan Sonra En Az 9 Ay Ertelenir. Genital Siğiller Gingivit Tam İyileşme ve Tedaviden Sonra En Az 12 Ay Semptomsuz Olana Kadar Beklenir 14 Glomerülonefrit, Akut Tam Olarak İyileşmeden 5 Yıl Sonrasına Kadar Ertelenir Gonore Göğüs Ağrısı Tam İyileşme ve Tedaviden Sonra En Az 12 Ay Bir Doktor Tarafından Değerlendirilmişse ve Kalp Hastalığına Bağlı Değilse Kabul Edilir Graves Hastalığı Troid Fonksiyonları Normal ve Troid İlaçları Kullanmıyorsa, Kan Bağışı Kabul Edilir. Grip Benzeri Ateşli Tablo Guillain Barre Sendromu Semptomların Bitiminden Sonra En Az 2 Hafta Tam İyileşme ve Semptomların Bitimini Takiben En Az 2 Yıl Gut Akut Gut Atağı Söz Konusu İse, Semptomlar Yatışıncaya Kadar Reddedilir. Hastalık Kontrol Altındaysa, Uygun İlaç Kullanıyorsa, Kan Bağışı Kabul Edilebilir. Kolşisin Kullanımı Tek Başına Engel Değildir. Hapis, Tutukluluk, Gözaltı: 3 Günden Uzun Süre 12 Ay İse, Hashimato Tiroiditi Hayvan Isırıkları: Evcil Olmayan Bir Hayvan Tarafından Isırılma Akut Dönem Boyunca Reddedilir. 12 Ay Hayvan Isırıkları: Evcil ve Kuduz Şüphesi Hayvan Isırıkları: Isırık Yerinin İyileşmemiş Olması (Hayvan Isırıkları İle İlgili Diğer Durumlar Dikkate Alınarak) İyileşene Kadar Beklenir İyileşene Kadar Beklenir Hayvan Isırıkları: Kuduz Aşısı Uygulaması Hayvan Isırıkları: Kuduz İmmünglobülin Kullanımı 12 Ay 12 Ay Hematüri Tanı Konana Kadar Ertelenir. Daha Sonra Tanıya Göre Karar Verilir. Hemoglobin Düzeyinin Düşük Olması Nedene Göre Süre Verilmelidir. Tam Kan Bağışı Asgari Hemoglobin Düzeyleri Kadınlarda 12,5 g/dl, erkeklerde 13,5 g/dl'dir. Çift Eritrosit Aferezi İçin Hemoglobin Düzeyi En Az 14 g/dl olmalıdır. Hemoglobin Düzeyinin Yüksek Olması Hepatit A Hepatit: Nedeni Bilinmeyen/Belirlenemeyen Nedene Göre Süre Verilmelidir 12 Ay Enfeksiyon Hastalıkları Polikliniği Olan Bir Hastaneden Alınmış Test Raporları ile Belgelemesi Talep Edilir. Kan Bağışı İçin Hepatit Öyküsü Üzerinden En Az 24 Ay Geçmiş Olmalı ve HBsAg, AntiHBc ve AntiHCV Negatif Olmalıdır. Herpes Oral/Genital Lezyonları Tamamen İyileştikten Sonra En Az 1 Hafta Hiperparatroidizm Asemptomatik Olana Kadar Ertelenir 15 Hipertroidizm Hipoglisemi Öyküsü Hipoparatroidizm Hipotroidizm İdiyopatik Trombositopenik Purpura Troid Fonksiyonları Normalse, Kabul Edilir Asemptomatik Olana Kadar Ertelenir Asemptomatik Olana Kadar Ertelenir Troid Fonksiyonları Normalse, Kabul Edilir Tam İyileşme ve Semptomların Bitimini Takiben En Az 5 Yıl İdrar Yolu Enfeksiyonları Tekrarlamayan İdrar Yolu Enfeksiyonlarında Tedavi Sonrası Böbrek Fonksiyonları Normalleşene kadar ve Semptomsuz Olana Kadar Red İlaçlar: Antibiyotik Kullanımı Genel Olarak Son Dozdan Sonra En Az 48 Saat Ertelenmelidir. Cinsel Yolla Bulaşan Bir Hastalığın Tedavisi İçin Kullanılmışsa, 12 Ay Ertelenir. İlaçlar: Aspirin: Asetil Salisilik Asit Aferez Trombosit Konsantresi Hazırlanacaksa 5 Gün. Tam Kan Bağışına Engel Değildir. Sadece, Tam Kandan Trombosit Elde Edilmez. İlaçlar: Dutasterid Son Dozun Kullanımını Takiben En Az 6 Ay Reddedilir İlaçlar: Etretinat Son Dozun Kullanımını Takiben En Az 3 Yıl Reddedilir İlaçlar: Finasterid Son Dozun Kullanımını Takiben En Az 1 Ay Reddedilir İlaçlar: İsotretinoin Son Dozun Kullanımını Takiben En Az 1 Ay Reddedilir İlaçlar: Kortikosteroidler Son 12 Ay İçinde 6 Aydan Kısa Süreli Oral, İ.V. Veya İ.M. Kullanımda Tam İyileşmeyi Takiben, Son Dozdan En Az 7 Gün Ertelenir İlaçlar: Kortikosteroidler İlaç Kullanım Nedeni Öncelikle Değerlendirilmelidir. Sadece Topikal Uygulamada, Flebotomi Alanına Uygulanmıyorsa Engel Değildir. İlaçlar: Kortikosteroidler Son 12 Ay İçinde 6 Ay Veya Daha Uzun Süre Oral, İ.V. Veya İ.M. Kullanımda Tam İyileşmeyi Takiben, Son Dozdan En Az 12 Ay Ertelenir İlaçlar: Metimazol İlaçlar: NSAI İlaçlar (Aspirin ve Piroksikam Hariç) İlacın Kullanımı Süresince Reddedilir Aferez Trombosit Konsantresi Hazırlanacaksa 48 Saat. Tam Kan Bağışına Engel Değildir. Sadece, Tam Kandan Trombosit Elde Edilmez. İlaçlar: Piroksikam Aferez Trombosit Konsantresi Hazırlanacaksa 5 Gün. Tam Kan Bağışına Engel Değildir. Sadece, Tam Kandan Trombosit Elde Edilmez. İlaçlar: Tretinoin Sistemik Kullanımda Son Dozun Kullanımını Takiben En Az 1 Ay Reddedilir. Topikal Kullanım Kan Bağışına Engel Değildir. 16 İlk Bağış Bağışçı Reaksiyonu Şüphesi Durumunda Risk Faktörlerinden Biri Olarak Değerlendirilebilir. Tek Başına Red Nedeni Değildir. İnsan Isırığı İnsan Kaynaklı Doku veya Hücre Nakli Kabakulak: Çocukluk Çağı Viral Enfeksiyonlar Kan Transfüzyonu (Otolog Transfüzyon Hariç) Kemik İliği Bağışçısı Kendine Zarar Verenler: Jilet Atma Gibi Kendini İyi ve Sağlıklı Hissetmemesi Kendini Red: Bulaş Riski Kendini Red: Diğer Nedenler Kızamık: Çocukluk Çağı Viral Enfeksiyonlar Kızamıkçık: Çocukluk Çağı Viral Enfeksiyonlar Kızıl Kimlik Belgesi Bulunmaması 12 Ay 12 Ay Etkenle Karşılaştıktan Sonra En Az 21 gün 12 Ay 12 Ay 12 Ay 1 Gün 12 Ay Nedene Göre Karar Verilir Etkenle Karşılaştıktan Sonra En Az 21 gün Etkenle Karşılaştıktan Sonra En Az 21 gün Semptomların Bitiminden En Az 3 Gün Sonra Geçerli Kimlik Belgesi Sunana Kadar Reddedilir. Kistik Fibrozis Enfeksiyonsuz ve Asemptomatik Olana Kadar Ertelenir Klinik Deneyler Herhangi Bir İlaç Kullanımı Söz Konusu İse, 12 Ay Ertelenir Kokain Kullanımı Kozmetik Maksatlı Uygulamalar: Botoks, Yağ, Silikon Gibi Uygulamalar 12 Ay 12 Ay Kusma Diare ile Birlikte İse, Tam İyileşme ve Semptomların Bitimini Takiben En Az 3 Gün Beklenir Kusma Herhangi Bir Hastalığın Göstergesi Değilse, 1 Gün. Lökosit Sayısının Yüksek Olması Malarya: Endemik Olduğu Bölgede Süreklilik Arz Edecek Şekilde 6 Ay veya Daha Uzun Süre Bulunmuş Kişiler Nedene Göre Süre Verilmelidir Endemik Bölgeden Döndükten En Az 4 Ay Sonra Malarya İçin Valide Edilmiş Bir Antikor Testi Sonucu "Negatif" Olması Halinde Kan Bağışı Yapabilirler. Malarya: Endemik Olduğu Bölgede Süreklilik Arz Edecek Şekilde 6 Ay veya Daha Uzun Süre Bulunmuş Kişiler Eğer Test Yapılmamışsa, Yapılana ve "Negatif" Sonuç Çıkana Kadar Reddedilir Malarya: Endemik Olduğu Bölgede Süreklilik Arz Edecek Şekilde 6 Ay veya Daha Uzun Süre Bulunmuş Kişiler Eğer Test Sonucu Tekrarlayan Pozitiflik Gösteriyorsa, 3 Yıl Boyunca Reddedilir ve Test Sonucunun Negatifleşmesi Beklenir Malarya: Malarya Öyküsü Veren Kişiler Eğer Test Sonucu Tekrarlayan Pozitiflik Gösteriyorsa, 3 Yıl Boyunca Reddedilir ve Test Sonucunun Negatifleşmesi Beklenir 17 Malarya: Malarya Öyküsü Veren Kişiler Tedavi Tamamlanana ve Hiç Bir Semptom Kalmayana Kadar Reddedilir. Bu Kişiler, Tam İyileşmeyi Takiben En Az 4 Ay Sonra Malarya İçin Valide Edilmiş Bir Antikor Testi Sonucu "Negatif" Olması Halinde Kan Bağışı Yapabilirler Malarya: Malaryanın Endemik Olduğu Bir Bölgeden Döndükten Sonraki 6 Aylık Süreç İçerisinde Malarya ile Uyumlu ve Henüz Tanı Konmamış Ateşli Tablo Öyküsü Olan Kişiler Eğer Test Yapılmamışsa, Yapılana ve "Negatif" Sonuç Çıkana Kadar Reddedilir Malarya: Malaryanın Endemik Olduğu Bir Bölgeden Döndükten Sonraki 6 Aylık Süreç İçerisinde Malarya ile Uyumlu ve Henüz Tanı Konmamış Ateşli Tablo Öyküsü Olan Kişiler Eğer Test Sonucu Tekrarlayan Pozitiflik Gösteriyorsa, 3 Yıl Boyunca Reddedilir ve Test Sonucunun Negatifleşmesi Beklenir Malarya: Malaryanın Endemik Olduğu Bir Bölgeden Döndükten Sonraki 6 Aylık Süreç İçerisinde Malarya ile Uyumlu ve Henüz Tanı Konmamış Ateşli Tablo Öyküsü Olan Kişiler Tam İyileşmeyi Takiben En Az 4 Ay Sonra Malarya İçin Valide Edilmiş Bir Antikor Testi Sonucu "Negatif" Olması Halinde Kan Bağışı Yapabilirler. Malarya: Malaryanın Endemik Olduğu Bir Bölgeyi Ziyaret Etmiş Ancak Herhangi Bir Klinik Semptomu Bulunmayan Kişiler Eğer Test Sonucu Tekrarlayan Pozitiflik Gösteriyorsa, 3 Yıl Boyunca Reddedilir ve Test Sonucunun Negatifleşmesi Beklenir Malarya: Malaryanın Endemik Olduğu Bir Bölgeyi Ziyaret Etmiş Ancak Herhangi Bir Klinik Semptomu Bulunmayan Kişiler Endemik Bölgeden Döndükten En Az 4 Ay Sonra Malarya İçin Valide Edilmiş Bir Antikor Testi Sonucu "Negatif" Olması Halinde Kan Bağışı Yapabilirler. Malarya: Malaryanın Endemik Olduğu Bir Bölgeyi Ziyaret Etmiş Ancak Herhangi Bir Klinik Semptomu Bulunmayan Kişiler Eğer Test Yapılmamışsa, Endemik Bölgeden Son Dönüşünden İtibaren 12 Ay Boyunca Reddedilir. Meniere Hastalığı Menstruasyon Nabız: Düzensiz Nabız (Ritm Bozukluğu, Aritmi, Disritmi) Asemptomatik Olana Kadar Reddedilir Tek Başına Engel Değildir Nedene Göre Süre Verilmelidir Nabız: Nabızın Dakikada 100'den Fazla Olması (Yüksek Nabız) 1 Gün Nabız: Nabızın Dakikada 50'den Az Olması (Düşük Nabız) 1 Gün Osteomyelit Tam İyileşmeden ve Tedavinin Tamamlanmasından Sonra En Az 2 Yıl Otolog kan bağışı için red nedenidir. Over Kisti Uygun Süre Reddedilir. Kendini İyi Hissediyorsa ve Doktor Takibinde Değilse Kan Bağışı Yapabilir Paraziter Hastalıklar: Ayrıca Bakınız Kalıcı Ret Nedenleri Tam İyileşme Sağlanana ve Tedavi Bitene Kadar Polikistik Böbrek Sendromu Tek Başına Bağışa Engel Değildir. Bağışçının Sağlığı Değerlendirilmeli ve Ona Göre Karar Verilmelidir. 18 Prostat Hiperplazisi, Benign Finasterid Grubu İlaç Kullanımı Varsa, Son Dozdan Sonra 1 Ay Prostat Hiperplazisi, Benign Dutasterid Grubu İlaç Kullanımı Varsa, Son Dozdan Sonra 6 Ay Romatizmal Ateş Kronik Kalp Hastalığı veya Başka Bir Komplikasyon Gelişmemişse Tam İyileşmeyi Takiben 2 Yıl Saç Ekimi Sağlık Personeli: Hastaların Vücut Salgıları ile Doğrudan İnokülasyon yada Müköz Membran Teması Olması 12 Ay 12 Ay Sağlık Personeli: Hepatit B Enfeksiyonu Olan Biriyle İşi Gereği Sürekli Temasta Olan Sağlık Personeli Aşı ile Bağışıklanmış Olduğunu Kanıtlamalıdır. Enfeksiyon Hastalıkları Polikliniği Olan Bir Hastaneden Alınmış Test Raporları (Anti-HBc Negatif, Anti-HBs Pozitif) ile Belgelemesi Talep Edilir. Sağlık Personeli: Hepatit C Enfeksiyonu Olan Biriyle İşi Gereği Sürekli Temasta Olan Sağlık Personeli Risk İçeren Hasta Grubu ile Son Temastan İtibaren En Az 12 Ay Geçmiş Olmalıdır. Siğiller Flebotomi Sahasında İse, Tam İyileşme Sağlanana Kadar Beklenir Soğuk Algınlığı Ateş Yoksa, Tam İyileşmeyi Takiben En Az 3 Gün Su Çiçeği: Çocukluk Çağı Viral Enfeksiyonlar Thalasemi Taşıyıcılığı Etkenle Karşılaştıktan Sonra En Az 21 gün Sağlık Durumu iyi İse ve Hemoglobin Düzeyi Normalse, Kan Bağışı Yapabilir Toksoplazma Tam İyileşmeden ve Tedavinin Tamamlanmasından Sonra En Az 6 Ay Tüberküloz Tam İyileşmeden ve Tedavinin Tamamlanmasından Sonra En Az 2 Yıl Uykusuz Olmak Bağışçı Reaksiyonu Şüphesi Durumunda Risk Faktörlerinden Biri Olarak Değerlendirilebilir. Uygun Süre Reddedilir. Vücut Ağırlığı: Çift Eritrosit Aferezi İçin Vücut Ağırlığının 70 Kg'dan Az Olması 1 Ay Vücut Ağırlığı: Vücut Ağırlığının 50 Kg'dan Az Olması 1 Ay Vücut Ağırlığının Düşük Olması Bağışçı Reaksiyonu Şüphesi Durumunda Risk Faktörlerinden Biri Olarak Değerlendirilebilir. Uygun Süre Reddedilir. Vücut Isısı: 37,5 Santigrad Dereceden Yüksek Olması Nedene Göre Süre Verilmelidir 19 Yakın İlişki: Hepatit B Enfeksiyonu Olan Kişinin Cinsel Partneri veya Yakın Temasındaki Kimseler Aşı ile Bağışıklanmış Olduğunu Kanıtlamalıdır. Enfeksiyon Hastalıkları Polikliniği Olan Bir Hastaneden Alınmış Test Raporları (Anti-HBc Negatif, Anti-HBs Pozitif) ile Belgelemesi Talep Edilir. Yakın İlişki: Hepatit C Enfeksiyonu Olan Kişinin Cinsel Partneri veya Yakın Temasındaki Kimseler Son Temastan Sonra En Az 12 Ay Geçmiş Olmalıdır. Yakın İlişki: Nedeni Bilinmeyen/Belirlenemeyen 12 Ay Hepatit Enfeksiyonu Olan Kişinin Cinsel Partneri veya Aynı Evi Paylaşan Kimseler 429 430 431 432 433 434 435 436 437 438 439 440 441 442 443 444 445 446 447 448 449 450 451 452 453 454 455 456 457 458 459 460 461 Yaş: 18 Yaşının Dolmamış Olması Yaş: 65 Yaş Üstü Düzenli Bağışçının Yılda 1 Kezden Sık Bağış Talebi 18 Yaşın Dolmasına Kadar Son Bağıştan Sonra En Az 12 Ay Yaş: Düşük Yaş (20 Yaş ve Altındakiler) Bağışçı Reaksiyonu Şüphesi Durumunda Risk Faktörlerinden Biri Olarak Değerlendirilebilir. Uygun Süre Reddedilir. 2.4. Coğrafi Risk Bölgeleri Bazı enfeksiyon hastalıkları farklı coğrafik bölgelerde farklı dağılım gösterebileceği gibi bir bölgeye özel de olabilir. Kan bağışçılarının, farklı coğrafik bölgelere yapmış oldukları seyahatler ve bu seyahatlerdeki deneyimleri, enfeksiyon riski açısından önem taşımaktadır. Kan bağış merkezi hekimi tarafından, kişinin başka bölgelere veya ülkelere yapmış oldukları seyahatler sorgulanır ve değerlendirilir. 2.4.1. Malarya Bağışçının, malaryanın endemik olduğu bir bölgeye ziyareti; böyle bir bölgede ikameti özenle sorgulanır. Kan toplayan kan hizmet birimleri, birim içerisinde güncel bir malarya haritası veya malarya açısından riskli ülkeler veya bölgeler listesi bulundururlar. 2.4.1.1. Endemik olduğu bölgede süreklilik arz edecek şekilde 6 ay veya daha uzun süre bulunmuş kişiler, Endemik bölgeden döndükten en az 4 ay sonra malarya için valide edilmiş bir antikor testi sonucu "Negatif" olması halinde kan bağışı yapabilirler. Eğer test sonucu tekrarlayan pozitiflik gösteriyorsa, 3 yıl boyunca reddedilir ve test sonucunun negatifleşmesi beklenir. Eğer test yapılmamışsa, yapılana ve "Negatif" çıkana kadar reddedilir. 2.4.1.2. Malarya öyküsü veren kişiler, Tedavi tamamlanana ve hiç bir semptom kalmayana kadar reddedilir ve bu kişiler, tam iyileşmeyi takiben en az 4 ay sonra malarya için valide edilmiş bir antikor testi sonucu "Negatif" olması halinde kan bağışı yapabilirler. Eğer test sonucu tekrarlayan pozitiflik gösteriyorsa, 3 yıl boyunca reddedilir ve test sonucunun negatifleşmesi beklenir. Eğer test yapılmamışsa, yapılana ve "Negatif" çıkana kadar reddedilir. 2.4.1.3. Malaryanın endemik olduğu bir bölgeden döndükten sonraki 6 aylık süreç içerisinde malarya ile uyumlu ve henüz tanı konmamış ateşli tablo öyküsü olan kişiler, Tam iyileşmeyi takiben en az 4 ay sonra malarya için valide edilmiş bir antikor testi sonucu "Negatif" olması halinde kan bağışı yapabilirler. Eğer test sonucu tekrarlayan pozitiflik gösteriyorsa, 3 yıl boyunca reddedilir ve test sonucunun negatifleşmesi beklenir. Eğer test yapılmamışsa, yapılana ve "Negatif" çıkana kadar reddedilir. 20 462 463 464 465 466 467 468 469 470 471 472 473 474 475 476 477 478 479 480 481 482 483 484 485 486 487 488 489 490 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 501 502 503 504 505 506 507 508 509 510 511 512 513 514 515 516 2.4.1.4. Malaryanın endemik olduğu bir bölgeyi ziyaret etmiş ve herhangi bir şikayeti veya semptomu oluşmamış kişiler, Malaryanın endemik olduğu bölgeden son dönüşünden itibaren en az 4 ay sonra, malarya için valide edilmiş bir antikor testi sonucu "Negatif" olması halinde kan bağışı yapabilirler. Eğer test sonucu tekrarlayan pozitiflik gösteriyorsa, 3 yıl boyunca reddedilir ve test sonucunun negatifleşmesi beklenir. Eğer test yapılmamışsa, yapılana ve "Negatif" çıkana kadar reddedilir. Eğer test yapılmamışsa, malaryanın endemik olduğu bölgeden son dönüşünden itibaren 12 ay boyunca reddedilir. 2.4.2. HIV 2.4.2.1. HIV yönünden coğrafi risk bölgeleri olan Kamerun, Orta Afrika, Çad, Kongo, Ekvatoryal Gine, Gabon, Nijer ya da Nijerya’da 1977 yılından sonra doğmuş ya da 6 aydan uzun süre yaşamış kişiler ve bu ülkelerde 6 aydan az kalan ancak bulunduğu süre içinde kan ve kan ürünü ile tedavi olanlar veya bu ülke vatandaşları ile cinsel ilişkide bulunmuş olanlar HIV riski yönünden kan bağışçısı olamazlar. 2.4.3. Chagas Hastalığı 2.4.3.1. Chagas Hastalığı tanısı almış kişiler kalıcı olarak reddedilirler. 2.4.3.2. Chagas hastalığının endemik olduğu bir bölgede doğmuş veya transfüzyon almış kişiler, T.cruzi için valide edilmiş bir test ile negatif sonuç vermeleri halinde, sadece plazmafraksinasyon amaçlı olarak plazma verebilirler. 2.4.3.3. Chagas hastalığı esas olarak Latin Amerika'da görülür. Son yıllarda A.B.D, Kanada, Bir çok Avrupa ülkesi ve Batı Pasifik ülkelerinde görülme sıklığı artmıştır. 2.4.4. Variant Creutzfeld-Jakob Hastalığı 2.4.4.1. 1.1.1980 ile 31.12.1996 yılları arasında toplam olarak 6 ay Birleşik Krallıkta (İngiltere, Kuzey İrlanda, Galler, İskoçya) yaşamış kişiler vCJD riski taşıdıklarından kan bağışında bulunamazlar. Geçmişte veya halen insan hipofiz deriveleri kullanmış olan, dura mater veya kornea grefti almış olanlar, ailelerinde Creutzfeld Jacob hastalığı veya Transsmisible Spongioform Ensefelopati öyküsü olanlar bu açıdan değerlendirilir ve kalıcı olarak reddedilir. Coğrafi risk bölgelerine ilişkin bilgi ve haritalar Ek-10’da sunulmuştur. 2.5. İlaç Kullanımı ve Ret Süreleri Bağışçının kullandığı ilaçların kendisi genel olarak bağış için engel oluşturmaz. Bununla birlikte ilaç kullanımının sebebinin, bağışçı reddini gerektiren bir hastalığın habercisi olabileceği göz önünde bulundurur. Teratojenik etkisi kanıtlanmış ilaçları kullanan bağışçılar, ilacın farmakokinetik özelliklerine uygun süre boyunca reddedilirler. Bağış açısından risk içeren ilaçlar ve ret süreleri Ek11’de verilmiştir. 21 517 518 519 520 2.6. Aşılanma ve Temas Durumunda Geçici Ret Süreleri Aşılara ilişkin geçici ret kriterleri ve ret süreleri aşağıdaki tabloda özetlenmiştir. Aşılar ve Temas Durumunda Ret Süreleri AŞILAR 1. Atenue bakteri ve virüs aşıları: BCG, sarıhumma, kızamıkçık, kızamık, poliomyelit (oral), kabakulak, canlı atenue tifo aşısı, canlı atenue kolera aşısı RET SÜRELERİ 4 Hafta 2. Ölü bakteri aşıları: Kişi iyi ise kabul edilir Kolera, tifo, Kapsüler polisakkarid tifo aşısı 3. İnaktif virüs aşıları Poliomyelit (enjektabl), influenza Kişi iyi ise kabul edilir 4. Toksoid aşılar Difteri, tetanoz Kişi iyi ise kabul edilir 5. Diğer aşılar Hepatit A aşısı Kişi iyi ise ve temas yok ise kabul edilir Hepatit B aşısı Aşıya bağlı HBsAg yalancı pozitifliğinden sakınmak için 1 hafta Kişi iyi ise kabul edilir. Temas varsa 1 yıl sonra Kuduz, kene ensefaliti 521 522 523 524 525 526 527 528 529 530 531 532 533 534 535 536 537 538 539 540 541 542 543 544 545 546 2.7. Aferez İşlemleri İçin Kan Bağışçısı Seçimi 2.7.1. Genel Özellikler Aferez bağışçılarının seçimi ve tıbbi izlemi, hekimin sorumluluğundadır. Sorumlu hekim tarafından karar verilen istisnai durumlar dışında aferez bağışçılarının, tam kan bağışı için gerekli genel ölçütleri karşılaması gerekir. Aferez bağışından önce bağışçılara işlemle ilgili bilgilendirme yapılır ve bağışçı, aferez bağışçısı bilgilendirilmiş onam formunu (Ek-1b) imzalar. Serolojik tarama testleri her aferez işlemi için uygulanır. Aferez işlemi öncesi aşağıdaki hususlar özellikle sorgulanmalıdır: Anormal kanama atakları Belirgin sıvı retansiyonu öyküsü (Özellikle steroid ve/veya plazma genişleticiler kullanılacaksa) Trombosit aferezinden önceki beş gün içerisinde asetil salisilik asit veya piroksikam içeren ilaçların kullanımı Trombosit aferezinden önceki iki gün içerisinde asetil salisilik asit ve piroksikam içeren ilaçlar dışındaki NSAI ilaçların kullanımı Mide şikayeti öyküsü (Steroidler kullanılacaksa) Önceki bağışlarda istenmeyen ciddi reaksiyonların varlığı Aferez bağışçılarında tam kan bağışı için gerekliliklere ek olarak aşağıdaki hususlara dikkat edilir. 22 547 548 549 550 551 552 553 554 555 556 557 558 559 560 561 562 563 564 565 566 567 568 569 570 571 572 573 574 575 576 577 578 579 580 581 582 583 584 585 586 587 588 589 590 591 592 593 594 595 596 597 598 599 600 2.7.2. Toplanacak Hacim Toplanan hacim (antikoagülan hariç) her bir plazmaferez işlemi için tahmini toplam kan hacminin %16’sını aşmamalıdır. Toplam tahmini kan hacmi cinsiyet, vücut ağırlığı ve boya göre hesaplanır. Bu hesabın nasıl yapılabileceği Ek-6a'da ayrıntılı olarak anlatılmıştır. Toplanan plazma hacmi (Antikolagülan solüsyon hariç), her bir sefer için 750 mL'yi aşamaz. Bir kan bağışçısına uygulanan plazmaferez işlemi sayısı, yılda 33 defadan fazla olamaz. Toplanan plazma hacmi haftada 1,5 L; yılda ise, 25 L'den fazla olamaz. Plazma, trombositler ve/veya eritrositlerle birlikte alındığında toplam plazma, trombosit ve eritrosit hacmi, sıvı replasmanı yapılmıyorsa, en fazla 650 ml (Antikoagülan solüsyon hariç) olmalı ve toplam kan hacminin %13’ünü aşmamalıdır. 2.7.3. Bağış Sıklığı: Aferez işlemlerinde bağış sıklığı, Ek-5’tedir. 2.7.4. Yaş, Nabız, Arteriyal Tansiyon Tam kan bağışında olduğu gibidir. 2.7.5. Vücut Ağırlığı Plazmaferez, tromboferez ve tek ünite eritrosit aferezi için en az 50 kg'dır. Çift ünite eritrosit aferezinde obes olmayan kişi için en az 70 kg'dır ve toplam vücut kan hacmi 5 Litreden fazla olmalıdır. 2.7.6. Hemoglobin ve Hematokrit Düzeyi Plazmaferez, tromboferez ve tek ünite eritrosit aferezi için tam kan bağışında olduğu gibidir. Çift ünite eritrosit aferezi için Hemoglobin en az 14 g/dL, hematokrit en az 0,42 olmalıdır ve işlem sonrası hemoglobin seviyesi 11 g/dL'nin altına düşürülmemelidir. 2.7.7. Ek Gereklilikler 2.7.7.1. Trombosit aferezi Trombosit aferezi için trombosit sayısı en az 150x109/L olmalıdır. Yüksek doz trombosit toplanacak bağışçılarda, bağışçının trombosit düzeyinin 100x109/L'nin altına düşürülmesine izin verilmez. 2.7.7.2. Plazmaferez Tüm plazmaferez bağışçılarında en az yılda 1 kez albümin, total protein ve IgG düzeylerine bakılır. Yapılan ölçümlerde total protein 60 g/L’den az olmamalıdır. 2.7.7.3. Eritrosit Aferezi Alınan toplam eritrosit miktarı, bağışçı hemoglobin düzeyinin 11 g/dL'nin izin vermeyecek şekilde ayarlanır. 2.7.7.4. Granülosit Aferezi Granülosit aferezi, hazırlama sürecinin özellikleri nedeniyle "Terapötik Aferez Rehberi"nde ele alınmıştır. 23 601 602 603 604 605 606 607 608 609 610 611 612 613 614 615 616 617 618 619 620 621 622 623 624 625 626 627 628 629 630 3. HASTAYA ÖZEL BAĞIŞLAR 3.1. Genel Özellikler: Gönüllü ve düzenli kan bağışçıları dışındaki bağışçılardan elde edilen bileşenlerin oluşturabileceği risklerin bilinmesine rağmen; hazırlanacak özel bir bileşenin sağlayacağı klinik yararın tıbbi endikasyonlar doğrultusunda hastanın hekimi tarafından değerlendirilmesi ve önerilmesi sonucunda yapılan bağışların tümünü içerir. 3.2. Bu tarz bağışlara gereksinim duyulan olası durumlar aşağıda sıralanmıştır: Genel bağış kanlarıyla uygunluk testleri olumlu sonuç vermeyen nadir kan grubundaki hastalar İmmünmodülasyon veya immünoterapi için donör-spesifik transfüzyon gereken durumlar Yenidoğanın alloimmün trombositopenisi EKLER Ek-1a: Tam Kan Bağışçısı Bilgilendirilmiş Onam Formu Ek-1b: Aferez Bağışçısı Bilgilendirilmiş Onam Formu Ek-2: Kan Bağışçısı Kayıt Formu Ek-3: Kan Bağışçısı Sorgulama Formu Ek-4: Kan Bağışçısı Tıbbi Değerlendirme ve Flebotomi Formu Ek-5: Aferez İşlemlerinde Bağış Aralıkları Ek-6a: Toplam Kan Hacmi ve Alınabilecek Kan Hacminin Hesaplanması Ek-6b: Erkeklerde Kan Bağışı Sırasında Alınabilecek Toplam Kan Miktarı Ek-6c: Kadınlarda Kan Bağışı Sırasında Alınabilecek Toplam Kan Miktarı Ek-7: Bağışçı Retlerinin Kategorizasyon Tablosu Ek-8: Kan Bağışçısı Red Kriterleri Ek-9: Geçici Şartlı Redler Ek-10: Coğrafi Risk Bölgeleri Ek-11: :İlaç Kullanımı ve Ret Süreleri 24 Ek-1a: Tam Kan Bağışçısı Bilgilendirilmiş Onam Formu 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 TAM KAN BAĞIŞÇISI BİLGİLENDİRİLMİŞ ONAM FORMU …………………..……KAN BAĞIŞI MERKEZİ Kan Bağışı Merkezimize Hoşgeldiniz Kan Bağışlamak İstediğiniz İçin Teşekkür Ederiz. “KAN BAĞIŞÇISI KAYIT VE SORGULAMA FORMLARINI DOLDURMADAN ÖNCE AŞAĞIDAKİ AÇIKLAMALARI LÜTFEN DİKKATLİCE OKUYUNUZ! “Kan Bağışçısı Sorgulama Formu”ndaki sorular sizi ve sizin kanınızı alacak olan hastaları korumak amacıyla düzenlenmiştir. Kan bağışına uygun olduğunuzun belirlenmesi için geçirdiğiniz hastalıklar, aldığınız ilaçlar ve cinsel yaşamınızla ilgili sorular sorulacaktır. AIDS (HIV) ve sarılık gibi hem kan hem de cinsel yolla bulaşan hastalıklar için enfeksiyon bulaşının gerçekleştiği andan testlerde pozitif hale gelinceye kadar geçen ve tanı konulamayan bir dönem vardır. Bu döneme pencere dönemi denilmektedir. Pencere dönemindeki bir kişinin test sonuçları temiz gözükmekle birlikte kan bağışında bulunduğu zaman hastalara enfeksiyon bulaşabilmektedir. Bu nedenle formu doldururken vereceğiniz yanıtların doğru ve samimi olması sizin ve kanınızı alacak olan hastaların uğrayacağı zararın önlenmesi açısından büyük önem taşımaktadır. Unutmayınız ki; bağışlayacağınız kan, korumasız, şuuru kapalı, kanı reddetme şansı olmayan bir kişiye veya yeni doğmuş bir bebeğe verilebilir. Vereceğiniz tüm yanıtlar, kişisel bilgileriniz, sağlık durumunuz ve test sonuçlarınız 5624 sayılı Kan ve Kan Ürünleri Yasası ve ilgili yönetmelik gereğince gizli tutulacaktır. Aşağıdaki Durumlardan Biri Sizin İçin Geçerli ise Lütfen Kan Vermekten Vazgeçiniz! Sebebi açıklanamayan ateş, kilo kaybı, gece terlemesi, büyümüş lenf bezi veya kitlesi, deride mor lekeler, ağız ve boğazda beyaz döküntüler, uzun süren ve iyileşmeyen öksürük veya ishaliniz varsa, Son 1 yıl içinde kondom (prezervatif, kılıf) kullanarak ya da kullanmadan para karşılığı cinsel ilişkide bulunmuşsanız, Para kazanmak için cinsel ilişkide bulunmuşsanız, Kondom (prezervatif, kılıf) kullanarak ya da kullanmadan ve bir defalığına bile olsa oral veya anal yolla erkek erkeğe cinsel ilişkide bulunmuşsanız, Frengi (sifilis), bel soğukluğu gibi cinsel yolla bulaşan hastalık geçirmişseniz veya son 1 yılda böyle biriyle cinsel ilişkide bulunmuşsanız, Geçmişte damar yolu ile uyuşturucu kullanmışsanız veya halen kullanmaktaysanız, Son 1 yıl içinde 3 günden fazla tutuklu kalmışsanız veya böyle biriyle son 1 yıl içinde cinsel ilişkide bulunmuşsanız, Hemofili hastası veya pıhtılaşma probleminiz olmuşsa ya da bu kişilerle son 1 yılda cinsel ilişkide bulunmuşsanız kan bağışından vazgeçiniz! Herhangi bir hastalık şüphesi duyuyor ve sadece test yaptırmak için kan bağışlıyorsanız kan bağışından vazgeçiniz ve Bir Hastanenin Enfeksiyon Hastalıkları Bölümüne başvurunuz. Kan Bağışçısı Sorgulama Formu’nda yanlış beyanda bulunmanız kendi sağlığınıza da zarar vermenize yol açabilir. İhtiyacı olan hastalara kullanılacak kan / kan bileşenlerinin temin edilmesi ve hazırlanması gibi aşamalarda kan bağışı merkezi çalışanları olarak bizler, kan bağışlayıcısı olarak sizler, hastalara karşı çok büyük sorumluluklar taşımaktayız. Kan ve Kan Ürünleri Kanunu kapsamında bilinçli olarak yanlış bilgi verilmesi suçtur. 5624 sayılı yasa Madde 6 / 10’da “Kan yolu ile bulaşan bir hastalığı veya böyle bir hastalık taşıma riski olduğunu bilip, bu durumu saklayarak kan verenlere bir yıldan üç yıla kadar hapis ve beş yüz gün adli para cezası verilir.” İbaresi yer almaktadır. 1 Ek-1a: Tam Kan Bağışçısı Bilgilendirilmiş Onam Formu 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 Vermiş olduğunuz bilgilerin doğruluğunu hür iradeniz ile kan bağışında bulunduğunuzu, şu an okumakta olduğunuz bilgilendirme formu ve sorgulama formu ile ilgili olarak soru sorma fırsatınızın olduğunu ve sorularınıza tatmin edici cevaplar aldığınızı, size sağlanan eğitim materyallerini okuyup anlamış olduğunuzu, formu imzaladığınızda kabul etmekle birlikte, aynı zamanda Kan Bağışı Merkezimizi, kan bankacılığı hizmetlerini sağlaması için yetkilendirmiş olacaksınız. Yapılan tıbbi değerlendirmede siz ve kanı alacak hasta açısından belirgin bir risk olduğu takdirde geçici ya da kalıcı olarak kan bağışından alıkonabilirsiniz. KİMLER KAN BAĞIŞINDA BULUNABİLİR? Kan bağışçısı için aşağıda sıralanan koşullar yerine getirilmelidir; Yasal mevzuat gereğince bağışçılar; isim-soy isim, doğum tarihi (gün / ay / yıl), T.C. kimlik numarasını içeren resimli ve geçerli bir kimliği (Nüfus cüzdanı, pasaport veya ehliyet) ve kalıcı adres bilgilerini vererek kendilerini tanıtmalıdır. 18 ile 65 yaş arasında olanlar kan bağışlayabilir. Daha önce kan bağışı yapmamış olanlar, 60 yaşına kadar kan bağışı yapabilirler. Nabız, düzenli ve dakikada 50 ile 100 arasında olmalıdır. Kan basıncı pek çok etkene bağlı olarak değişmekle birlikte esasen sistolik basınç (büyük tansiyon) en az 90 mmHg, en çok 180 mmHg ve diastolik basınç (küçük tansiyon) en az 60 mmHg, en çok 100 mmHg olmalıdır. Hemoglobin değerleri kadınlarda en az 12,5 g/dL, erkeklerde en az 13,5 g/dL olmalıdır. Kadınlar, son 1 yıl içerisinde en fazla 3; erkekler ise en fazla 4 kez tam kan bağışında bulunabilirler. Kan bağışçısının vücut ağırlığı en az 50 kg olmalıdır. Kan bağışçısının vücut sıcaklığı 37,5 ºC nin üstünde olmamalıdır. KAN BAĞIŞINDA BULUNMADAN ÖNCE NELERE DİKKAT EDİLMELİDİR? Kan bağışçıları tercihen kan bağışından iki saat öncesine kadar tam bir öğün yemiş olmalıdır. Kan bağışçısı, bağış öncesi alkol kullanmamış olmalı ve alkol etkisinde olmamalıdır. Normal, yağsız besinler alınmış olmalı ve mümkün olduğunca fazla sıvı tüketilmiş olmalıdır. Bağıştan önceki yarım saat içinde kafein içeren içecekler (kahve, kola, kahveli içecekler vb.) içilmesi tavsiye edilir. KAN ALMA İŞLEMİ; Kan Bağışçısı Sorgulama Formu’na göre kan bağışına engel durumunuz yok ise; genel durumunuz değerlendirilecek, kan basıncınız ve nabzınız ölçülecek, kan sayımı için küçük bir kan örneği alınacaktır. Kan bağışı için uygunsanız, kolunuz antiseptik madde ile temizlenecek ve tek kullanımlık steril iğne ile damarınıza girilerek 450 ±%10 mL kan alınacaktır. Kan alma işlemi tamamlandıktan sonra iğne koldan çıkarılır. Hemen ardından iğnenin çıkarıldığı bölgeye uygun ve temiz pansuman malzemesiyle baskı uygulanır. Kan bağışçısı, bağıştan sonra yeterli süre kan alma yatağında bekletilir. KAN BAĞIŞI İLE İLGİLİ ORTAYA ÇIKABİLECEK SORUNLAR; Kan bağışı sırasında ve sonrasında önemli bir sorunla karşılaşılması beklenmemektedir. Nadiren baş dönmesi, terleme, çarpıntı, bulantı-kusma, bayılma, kas spazmları, iğne giriş yerinde şişme ve morarma gibi sorunlarla karşılaşılabilmektedir. Kalp ya da sinir sistemi kaynaklı hayati tehlike arz eden sorunlar ise çok nadir olarak görülebilmektedir. Kan bağışı merkezi personeli bu tür durumlarda gerekli müdahaleyi yapabilecek bilgi ve deneyime sahiptir. Kan bağışçısı, bağış esnasında ve sonrasında yetkili personelin tıbbi tavsiye ve yönlendirmesine uymalıdır. KAN BAĞIŞINDAN SONRA DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER; Kan bağışında bulunulan günde bol sıvı alınmalı, bağışı izleyen 2 saat boyunca sigara kullanılmamalıdır. 2 Ek-1a: Tam Kan Bağışçısı Bilgilendirilmiş Onam Formu 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 Araç kullanılacak ise kan bağışı sonrası 30 dakika içerisinde araç kullanılmamalıdır. Kan bağışını takip eden 1 saat boyunca, kan dolaşımı reaksiyonlarının önlenmesi amacıyla uzun süreli ayakta durulmamalıdır. Kan vermiş olduğunuz kolunuza yapıştırılmış olan koruyucu bant 2 saatten önce çıkarılmamalıdır. Kan bağışı yapılan günde ağır uğraşılarda bulunulmamalıdır. Örneğin; planörcülük, paraşüt sporları, araba ve motosiklet yarışı, dağcılık, dalgıçlık vs. Bağış günü, vücudu aşırı yoran, sıvı kaybına yol açan ve tansiyon düşüklüğüne zemin hazırlayan aktivitelerden (hamam, sauna, spor vb.) kaçınılmalıdır. Kan verilmiş olan kolla ilk birkaç saat ağır eşyalar taşınmamalıdır. Bu durum kanamaya yol açabilir. Kan bağışından sonra baş dönmesi, baygınlık hissi olursa yere uzanılmalı veya baş iki dizinizin arasına alınacak şekilde oturulmalıdır. Alkol, bağıştan sonraki ikinci yemek öğününden önce kullanılmamalıdır. Tren makinistleri, ağır yük şoförleri, otobüs şoförleri, ağır iş makinesi operatörleri, vinç operatörleri, pilotlar, işleri gereği portatif merdiven veya şantiye iskelesine tırmanmak zorunda olan kişiler ve yer altında çalışan madenciler gibi uzun süre bitkinlik ve yorgunluğa neden olan mesleklere sahip olan kişiler, kan bağışında bulunduktan 24 saat sonra bu işleri yapabilirler. Kan Bağışı Merkezi personeline merak ettiğiniz her konuda istediğiniz zaman soru sorabilirsiniz. Kan bağışı sonrası her hangi bir zamanda, herhangi bir rahatsızlık duymanız halinde,lütfen kan merkezine bilgi veriniz. Kan bağışı için verdiğiniz kanda AIDS, Sifilis (frengi), Hepatit B ve Hepatit C için testler yapılacaktır. Test sonuçlarınızdan herhangi biri pozitif çıkarsa kanınız kullanılmayacak, size ve Sağlık Bakanlığı’na durum hakkında bilgi verilecektir. Test sonuçlarınızdan herhangi birinin pozitif çıkması halinde, eğer varsa, önceki kan bağışlarınız incelenecek; kullanıma uygun bulunmuş olsa bile, ürünlerin gönderildiği hastaneler ile Sağlık Bakanlığı durumdan haberdar edilecektir. Bağışlamış olduğunuz kanda yukarıdaki testlere ek olarak Kan Grupları ile ilgili testler de yapılacaktır. Ayrıca, gerekli olması halinde HLA ve/veya HPA tespitine yönelik testler yapılabilecektir. Kullanmakta olduğunuz kan bağışı açısından riskli olabilecek ilaçların kan bağış merkezi doktorunca değerlendirilebilmesi için Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) ve/veya Sağlık Bakanlığı’nın ilgili web siteleri veya yazılımları kullanılabilecektir. Kan verme konusunda kuşkularınız varsa, istediğiniz zaman kimseye açıklama yapmadan kan bağışı merkezini terk edebilir veya kan bağışı merkezi personeliyle özel olarak görüşebilirsiniz. Yukarıdaki bilgileri okudum ve anladım. Bu bilgiler ışığında gönüllü ve karşılıksız kan bağışında bulunmayı istiyorum. Adı Soyadı: TARİH: . . İMZA: Not: Kan bağışçısı tarafından adı, soyadı, tarih ve imza kısmı kendi el yazısıyla doldurulacaktır. 3 Ek-1b: Aferez Bağışçısı Bilgilendirilmiş Onam Formu 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 AFEREZ BAĞIŞÇISI BİLGİLENDİRİLMİŞ ONAM FORMU …………………..……KAN BAĞIŞI MERKEZİ Kan Bağışı Merkezimize Hoşgeldiniz Kan Bileşeni Bağışlamak İstediğiniz İçin Teşekkür Ederiz. “KAN BAĞIŞÇISI KAYIT VE SORGULAMA FORMLARINI DOLDURMADAN ÖNCE AŞAĞIDAKİ AÇIKLAMALARI LÜTFEN DİKKATLİCE OKUYUNUZ! Aferez, bir cihaz yardımıyla kanın sadece istenen bir veya birden çok bileşenini toplamayı sağlayan bir uygulamadır. “Kan Bağışçısı Sorgulama Formu”ndaki sorular sizi ve sizin kanınızı alacak olan hastaları korumak amacıyla düzenlenmiştir. Kan bileşeni bağışına uygun olduğunuzun belirlenmesi için geçirdiğiniz hastalıklar, aldığınız ilaçlar ve cinsel yaşamınızla ilgili sorular sorulacaktır. AIDS (HIV) ve sarılık gibi hem kan hem de cinsel yolla bulaşan hastalıklar için enfeksiyon bulaşının gerçekleştiği andan testlerde pozitif hale gelinceye kadar geçen ve tanı konulamayan bir dönem vardır. Bu döneme pencere dönemi denilmektedir. Pencere dönemindeki bir kişinin test sonuçları temiz gözükmekle birlikte kan bağışında bulunduğu zaman hastalara enfeksiyon bulaşabilmektedir. Bu nedenle formu doldururken vereceğiniz yanıtların doğru ve samimi olması sizin ve kanınızı alacak olan hastaların uğrayacağı zararın önlenmesi açısından büyük önem taşımaktadır. Unutmayınız ki; bağışlayacağınız kan bileşeni veya kan bileşenleri, korumasız, şuuru kapalı, kanı reddetme şansı olmayan bir kişiye veya yeni doğmuş bir bebeğe verilebilir. Vereceğiniz tüm yanıtlar, kişisel bilgileriniz, sağlık durumunuz ve test sonuçlarınız 5624 sayılı Kan ve Kan Ürünleri Yasası ve ilgili yönetmelik gereğince gizli tutulacaktır. Aşağıdaki Durumlardan Biri Sizin İçin Geçerli ise Lütfen Kan Bileşeni Vermekten Vazgeçiniz! Sebebi açıklanamayan ateş, kilo kaybı, gece terlemesi, büyümüş lenf bezi veya kitlesi, deride mor lekeler, ağız ve boğazda beyaz döküntüler, uzun süren ve iyileşmeyen öksürük veya ishaliniz varsa, Son 1 yıl içinde kondom (prezervatif, kılıf) kullanarak ya da kullanmadan para karşılığı cinsel ilişkide bulunmuşsanız, Para kazanmak için cinsel ilişkide bulunmuşsanız, Kondom (prezervatif, kılıf) kullanarak ya da kullanmadan ve bir defalığına bile olsa oral veya anal yolla erkek erkeğe cinsel ilişkide bulunmuşsanız, Frengi (sifilis), bel soğukluğu gibi cinsel yolla bulaşan hastalık geçirmişseniz veya son 1 yılda böyle biriyle cinsel ilişkide bulunmuşsanız, Geçmişte damar yolu ile uyuşturucu kullanmışsanız veya halen kullanmaktaysanız, Son 1 yıl içinde 3 günden fazla tutuklu kalmışsanız veya böyle biriyle son 1 yıl içinde cinsel ilişkide bulunmuşsanız, Hemofili hastası veya pıhtılaşma probleminiz olmuşsa ya da bu kişilerle son 1 yılda cinsel ilişkide bulunmuşsanız kan bağışından vazgeçiniz! Herhangi bir hastalık şüphesi duyuyor ve sadece test yaptırmak için kan bileşeni bağışlıyorsanız, bağışdan vazgeçiniz ve bir hastanenin enfeksiyon hastalıkları bölümüne başvurunuz. Kan Bağışçısı Sorgulama Formu’nda yanlış beyanda bulunmanız kendi sağlığınıza da zarar vermenize yol açabilir. İhtiyacı olan hastalara kullanılacak kan / kan bileşenlerinin temin edilmesi ve hazırlanması gibi aşamalarda kan bağışı merkezi çalışanları olarak bizler, kan bağışlayıcısı olarak sizler, hastalara karşı çok büyük sorumluluklar taşımaktayız. 1 Ek-1b: Aferez Bağışçısı Bilgilendirilmiş Onam Formu 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 Kan ve Kan Ürünleri Kanunu kapsamında bilinçli olarak yanlış bilgi verilmesi suçtur. 5624 sayılı yasa Madde 6 / 10’da “Kan yolu ile bulaşan bir hastalığı veya böyle bir hastalık taşıma riski olduğunu bilip, bu durumu saklayarak kan verenlere bir yıldan üç yıla kadar hapis ve beş yüz gün adli para cezası verilir.” İbaresi yer almaktadır. Vermiş olduğunuz bilgilerin doğruluğunu hür iradeniz ile kan bağışında bulunduğunuzu, şu an okumakta olduğunuz bilgilendirme formu ve sorgulama formu ile ilgili olarak soru sorma fırsatınızın olduğunu ve sorularınıza tatmin edici cevaplar aldığınızı, size sağlanan eğitim materyallerini okuyup anlamış olduğunuzu, formu imzaladığınızda kabul etmekle birlikte, aynı zamanda Kan Bağışı Merkezimizi, kan bankacılığı hizmetlerini sağlaması için yetkilendirmiş olacaksınız. Yapılan tıbbi değerlendirmede siz ve kan bileşenini alacak hasta açısından belirgin bir risk olduğu takdirde geçici ya da kalıcı olarak kan bağışından alıkonabilirsiniz. KİMLER KAN BİLEŞENİ BAĞIŞINDA BULUNABİLİR? Kan bileşeni bağışçısı için aşağıda sıralanan koşullar yerine getirilmelidir; Yasal mevzuat gereğince bağışçılar; isim-soy isim, doğum tarihi (gün / ay / yıl), T.C. kimlik numarasını içeren resimli ve geçerli bir kimliği (Nüfus cüzdanı, pasaport veya ehliyet) ve kalıcı adres bilgilerini vererek kendilerini tanıtmalıdır. 18 ile 65 yaş arasında olanlar kan ve kan bileşeni bağışlayabilir. Daha önce kan veya kan bileşeni bağışı yapmamış olanlar, 60 yaşına kadar bağış yapabilirler. Nabız, düzenli ve dakikada 50 ile 100 arasında olmalıdır. Kan basıncı pek çok etkene bağlı olarak değişmekle birlikte esasen sistolik basınç (büyük tansiyon) en az 90 mmHg, en çok 180 mmHg ve diastolik basınç (küçük tansiyon) en az 60 mmHg, en çok 100 mmHg olmalıdır. Hemoglobin değerleri kadınlarda en az 12,5 g/dL, erkeklerde en az 13,5 g/dL olmalıdır. Çift eritrosit aferez işlemi için hemoglobin düzeyi en az 14 g/dL olmalıdır. Aferez uygulamalarında bağış sıklığı kan bileşenine göre değişiklik göstermekle beraber, Trombosit ve Plazma aferezi için en az 48 saat arayla, haftada en çok 2 kez ve yılda en çok trombosit aferezi için 24, plazmaferez için 33 kez olacak şekilde uygulanır. Tek ünite eritrosit aferez işlemi, tam kan bağışında olduğu gibi kadınlarda en az 120 gün arayla, erkeklerde ise 90 gün arayla yapılabilir. Daha detaylı bilgiyi hekiminizden alabilirsiniz. Kan bileşeni bağışçısının vücut ağırlığı en az 50 kg olmalıdır. İstisna olarak, Çift eritrosit aferezi işlemi için bağışçının vücut ağırlığı en az 70 kg olmalıdır. Kan bileşeni bağışçısının vücut sıcaklığı 37,5 ºC’nin üstünde olmamalıdır. KAN BİLEŞENİ BAĞIŞINDA BULUNMADAN ÖNCE NELERE DİKKAT EDİLMELİDİR? Kan ve kan bileşeni bağışçıları tercihen işlemden iki saat öncesine kadar tam bir öğün yemiş olmalıdır. Kan bağışçısı, bağış öncesi alkol kullanmamış olmalı ve alkol etkisinde olmamalıdır. Normal, yağsız besinler alınmış olmalı ve mümkün olduğunca fazla sıvı tüketilmiş olmalıdır. Bağıştan önceki yarım saat içinde kafein içeren içecekler (kahve, kola, kahveli içecekler vb.) içilmesi tavsiye edilir. KAN BİLEŞENİ ALMA İŞLEMİ; Kan Bağışçısı Sorgulama Formu’na göre kan bileşeni bağışına engel durumunuz yok ise; genel durumunuz değerlendirilecek, kan basıncınız ve nabzınız ölçülecek, kan sayımı için küçük bir kan örneği alınacaktır. Kan bileşeni bağışı için uygunsanız, kolunuz antiseptik bir madde ile temizlenecektir. Kan bileşeni toplama işlemi, aferez cihazı adı verilen bir cihaz yardımıyla gerçekleştirilecektir. Uygulama, cihazın özelliğine göre tek kolunuzdan veya her iki kolunuzdan yapılabilir. Kan bileşeni toplamak için kullanılan torba sistemleri ve bu sistemlerin iğneleri tek kullanımlık ve sterildir. Kan bileşeni toplama işlemi tamamlandıktan sonra iğne veya her iki iğne koldan çıkarılır. Hemen ardından iğne veya iğnelerin çıkarıldığı bölgeye, uygun ve temiz pansuman malzemesiyle baskı uygulanır. Kan bağışçısı, bağıştan sonra yeterli süre kan alma yatağında bekletilir. . 2 Ek-1b: Aferez Bağışçısı Bilgilendirilmiş Onam Formu 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 KAN BİLEŞENİ BAĞIŞI İLE İLGİLİ ORTAYA ÇIKABİLECEK SORUNLAR; Kan bileşeni bağışı sırasında ve sonrasında önemli bir sorunla karşılaşılması beklenmemektedir. Nadiren baş dönmesi, terleme, çarpıntı, bulantı-kusma, bayılma, kas spazmları, iğne giriş yerinde şişme ve morarma gibi sorunlarla karşılaşılabilmektedir. Aferez işlemlerinde nadiren de olsa, sitrat toksisitesi, alerjik reaksiyonlar, mekanik hemoliz, hava embolisi, trombosit sayısında azalma ve lenfosit sayısında azalma gibi istenmeyen etkiler görülebilir. Kalp ya da sinir sistemi kaynaklı hayati tehlike arz eden sorunlar ise çok nadir olarak görülebilmektedir. Kan bağışı merkezi personeli bu tür durumlarda gerekli tıbbi müdahaleyi yapabilecek bilgi ve deneyime sahiptir. Kan bağışçısı, bağış esnasında ve sonrasında yetkili personelin tıbbi tavsiye ve yönlendirmesine uymalıdır. KAN BAĞIŞINDAN SONRA DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER; Kan bileşeni bağışında bulunulan günde bol sıvı alınmalı, bağışı izleyen 2 saat boyunca sigara kullanılmamalıdır. Araç kullanılacak ise kan bileşeni bağışı sonrası 30 dakika içerisinde araç kullanılmamalıdır. Kan bileşeni bağışını takip eden 1 saat boyunca, kan dolaşımı reaksiyonlarının önlenmesi amacıyla uzun süreli ayakta durulmamalıdır. Kan bileşeni vermiş olduğunuz kolunuza yapıştırılmış olan koruyucu bant 2 saatten önce çıkarılmamalıdır. Kan bileşeni bağışı yapılan günde ağır uğraşılarda bulunulmamalıdır. Örneğin; planörcülük, paraşüt sporları, araba ve motosiklet yarışı, dağcılık, dalgıçlık vs. Bağış günü, vücudu aşırı yoran, sıvı kaybına yol açan ve tansiyon düşüklüğüne zemin hazırlayan aktivitelerden (hamam, sauna, spor vb.) kaçınılmalıdır. Kan bileşeni verilmiş olan kol veya kollarla, ilk birkaç saat ağır eşyalar taşınmamalıdır. Bu durum kanamaya yol açabilir. Kan bileşeni bağışından sonra baş dönmesi, baygınlık hissi olursa yere uzanılmalı veya baş iki dizinizin arasına alınacak şekilde oturulmalıdır. Alkol, bağıştan sonraki ikinci yemek öğününden önce kullanılmamalıdır. Tren makinistleri, ağır yük şoförleri, otobüs şoförleri, ağır iş makinesi operatörleri, vinç operatörleri, pilotlar, işleri gereği portatif merdiven veya şantiye iskelesine tırmanmak zorunda olan kişiler ve yer altında çalışan madenciler gibi uzun süre bitkinlik ve yorgunluğa neden olan mesleklere sahip olan kişiler, kan bağışında bulunduktan 24 saat sonra bu işleri yapabilirler. Kan Bağışı Merkezi personeline merak ettiğiniz her konuda istediğiniz zaman soru sorabilirsiniz. Kan bağışı sonrası her hangi bir zamanda, herhangi bir rahatsızlık duymanız halinde,lütfen kan merkezine bilgi veriniz. Kan bileşeni bağışı için verdiğiniz kanda AIDS, Sifilis (frengi), Hepatit B ve Hepatit C için testler yapılacaktır. Test sonuçlarınızdan herhangi biri pozitif çıkarsa kanınız kullanılmayacak, size ve Sağlık Bakanlığı’na durum hakkında bilgi verilecektir. Test sonuçlarınızdan herhangi birinin pozitif çıkması halinde, eğer varsa, önceki kan bağışlarınız incelenecek; kullanıma uygun bulunmuş olsa bile, ürünlerin gönderildiği hastaneler ile Sağlık Bakanlığı durumdan haberdar edilecektir. Bağışlamış olduğunuz kanda yukarıdaki testlere ek olarak Kan Grupları ile ilgili testler de yapılacaktır. Ayrıca, gerekli olması halinde HLA ve/veya HPA tespitine yönelik testler yapılabilecektir. Kullanmakta olduğunuz kan bağışı açısından riskli olabilecek ilaçların kan bağış merkezi doktorunca değerlendirilebilmesi için Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) ve/veya Sağlık Bakanlığı’nın ilgili web siteleri veya yazılımları kullanılabilecektir. Kan bileşeni verme konusunda kuşkularınız varsa, istediğiniz zaman kimseye açıklama yapmadan kan bağışı merkezini terk edebilir veya kan bağışı merkezi personeliyle özel olarak görüşebilirsiniz. Yukarıdaki bilgileri okudum ve anladım. Bu bilgiler ışığında gönüllü ve karşılıksız kan bileşeni bağışında bulunmayı istiyorum. 3 Ek-1b: Aferez Bağışçısı Bilgilendirilmiş Onam Formu 170 171 172 173 Adı Soyadı: TARİH: . . İMZA: Not: Kan bağışçısı tarafından adı, soyadı, tarih ve imza kısmı kendi el yazısıyla doldurulacaktır. 4 Ek-2: Kan Bağışçısı Kayıt Formu KAN BAĞIŞÇISI KAYIT FORMU ........................................ KAN BAĞIŞ MERKEZİ 1 2 Bugünün Tarihi: 3 . . Kan Bağışçısı Adayının Kimlik Bilgileri T.C.Kimlik No: Adı Soyadı Doğum Tarihi . (Gün.Ay.Yıl) . Doğum Yeri (İl) Kan Bağışçısı Adayının İletişim Bilgileri Adres İl (İkamet Ettiğiniz Şehrin Adını Yazınız) İlçe (Merkez İlçe İse, Merkez Yazınız) Mahalle (Adresinizde Bir Cadde Yoksa, Boş Bırakınız) Cadde Sokak Bina No ve Adı Posta Kodu (Bina Numarası ve Binanın Adını Yazınız) (Bilmiyorsanız, Boş Bırakınız) Diğer İletişim Bilgileri Cep Telefonu Ev telefonu İş Telefonu E-posta Adresi Diğer Kişisel Bilgiler Cinsiyetiniz Erkek Kadın Medeni Haliniz Evli Bekar Eğitim Durumunuz Yok İlkokul Ortaokul Lise Üniversite Mesleğiniz Kan Bağışı Geçmişi Hayatımda İlk Kez Kan Bağışlıyorum Daha Önce Kan Bağışı Yaptım Bir Sonraki Kan Bağış Tarihim Yaklaştığında Cep Telefonuma Kısa Mesajla Bildirilmesini İstiyorum 4 5 6 Yukarıda belirtmiş olduğum kimlik, iletişim ve diğer bilgilerin doğru olduğunu beyan ederim. İmza 1 Ek-3: Kan Bağışçısı Sorgulama Formu KAN BAĞIŞÇISI SORGULAMA FORMU 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 1 2 3 4 5 6 EVET □ □ □ □ □ HAYIR □ □ □ □ □ "Kan Bağışçısı Bilgilendirilmiş Onam Formu"nu okuyup anladınız mı? Kendinizi sağlıklı ve iyi hissediyor musunuz? Tehlikeli bir işte mi çalışıyorsunuz? Yada tehlikeli bir hobiniz var mıdır? Daha önce yaptığınız bir kan bağışı müracaatı herhangi bir nedenle geri çevrildi mi? Prostat büyümesi, sivilce, sedef hastalığı veya kellik için herhangi bir ilaç kullanıyor musunuz? Herhangi bir enfeksiyon hastalığı için ilaç (Antibiyotik, Ateş düşürücü gibi) aldınız mı? □ □ Son 5 gün içinde aspirin, herhangi bir ağrı kesici veya romatizma ilacı aldınız mı? □ □ Yukarıda belirtilenler dışında başka bir ilaç kullanıyor musunuz? □ □ Son 12 ay içinde diş tedavisi oldunuz mu? □ □ Son 1 hafta içinde ishal (Diare) oldunuz mu? □ □ Son 1 ay içinde herhangi bir aşı oldunuz mu? □ □ Kronik (Müzmin) bir hastalığınız var mı? □ □ Para veya uyuşturucu karşılığında cinsel ilişkiniz oldu mu? □ □ Frengi (Sifiliz) veya bel soğukluğu (Gonore) nedeni ile tedavi oldunuz mu? □ □ AIDS hastalığınız var mı, kendiniz de böyle bir hastalık olduğuna dair bir şüpheniz var mı? □ □ AIDS hastası olduğunu bildiğiniz biri ile cinsel ilişkiniz oldu mu? □ □ Kan ve kan ürünü alan, diyalize giren veya hemofili hastası biri ile cinsel ilişkiniz oldu mu? □ □ Hiç uyuşturucu kullandınız mı? □ □ İnsülin, büyüme hormonu, immünglobulin, tamoksifen kullandınız mı? □ □ Son 12 ay içinde ameliyat veya endoskopik muayene oldunuz mu? □ □ Kalp-damar, akciğer, mide – barsak, böbrek hastalığınız var mı? □ □ Bugüne kadar hiç nöbet, sara (Epilepsi) krizi veya felç geçirdiniz mi? □ □ Bugüne kadar hiç kanser tanısı aldınız mı, kanser tedavisi gördünüz mü? □ □ Şeker hastalığınız ya da yaygın romatizmal bir hastalığınız var mı? □ □ Kanamalı bir hastalık veya kan hastalığınız var mı? □ □ Sıtma (malarya), Verem (tüberküloz), Malta humması (peynir hastalığı, brucella), Kemik □ □ iltihabı (osteomyelit) veya Kara humma (kala–azar) geçirdiniz mi? Hepatit (Sarılık) geçirdiniz mi, taşıyıcısı mısınız? □ □ Hepatit (Sarılık) olan biriyle aynı evde yaşıyor musunuz veya cinsel ilişkiniz oldu mu? □ □ Toksoplazma geçirdiniz mi? □ □ Kamerun, Orta Afrika, Çad, Kongo, Ekvatoryal Gine, Gabon, Nijer ya da Nijerya’da hiç □ □ bulundunuz mu? 1980-1996 arasında İngiltere, Kuzey İrlanda, Galler yada İskoçya’da bulundunuz mu? □ □ Son 3 yıl içinde yukarıdaki ülkeler dışında başka ülkelerde bulundunuz mu? □ □ Ailenizde Deli Dana Hastalığı (Creutzfeldt – Jacob Hastalığı) olan birisi oldu mu? □ □ Size dura mater (Beyin zarı) veya kornea nakli yapıldı mı? □ □ Son 12 ay içinde size kan, doku veya organ nakli yapıldı mı? □ □ Son 12 ay içinde bir başkasının kanı ile temasınız oldu mu? □ □ Son 12 ay içinde dövme, akupunktur, botoks, takı için cilt deldirme, saç ekimi veya estetik □ □ müdahaleler yaptırdınız mı? Son 12 ay içinde hayvan ısırığı nedeni ile kuduz aşısı oldunuz mu? □ □ Son 12 ay içinde üç günden fazla tutuklu kaldınız mı veya üç günden fazla tutuklu kalan □ □ birisiyle cinsel ilişkiniz oldu mu? Erkekler İçin Kadınlar İçin EVET HAYIR Son 3 ay içinde kan bağışı yaptınız mı? Son 4 ay içinde kan bağışı yaptınız mı? □ □ Bugüne dek hiç erkek erkeğe cinsel ilişkide Son 12 ayda hamilelik geçirdiniz mi veya □ □ bulundunuz mu? düşük yaptınız mı? Şu an hamile misiniz? Bağışçı sorgulama formundaki soruları dikkatlice okudum ve doğru olarak yanıtladım. Bağışçı bilgilendirilmiş onam formunda verilen bilgiler doğrultusunda kanımı gönüllü ve karşılıksız olarak bağışlamayı ve tarama testleri yapıldıktan sonra gereksinimi olan herhangi bir hasta için ve/veya diğer tıbbi amaçlarla kullanılmasını, tarama testlerinin herhangi birinin pozitif çıkması halinde tarafıma bildirilmesini kabul ediyorum. Adı Soyadı: Tarih: İmza: 1 Ek-4: Kan Bağışçısı Tıbbi Değerlendirme ve Flebotomi Formu 1 KAN BAĞIŞÇISI TIBBİ DEĞERLENDİRME VE FLEBOTOMİ FORMU Kan Bağışı Yapılan Yer Kan Bağışı Tipi Buraya Alfanümerik veya Nümerik Kod İçeren Etiket Yapıştırılacaktır Kan Bağış Merkezi Tam Kan Bağışı Sivil Ekip Çalışması Aferez Bağışı Askeri Ekip Çalışması Tromboferez Sabit Ekip Yeri Eritroferez Transfüzyon Merkezi Plazmaferez Kan Bağışı Öncesi Muayene ve Ölçüm Değerleri Vücut Ağırlığı: kg Nabız: /dk Kan Basıncı: / mmHg Vücut Isısı: ⁰C Hemoglobin : g/dL Trombosit Sayısı: x10⁹/L* Muayene ve Ölçüm Yapan Flebotomi Alanı Kontrolü Uygun Flebotomist İlaç Etiketi Uygun Değil Buraya Kaşe ve İmza Kan Grubu*** A B O Yapıştırılır** RhD Pozitif 2 3 RhD Negatif * Tromboferez yapılacaksa ölçülmelidir, **Aspirin, Piroksikam veya diğer NSAI kullanımı varsa, İlaç Uyarı Etiketi yapıştırılır , ***Ön gruplama yapılıyorsa, yazılmalıdır Sorumlu Hekimin Değerlendirmesi Kan Bağışı Yapabilir Red Veritabanı Kontrolü Yapıldı Kan Bağışçısı Reddedildiyse, Red Nedeni: .............................................................................. .............................................................................. .............................................................................. Kan Bağışı İçin Uygun Değildir Kalıcı Red Geçici Red Geçici Şartlı Red Hekimin Düşünceleri: .............................................................................. .............................................................................. .............................................................................. .............................................................................. Flebotomi İşleminin Değerlendirmesi Sorumlu Hekim Kaşe ve İmza İşlem Sorunsuz Tamamlandı Tam Kan Bağışı İçin Bağış Süresi: <12 Dk 12-15 Dk >15 Dk Tam Kan Bağışı için Toplanan Kan Hacmi: ≥300 ve <405 mL Aferez İçin Bağış Süresi:.............Dk Aferez İçin Hacim: Tromboferez .................. mL Eritroferez .......................mL Plazmaferez ....................mL 450 mL±%10 <300 mL İşlem Tamamlanamadı İşlem Tamamlanamadı İse Nedeni: ........................................................................ ........................................................................ ........................................................................ ........................................................................ Flebotomiyi Yapan Flebotomist Kaşe ve İmza 4 1 Ek-5: Aferez İşlemlerinde Bağış Sıklığı 1 AFEREZ İŞLEMLERİNDE BAĞIŞ SIKLIĞI İlk Uygulama İkinci Uygulama Tam Kan Bağışı Tam Kan Bağışı Tam Kan Bağışı Tam Kan Bağışı Trombosit Aferezi Trombosit Aferezi Trombosit Aferezi Trombosit Aferezi Trombosit Aferezi Eritrosit Aferezi: Tek Ünite Eritrosit Aferezi: Tek Ünite Eritrosit Aferezi: Tek Ünite Eritrosit Aferezi: Tek Ünite Eritrosit Aferezi: Tek Ünite Plazmaferez Plazmaferez Plazmaferez Plazmaferez Plazmaferez Eritrosit Aferezi: Çift Ünite Eritrosit Aferezi: Çift Ünite Eritrosit Aferezi: Çift Ünite Eritrosit Aferezi: Çift Ünite Eritrosit Aferezi: Çift Ünite Çoklu Bileşen İlk Uygulamadan Sonra Geçmesi Gereken Süre Trombosit Aferezi En Az 4 Hafta Eritrosit Aferezi: Tek Ünite Erkeklerde: 8 Hafta (Yılda En Çok 4 Kez) Kadınlarda: 8 Hafta (Yılda En Çok 3 Kez) Eritrosit Aferezi: Çift Ünite Erkeklerde: 12 Hafta Kadınlarda: 12 Hafta Plazmaferez En Az 4 Hafta Tam Kan Bağışı En Az 48 Saat Trombosit Aferezi En Az 48 Saat (Yılda En Çok 24 Kez, Haftada En Çok 2 Kez) Eritrosit Aferezi: Tek Ünite En Az 48 Saat Eritrosit Aferezi: Çift Ünite En Az 48 Saat Plazmaferez En Az 48 Saat Eritrosit Aferezi: Tek Ünite Erkeklerde: 8 Hafta (Yılda En Çok 4 Kez) Kadınlarda: 8 Hafta (Yılda En Çok 3 Kez) Eritrosit Aferezi: Çift Ünite Erkeklerde: 12 Hafta Kadınlarda: 12 Hafta Trombosit Aferezi En Az 4 Hafta Tam Kan Bağışı Erkeklerde: 8 Hafta (Yılda En Çok 4 Kez) Kadınlarda: 8 Hafta (Yılda En Çok 3 Kez) Plazmaferez En Az 4 Hafta Plazmaferez En Az 48 Saat (Yılda En Çok 33 Kez, Haftada En Çok 2 Kez) Tam Kan Bağışı En Az 48 Saat Eritrosit Aferezi: Tek Ünite En Az 48 Saat Eritrosit Aferezi: Çift Ünite En Az 48 Saat Trombosit Aferezi En Az 48 Saat Tam Kan Bağışı En Az 6 Ay Eritrosit Aferezi: Tek Ünite En Az 6 Ay Eritrosit Aferezi: Çift Ünite En Az 6 Ay Trombosit Aferezi En Az 4 Hafta Plazmaferez En Az 4 Hafta Bir Çoklu Bileşen İşleminden Sonraki Bekleme Süresi, Çoklu Bileşen Aferez İşlemi Esnasında Elde Edilen Bileşenlerden, Bağış Aralığı En Uzun Olan Dikkate Alınarak Hesaplanır. 2 1 Ek 6a: Toplam Kan Hacmi ve Alınabilecek Kan Hacminin Hesaplanması 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 TOPLAM KAN HACMİ VE ALINABİLECEK KAN HACMİNİN HESAPLANMASI Bağışçıdan alınan toplam kan miktarı (Testler için alınan kan numuneleri dahil), bağışçıda hipovolemi gelişmesi ve reaksiyon geçirme riski nedeniyle, bağışçının Tahmini Toplam Kan Hacmi (TTKH)’nin %15’ini geçemez. Buna göre; 50 kg’ın üzerindeki erkek bağışçının toplam 535 mL (500 mL ana torba sistemi + 35 mL kan numuneleri), 65 kg’ın üzerindeki kadın bağışçının ise toplam 485 mL (450 mL ana torba sistemi + 35 mL kan numuneleri) kan bağışlamak için yeterli miktarda vücut kan hacmine sahip olduğu kabul edilir. Boy ve kilo arasındaki orantısızlıklar nedeniyle (Obes veya astenik kişilerde) bağışçının cinsiyeti, ağırlığı ve boy uzunluğuna göre tahmini toplam kan hacmi (TTKH) ve alınacak maksimum kan miktarı belirlenir (Tablo 1). Bağışçının hipovolemiye girme ya da reaksiyon geçirme riskini azaltmak için kan bağışı alanında çalışan personelin rahat ulaşabileceği “En Fazla Alınabilecek Kan Miktarı Tablosu” hazırlanır. Bu tablolar, bağışçının cinsiyet/ağırlık/boy uzunluğuna göre hesaplanmış tahmini toplam kan hacmini (TTKH) ve/veya en fazla alınabilecek kan hacmini mL ve/veya gram cinsinden içerir. Standartlara uygun kan bileşenleri üretmek için kan torba sisteminin ana torbasına alınması gereken kan miktarı 450%10 mL’dir (405-495 mL ya da 429-525 gram). Bağış sırasında kan alım işleminin tamamlanamaması durumunda (Kan torba sistemi sorunları, kan akımının yavaşlaması ya da durması vb.); İlk koldan ana torbaya alınan kan miktarının, bağışçıdan ana torbaya alınabilecek en fazla kan miktarından farkı 300 mL (318 gram)’nin altında ise; Yeni girişimde bulunulmaz, bağışçı tam bir kan bağışı yapmış kabul edilir. İlk koldan elde edilen tam kan, 300 mL (318 gram) ’nin altında ise, orantısız antikoagülan miktarından dolayı, tam kan imha edilir, kullanılmaz, kan bileşeni üretilmez. Ana torbaya 300-404 mL (318-428 gram) kan alınabilmiş ise yalnızca eritrosit süspansiyonu hazırlanır, diğer bileşenler üretilmez. Bu özellikteki eritrosit süspansiyonu “düşük hacimli” olarak etiketlenir. Eritrosit süspansiyonuna ek solüsyon eklenmesi gerektiğinde 450%10 mL standart hacme göre oranlanan miktarda ek solüsyon eklenir. İlk koldan ana torbaya alınan kan miktarının, bağışçıdan ana torbaya alınabilecek en fazla kan miktarından farkı 300-404 mL (318-428 gram) ise; Bağışçının rıza göstermesi şartıyla, yeni kan torba sistemi ile ikinci koldan damara giriş yapılır, ancak elde edilen tam kandan yalnızca eritrosit süspansiyonu hazırlanır, bu özellikteki eritrosit süspansiyonu “düşük hacimli” olarak etiketlenir. Eritrosit süspansiyonuna ek solüsyon eklenmesi gerektiğinde 450%10 mL standart hacme göre oranlanan miktarda ek solüsyon eklenir. İlk koldan ana torbaya alınan kan miktarının, bağışçıdan ana torbaya alınabilecek en fazla kan miktarından farkı 404 mL (428 gram)’nin üzerinde ise; Bağışçının rıza göstermesi şartıyla, yeni kan torba sistemi ile ikinci koldan damara giriş yapılır. Böylece ikinci koldan standart 450%10 mL hacimde kan alınmış olur. İlk koldan alınan kan miktarı için (300 mL’nin altında ya da 300-404 mL arası) yukarıda bahsedilen işlemler yapılır. 1 Ek 6a: Toplam Kan Hacmi ve Alınabilecek Kan Hacminin Hesaplanması 48 49 50 51 52 Bir kan bağışı sırasında bağışçıyı riske sokmayacak ve tam kandan elde edilecek kan bileşenlerinin standartlara uygunluğunu sağlayacak kan hacminin kontrol altına alınması ve izlenmesi sağlanır. Bu amaçla, kullanılan kan toplama sistemleri, kan çalkalama cihazlarının özellikleri, otomasyon yazılım programına eklenecek programın entegrasyonu vb. özellikler dikkate alınarak bir prosedür oluşturulur ve valide edilir. Tablo 1: Kan bağışçısında, cinsiyet, ağırlık ve boy uzunluğuna göre bağış sırasında en fazla alınabilecek kan miktarının hesaplanması* Tablo1.1: Tahmini Toplam Kan Hacminin Hesaplanması Erkek bağışçılarda Tahmini Toplam Kan Hacmi (TTKH)’nin hesaplanması; TTKH=OEK+OPH OEK =(1486 x YA) - 825 OPH =1578 x YA YA =A0,425 x B0,725 x 0,007184 Kadın bağışçılarda Tahmini Toplam Kan Hacmi (TTKH)’nin hesaplanması; TTKH=OEK+OPH OEK =(1,06 x Yaş) + (822 x YA) OPH =1395 x YA YA =A0,425 x B0,725 x 0,007184 TTKH (mL) : Tahmini Toplam Kan Hacmi OEK (mL) : Ortalama Eritrosit Kütlesi OPH (mL) : Ortalama Plazma Hacmi YA (m2) : Yüzey Alanı A (kg) : Bağışçının Ağırlığı (Kilosu) B (cm) : Bağışçının Boy Uzunluğu Yaş (yıl) : Bağışçının Yaşı Örnek: 35 yaşında, 158 cm boyunda, 52 kg ağırlığında bir kadın kan bağışçısı için; YA = YA =A0,425 x B0,725 x 0,007184 YA = 520,425 x 1580,725 x 0,007184 YA = 5,36168655 x 39,26687935x 0,007184 YA = 1,512495645 OEK =(1,06 x Yaş) + (822 x YA) OEK =(1,06 x 35) + (822 x 1,512495645) OEK = 37,1 + 1243,271442019 OEK= 1280,37142 1280 mL OPH =1395 x YA OPH= 1395 x 1,512495645 OPH= 2109,931424 2110 mL TTKH=OEK+OPH TTKH= 1280+2110 TTKH= 3390 mL 2 Ek 6a: Toplam Kan Hacmi ve Alınabilecek Kan Hacminin Hesaplanması Tablo 1.2: En fazla alınabilecek kan hacminin hesaplanması Bağışçıdan alınan toplam kan miktarı (testler için alınan kan numuneleri dahil), bağışçının Tahmini Toplam Kan Hacmi (TTKH)’nin %15’ini geçemez. Bu nedenle Tahmini Toplam Kan Hacmi(TTKH) bulunur ve sayının %15’i hesaplanır. Örnek: Yukarıda örnek olarak alınan kadın kan bağışçısı için; TTKH= 3396 mL’dir. Bağış sırasında en fazla alınabilecek toplam kan miktarı (Testler i gerçekleştirmek için alınan kan numuneleri dahil) (3396x15)/100 509 mL (*) ICSH (International Council for Standardisation in Haematology) tarafından önerilen formül. Pearson TC, Guthrie DL, Simpson J, Chinn C, Barosi G, Ferrant A, Lewis SM, Najean Y; Intrepretation of measured red cell mass and plasma volume in adults: Expert Panel on Radionuclides of the International Council for Standardisation. Haematology. Br. J. Haem. 1995,89:748-56. 3 Ek 6a: Toplam Kan Hacmi ve Alınabilecek Kan Hacminin Hesaplanması Tablo 2: Kan bağışçısından, ana torba sistemine en fazla alınabilecek kan miktarının hesaplanması Tablo 2.1: Ana torbaya en fazla alınabilecek kan hacminin hesaplanması Bağışçıdan alınacak toplam kan miktarı, ana torbaya alınacak kan miktarı ile testler için alınacak numune miktarının toplamına eşittir. Çoğu kan torba sistemlerinde, kan numunesi almak için özel diversiyon poşetleri bulunur ve poşet, çoğunlukla 35-40 mL kanı alacak hacimdedir, ancak bu hacim, kullanılan torba sisteminin özelliklerine göre daha yüksek olabilir ya da gerçekleştirilecek test türlerine göre daha yüksek miktarda numuneye ihtiyaç duyulabilir. Bu nedenle her merkez, kullanmakta olduğu kan toplama sistemlerine ve ihtiyaç duyduğu numune miktarına göre ayarlama yapar ve bu süreci valide eder. Uygulamada yapılan her değişiklikte süreç yeniden gözden geçirilir ve yeni uygulamaya göre valide edilir. Örnek: Tablo 1’de verilen örnek kadın kan bağışçısı dikkate alındığında ve kullanılan torba sisteminde numune alma bölümünün en fazla 35 mL kan depolayabildiği varsayıldığında; Tahmini Toplam Kan Hacmi (TTKH ) = 3396 mL, TTKH’nin %15’i = 509 mL idi. Numune miktarı çıkarılınca, 509-35 = 474 mL Bu bağışçıdan ana torbaya en fazla 474 mL tam kan alınabilir. Tablo 2.2: Ana torbaya en fazla alınabilecek kan miktarının gram olarak hesaplanması Bazı kan çalkalama cihazlarını hacim (mL) yerine ağırlığa (gram) göre ayarlamak daha pratiktir ve alınan kan miktarının ağırlık birimlerine göre ayarlanması ve izlenmesi çoğu sistem için daha güvenilirdir. Ana torbaya alınacak kan miktarının doğru izlenebilmesi için, kullanılan kan toplama sisteminin darası (torbalar, hortumlar ve diğer aparatlar, antikoagülan ve ek solüsyon gibi torba sıvıları vb.) önceden hesaplanmış olmalıdır. Bazı kan çalkalama cihazlarında, kan bağışından hemen önce torba sisteminin darası otomatik olarak düşürülebilir, dolayısıyla sayaç sıfırlandığından göstergede yer alan sayı doğrudan ana torbaya alınan kan miktarını (mL ve/veya gram) gösterir. Aksi takdirde torba sisteminin darası, ana torbaya alınacak kan miktarına eklenerek toplam alt ve üst sınırlar belirlenmelidir. Bir mililitre (1 mL) tam kan ortalama 1,06 gram’dır*. Örnek: Yukarıdaki örneğe devam edildiğinde ve kullanılan torba sisteminin darasının 240 gram olduğu varsayıldığında; Bu bağışçıdan ana torbaya en fazla 474 mL tam kan alınabileceği hesaplanmıştı. Kan çalkalama cihazında dara otomatik olarak düşülüp sayaç sıfırlanıyorsa; Bu bağışçı için ana torbaya alınması gereken en fazla kan miktarı 474x1.06 502,44 gram 502 gram. Kan çalkalama cihazında dara otomatik olarak düşülemiyor, cihaz sadece üzerindeki toplam ağırlığı ölçüyor ise; Bu bağışçı için ana torbaya alınması gereken en fazla kan miktarı 502 gram idi. Tüm torba sisteminin ağırlığı (Brüt Ağırlık)= (Ana torbaya en fazla alınması gereken kan miktarı) + (Torba sisteminin darası) 502+240=742 gram Bu bağışçı için, bu özellikteki kan çalkalama cihazında en yüksek sınır 742 gram’dır. 53 (*) Kaynak: Guidelines for the Blood Transfusion Services in the UK (7th edition) 4 Ek 6b: Erkeklerde Kan Bağışı Sırasında Alınabilecek Toplam Kan Miktarı 1 ICSH formulüne göre ERKEK bağışçılarda, bağış sırasında en fazla alınabilecek toplam kan miktarı (Ana torbaya alınan tam kan + Testler için alınan kan numuneleri) Erkek Bağışçıda Birim 50 kg 51 kg 52 kg 53 kg 54 kg 55 kg 56 kg 57 kg 58 kg 59 kg 60 kg 160 cm mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram 566 600 569 603 572 607 576 610 579 613 582 617 585 620 588 623 591 626 594 630 597 633 600 636 603 639 606 643 609 646 612 649 615 652 619 656 622 659 625 662 628 665 631 669 572 606 575 610 578 613 581 616 585 620 588 623 591 626 594 630 597 633 600 636 603 639 606 643 609 646 613 649 616 653 619 656 622 659 625 662 628 666 631 669 634 672 637 675 578 612 581 616 584 619 587 622 590 626 594 629 597 633 600 636 603 639 606 643 609 646 612 649 615 652 619 656 622 659 625 662 628 666 631 669 634 672 637 675 640 679 643 682 584 619 587 622 590 625 593 629 596 632 599 635 603 639 606 642 609 646 612 649 615 652 618 656 622 659 625 662 628 665 631 669 634 672 637 675 640 679 643 682 647 685 650 689 589 624 592 628 596 631 599 635 602 638 605 642 608 645 612 648 615 652 618 655 621 658 624 662 627 665 631 668 634 672 637 675 640 678 643 682 646 685 650 688 653 692 656 695 595 630 598 634 601 637 605 641 608 644 611 648 614 651 617 654 621 658 624 661 627 665 630 668 633 671 637 675 640 678 643 681 646 685 649 688 652 691 656 695 659 698 662 702 600 636 603 640 607 643 610 647 613 650 617 653 620 657 623 660 626 664 630 667 633 671 636 674 639 677 642 681 646 684 649 688 652 691 655 695 658 698 662 701 665 705 668 708 606 642 609 646 612 649 616 653 619 656 622 660 625 663 629 666 632 670 635 673 638 677 642 680 645 684 648 687 651 691 655 694 658 697 661 701 664 704 668 708 671 711 674 714 611 648 614 651 618 655 621 658 624 662 628 665 631 669 634 672 638 676 641 679 644 683 647 686 651 690 654 693 657 697 660 700 664 703 667 707 670 710 673 714 677 717 680 721 617 653 620 657 623 660 627 664 630 668 633 671 636 675 640 678 643 682 646 685 650 689 653 692 656 696 660 699 663 703 666 706 669 710 673 713 676 716 679 720 683 723 686 727 622 659 625 663 629 666 632 670 635 673 639 677 642 680 645 684 649 688 652 691 655 695 659 698 662 702 665 705 669 709 672 712 675 716 678 719 682 722 685 726 688 729 692 733 161 cm 162 cm 163 cm 164 cm 165 cm 166 cm 167 cm 168 cm 169 cm 170 cm 171 cm 172 cm 173 cm 174 cm 175 cm 176 cm 177 cm 178 cm 179 cm 180 cm 181 cm 1 Ek 6b: Erkeklerde Kan Bağışı Sırasında Alınabilecek Toplam Kan Miktarı ICSH formulüne göre ERKEK bağışçılarda, bağış sırasında en fazla alınabilecek toplam kan miktarı (Ana torbaya alınan tam kan + Testler için alınan kan numuneleri) Erkek Bağışçıda Birim 50 kg 51 kg 52 kg 53 kg 54 kg 55 kg 56 kg 57 kg 58 kg 59 kg 60 kg 182 cm mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram 634 672 637 675 640 678 643 681 646 684 649 688 652 691 655 694 658 697 661 700 664 703 667 707 670 710 673 713 675 716 678 719 681 722 684 725 687 729 640 678 643 682 646 685 649 688 652 691 655 695 658 698 661 701 664 704 667 707 670 711 673 714 676 717 679 720 682 723 685 726 688 729 691 733 694 736 647 685 650 688 653 692 656 695 659 698 662 702 665 705 668 708 671 711 674 714 677 718 680 721 683 724 686 727 689 730 692 733 695 737 698 740 701 743 653 692 656 695 659 698 662 702 665 705 668 708 671 712 674 715 677 718 680 721 683 724 686 728 690 731 693 734 696 737 699 740 702 744 705 747 708 750 659 698 662 702 665 705 668 708 671 712 674 715 678 718 681 721 684 725 687 728 690 731 693 734 696 738 699 741 702 744 705 747 708 751 711 754 714 757 665 705 668 708 671 712 674 715 678 718 681 722 684 725 687 728 690 731 693 735 696 738 699 741 702 745 705 748 709 751 712 754 715 758 718 761 721 764 671 711 674 715 677 718 681 721 684 725 687 728 690 731 693 735 696 738 699 741 702 745 706 748 709 751 712 755 715 758 718 761 721 764 724 768 727 771 677 718 680 721 683 724 687 728 690 731 693 735 696 738 699 741 702 745 706 748 709 751 712 755 715 758 718 761 721 765 724 768 728 771 731 774 734 778 683 724 686 727 689 731 693 734 696 738 699 741 702 744 705 748 709 751 712 754 715 758 718 761 721 764 724 768 728 771 731 774 734 778 737 781 740 785 689 730 692 734 695 737 699 740 702 744 705 747 708 751 711 754 715 757 718 761 721 764 724 768 727 771 731 774 734 778 737 781 740 785 743 788 746 791 695 736 698 740 701 743 705 747 708 750 711 754 714 757 717 760 721 764 724 767 727 771 730 774 734 778 737 781 740 784 743 788 746 791 750 795 753 798 183 cm 184 cm 185 cm 186 cm 187 cm 188 cm 189 cm 190 cm 191 cm 192 cm 193 cm 194 cm 195 cm 196 cm 197 cm 198 cm 199 cm 200 cm 2 3 4 5 6 7 2 Ek 6b: Erkeklerde Kan Bağışı Sırasında Alınabilecek Toplam Kan Miktarı 8 9 10 11 ICSH formulüne göre ERKEK bağışçılarda, bağış sırasında en fazla alınabilecek toplam kan miktarı (Ana torbaya alınan tam kan + Testler için alınan kan numuneleri) Erkek Bağışçıda Birim 61 kg 62 kg 63 kg 64 kg 65 kg 66 kg 67 kg 68 kg 69 kg 70 kg 71 kg 160 cm mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram 627 665 630 668 634 672 637 675 641 679 644 683 647 686 651 690 654 693 657 697 661 700 664 704 667 707 671 711 674 715 677 718 681 722 684 725 687 729 691 732 632 670 636 674 639 677 642 681 646 685 649 688 653 692 656 695 659 699 663 703 666 706 670 710 673 713 676 717 680 720 683 724 686 727 690 731 693 735 696 738 637 676 641 679 644 683 648 687 651 690 655 694 658 697 661 701 665 705 668 708 672 712 675 716 678 719 682 723 685 726 689 730 692 733 695 737 699 740 702 744 642 681 646 685 649 688 653 692 656 696 660 699 663 703 667 707 670 710 674 714 677 718 680 721 684 725 687 728 690 732 694 736 697 739 701 743 704 746 707 750 648 686 651 690 654 694 658 698 662 701 665 705 668 709 672 712 675 716 679 719 682 723 686 727 689 730 693 734 696 738 699 741 703 745 706 749 710 752 713 756 653 692 656 695 660 699 663 703 667 707 670 710 674 714 677 718 681 721 684 725 687 729 691 732 694 736 698 740 701 743 705 747 708 751 712 754 715 758 718 761 658 697 661 701 665 705 668 708 672 712 675 716 679 719 682 723 686 727 689 730 693 734 696 738 700 742 703 745 707 749 710 753 713 756 717 760 720 764 724 767 663 702 666 706 670 710 673 714 677 717 680 721 684 725 687 729 691 732 694 736 698 740 701 743 705 747 708 751 712 754 715 758 719 762 722 766 726 769 729 773 667 707 671 711 675 715 678 719 682 722 685 726 689 730 692 734 696 738 699 741 703 745 707 749 710 753 713 756 717 760 720 764 724 767 728 771 731 775 734 778 672 713 676 716 680 720 683 724 687 728 690 732 694 735 697 739 701 743 704 747 708 750 712 754 715 758 719 762 722 765 726 769 729 773 733 777 736 780 740 784 677 718 681 722 684 725 688 729 692 733 695 737 699 741 702 744 706 748 710 752 713 756 717 760 720 763 724 767 727 771 731 775 734 778 738 782 741 786 745 790 161 cm 162 cm 163 cm 164 cm 165 cm 166 cm 167 cm 168 cm 169 cm 170 cm 171 cm 172 cm 173 cm 174 cm 175 cm 176 cm 177 cm 178 cm 179 cm 3 Ek 6b: Erkeklerde Kan Bağışı Sırasında Alınabilecek Toplam Kan Miktarı ICSH formulüne göre ERKEK bağışçılarda, bağış sırasında en fazla alınabilecek toplam kan miktarı (Ana torbaya alınan tam kan + Testler için alınan kan numuneleri) Erkek Bağışçıda Birim 61 kg 62 kg 63 kg 64 kg 65 kg 66 kg 67 kg 68 kg 69 kg 70 kg 71 kg 180 cm mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram 694 736 697 739 701 743 704 746 707 750 710 753 714 756 717 760 720 763 723 767 727 770 730 774 733 777 736 781 740 784 743 787 746 791 749 794 752 798 756 801 759 804 700 742 703 745 706 749 710 752 713 756 716 759 719 763 723 766 726 770 729 773 732 776 736 780 739 783 742 787 746 790 749 794 752 797 755 801 759 804 762 807 765 811 705 747 709 751 712 755 715 758 719 762 722 765 725 769 728 772 732 776 735 779 738 783 742 786 745 790 748 793 752 797 755 800 758 803 761 807 765 810 768 814 771 817 711 754 714 757 717 760 721 764 724 768 728 771 731 775 734 778 738 782 741 785 744 789 747 792 751 796 754 799 757 803 761 806 764 810 767 813 771 817 774 820 777 824 716 759 720 763 723 766 726 770 730 774 733 777 737 781 740 784 743 788 747 791 750 795 753 798 757 802 760 805 763 809 767 812 770 816 773 819 776 823 780 826 783 830 722 765 725 769 729 772 732 776 735 779 739 783 742 787 746 790 749 794 752 797 756 801 759 805 762 808 766 812 769 815 772 819 776 822 779 826 782 829 786 833 789 836 727 771 731 774 734 778 737 782 741 785 744 789 748 792 751 796 755 800 758 803 761 807 765 810 768 814 771 818 775 821 778 825 781 828 785 832 788 835 791 839 795 842 733 777 736 780 740 784 743 788 746 791 750 795 753 798 757 802 760 806 763 809 767 813 770 816 774 820 777 824 780 827 784 831 787 834 791 838 794 841 797 845 801 849 738 782 741 786 745 790 748 793 752 797 755 801 759 804 762 808 765 811 769 815 772 819 776 822 779 826 783 830 786 833 789 837 793 840 796 844 800 847 803 851 806 855 743 788 747 792 750 795 754 799 757 802 761 806 764 810 768 814 771 817 774 821 778 825 781 828 785 832 788 835 792 839 795 843 798 846 802 850 805 854 809 857 812 861 749 793 752 797 755 801 759 805 762 808 766 812 769 816 773 819 776 823 780 827 783 830 787 834 790 838 794 841 797 845 801 849 804 852 807 856 811 859 814 863 818 867 181 cm 182 cm 183 cm 184 cm 185 cm 186 cm 187 cm 188 cm 189 cm 190 cm 191 cm 192 cm 193 cm 194 cm 195 cm 196 cm 197 cm 198 cm 199 cm 200 cm 12 13 4 Ek 6b: Erkeklerde Kan Bağışı Sırasında Alınabilecek Toplam Kan Miktarı 14 15 16 17 18 19 20 21 ICSH formulüne göre ERKEK bağışçılarda, bağış sırasında en fazla alınabilecek toplam kan miktarı (Ana torbaya alınan tam kan + Testler için alınan kan numuneleri ) Erkek Bağışçıda Birim 72 kg 73 kg 74 kg 75 kg 76 kg 77 kg 78 kg 79 kg 80 kg 81 kg 82 kg 160 cm mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL 682 723 686 727 689 730 693 734 696 738 700 742 704 746 707 750 711 754 714 757 718 761 722 765 725 769 729 772 732 776 736 780 740 784 743 687 728 690 732 694 736 698 739 701 743 705 747 708 751 712 755 716 759 719 763 723 766 727 770 730 774 734 778 737 782 741 785 744 789 748 691 733 695 737 699 740 702 744 706 748 710 752 713 756 717 760 721 764 724 768 728 771 732 775 735 779 739 783 742 787 746 791 750 795 753 696 738 700 742 703 746 707 749 711 753 714 757 718 761 722 765 725 769 729 773 733 777 736 781 740 785 744 788 747 792 751 796 755 800 758 701 743 704 747 708 750 712 754 716 758 719 762 723 766 727 770 730 774 734 778 738 782 741 786 745 790 749 793 752 797 756 801 759 805 763 705 747 709 751 713 755 716 759 720 763 724 767 728 771 731 775 735 779 739 783 742 787 746 791 750 795 753 799 757 802 761 806 764 810 768 710 752 713 756 717 760 721 764 725 768 729 772 732 776 736 780 740 784 743 788 747 792 751 796 755 800 758 804 762 808 766 812 769 816 773 714 757 718 761 722 765 726 769 729 773 733 777 737 781 741 785 744 789 748 793 752 797 756 801 759 805 763 809 767 813 770 817 774 821 778 719 762 723 766 726 770 730 774 734 778 738 782 741 786 745 790 749 794 753 798 757 802 760 806 764 810 768 814 772 818 775 822 779 826 783 723 767 727 771 731 775 735 779 738 783 742 787 746 791 750 795 754 799 758 803 761 807 765 811 769 815 773 819 776 823 780 827 784 831 788 728 771 731 775 735 779 739 784 743 788 747 792 751 796 755 800 758 804 762 808 766 812 770 816 773 820 777 824 781 828 785 832 789 836 792 161 cm 162 cm 163 cm 164 cm 165 cm 166 cm 167 cm 168 cm 169 cm 170 cm 171 cm 172 cm 173 cm 174 cm 175 cm 176 cm 177 cm 5 Ek 6b: Erkeklerde Kan Bağışı Sırasında Alınabilecek Toplam Kan Miktarı ICSH formulüne göre ERKEK bağışçılarda, bağış sırasında en fazla alınabilecek toplam kan miktarı (Ana torbaya alınan tam kan + Testler için alınan kan numuneleri ) Erkek Bağışçıda 178 cm 179 cm 180 cm 181 cm 182 cm 183 cm 184 cm 185 cm 186 cm 187 cm 188 cm 189 cm 190 cm 191 cm 192 cm 193 cm 194 cm 195 cm 196 cm 197 cm 198 cm 199 cm Birim 72 kg 73 kg 74 kg 75 kg 76 kg 77 kg 78 kg 79 kg 80 kg 81 kg 82 kg Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram 788 747 791 750 795 754 799 757 803 761 806 764 810 768 814 771 818 775 821 778 825 782 829 785 832 789 836 792 840 796 843 799 847 803 851 806 854 810 858 813 862 816 865 820 869 793 752 797 755 801 759 804 762 808 766 812 769 816 773 819 777 823 780 827 784 831 787 834 791 838 794 842 798 845 801 849 805 853 808 857 812 860 815 864 818 868 822 871 825 875 798 757 802 760 806 764 810 767 813 771 817 775 821 778 825 782 829 785 832 789 836 792 840 796 844 799 847 803 851 806 855 810 859 813 862 817 866 821 870 824 873 827 877 831 881 804 762 808 765 811 769 815 773 819 776 823 780 826 783 830 787 834 791 838 794 842 798 845 801 849 805 853 808 857 812 861 815 864 819 868 822 872 826 875 829 879 833 883 836 887 809 767 813 770 817 774 820 778 824 781 828 785 832 788 836 792 840 796 843 799 847 803 851 806 855 810 858 813 862 817 866 821 870 824 874 828 877 831 881 835 885 838 888 842 892 814 772 818 775 822 779 826 783 830 786 833 790 837 794 841 797 845 801 849 804 853 808 856 812 860 815 864 819 868 822 872 826 875 829 879 833 883 837 887 840 890 844 894 847 898 819 777 823 780 827 784 831 788 835 791 839 795 843 799 847 802 850 806 854 809 858 813 862 817 866 820 869 824 873 827 877 831 881 835 885 838 888 842 892 845 896 849 900 852 904 825 782 828 785 832 789 836 793 840 796 844 800 848 804 852 807 856 811 860 815 863 818 867 822 871 825 875 829 879 833 883 836 886 840 890 843 894 847 898 851 902 854 906 858 909 830 786 834 790 837 794 841 798 845 801 849 805 853 809 857 812 861 816 865 820 869 823 873 827 876 831 880 834 884 838 888 841 892 845 896 849 900 852 903 856 907 860 911 863 915 835 791 839 795 843 799 847 802 850 806 854 810 858 813 862 817 866 821 870 825 874 828 878 832 882 836 886 839 890 843 893 846 897 850 901 854 905 857 909 861 913 865 916 868 920 840 796 844 800 848 804 852 807 856 811 860 815 864 818 868 822 871 826 875 830 879 833 883 837 887 841 891 844 895 848 899 852 903 855 907 859 910 863 914 866 918 870 922 873 926 6 Ek 6b: Erkeklerde Kan Bağışı Sırasında Alınabilecek Toplam Kan Miktarı ICSH formulüne göre ERKEK bağışçılarda, bağış sırasında en fazla alınabilecek toplam kan miktarı (Ana torbaya alınan tam kan + Testler için alınan kan numuneleri ) Erkek Bağışçıda Birim 72 kg 73 kg 74 kg 75 kg 76 kg 77 kg 78 kg 79 kg 80 kg 81 kg 82 kg 200 cm mL Gram 823 873 829 879 834 884 840 890 845 896 851 902 856 907 861 913 867 919 872 924 877 930 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 ICSH formulüne göre ERKEK bağışçılarda, bağış sırasında en fazla alınabilecek toplam kan miktarı (Ana torbaya alınan tam kan + Testler için alınan kan numuneleri ) Erkek Bağışçıda Birim 83 kg 84 kg 85 kg 86 kg 87 kg 88 kg 89 kg 90 kg 91 kg 92 kg 93 kg 160 cm mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram 732 776 736 780 740 784 744 788 747 792 751 796 755 800 759 805 763 809 767 813 770 817 774 821 778 825 736 781 740 785 744 789 748 793 752 797 756 801 760 805 764 809 767 813 771 817 775 822 779 826 783 830 741 785 745 789 749 793 752 798 756 802 760 806 764 810 768 814 772 818 776 822 780 826 783 830 787 834 745 790 749 794 753 798 757 802 761 806 765 810 768 815 772 819 776 823 780 827 784 831 788 835 792 839 749 794 753 798 757 803 761 807 765 811 769 815 773 819 777 823 781 828 785 832 789 836 792 840 796 844 754 799 758 803 761 807 765 811 769 816 773 820 777 824 781 828 785 832 789 836 793 840 797 845 801 849 758 803 762 807 766 812 770 816 774 820 778 824 782 829 786 833 789 837 794 841 797 845 801 849 805 854 762 808 766 812 770 816 774 820 778 825 782 829 786 833 790 837 794 841 798 846 802 850 806 854 810 858 766 812 770 816 774 821 778 825 782 829 786 833 790 838 794 842 798 846 802 850 806 854 810 859 814 863 770 816 774 821 778 825 782 829 786 834 791 838 794 842 798 846 803 851 806 855 810 859 814 863 818 868 774 821 779 825 783 830 787 834 791 838 795 842 799 847 803 851 807 855 811 859 815 864 819 868 823 872 161 cm 162 cm 163 cm 164 cm 165 cm 166 cm 167 cm 168 cm 169 cm 170 cm 171 cm 172 cm 7 Ek 6b: Erkeklerde Kan Bağışı Sırasında Alınabilecek Toplam Kan Miktarı ICSH formulüne göre ERKEK bağışçılarda, bağış sırasında en fazla alınabilecek toplam kan miktarı (Ana torbaya alınan tam kan + Testler için alınan kan numuneleri ) Erkek Bağışçıda Birim 83 kg 84 kg 85 kg 86 kg 87 kg 88 kg 89 kg 90 kg 91 kg 92 kg 93 kg 173 cm mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL 782 829 786 833 789 837 793 841 797 845 801 849 804 853 808 857 812 861 816 865 819 869 823 873 827 877 831 881 834 885 838 888 842 892 846 896 849 900 853 904 857 908 860 912 864 786 834 790 838 794 842 798 846 802 850 806 854 809 858 813 862 817 866 821 870 824 874 828 878 832 882 836 886 839 890 843 894 847 898 851 902 854 906 858 909 862 913 865 917 869 791 839 795 843 799 847 803 851 806 855 810 859 814 863 818 867 822 871 825 875 829 879 833 883 837 887 840 891 844 895 848 899 852 903 855 907 859 911 863 915 867 919 870 923 874 796 843 800 847 803 851 807 856 811 860 815 864 819 868 822 872 826 876 830 880 834 884 838 888 842 892 845 896 849 900 853 904 857 908 860 912 864 916 868 920 872 924 875 928 879 800 848 804 852 808 856 812 861 816 864 819 869 823 873 827 877 831 881 835 885 839 889 842 893 846 897 850 901 854 905 858 909 861 913 865 917 869 921 873 925 876 929 880 933 884 805 853 809 857 812 861 816 865 820 869 824 874 828 878 832 882 836 886 839 890 843 894 847 898 851 902 855 906 859 910 862 914 866 918 870 922 874 926 878 930 881 934 885 938 889 809 858 813 862 817 866 821 870 825 874 829 878 833 882 836 887 840 891 844 895 848 899 852 903 856 907 860 911 863 915 867 919 871 923 875 927 879 931 882 935 886 939 890 943 894 814 862 818 867 821 871 825 875 829 879 833 883 837 887 841 891 845 895 849 900 853 904 856 908 860 912 864 916 868 920 872 924 876 928 879 932 883 936 887 940 891 944 895 948 899 818 867 822 871 826 875 830 880 834 884 838 888 842 892 845 896 849 900 853 904 857 909 861 913 865 917 869 921 873 925 876 929 880 933 884 937 888 941 892 945 896 949 900 954 903 822 872 826 876 830 880 834 884 838 888 842 893 846 897 850 901 854 905 858 909 862 913 866 918 870 922 873 926 877 930 881 934 885 938 889 942 893 946 897 950 900 954 904 959 908 827 876 831 881 835 885 839 889 843 893 847 897 851 902 854 906 858 910 862 914 866 918 870 922 874 926 878 931 882 935 886 939 890 943 894 947 897 951 901 955 905 959 909 964 913 174 cm 175 cm 176 cm 177 cm 178 cm 179 cm 180 cm 181 cm 182 cm 183 cm 184 cm 185 cm 186 cm 187 cm 188 cm 189 cm 190 cm 191 cm 192 cm 193 cm 194 cm 195 cm 8 Ek 6b: Erkeklerde Kan Bağışı Sırasında Alınabilecek Toplam Kan Miktarı ICSH formulüne göre ERKEK bağışçılarda, bağış sırasında en fazla alınabilecek toplam kan miktarı (Ana torbaya alınan tam kan + Testler için alınan kan numuneleri ) Erkek Bağışçıda 196 cm 197 cm 198 cm 199 cm 200 cm Birim 83 kg 84 kg 85 kg 86 kg 87 kg 88 kg 89 kg 90 kg 91 kg 92 kg 93 kg Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram 916 868 920 871 924 875 927 879 931 882 935 921 873 925 876 929 880 933 884 937 887 941 926 878 930 881 934 885 938 889 942 893 946 932 883 936 886 940 890 944 894 947 898 951 937 888 941 891 945 895 949 899 953 903 957 942 893 946 896 950 900 954 904 958 908 962 947 897 951 901 955 905 959 909 963 913 967 952 902 957 906 961 910 964 914 968 918 973 957 907 962 911 966 915 970 919 974 922 978 963 912 967 916 971 920 975 923 979 927 983 968 917 972 921 976 924 980 928 984 932 988 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 ICSH formulüne göre ERKEK bağışçılarda, bağış sırasında en fazla alınabilecek toplam kan miktarı (Ana torbaya alınan tam kan + Testler için alınan kan numuneleri ) Erkek Birim 94 kg 95 kg 96 kg 97 kg 98 kg 99 kg 100 kg 101 kg 102 kg Bağışçıda 160 cm 161 cm 162 cm 163 cm 164 cm 165 cm 166 cm 167 cm 168 cm mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram 779 825 783 830 787 834 791 838 795 842 799 847 803 851 807 855 811 860 783 830 787 834 791 838 795 843 799 847 803 851 807 855 811 860 815 864 787 834 791 838 795 843 799 847 803 851 807 856 811 860 815 864 819 868 791 838 795 842 799 847 803 851 807 856 811 860 815 864 819 869 824 873 9 795 842 799 847 803 851 807 855 811 860 815 864 819 869 824 873 828 877 799 847 803 851 807 855 811 860 815 864 819 868 824 873 828 877 832 882 803 851 807 855 811 860 815 864 819 868 823 873 828 877 832 882 836 886 806 855 811 859 815 864 819 868 823 873 827 877 832 881 836 886 840 890 810 859 815 863 819 868 823 872 827 877 831 881 836 886 840 890 844 895 Ek 6b: Erkeklerde Kan Bağışı Sırasında Alınabilecek Toplam Kan Miktarı ICSH formulüne göre ERKEK bağışçılarda, bağış sırasında en fazla alınabilecek toplam kan miktarı (Ana torbaya alınan tam kan + Testler için alınan kan numuneleri ) Erkek Birim 94 kg 95 kg 96 kg 97 kg 98 kg 99 kg 100 kg 101 kg 102 kg Bağışçıda 169 cm 170 cm 171 cm 172 cm 173 cm 174 cm 175 cm 176 cm 177 cm 178 cm 179 cm 180 cm 181 cm 182 cm 183 cm 184 cm 185 cm 186 cm 187 cm 188 cm 189 cm 190 cm 191 cm mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram 815 864 819 868 823 872 827 877 831 881 835 885 839 889 843 894 847 898 851 902 855 906 859 910 863 915 867 919 871 923 875 927 879 931 883 936 887 940 890 944 894 948 898 952 902 956 819 868 823 873 827 877 831 881 835 885 839 890 843 894 847 898 851 902 855 907 859 911 863 915 867 919 871 923 875 928 879 932 883 936 887 940 891 944 895 949 899 953 903 957 907 961 823 873 828 877 832 881 836 886 840 890 844 894 848 899 852 903 856 907 860 911 864 916 868 920 872 924 876 928 880 933 884 937 888 941 892 945 896 949 900 954 903 958 907 962 911 966 828 877 832 882 836 886 840 890 844 895 848 899 852 903 856 907 860 912 864 916 868 920 872 924 876 929 880 933 884 937 888 941 892 946 896 950 900 954 904 958 908 962 912 967 916 971 10 832 882 836 886 840 890 844 895 848 899 852 903 856 908 860 912 864 916 868 920 872 925 876 929 881 933 885 938 888 942 893 946 897 950 900 954 905 959 909 963 912 967 917 971 920 976 836 886 840 890 844 895 848 899 852 903 856 908 860 912 865 916 869 921 873 925 877 929 881 934 885 938 889 942 893 947 897 951 901 955 905 959 909 964 913 968 917 972 921 976 925 980 840 890 844 895 848 899 852 903 857 908 861 912 865 917 869 921 873 925 877 930 881 934 885 938 889 943 893 947 897 951 901 955 905 960 909 964 913 968 917 972 921 977 925 981 929 985 844 895 848 899 852 903 857 908 861 912 865 917 869 921 873 925 877 930 881 934 885 938 889 943 893 947 897 951 902 956 906 960 910 964 914 969 918 973 922 977 926 981 930 986 934 990 848 899 852 903 857 908 861 912 865 917 869 921 873 925 877 930 881 934 885 939 890 943 894 947 898 952 902 956 906 960 910 964 914 969 918 973 922 978 926 982 930 986 934 990 938 995 Ek 6b: Erkeklerde Kan Bağışı Sırasında Alınabilecek Toplam Kan Miktarı ICSH formulüne göre ERKEK bağışçılarda, bağış sırasında en fazla alınabilecek toplam kan miktarı (Ana torbaya alınan tam kan + Testler için alınan kan numuneleri ) Erkek Birim 94 kg 95 kg 96 kg 97 kg 98 kg 99 kg 100 kg 101 kg 102 kg Bağışçıda 192 cm 193 cm 194 cm 195 cm 196 cm 197 cm 198 cm 199 cm 200 cm mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram 906 960 910 964 914 969 918 973 921 977 925 981 929 985 933 989 937 993 911 965 915 969 918 974 922 978 926 982 930 986 934 990 938 994 942 998 915 970 919 974 923 978 927 983 931 987 935 991 939 995 943 999 947 1003 920 975 924 979 928 983 932 988 936 992 939 996 943 1000 947 1004 951 1008 924 980 928 984 932 988 936 992 940 997 944 1001 948 1005 952 1009 956 1013 929 985 933 989 937 993 941 997 945 1001 949 1006 953 1010 957 1014 960 1018 933 989 937 994 941 998 945 1002 949 1006 953 1010 957 1015 961 1019 965 1023 938 994 942 998 946 1003 950 1007 954 1011 958 1015 962 1020 966 1024 970 1028 942 999 946 1003 950 1007 954 1012 958 1016 962 1020 966 1024 970 1029 974 1033 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 ICSH formulüne göre ERKEK bağışçılarda, bağış sırasında en fazla alınabilecek toplam kan miktarı (Ana torbaya alınan tam kan + Testler için alınan kan numuneleri ) Erkek Bağışçıda Birim 103 kg 104 kg 105 kg 106 kg 107 kg 108 kg 109 kg 110 kg 111 kg 160 cm mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL 814 863 818 868 823 872 827 877 831 881 835 818 867 822 872 827 876 831 881 835 885 839 822 871 826 876 830 880 835 885 839 889 843 826 875 830 880 834 884 839 889 843 893 847 830 879 834 884 838 888 842 893 847 898 851 833 883 838 888 842 892 846 897 851 902 855 837 887 841 892 846 896 850 901 854 906 859 841 891 845 896 850 901 854 905 858 910 863 845 895 849 900 853 905 858 909 862 914 866 161 cm 162 cm 163 cm 164 cm 165 cm 11 Ek 6b: Erkeklerde Kan Bağışı Sırasında Alınabilecek Toplam Kan Miktarı ICSH formulüne göre ERKEK bağışçılarda, bağış sırasında en fazla alınabilecek toplam kan miktarı (Ana torbaya alınan tam kan + Testler için alınan kan numuneleri ) Erkek Bağışçıda 166 cm 167 cm 168 cm 169 cm 170 cm 171 cm 172 cm 173 cm 174 cm 175 cm 176 cm 177 cm 178 cm 179 cm 180 cm 181 cm 182 cm 183 cm 184 cm 185 cm 186 cm 187 cm Birim 103 kg 104 kg 105 kg 106 kg 107 kg 108 kg 109 kg 110 kg 111 kg Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram 885 840 890 844 894 848 899 852 903 856 908 861 912 865 917 869 921 873 925 877 930 881 934 885 939 890 943 894 947 898 952 902 956 906 960 910 965 914 969 918 973 922 978 927 982 890 844 894 848 899 852 903 856 908 860 912 865 916 869 921 873 925 877 930 881 934 885 939 890 943 894 947 898 952 902 956 906 961 910 965 914 969 918 974 923 978 927 982 931 987 894 848 898 852 903 856 907 860 912 864 916 869 921 873 925 877 930 881 934 885 939 890 943 894 947 898 952 902 956 906 961 910 965 915 969 919 974 923 978 927 982 931 987 935 991 898 851 902 856 907 860 912 864 916 868 920 873 925 877 930 881 934 885 938 890 943 894 947 898 952 902 956 906 961 910 965 915 969 919 974 923 978 927 983 931 987 935 991 939 996 902 855 907 860 911 864 916 868 920 872 925 877 929 881 934 885 938 889 943 894 947 898 952 902 956 906 961 910 965 915 969 919 974 923 978 927 983 931 987 935 992 939 996 944 1000 906 859 911 864 915 868 920 872 924 876 929 881 933 885 938 889 942 893 947 898 951 902 956 906 960 910 965 914 969 919 974 923 978 927 983 931 987 935 992 940 996 944 1000 948 1005 910 863 915 867 919 872 924 876 929 880 933 885 938 889 942 893 947 897 951 902 956 906 960 910 965 914 969 918 974 923 978 927 983 931 987 935 992 939 996 944 1000 948 1005 952 1009 914 867 919 871 923 876 928 880 933 884 937 888 942 893 946 897 951 901 955 906 960 910 964 914 969 918 973 923 978 927 982 931 987 935 991 939 996 944 1000 948 1005 952 1009 956 1014 918 871 923 875 928 879 932 884 937 888 941 892 946 897 951 901 955 905 960 909 964 914 969 918 973 922 978 927 982 931 987 935 991 939 996 944 1000 948 1005 952 1009 956 1014 960 1018 12 Ek 6b: Erkeklerde Kan Bağışı Sırasında Alınabilecek Toplam Kan Miktarı ICSH formulüne göre ERKEK bağışçılarda, bağış sırasında en fazla alınabilecek toplam kan miktarı (Ana torbaya alınan tam kan + Testler için alınan kan numuneleri ) Erkek Bağışçıda Birim 103 kg 104 kg 105 kg 106 kg 107 kg 108 kg 109 kg 110 kg 111 kg 188 cm mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram 931 986 935 991 939 995 943 999 947 1004 951 1008 955 1012 959 1016 963 1021 967 1025 971 1029 975 1034 979 1038 935 991 939 995 943 1000 947 1004 951 1008 955 1013 959 1017 963 1021 967 1025 971 1030 975 1034 980 1038 983 1042 939 995 943 1000 947 1004 951 1009 956 1013 960 1017 964 1022 968 1026 972 1030 976 1034 980 1039 984 1043 988 1047 944 1000 948 1004 952 1009 956 1013 960 1017 964 1022 968 1026 972 1030 976 1035 980 1039 984 1043 988 1048 992 1052 948 1005 952 1009 956 1013 960 1018 964 1022 968 1027 972 1031 977 1035 981 1040 985 1044 989 1048 993 1052 997 1057 952 1009 956 1013 960 1018 965 1022 969 1027 973 1031 977 1035 981 1040 985 1044 989 1048 993 1053 997 1057 1001 1061 956 1014 960 1018 965 1022 969 1027 973 1031 977 1036 981 1040 985 1044 989 1049 993 1053 998 1058 1002 1062 1006 1066 960 1018 965 1023 969 1027 973 1031 977 1036 981 1040 985 1044 990 1049 994 1053 998 1058 1002 1062 1006 1066 1010 1071 965 1023 969 1027 973 1031 977 1036 981 1040 986 1045 990 1049 994 1054 998 1058 1002 1062 1006 1067 1010 1071 1015 1075 189 cm 190 cm 191 cm 192 cm 193 cm 194 cm 195 cm 196 cm 197 cm 198 cm 199 cm 200 cm 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 ICSH formulüne göre ERKEK bağışçılarda, bağış sırasında en fazla alınabilecek toplam kan miktarı (Ana torbaya alınan tam kan + Testler için alınan kan numuneleri ) Erkek Bağışçıda Birim 112 kg 113 kg 114 kg 115 kg 116 kg 117 kg 118 kg 119 kg 120 kg 160 cm mL Gram 848 899 852 903 856 907 859 911 863 915 866 918 870 922 874 926 877 930 13 Ek 6b: Erkeklerde Kan Bağışı Sırasında Alınabilecek Toplam Kan Miktarı ICSH formulüne göre ERKEK bağışçılarda, bağış sırasında en fazla alınabilecek toplam kan miktarı (Ana torbaya alınan tam kan + Testler için alınan kan numuneleri ) Erkek Bağışçıda Birim 112 kg 113 kg 114 kg 115 kg 116 kg 117 kg 118 kg 119 kg 120 kg 161 cm mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL 853 904 857 908 861 913 866 918 870 922 875 927 879 932 883 936 888 941 892 945 896 950 901 955 905 959 909 964 914 968 918 973 922 977 926 982 931 986 935 991 939 995 943 1000 948 856 908 861 912 865 917 870 922 874 926 878 931 883 936 887 940 891 945 896 950 900 954 904 959 909 963 913 968 917 972 922 977 926 982 930 986 935 991 939 995 943 1000 947 1004 952 860 912 864 916 869 921 873 926 878 930 882 935 887 940 891 944 895 949 900 954 904 958 908 963 913 967 917 972 921 977 926 981 930 986 934 990 939 995 943 999 947 1004 951 1009 956 864 916 868 920 873 925 877 930 881 934 886 939 890 944 895 948 899 953 903 957 908 962 912 967 917 971 921 976 925 981 930 985 934 990 938 995 942 999 947 1004 951 1008 956 1013 960 867 919 872 924 876 929 881 933 885 938 890 943 894 948 898 952 903 957 907 962 912 966 916 971 920 975 925 980 929 985 933 989 938 994 942 999 947 1003 951 1008 955 1012 959 1017 964 871 923 875 928 880 933 884 937 889 942 893 947 898 951 902 956 906 961 911 966 915 970 920 975 924 980 929 984 933 989 937 993 942 998 946 1003 950 1007 955 1012 959 1017 963 1021 968 875 927 879 932 884 937 888 941 893 946 897 951 901 955 906 960 910 965 915 970 919 974 924 979 928 984 932 988 937 993 941 998 945 1002 950 1007 954 1012 959 1016 963 1021 967 1025 972 878 931 883 936 887 940 892 945 896 950 901 955 905 959 909 964 914 969 918 974 923 978 927 983 932 988 936 992 941 997 945 1002 949 1006 954 1011 958 1016 963 1020 967 1025 971 1030 976 882 935 886 939 891 944 895 949 900 954 904 958 909 963 913 968 918 973 922 977 927 982 931 987 935 992 940 996 944 1001 949 1006 953 1010 958 1015 962 1020 966 1024 971 1029 975 1034 980 162 cm 163 cm 164 cm 165 cm 166 cm 167 cm 168 cm 169 cm 170 cm 171 cm 172 cm 173 cm 174 cm 175 cm 176 cm 177 cm 178 cm 179 cm 180 cm 181 cm 182 cm 183 cm 14 Ek 6b: Erkeklerde Kan Bağışı Sırasında Alınabilecek Toplam Kan Miktarı ICSH formulüne göre ERKEK bağışçılarda, bağış sırasında en fazla alınabilecek toplam kan miktarı (Ana torbaya alınan tam kan + Testler için alınan kan numuneleri ) Erkek Bağışçıda 184 cm 185 cm 186 cm 187 cm 188 cm 189 cm 190 cm 191 cm 192 cm 193 cm 194 cm 195 cm 196 cm 197 cm 198 cm 199 cm 200 cm Birim 112 kg 113 kg 114 kg 115 kg 116 kg 117 kg 118 kg 119 kg 120 kg Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram 1004 952 1009 956 1013 960 1018 965 1022 969 1027 973 1031 977 1036 981 1040 986 1045 990 1049 994 1054 998 1058 1002 1062 1007 1067 1011 1071 1015 1076 1019 1080 1009 956 1013 960 1018 965 1022 969 1027 973 1031 977 1036 981 1040 986 1045 990 1049 994 1054 998 1058 1002 1062 1007 1067 1011 1071 1015 1076 1019 1080 1023 1085 1013 960 1018 964 1022 969 1027 973 1031 977 1036 981 1040 986 1045 990 1049 994 1054 998 1058 1002 1063 1007 1067 1011 1072 1015 1076 1019 1080 1023 1085 1028 1089 1017 964 1022 968 1026 973 1031 977 1035 981 1040 985 1044 990 1049 994 1054 998 1058 1002 1062 1007 1067 1011 1072 1015 1076 1019 1080 1023 1085 1028 1089 1032 1094 1022 968 1026 972 1031 977 1035 981 1040 985 1044 989 1049 994 1053 998 1058 1002 1062 1007 1067 1011 1071 1015 1076 1019 1080 1023 1085 1028 1089 1032 1094 1036 1098 1026 972 1030 976 1035 981 1040 985 1044 989 1049 994 1053 998 1058 1002 1062 1006 1067 1011 1071 1015 1076 1019 1080 1023 1085 1028 1089 1032 1094 1036 1098 1040 1103 1030 976 1035 980 1039 985 1044 989 1048 993 1053 998 1057 1002 1062 1006 1067 1010 1071 1015 1076 1019 1080 1023 1085 1028 1089 1032 1094 1036 1098 1040 1103 1044 1107 1034 980 1039 984 1043 989 1048 993 1053 997 1057 1002 1062 1006 1066 1010 1071 1014 1075 1019 1080 1023 1085 1027 1089 1032 1094 1036 1098 1040 1103 1044 1107 1049 1112 1038 984 1043 988 1047 993 1052 997 1057 1001 1061 1006 1066 1010 1071 1014 1075 1019 1080 1023 1084 1027 1089 1032 1093 1036 1098 1040 1103 1044 1107 1049 1112 1053 1116 62 63 15 Ek 6c: Kadınlarda Kan Bağışı Sırasında Alınabilecek Toplam Kan Miktarı 1 ICSH formulüne göre KADIN bağışçılarda, bağış sırasında en fazla alınabilecek toplam kan miktarı (Ana torbaya alınan tam kan + Testler için alınan kan numuneleri ). Kadın Bağışçıda 145 cm 146 cm 147 cm 148 cm 149 cm 150 cm 151 cm 152 cm 153 cm 154 cm 155 cm 156 cm 157 cm 158 cm 159 cm 160 cm 161 cm 162 cm 163 cm 164 cm 165 cm 166 cm Birim 50 kg 51 kg 52 kg 53 kg 54 kg 55 kg 56 kg 57 kg 58 kg 59 kg 60 kg mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram 471 499 474 502 476 504 478 507 480 509 483 512 485 514 487 517 490 519 492 521 494 524 497 526 499 529 501 531 503 533 506 536 508 538 510 541 512 543 515 545 517 548 519 550 475 504 477 506 480 509 482 511 485 514 487 516 489 518 491 521 494 523 496 526 498 528 501 531 503 533 505 536 507 538 510 540 512 543 514 545 517 548 519 550 521 552 523 555 479 508 481 510 484 513 486 515 488 518 491 520 493 523 495 525 498 528 500 530 502 532 505 535 507 537 509 540 512 542 514 545 516 547 519 550 521 552 523 554 525 557 528 559 483 512 485 514 488 517 490 519 492 522 495 524 497 527 499 529 502 532 504 534 506 537 509 539 511 542 513 544 516 547 518 549 520 552 523 554 525 557 527 559 530 561 532 564 487 516 489 518 491 521 494 523 496 526 499 529 501 531 503 534 506 536 508 539 510 541 513 543 515 546 518 549 520 551 522 553 525 556 527 558 529 561 531 563 534 566 536 568 490 520 493 522 495 525 498 528 500 530 503 533 505 535 507 538 510 540 512 543 514 545 517 548 519 550 521 553 524 555 526 558 529 560 531 563 533 565 536 568 538 570 540 573 494 524 497 526 499 529 501 532 504 534 506 537 509 539 511 542 513 544 516 547 518 549 521 552 523 554 525 557 528 560 530 562 533 564 535 567 537 570 540 572 542 574 544 577 498 528 500 530 503 533 505 536 508 538 510 541 512 543 515 546 517 548 520 551 522 553 525 556 527 559 529 561 532 564 534 566 537 569 539 571 541 574 544 576 546 579 548 581 501 532 504 534 506 537 509 539 511 542 514 545 516 547 519 550 521 552 524 555 526 557 528 560 531 563 533 565 536 568 538 570 540 573 543 575 545 578 548 581 550 583 552 586 505 535 508 538 510 541 513 543 515 546 518 549 520 551 522 554 525 556 527 559 530 562 532 564 535 567 537 569 540 572 542 574 544 577 547 580 549 582 552 585 554 587 556 590 509 539 511 542 514 544 516 547 519 550 521 552 524 555 526 558 529 560 531 563 534 566 536 568 539 571 541 573 543 576 546 579 548 581 551 584 553 586 555 589 558 591 560 594 1 Ek 6c: Kadınlarda Kan Bağışı Sırasında Alınabilecek Toplam Kan Miktarı ICSH formulüne göre KADIN bağışçılarda, bağış sırasında en fazla alınabilecek toplam kan miktarı (Ana torbaya alınan tam kan + Testler için alınan kan numuneleri ). Kadın Bağışçıda 167 cm 168 cm 169 cm 170 cm 171 cm 172 cm 173 cm 174 cm 175 cm 176 cm 177 cm 178 cm 179 cm 180 cm 181 cm 182 cm 183 cm 184 cm 185 cm Birim 50 kg 51 kg 52 kg 53 kg 54 kg 55 kg 56 kg 57 kg 58 kg 59 kg 60 kg mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram 521 553 524 555 526 557 528 560 530 562 533 564 535 567 537 569 539 571 541 574 543 576 546 578 548 581 550 583 552 585 554 588 557 590 559 592 561 595 526 557 528 560 530 562 532 564 535 567 537 569 539 571 541 574 544 576 546 579 548 581 550 583 552 586 555 588 557 590 559 593 561 595 563 597 566 600 530 562 532 564 534 567 537 569 539 571 541 574 544 576 546 578 548 581 550 583 552 586 555 588 557 590 559 593 561 595 564 598 566 600 568 602 570 605 534 566 537 569 539 571 541 574 543 576 546 578 548 581 550 583 552 586 555 588 557 590 559 593 561 595 564 598 566 600 568 602 570 605 573 607 575 609 538 571 541 573 543 576 545 578 548 581 550 583 552 585 555 588 557 590 559 593 561 595 564 597 566 600 568 602 570 605 573 607 575 609 577 612 579 614 543 575 545 578 547 580 550 583 552 585 554 588 557 590 559 592 561 595 563 597 566 600 568 602 570 605 573 607 575 609 577 612 579 614 582 617 584 619 547 580 549 582 551 584 554 587 556 589 558 592 561 594 563 597 565 599 568 602 570 604 572 607 575 609 577 612 579 614 582 616 584 619 586 621 588 624 551 584 553 586 555 589 558 591 560 594 563 596 565 599 567 601 570 604 572 606 574 609 577 611 579 614 581 616 584 619 586 621 588 623 590 626 593 628 555 588 557 591 560 593 562 596 564 598 567 601 569 603 571 606 574 608 576 611 578 613 581 616 583 618 585 621 588 623 590 626 593 628 595 630 597 633 559 592 561 595 564 597 566 600 568 602 571 605 573 608 576 610 578 613 580 615 583 618 585 620 587 623 590 625 592 628 594 630 597 633 599 635 601 637 563 597 565 599 568 602 570 604 572 607 575 609 577 612 580 614 582 617 584 619 587 622 589 624 591 627 594 629 596 632 599 635 601 637 603 639 606 642 2 3 4 5 6 7 2 Ek 6c: Kadınlarda Kan Bağışı Sırasında Alınabilecek Toplam Kan Miktarı 8 9 10 11 ICSH formulüne göre KADIN bağışçılarda, bağış sırasında en fazla alınabilecek toplam kan miktarı (Ana torbaya alınan tam kan + Testler için alınan kan numuneleri) Kadın Bağışçıda 145 cm 146 cm 147 cm 148 cm 149 cm 150 cm 151 cm 152 cm 153 cm 154 cm 155 cm 156 cm 157 cm 158 cm 159 cm 160 cm 161 cm 162 cm 163 cm 164 cm 165 cm Birim 61 kg 62 kg 63 kg 64 kg 65 kg 66 kg 67 kg 68 kg 69 kg 70 kg 71 kg mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL 512 543 515 546 517 548 520 551 522 554 525 556 527 559 530 562 532 564 535 567 537 569 540 572 542 575 545 577 547 580 550 583 552 585 555 588 557 590 559 593 562 516 547 518 549 521 552 523 555 526 557 528 560 531 563 533 565 536 568 538 571 541 573 543 576 546 579 548 581 551 584 553 587 556 589 558 592 561 594 563 597 566 519 550 522 553 524 556 527 558 529 561 532 564 534 567 537 569 540 572 542 575 545 577 547 580 550 583 552 585 555 588 557 591 560 593 562 596 565 598 567 601 570 523 554 525 557 528 559 530 562 533 565 536 568 538 570 541 573 543 576 546 578 548 581 551 584 553 586 556 589 558 592 561 595 563 597 566 600 568 602 571 605 573 526 558 529 560 531 563 534 566 536 569 539 571 542 574 544 577 547 579 549 582 552 585 554 588 557 590 559 593 562 596 564 598 567 601 570 604 572 606 575 609 577 529 561 532 564 535 567 537 569 540 572 542 575 545 578 548 580 550 583 553 586 555 589 558 591 560 594 563 597 566 599 568 602 571 605 573 608 576 610 578 613 581 533 565 535 567 538 570 541 573 543 576 546 579 548 581 551 584 554 587 556 590 559 592 561 595 564 598 567 601 569 603 572 606 574 609 577 611 579 614 582 617 584 536 568 539 571 541 574 544 577 547 579 549 582 552 585 555 588 557 591 560 593 562 596 565 599 567 601 570 604 573 607 575 610 578 612 580 615 583 618 585 621 588 539 572 542 574 545 577 547 580 550 583 553 586 555 589 558 591 561 594 563 597 566 600 568 602 571 605 574 608 576 611 579 614 581 616 584 619 587 622 589 625 592 543 575 545 578 548 581 551 584 553 587 556 589 559 592 561 595 564 598 567 601 569 603 572 606 575 609 577 612 580 615 582 617 585 620 588 623 590 626 593 628 595 546 579 549 581 551 584 554 587 557 590 559 593 562 596 565 598 567 601 570 604 573 607 575 610 578 613 581 615 583 618 586 621 588 624 591 626 594 629 596 632 599 3 Ek 6c: Kadınlarda Kan Bağışı Sırasında Alınabilecek Toplam Kan Miktarı ICSH formulüne göre KADIN bağışçılarda, bağış sırasında en fazla alınabilecek toplam kan miktarı (Ana torbaya alınan tam kan + Testler için alınan kan numuneleri) Kadın Bağışçıda 166 cm 167 cm 168 cm 169 cm 170 cm 171 cm 172 cm 173 cm 174 cm 175 cm 176 cm 177 cm 178 cm 179 cm 180 cm 181 cm 182 cm 183 cm 184 cm 185 cm Birim Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram 61 kg 596 564 598 567 601 569 603 572 606 574 608 576 611 579 614 581 616 584 619 586 621 588 624 591 626 593 629 596 631 598 634 600 636 603 639 605 641 608 644 610 646 62 kg 600 568 602 571 605 573 607 576 610 578 613 580 615 583 618 585 620 588 623 590 626 593 628 595 631 597 633 600 636 602 638 605 641 607 643 609 646 612 648 614 651 63 kg 604 572 606 575 609 577 612 579 614 582 617 584 619 587 622 589 625 592 627 594 630 597 632 599 635 601 637 604 640 606 643 609 645 611 648 613 650 616 653 618 655 64 kg 608 576 610 578 613 581 616 583 618 586 621 588 623 591 626 593 629 596 631 598 634 600 636 603 639 605 642 608 644 610 647 613 649 615 652 618 655 620 657 622 660 12 13 14 15 4 65 kg 612 580 614 582 617 585 620 587 622 590 625 592 628 594 630 597 633 599 635 602 638 604 641 607 643 609 646 612 648 614 651 617 654 619 656 621 659 624 661 626 664 66 kg 616 583 618 586 621 588 624 591 626 593 629 596 632 598 634 601 637 603 639 606 642 608 645 611 647 613 650 616 653 618 655 621 658 623 660 626 663 628 666 630 668 67 kg 619 587 622 590 625 592 628 595 630 597 633 600 636 602 638 605 641 607 643 610 646 612 649 615 651 617 654 620 657 622 659 625 662 627 665 630 667 632 670 634 672 68 kg 623 591 626 593 629 596 632 598 634 601 637 603 639 606 642 608 645 611 648 614 650 616 653 618 656 621 658 623 661 626 664 629 666 631 669 633 671 636 674 638 677 69 kg 627 594 630 597 633 599 635 602 638 605 641 607 643 610 646 612 649 615 652 617 654 620 657 622 660 625 662 627 665 630 668 632 670 635 673 637 676 640 678 642 681 70 kg 631 598 634 600 636 603 639 606 642 608 645 611 647 613 650 616 653 618 656 621 658 624 661 626 664 629 666 631 669 634 672 636 674 639 677 641 680 644 682 646 685 71 kg 635 602 638 604 640 607 643 609 646 612 649 614 651 617 654 620 657 622 659 625 662 627 665 630 668 632 670 635 673 638 676 640 678 642 681 645 684 648 686 650 689 Ek 6c: Kadınlarda Kan Bağışı Sırasında Alınabilecek Toplam Kan Miktarı 16 17 18 19 20 21 ICSH formulüne göre KADIN bağışçılarda, bağış sırasında en fazla alınabilecek toplam kan miktarı (Ana torbaya alınan tam kan + Testler için alınan kan numuneleri ) Kadın Bağışçıda 145 cm 146 cm 147 cm 148 cm 149 cm 150 cm 151 cm 152 cm 153 cm 154 cm 155 cm 156 cm 157 cm 158 cm 159 cm 160 cm 161 cm 162 cm 163 cm Birim 72 kg 73 kg 74 kg 75 kg 76 kg 77 kg 78 kg 79 kg 80 kg 81 kg 82 kg mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram 549 582 552 585 555 588 557 591 560 594 563 596 565 599 568 602 571 605 573 608 576 611 579 613 581 616 584 619 587 622 589 625 592 627 594 630 597 633 552 585 555 588 558 591 560 594 563 597 566 600 569 603 571 605 574 608 577 611 579 614 582 617 585 620 587 623 590 625 593 628 595 631 598 634 601 637 555 589 558 592 561 595 564 598 566 600 569 603 572 606 575 609 577 612 580 615 583 618 585 620 588 623 591 626 593 629 596 632 599 635 601 637 604 640 559 592 561 595 564 598 567 601 570 604 572 607 575 610 578 612 581 615 583 618 586 621 589 624 591 627 594 630 597 633 599 635 602 638 605 641 608 644 562 595 564 598 567 601 570 604 573 607 576 610 578 613 581 616 584 619 587 622 589 625 592 627 595 630 597 633 600 636 603 639 606 642 608 645 611 647 565 599 568 602 570 605 573 608 576 610 579 613 581 616 584 619 587 622 590 625 593 628 595 631 598 634 601 637 603 640 606 643 609 645 612 648 614 651 568 602 571 605 573 608 576 611 579 614 582 617 585 620 587 623 590 626 593 629 596 631 599 634 601 637 604 640 607 643 609 646 612 649 615 652 618 655 571 605 574 608 577 611 579 614 582 617 585 620 588 623 591 626 593 629 596 632 599 635 602 638 604 641 607 644 610 646 613 650 615 652 618 655 621 658 574 608 577 611 580 614 582 617 585 620 588 623 591 626 594 629 597 632 599 635 602 638 605 641 608 644 610 647 613 650 616 653 619 656 621 659 624 662 577 612 580 615 583 618 585 621 588 624 591 627 594 630 597 633 600 636 602 639 605 642 608 644 611 647 614 650 616 653 619 656 622 659 625 662 627 665 580 615 583 618 586 621 588 624 591 627 594 630 597 633 600 636 603 639 606 642 608 645 611 648 614 651 617 654 620 657 622 660 625 663 628 666 631 669 5 Ek 6c: Kadınlarda Kan Bağışı Sırasında Alınabilecek Toplam Kan Miktarı ICSH formulüne göre KADIN bağışçılarda, bağış sırasında en fazla alınabilecek toplam kan miktarı (Ana torbaya alınan tam kan + Testler için alınan kan numuneleri ) Kadın Bağışçıda 164 cm 165 cm 166 cm 167 cm 168 cm 169 cm 170 cm 171 cm 172 cm 173 cm 174 cm 175 cm 176 cm 177 cm 178 cm 179 cm 180 cm 181 cm 182 cm 183 cm 184 cm 185 cm Birim 72 kg 73 kg 74 kg 75 kg 76 kg 77 kg 78 kg 79 kg 80 kg 81 kg 82 kg mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram 600 636 602 639 605 641 608 644 610 647 613 650 615 652 618 655 621 658 623 661 626 663 628 666 631 669 633 671 636 674 639 677 641 680 644 682 646 685 649 688 651 691 654 693 603 639 606 642 609 645 611 648 614 651 616 653 619 656 622 659 624 662 627 664 629 667 632 670 635 673 637 675 640 678 642 681 645 684 648 686 650 689 653 692 655 695 658 697 607 643 609 646 612 649 615 652 617 654 620 657 623 660 625 663 628 665 630 668 633 671 636 674 638 677 641 679 644 682 646 685 649 688 651 690 654 693 656 696 659 698 662 701 610 647 613 650 615 652 618 655 621 658 623 661 626 664 629 667 631 669 634 672 637 675 639 678 642 680 645 683 647 686 650 689 652 691 655 694 657 697 660 700 663 702 665 705 614 650 616 653 619 656 622 659 624 662 627 664 630 667 632 670 635 673 638 676 640 679 643 681 645 684 648 687 651 690 653 693 656 695 659 698 661 701 664 704 666 706 669 709 617 654 620 657 622 660 625 663 628 665 630 668 633 671 636 674 638 677 641 680 644 682 646 685 649 688 652 691 654 694 657 696 660 699 662 702 665 705 668 708 670 710 673 713 620 657 623 660 626 663 628 666 631 669 634 672 636 675 639 677 642 680 645 683 647 686 650 689 653 692 655 695 658 697 660 700 663 703 666 706 668 709 671 711 674 714 676 717 624 661 626 664 629 667 632 670 635 673 637 675 640 678 643 681 645 684 648 687 651 690 653 693 656 695 659 698 661 701 664 704 667 707 669 710 672 712 675 715 677 718 680 721 627 665 630 667 632 670 635 673 638 676 641 679 643 682 646 685 649 688 651 691 654 693 657 696 660 699 662 702 665 705 668 708 670 710 673 713 676 716 678 719 681 722 684 725 630 668 633 671 636 674 639 677 641 680 644 683 647 685 649 688 652 691 655 694 658 697 660 700 663 703 666 706 668 709 671 711 674 714 677 717 679 720 682 723 684 726 687 728 633 671 636 674 639 677 642 680 645 683 647 686 650 689 653 692 656 695 658 698 661 701 664 704 666 706 669 709 672 712 675 715 677 718 680 721 683 724 685 726 688 729 691 732 22 6 Ek 6c: Kadınlarda Kan Bağışı Sırasında Alınabilecek Toplam Kan Miktarı 23 24 25 26 27 28 29 30 31 ICSH formulüne göre KADIN bağışçılarda, bağış sırasında en fazla alınabilecek toplam kan miktarı (Ana torbaya alınan tam kan + Testler için alınan kan numuneleri ) Kadın Bağışçıda 145 cm 146 cm 147 cm 148 cm 149 cm 150 cm 151 cm 152 cm 153 cm 154 cm 155 cm 156 cm 157 cm 158 cm 159 cm 160 cm 161 cm 162 cm Birim 83 kg 84 kg 85 kg 86 kg 87 kg 88 kg 89 kg 90 kg mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL 583 618 586 621 589 624 591 627 594 630 597 633 600 636 603 639 606 642 609 645 611 648 614 651 617 654 620 657 623 660 626 663 628 666 631 586 621 589 624 592 627 594 630 597 633 600 636 603 639 606 642 609 645 612 648 615 651 617 654 620 657 623 660 626 664 629 666 632 669 634 589 624 592 627 595 630 597 633 600 636 603 639 606 643 609 646 612 649 615 652 618 655 620 658 623 661 626 664 629 667 632 670 635 673 638 592 627 595 630 597 633 600 636 603 639 606 643 609 646 612 649 615 652 618 655 621 658 624 661 626 664 629 667 632 670 635 673 638 676 641 595 630 597 633 600 636 603 639 606 643 609 646 612 649 615 652 618 655 621 658 624 661 627 664 629 667 632 670 635 673 638 676 641 679 644 597 633 600 636 603 639 606 643 609 646 612 649 615 652 618 655 621 658 624 661 627 664 630 667 633 671 635 674 638 677 641 680 644 683 647 600 636 603 639 606 643 609 646 612 649 615 652 618 655 621 658 624 661 627 664 630 667 633 671 636 674 638 677 641 680 644 683 647 686 650 603 639 606 642 609 646 612 649 615 652 618 655 621 658 624 661 627 664 630 667 633 671 636 674 639 677 641 680 644 683 647 686 650 689 653 7 Ek 6c: Kadınlarda Kan Bağışı Sırasında Alınabilecek Toplam Kan Miktarı ICSH formulüne göre KADIN bağışçılarda, bağış sırasında en fazla alınabilecek toplam kan miktarı (Ana torbaya alınan tam kan + Testler için alınan kan numuneleri ) Kadın Bağışçıda 163 cm 164 cm 165 cm 166 cm 167 cm 168 cm 169 cm 170 cm 171 cm 172 cm 173 cm 174 cm 175 cm 176 cm 177 cm 178 cm 179 cm 180 cm 181 cm 182 cm 183 cm 184 cm 185 cm Birim Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL Gram mL 83 kg 669 634 672 637 675 639 678 642 681 645 684 648 687 651 690 653 693 656 695 659 698 662 701 664 704 667 707 670 710 673 713 675 716 678 719 681 722 683 724 686 727 689 730 692 733 694 84 kg 672 637 675 640 678 643 681 646 684 648 687 651 690 654 693 657 696 659 699 662 702 665 705 668 708 671 711 673 714 676 716 679 719 681 722 684 725 687 728 690 731 692 734 695 737 698 85 kg 676 640 679 643 682 646 685 649 688 652 691 654 694 657 697 660 700 663 702 666 705 668 708 671 711 674 714 677 717 679 720 682 723 685 726 688 729 690 732 693 735 696 738 699 740 701 86 kg 679 644 682 646 685 649 688 652 691 655 694 658 697 660 700 663 703 666 706 669 709 672 712 674 715 677 718 680 721 683 724 686 727 688 729 691 733 694 735 696 738 699 741 702 744 705 8 87 kg 682 647 685 650 688 652 691 655 695 658 697 661 700 664 703 666 706 669 709 672 712 675 715 678 718 680 721 683 724 686 727 689 730 692 733 694 736 697 739 700 742 703 745 705 748 708 88 kg 686 650 689 653 692 656 695 658 698 661 701 664 704 667 707 670 710 672 713 675 716 678 719 681 722 684 725 687 728 689 731 692 734 695 737 698 740 701 743 703 746 706 748 709 751 712 89 kg 689 653 692 656 695 659 698 662 701 664 704 667 707 670 710 673 713 676 716 678 719 681 722 684 725 687 728 690 731 693 734 695 737 698 740 701 743 704 746 707 749 709 752 712 755 715 90 kg 692 656 695 659 698 662 701 665 704 668 708 670 711 673 714 676 717 679 720 682 723 685 726 687 729 690 732 693 735 696 738 699 741 702 744 704 747 707 750 710 753 713 756 716 758 718 Ek 6c: Kadınlarda Kan Bağışı Sırasında Alınabilecek Toplam Kan Miktarı ICSH formulüne göre KADIN bağışçılarda, bağış sırasında en fazla alınabilecek toplam kan miktarı (Ana torbaya alınan tam kan + Testler için alınan kan numuneleri ) Kadın Bağışçıda Birim Gram 83 kg 736 84 kg 740 85 kg 743 86 kg 747 32 33 34 35 36 37 38 39 40 9 87 kg 751 88 kg 754 89 kg 758 90 kg 761 Ek-7: Bağışçı Retlerinin Kategorizasyon Tablosu Ana Kategori Ağız Ve Diş Hastalıkları Bağışçı Reaksiyon Riski Bağışçının Kendini Reddi Dermatolojik Hastalıklar Endokrin Sistem ve Metabolik Hastalıklar Enfeksiyon Hastalıkları Gastrointestinal Sistem Hastalıkları Göğüs Hastalıkları Hematolojik Durum ve Hastalıklar Hepatobilier Sistem Hastalıkları İlaçlar İmmunoloji ve Allerjik Hastalıklar Jinekoloji ve Obstetrik Alt Kategori Diş Hastalıkları Periodontal Hastalıklar Vazovagal Reaksiyon Riski Enfeksiyon Hastalıkları Diğer Nedenler Allerji Böcek Isırmaları Cildin Allerjik Hastalıkları Cilt Enfeksiyonları Adrenal Bez Hastalıkları Hipofiz Hastalıkları Karbohidrat Metabolizması Hastalıkları Paratroid Hastalıları Troid Hastalıkları Bakteriyal Bulaş Bakteriyal Enfeksiyon Fungal Enfeksiyon Majör Enfeksiyon Semptomları Paraziter Enfeksiyon Riski Paraziter Enfeksiyonlar Prion Bulaş Riski Prion Hastalığı Viral Bulaş Riski Viral Hastalıklar Cerrahi Uygulamalar Kronik İnflamatuar Hastalıklar Majör GIS Semptomları Mide-Duodenum Hastalıkları Göğüs Hastalıkları Eritrosit Hastalıkları Kanama Diyatezi Koagülasyon Faktör Eksiklikleri Majör Hematolojik Semptomlar Trombosit Hastalıkları Karaciğerin Kronik Hastalıkları İlaç Bağımlılığı İlaç Kullanımı İlaç Suistimali Aşırı Duyarlık Reaksiyonları İmmünizasyon Fizyolojik Durumlar Gebelik Komplikasyonları Over Hastalıkları 1 2 1 Ek-7: Bağışçı Retlerinin Kategorizasyon Tablosu 3 Ana Kategori Kardiyovasküler Sistem Hastalıkları Kas İskelet Sistemi ve Bağ Doku Hastalıkları Klinik Deneyler Kulak Burun Boğaz Hastalıkları Nefrolojik Hastalıklar Nörolojik Hastalıklar Onkolojik Hastalıklar Otoimmün Hastalıklar Psikososyal Durumlar Temel Kriterler Transplantasyon Ürolojik Durum ve Hastalıklar Alt Kategori Damar Hastalıkları Kalp Kapak Hastalıkları Koroner Arter Hastalıkları Majör Kardiyovasküler Semptomlar Myokard Hastalıkları Ritm Bozuklukları Tetkik ve İnceleme Artiritler Konjenital Bağ Doku Hastalıkları Klinik Deneyler İç Kulak Hastalıkları Enfeksiyon Hastalıkları Glomerüler Hastalıklar Konjenital Kistik Hastalıklar Kronik Böbrek Hastalıkları Renal Yetmezlikler Üriner Taşlar Demyelinizan Hastalıklar Majör Nörolojik Semptomlar Nöbetle Seyreden Hastalıklar Periferal Sinir Sistemi Hastalıkları Serebral Damar Hastalıkları Serebrumun Yaygın Hastalıkları Uyku Hastalıkları Onkolojik Hastalıklar Otoimmün Hastalıklar Fobiler Kooperasyon Problemleri Madde Bağımlılığı Bağış Sıkığı Genel Durum İdari Nedenler Vücut Ağırlığı Yaş Aralığı Transplantasyon Prostat Hastalıkları Tetkik ve İncelemeler 4 2 EK-8 Kan Bağışçısı Red Kriterleri Red Nedeni Abortus Red Süresi ve Bilgi 3. Trimesterde 9 ay Red Tipi Geçici Ret Abortus 1 veya 2.Trimesterda ise, 6 ay Geçici Ret Abse Tam İyileşme ve Tedavinin Bitimini Takiben En Az 3 Gün Geçici Ret Açlık Hali Bağış Öncesi En Az 2 Saat Öncesine Kadar Tam Bir Öğün Yenmiş Olmalıdır. Bağışçı Reaksiyonu Şüphesi Durumunda Risk Faktörlerinden Biri Olarak Değerlendirilebilir. Uygun Süre Reddedilir. Sürekli Geçici Ret Bağışçı Reaksiyon Riski Vazovagal Reaksiyon Riski Kalıcı Ret Endokrin Sistem ve Metabolik Hastalıklar Adrenal Bez Hastalıkları AIDS Akupunktur Alçı: Cerrahi İşlem Uygulanmışsa Alkol Kullanımı Sürekli 12 Ay 12 Ay Alkol Kullanımı Halinde Kişinin Tam Koopere Olamayacağı Varsayılır ve Bağış En Az 12 Saat Ertelenir Kalıcı Ret Geçici Ret Geçici Ret Geçici Ret:Şartlı Enfeksiyon Hastalıkları Enfeksiyon Hastalıkları Enfeksiyon Hastalıkları Psikososyal Durumlar Viral Hastalıklar Viral Bulaş Riski Viral Bulaş Riski Kooperasyon Problemleri Alkolizm Karaciğer Fonksiyon Testleri Düzelene Kadar Geçici Ret:Şartlı Psikososyal Durumlar Madde Bağımlılığı Allerji Anafilaksi Öyküsü Yoksa, Cilt Allerjisi Değilse, Kabul Edilebilir. Geçici Ret Dermatolojik Hastalıklar Cildin Allerjik Hastalıkları Allerji Anafilaksi Öyküsü Veren Bağışçılardan Kan Alımı Kabul Edilmez Kalıcı Ret Dermatolojik Hastalıklar Cildin Allerjik Hastalıkları Allerji: Ciltte Allerji Antihistaminik İlaç Enjeksiyonunda 1 Gün Geçici Ret Dermatolojik Hastalıklar Cildin Allerjik Hastalıkları Addison Hastalığı 1 Ana Kategori Jinekoloji ve Obstetrik Alt Kategori Gebelik Komplikasyonları Jinekoloji ve Obstetrik Gebelik Komplikasyonları Enfeksiyon Hastalıkları Bakteriyal Bulaş EK-8 Kan Bağışçısı Red Kriterleri Allerji: Ciltte Allerji Tam Şifayı Takiben 1 Gün Sonra. Cilt Alerjilerinde Lokal Duyarlılık Söz Konusu Değilse ve Flebotomi Sahasında Değilse, Kan Bağışı İçin Sakınca Yoktur. Geçici Ret Dermatolojik Hastalıklar Amfizem Anaflaksi Sürekli Sürekli Kalıcı Ret Kalıcı Ret Göğüs Hastalıkları Göğüs Hastalıkları İmmunoloji ve Allerjik Aşırı Duyarlık Hastalıklar Reaksiyonları Anevrizma Sürekli Kalıcı Ret Kardiyovasküler Sistem Hastalıkları Damar Hastalıkları Anjiyografi Tanı Konulana Kadar Beklenmelidir. Daha Sonra Geçici Tanıya Göre Karar Verilir. Ret:Şartlı Kardiyovasküler Sistem Hastalıkları Tetkik ve İnceleme Aort Stenozu Sürekli Kalıcı Ret Kardiyovasküler Sistem Hastalıkları Damar Hastalıkları Arı Sokması Isırık Flebotomi Sahasında Değilse, 1 Gün Geçici Ret Dermatolojik Hastalıklar Böcek Isırmaları Arı Sokması Isırık Flebotomi Sahasında İse, İyileşme Beklenir. Geçici Ret Dermatolojik Hastalıklar Böcek Isırmaları Arteriyal Tansiyon: Diastolik Tansiyonun 100 mmHg'dan Yüksek Olması (Hipertansyon) 1 Gün Geçici Ret Kardiyovasküler Sistem Hastalıkları Majör Kardiyovasküler Semptomlar Arteriyal Tansiyon: Diastolik Tansiyonun 60 mmHg'dan Düşük Olması (Hipotansyon) 1 Gün Geçici Ret Kardiyovasküler Sistem Hastalıkları Majör Kardiyovasküler Semptomlar Arteriyal Tansiyon: Hipertansiyon Komplikasyon Yok İse ve İlaç Kullanımı Olsun Geçici Ret Yada Olmasın Kabul Edilebilir Sınırlardaysa Kan Bağışı Kabul Edilebilir Kardiyovasküler Sistem Hastalıkları Damar Hastalıkları Kardiyovasküler Sistem Hastalıkları Majör Kardiyovasküler Semptomlar Arteriyal Tansiyon: Sistolik Tansiyonun 1 Gün 180 mmHg'dan Yüksek Olması (Hipertansyon) Geçici Ret 2 Cildin Allerjik Hastalıkları EK-8 Kan Bağışçısı Red Kriterleri Arteriyal Tansiyon: Sistolik Tansiyonun 1 Gün 90 mmHg'dan Düşük Olması (Hipotansyon) Geçici Ret Kardiyovasküler Sistem Hastalıkları Majör Kardiyovasküler Semptomlar Arteriyal Tromboz Sürekli Kalıcı Ret Kardiyovasküler Sistem Hastalıkları Damar Hastalıkları Asbestosis Astım Sürekli Oral Kortikosteroid Kullanımı Varsa, Son Dozu Takiben 7 Gün Kalıcı Ret Geçici Ret Göğüs Hastalıkları Göğüs Hastalıkları Göğüs Hastalıkları Göğüs Hastalıkları Astım Semptomatikse ve/veya Astım Krizi Emosyonel Stresle İlgili İse Uygun Süre Reddedilir Geçici Ret Göğüs Hastalıkları Göğüs Hastalıkları Aşılar: BCG (Atenue Bakteri ve Atenue 4 Hafta Virus Aşıları) Geçici Ret İmmunoloji ve Allerjik İmmünizasyon Hastalıklar Aşılar: Canlı Attenue Kolera Aşısı (Atenue Bakteri ve Atenue Virus Aşıları) 4 Hafta Geçici Ret İmmunoloji ve Allerjik İmmünizasyon Hastalıklar Aşılar: Canlı Attenue Tifo Aşısı (Atenue 4 Hafta Bakteri ve Atenue Virus Aşıları) Geçici Ret İmmunoloji ve Allerjik İmmünizasyon Hastalıklar Aşılar: Difteri Aşısı (Toxoid Aşılar) Kişi İyi İse Kabul Edilir Geçici Ret İmmunoloji ve Allerjik İmmünizasyon Hastalıklar Aşılar: Enjektabl Poliomyelit Aşısı (İnaktif Virüs Aşıları) Kişi İyi İse Kabul Edilir Geçici Ret İmmunoloji ve Allerjik İmmünizasyon Hastalıklar Aşılar: Hepatit B Aşısı 1 Hafta Geçici Ret İmmunoloji ve Allerjik İmmünizasyon Hastalıklar Aşılar: İnfluenza Aşısı (İnaktif Virüs Aşıları) Kişi İyi İse Kabul Edilir Geçici Ret İmmunoloji ve Allerjik İmmünizasyon Hastalıklar Aşılar: Kabakulak Aşısı (Atenue Bakteri 4 Hafta ve Atenue Virus Aşıları) Geçici Ret İmmunoloji ve Allerjik İmmünizasyon Hastalıklar Aşılar: Kapsüler Polisakkarit Tifo Aşısı (Ölü Bakteri Aşıları) Geçici Ret İmmunoloji ve Allerjik İmmünizasyon Hastalıklar Kişi İyi İse Kabul Edilir 3 EK-8 Kan Bağışçısı Red Kriterleri Aşılar: Kene Ensefaliti Aşısı Temas Varsa, 12 Ay Geçici Ret İmmunoloji ve Allerjik İmmünizasyon Hastalıklar Aşılar: Kızamık Aşısı (Atenue Bakteri ve Atenue Virus Aşıları) 4 Hafta Geçici Ret İmmunoloji ve Allerjik İmmünizasyon Hastalıklar Aşılar: Kızamıkçık Aşısı (Atenue Bakteri ve Atenue Virus Aşıları) 4 Hafta Geçici Ret İmmunoloji ve Allerjik İmmünizasyon Hastalıklar Aşılar: Kolera Aşısı (Ölü Bakteri Aşıları) Kişi İyi İse Kabul Edilir Geçici Ret İmmunoloji ve Allerjik İmmünizasyon Hastalıklar Aşılar: Kuduz Aşısı Temas Varsa, 12 Ay Geçici Ret İmmunoloji ve Allerjik İmmünizasyon Hastalıklar Aşılar: Oral Poliomyelit Aşısı (Atenue Bakteri ve Atenue Virus Aşıları) 4 Hafta Geçici Ret İmmunoloji ve Allerjik İmmünizasyon Hastalıklar Aşılar: Sarı Humma Aşısı (Atenue Bakteri ve Atenue Virus Aşıları) 4 Hafta Geçici Ret İmmunoloji ve Allerjik İmmünizasyon Hastalıklar Aşılar: Tetanoz Aşısı (Toxoid Aşılar) Kişi İyi İse Kabul Edilir Geçici Ret İmmunoloji ve Allerjik İmmünizasyon Hastalıklar Aşılar: Tifo Aşısı (Ölü Bakteri Aşıları) Kişi İyi İse Kabul Edilir Geçici Ret İmmunoloji ve Allerjik İmmünizasyon Hastalıklar Aşırı Yorgunluk Bağışçı Reaksiyonu Şüphesi Durumunda Risk Faktörlerinden Biri Olarak Değerlendirilebilir. Uygun Süre Reddedilir. Geçici Ret Bağışçı Reaksiyon Riski Babesiosis Sürekli Bağış Aralığının Uygunsuzluğu (Erkek) Son Bağıştan Sonra Erkeklerde En Az 90 Gün Geçmiş Olmalıdır Kalıcı Ret Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Paraziter Enfeksiyonlar Temel Kriterler Bağış Sıkığı Bağış Aralığının Uygunsuzluğu (Kadın) Son Bağıştan Sonra En Az 120 Gün Geçmiş Olmalıdır. Geçici Ret Temel Kriterler Bağış Sıkığı Bağışçının Sorgulama ve/veya Bilgilendirme Formunu İmzalamamış Olması Geçici Ret Temel Kriterler İdari Nedenler Bağışçı İmzalayana Kadar Reddedilir 4 Vazovagal Reaksiyon Riski EK-8 Kan Bağışçısı Red Kriterleri Baş Ağrısı Altta Yatan Nedene Göre Hareket Edilir. İyileştikten En Az 1 Gün Sonra. Geçici Ret Nörolojik Hastalıklar Majör Nörolojik Semptomlar Baş Dönmesi Altta Yatan Nedene Göre Hareket Edilir. İyileştikten En Az 1 Gün Sonra. Geçici Ret Nörolojik Hastalıklar Majör Nörolojik Semptomlar Batı Nil Virüsü Batı Nil Virüsü Tanı Konmuş veya Şüphelenilmiş İse 4 Ay Geçici Ret Hastalığın İnsanlara Bulaşının Söz Konusu Geçici Ret Olduğu Bir Bölgeden Ayrıldıktan Sonraki 28 Gün Boyunca Reddedilir. Enfeksiyon Hastalıkları Viral Hastalıklar Enfeksiyon Hastalıkları Viral Hastalıklar Bayılma, Senkop Sık ve Tekrarlayıcı Bayılmalarda Altta Yatan Neden Belirlenene Kadar Red Geçici Ret:Şartlı Kardiyovasküler Sistem Hastalıkları Beşinci Hastalık: Çocukluk Çağı Viral Enfeksiyonlar Etkenle Karşılaştıktan Sonra En Az 21 gün Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Hastalıklar Böbrek ve Mesane Taşları Asemptomatik ve Enfeksiyonsuz Olana Kadar Ertelenir Geçici Ret:Şartlı Nefrolojik Hastalıklar Üriner Taşlar Böbrek, Kalp, Karaciğer ve Her Türlü Sürekli Kadavra Kaynaklı Doku ve Organ Nakli Kalıcı Ret Transplantasyon Transplantasyon Böcek Isırması Isırık Flebotomi Sahasında Değilse, 1 Gün. Hekim Tarafından Herhangi Bir Bulaş Olasılığı Ayrıca Değerlendirilmelidir. Geçici Ret Dermatolojik Hastalıklar Böcek Isırmaları Böcek Isırması Isırık Flebotomi Sahasında İse, İyileşme Beklenir. Geçici Ret Hekim Tarafından Herhangi Bir Bulaş Olasılığı Ayrıca Değerlendirilmelidir. Dermatolojik Hastalıklar Böcek Isırmaları Bronşit Ciddi Kronik Bronşit Belirtileri Taşıyan Kişiler Kan Bağışı Yapamazlar Kalıcı Ret Göğüs Hastalıkları Göğüs Hastalıkları Brucellosis Bulantı Tam İyileşmeyi Takiben En Az 2 Yıl Herhangi Bir Hastalığın Göstergesi Değilse, 1 Gün. Geçici Ret Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Bakteriyal Bulaş Gastrointestinal Sistem Majör GIS Semptomları Hastalıkları 5 Damar Hastalıkları EK-8 Kan Bağışçısı Red Kriterleri Bulantı Diare ile Birlikte İse, Tam İyileşme ve Semptomların Bitimini Takiben En Az 3 Gün Beklenir Geçici Ret Burun Kanaması Altta Yatan Neden Kanama Diyatezi İse, Tanı Geçici Konulana Kadar Beklenir ve Tanıya Göre Hareket Ret:Şartlı Edilir. Cerrahi İşlemler: Minör veya Majör Cerrahi (Ameliyat) 12 Ay Chagas Hastalığı Chagas Hastalığı Sürekli Kalıcı Ret Chagas Hastalığının Endemik Olduğu Bölgelerde Geçici Doğmuş veya Transfüzyon Yapılmış Kişiler, Ret:Şartlı Trypanosoma Cruzi İçin Valide Edilmiş Bir Test Sonucunda Negatif Bulunmuşlarsa, Sadece Plazmafraksinasyon Amaçlı Plazma Bağışında Bulunabilirler. Enfeksiyon Hastalıkları Paraziter Enfeksiyonlar Enfeksiyon Hastalıkları Paraziter Enfeksiyonlar Chron Hastalığı (Regional Enterit) Sürekli Kalıcı Ret Gastrointestinal Sistem Kronik İnflamatuar Hastalıkları Hastalıklar Cilt Enfeksiyonları Sekonder Enfeksiyon Varsa veya Flebotomi Alanında Enfeksiyon Varsa veya Yaygın Pürülan Yaralar Varsa Uygun Süre Reddedilir Geçici Ret:Şartlı Dermatolojik Hastalıklar Cinsel İlişki: AIDS Hastalarının Cinsel Partnerleri Sürekli Kalıcı Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski Cinsel İlişki: Diyalize Giren Bir Kişi İle 12 Ay Cinsel İlişki Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski Cinsel İlişki: Erkek Erkeğe Cinsel İlişki Cinsel İlişki: Hemofili Hastası Bir Kişi İle Cinsel İlişki Sürekli 12 Ay Kalıcı Ret Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski Cinsel İlişki: HIV I-II Taşıyıcılığı Olan Kişilerin Cinsel Partnerleri Sürekli Kalıcı Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski Geçici Ret 6 Gastrointestinal Sistem Majör GIS Semptomları Hastalıkları Hematolojik Durum ve Kanama Diyatezi Hastalıklar Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski Cilt Enfeksiyonları EK-8 Kan Bağışçısı Red Kriterleri Cinsel İlişki: HIV Yönünden Riskli Bölgelerde 6 Aydan Kısa Yaşamış Ancak Bu Ülkelerin Vatandaşları İle Cinsel Teması Olmuş Kişiler Sürekli Kalıcı Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski Cinsel İlişki: Kan ve Kan Ürünü Alan Bir Kişi İle Cinsel İlişki 12 Ay Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski Cinsel İlişki: Para Karşılığında Cinsel İlişki 12 Ay Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski Cinsel İlişki: Uyuşturucu Karşılığında Cinsel İlişki 12 Ay Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski CJD - Creutzfeldt Jacob Hastalığı CJD: 01.01.1980-31.12.1996 Tarihleri Arasında Toplam Olarak 6 Ay veya Daha Uzun Süre Birleşik Krallıkta (İngiltere, K.İrlanda, Galler, İskoçya) Yaşamış Kişiler Delici Takılar Demans Sürekli Sürekli Kalıcı Ret Kalıcı Ret Enfeksiyon Hastalıkları Prion Hastalığı Enfeksiyon Hastalıkları Prion Bulaş Riski 12 Ay Sürekli Geçici Ret Kalıcı Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski Nörolojik Hastalıklar Serebrumun Yaygın Hastalıkları Diabetes İnsipitus Sürekli Kalıcı Ret Endokrin Sistem ve Metabolik Hastalıklar Hipofiz Hastalıkları Diabetes Mellitus İnsulin Kullanımı Varsa veya Komplikasyon Gelişmişse, Kalıcı Olarak Ret Edilir. Kalıcı Ret Endokrin Sistem ve Metabolik Hastalıklar Karbohidrat Metabolizması Hastalıkları Diare Tam İyileşme ve Semptomların Bitimini Takiben En Az 3 Gün Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Bakteriyal Bulaş Direkt Coombs Testi (Direkt Antiglobulin Testi) Pozitifliği İlk Kez Direct Antiglobulin Testi Pozitifliği Bulunması Halinde 1 Yıl Geçici Red Verilir. Geçici Ret İmmunoloji ve Allerjik İmmünizasyon Hastalıklar 7 EK-8 Kan Bağışçısı Red Kriterleri Direkt Coombs Testi (Direkt Antiglobulin Testi) Pozitifliği Direkt Coombs Testinin En Az 1 Yıl Arayla Tekrarlayan Pozitifliği Halinde Kalıcı Olarak Ret Verilir Kalıcı Ret İmmunoloji ve Allerjik İmmünizasyon Hastalıklar Diş Tedavisi: Ruhsatlı Yerde Yapılan Diş Çekimi veya Kanal Tedavisi Gibi Kanamalı Müdahaleler 7 Gün Geçici Ret Ağız Ve Diş Hastalıkları Diş Hastalıkları Diş Tedavisi: Ruhsatlı Yerde Yapılan Dolgu veya Diş Taşı Temizliği Gibi Kanamasız Müdahaleler 1 Gün Geçici Ret Ağız Ve Diş Hastalıkları Diş Hastalıkları Diş Tedavisi: Ruhsatsız Yerde Yapılan Diş Tedavisi 12 Ay Geçici Ret Ağız Ve Diş Hastalıkları Diş Hastalıkları Dövme Dura Mater Grefti Emboli (Serebral Emboli Hariç) 12 Ay Sürekli Sebep Derin Ven Trombozu yada Pulmoner Emboli İse, Sadece 1 Kez Olmuşsa ve Asemptomatikse, Antikoagülan Tedavinin Üstünden 1 Ay Sonrasına Kadar Ertelenir Geçici Ret Kalıcı Ret Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski Transplantasyon Transplantasyon Kardiyovasküler Damar Hastalıkları Sistem Hastalıkları Emboli: Serebral Emboli Sürekli Kalıcı Ret Nörolojik Hastalıklar Serebral Damar Hastalıkları Emosyonal Stres Kaynağı Bağışçı Reaksiyonu Şüphesi Durumunda Risk Faktörlerinden Biri Olarak Değerlendirilebilir. Uygun Süre Reddedilir. 12 Ay Nedeni Bilinmeyen Bir Enfeksiyonun Varlığında veya Şüphe Ediildiğinde Ret Süresi Hekim Tarafından Değerlendirilir. Geçici Ret Bağışçı Reaksiyon Riski Vazovagal Reaksiyon Riski Geçici Ret Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski Enfeksiyon Hastalıkları Majör Enfeksiyon Semptomları Epilepsi İlaçla Tedavi Gerektirmeyene ve Son 3 Yılda Konvülsiyon/Nöbet Geçirilmeyene Kadar Red Geçici Ret Nörolojik Hastalıklar Nöbetle Seyreden Hastalıklar Esrar Kullanımı: Risk Gruplarına Dahil Değil Ancak Esrarın Etkisinde İse, Uygun Süre Geçici Ret Psikososyal Durumlar Kooperasyon Problemleri Endoskopik Muayene Enfeksiyon: Bilinmeyen 8 EK-8 Kan Bağışçısı Red Kriterleri Esrar Kullanımı: Risk Gruplarına Dahil İse, 12 Ay Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski Flebit Son 12 Ay İçinde Başka Flebit Görülmemişse, Tedavi ve Semptomların Bitimini Takiben En Az 7 Gün Sonra Kan Bağışı Alınabilir Geçici Ret Kardiyovasküler Sistem Hastalıkları Damar Hastalıkları Flebotomi Sahasında Herhangi Bir Lezyon Tam İyileşme Sağlanana Kadar Geçici Ret:Şartlı Dermatolojik Hastalıklar Cildin Allerjik Hastalıkları Fobiler Özellikle Kan Görme Fobisi Veya İğne Fobisi Gibi Durumlarda Tedavi Olana Kadar Beklenir Geçici Ret:Şartlı Psikososyal Durumlar Fobiler Fungal Enfeksiyon: Sistemikse veya Derin Dokular Tutulmuşsa Tam İyileşmeden Sonra En Az 1 Ay Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Fungal Enfeksiyon Gastrektomi Sürekli Kalıcı Ret Gastrointestinal Sistem Cerrahi Uygulamalar Hastalıkları Gastrit Tam İyileşme Sağlanana ve Tedavi Tamamlanana Geçici ve Semptomlar Kaybolana Kadar Ertelenir Ret:Şartlı Gastrointestinal Sistem Mide-Duodenum Hastalıkları Hastalıkları Gebelik Gebelik Boyunca ve Doğumdan Sonra En Az 9 Ay Ertelenir. Geçici Ret Jinekoloji ve Obstetrik Genital Siğiller Gingivit Tam İyileşme ve Tedaviden Sonra En Az 12 Ay Semptomsuz Olana Kadar Beklenir Geçici Ret Geçici Ret:Şartlı Enfeksiyon Hastalıkları Viral Hastalıklar Ağız Ve Diş Periodontal Hastalıklar Hastalıkları Glikoz 6 Fosfat Dehidrojenaz Eksikliği Sürekli Kalıcı Ret Hematolojik Durum ve Eritrosit Hastalıkları Hastalıklar Glomerülonefrit, Akut Tam Olarak İyileşmeden 5 Yıl Sonrasına Kadar Ertelenir Geçici Ret Nefrolojik Hastalıklar Gonore Göğüs Ağrısı Tam İyileşme ve Tedaviden Sonra En Az 12 Ay Bir Doktor Tarafından Değerlendirilmişse ve Kalp Hastalığına Bağlı Değilse Kabul Edilir Geçici Ret Geçici Ret:Şartlı Enfeksiyon Hastalıkları Bakteriyal Bulaş Göğüs Hastalıkları Göğüs Hastalıkları Graves Hastalığı Troid Fonksiyonları Normal ve Troid İlaçları Kullanmıyorsa, Kan Bağışı Kabul Edilir. Geçici Ret:Şartlı Endokrin Sistem ve Metabolik Hastalıklar 9 Fizyolojik Durumlar Glomerüler Hastalıklar Troid Hastalıkları EK-8 Kan Bağışçısı Red Kriterleri Grip Benzeri Ateşli Tablo Guillain Barre Sendromu Semptomların Bitiminden Sonra En Az 2 Hafta Tam İyileşme ve Semptomların Bitimini Takiben En Az 2 Yıl Geçici Ret Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Hastalıklar Nörolojik Hastalıklar Periferal Sinir Sistemi Hastalıkları Gut Akut Gut Atağı Söz Konusu İse, Semptomlar Yatışıncaya Kadar Reddedilir. Hastalık Kontrol Altındaysa, Uygun İlaç Kullanıyorsa, Kan Bağışı Kabul Edilebilir. Kolşisin Kullanımı Tek Başına Engel Değildir. Geçici Ret Kas İskelet Sistemi ve Bağ Doku Hastalıkları Hapis, Tutukluluk, Gözaltı: 3 Günden Uzun Süre İse, 12 Ay Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski Hashimato Tiroiditi Akut Dönem Boyunca Reddedilir. Geçici Ret:Şartlı Endokrin Sistem ve Metabolik Hastalıklar Hayvan Isırıkları: Evcil Olmayan Bir Hayvan Tarafından Isırılma 12 Ay Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski Hayvan Isırıkları: Evcil ve Kuduz Şüphesi İyileşene Kadar Beklenir Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski Hayvan Isırıkları: Isırık Yerinin İyileşmemiş Olması (Hayvan Isırıkları İle İlgili Diğer Durumlar Dikkate Alınarak) İyileşene Kadar Beklenir Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski Hayvan Isırıkları: Kuduz Aşısı Uygulaması 12 Ay Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski Hayvan Isırıkları: Kuduz İmmünglobülin Kullanımı 12 Ay Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski Hematüri Tanı Konana Kadar Ertelenir. Daha Sonra Tanıya Geçici Ret Göre Karar Verilir. Ürolojik Durum ve Hastalıklar Hemofili Hastaları Sürekli Hematolojik Durum ve Koagülasyon Faktör Hastalıklar Eksiklikleri Kalıcı Ret 10 Artritler Troid Hastalıkları Tetkik ve İncelemeler EK-8 Kan Bağışçısı Red Kriterleri Hemoglobin Düzeyinin Düşük Olması Nedene Göre Süre Verilmelidir. Tam Kan Bağışı Asgari Hemoglobin Düzeyleri Kadınlarda 12,5 g/dl, erkeklerde 13,5 g/dl'dir. Çift Eritrosit Aferezi İçin Hemoglobin Düzeyi En Az 14 g/dl olmalıdır. Nedene Göre Süre Verilmelidir Geçici Ret Hematolojik Durum ve Majör Hematolojik Hastalıklar Semptomlar Geçici Ret Hematolojik Durum ve Majör Hematolojik Hastalıklar Semptomlar Hepatit A Hepatit B Öyküsü Hepatit B Taşıyıcıları Hepatit C Öyküsü Hepatit C Taşıyıcıları Hepatit: Nedeni Bilinmeyen/Belirlenemeyen 12 Ay Sürekli Sürekli Sürekli Sürekli Enfeksiyon Hastalıkları Polikliniği Olan Bir Hastaneden Alınmış Test Raporları ile Belgelemesi Talep Edilir. Kan Bağışı İçin Hepatit Öyküsü Üzerinden En Az 24 Ay Geçmiş Olmalı ve HBsAg, AntiHBc ve AntiHCV Negatif Olmalıdır. Geçici Ret Kalıcı Ret Kalıcı Ret Kalıcı Ret Kalıcı Ret Geçici Ret:Şartlı Enfeksiyon Hastalıkları Enfeksiyon Hastalıkları Enfeksiyon Hastalıkları Enfeksiyon Hastalıkları Enfeksiyon Hastalıkları Enfeksiyon Hastalıkları Herpes Oral/Genital Lezyonları Tamamen İyileştikten Sonra En Az 1 Hafta Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Hastalıklar HIV I-II Taşıyıcılığı HIV Yönünden Riskli Bölgelerde 1977 Yılından Sonra Doğmuş Kişiler Sürekli Sürekli Kalıcı Ret Kalıcı Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Hastalıklar Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski HIV Yönünden Riskli Bölgelerde 6 Aydan Kısa Yaşamış Ancak Bu Süre İçinde Kan/Kan Ürünü Almış Kişiler Sürekli Kalıcı Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski HIV Yönünden Riskli Bölgelerde 6 Aydan Uzun Süre Yaşamış Kişiler Sürekli Kalıcı Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski Hiperparatroidizm Asemptomatik Olana Kadar Ertelenir Geçici Ret:Şartlı Endokrin Sistem ve Metabolik Hastalıklar Hemoglobin Düzeyinin Yüksek Olması 11 Viral Hastalıklar Viral Hastalıklar Viral Hastalıklar Viral Hastalıklar Viral Hastalıklar Viral Hastalıklar Paratroid Hastalıları EK-8 Kan Bağışçısı Red Kriterleri Hipertroidizm Troid Fonksiyonları Normalse, Kabul Edilir Geçici Ret Endokrin Sistem ve Metabolik Hastalıklar Troid Hastalıkları Hipoglisemi Öyküsü Asemptomatik Olana Kadar Ertelenir Geçici Ret:Şartlı Endokrin Sistem ve Metabolik Hastalıklar Karbohidrat Metabolizması Hastalıkları Hipoparatroidizm Asemptomatik Olana Kadar Ertelenir Geçici Ret:Şartlı Endokrin Sistem ve Metabolik Hastalıklar Paratroid Hastalıları Hipotroidizm Troid Fonksiyonları Normalse, Kabul Edilir Geçici Ret Endokrin Sistem ve Metabolik Hastalıklar Troid Hastalıkları HTLV I-II İdiyopatik Trombositopenik Purpura Sürekli Tam İyileşme ve Semptomların Bitimini Takiben En Az 5 Yıl Kalıcı Ret Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Hastalıklar Hematolojik Durum ve Trombosit Hastalıkları Hastalıklar İdrar Yolu Enfeksiyonları Tekrarlamayan İdrar Yolu Enfeksiyonlarında Tedavi Sonrası Böbrek Fonksiyonları Normalleşene kadar ve Semptomsuz Olana Kadar Red Geçici Ret:Şartlı Nefrolojik Hastalıklar Enfeksiyon Hastalıkları İlaç Bağımlılığı veya Şüphesi (im/iv Kullanılan Yasa Dışı Uyuşturucular) Sürekli Kalıcı Ret İlaçlar İlaç Bağımlılığı İlaç Suistimali veya Şüphesi (im/iv Kullanılan Vücut Geliştiriciler ve Steroidler) Sürekli Kalıcı Ret İlaçlar İlaç Suistimali İlaçlar: Antibiyotik Kullanımı Genel Olarak Son Dozdan Sonra En Az 48 Saat Ertelenmelidir. Cinsel Yolla Bulaşan Bir Hastalığın Tedavisi İçin Kullanılmışsa, 12 Ay Ertelenir. Geçici Ret İlaçlar İlaç Kullanımı İlaçlar: Aspirin: Asetil Salisilik Asit Aferez Trombosit Süspansiyonu Hazırlanacaksa 5 Geçici Ret Gün. Tam Kan Bağışına Engel Değildir. Sadece, Tam Kandan Trombosit Elde Edilmez. İlaçlar İlaç Kullanımı İlaçlar: Digoxin, Digoksin Sürekli İlaçlar İlaç Kullanımı Kalıcı Ret 12 EK-8 Kan Bağışçısı Red Kriterleri İlaçlar: Dutasterid Son Dozun Kullanımını Takiben En Az 6 Ay Reddedilir Geçici Ret:Şartlı İlaçlar İlaç Kullanımı İlaçlar: Etretinat Son Dozun Kullanımını Takiben En Az 3 Yıl Reddedilir Geçici Ret:Şartlı İlaçlar İlaç Kullanımı İlaçlar: Finasterid Son Dozun Kullanımını Takiben En Az 1 Ay Reddedilir Geçici Ret:Şartlı İlaçlar İlaç Kullanımı İlaçlar: Hayvan Kaynaklı İnsulin İlaçlar: İnsan Kaynaklı İmmunglobulinler İlaçlar: İnsan Kaynaklı Pıhtılaşma Etkenleri Sürekli Sürekli Kalıcı Ret Kalıcı Ret İlaçlar İlaçlar İlaç Kullanımı İlaç Kullanımı Sürekli Kalıcı Ret İlaçlar İlaç Kullanımı İlaçlar: İsotretinoin Son Dozun Kullanımını Takiben En Az 1 Ay Reddedilir Geçici Ret:Şartlı İlaçlar İlaç Kullanımı İlaçlar: Kadavra Kaynaklı Growth Hormon Sürekli Kalıcı Ret İlaçlar İlaç Kullanımı İlaçlar: Kortikosteroidler Son 12 Ay İçinde 6 Ay Veya Daha Uzun Süre Oral, İ.V. Veya İ.M. Kullanımda Tam İyileşmeyi Takiben, Son Dozdan En Az 12 Ay Ertelenir Geçici Ret İlaçlar İlaç Kullanımı İlaçlar: Kortikosteroidler Son 12 Ay İçinde 6 Aydan Kısa Süreli Oral, İ.V. Veya İ.M. Kullanımda Tam İyileşmeyi Takiben, Son Dozdan En Az 7 Gün Ertelenir Geçici Ret İlaçlar İlaç Kullanımı İlaçlar: Kortikosteroidler İlaç Kullanım Nedeni Öncelikle Geçici Ret Değerlendirilmelidir. Sadece Topikal Uygulamada, Flebotomi Alanına Uygulanmıyorsa Engel Değildir. İlaçlar İlaç Kullanımı İlaçlar: Metimazol İlacın Kullanımı Süresince Reddedilir Geçici Ret:Şartlı İlaçlar İlaç Kullanımı İlaçlar: NSAI İlaçlar (Aspirin ve Piroksikam Hariç) Aferez Trombosit Süspansiyonu Hazırlanacaksa 48 Saat. Tam Kan Bağışına Engel Değildir. Sadece, Tam Kandan Trombosit Elde Edilmez. Geçici Ret İlaçlar İlaç Kullanımı 13 EK-8 Kan Bağışçısı Red Kriterleri İlaçlar: Piroksikam Aferez Trombosit Süspansiyonu Hazırlanacaksa 5 Geçici Ret Gün. Tam Kan Bağışına Engel Değildir. Sadece, Tam Kandan Trombosit Elde Edilmez. İlaçlar İlaç Kullanımı İlaçlar: Tamoksifen (Tamoksifen Sitrat) İlaçlar: Tretinoin Sürekli Sistemik Kullanımda Son Dozun Kullanımını Takiben En Az 1 Ay Reddedilir. Topikal Kullanım Kan Bağışına Engel Değildir. Kalıcı Ret Geçici Ret:Şartlı İlaçlar İlaçlar İlaç Kullanımı İlaç Kullanımı İlk Bağış Bağışçı Reaksiyonu Şüphesi Durumunda Risk Faktörlerinden Biri Olarak Değerlendirilebilir. Tek Başına Red Nedeni Değildir. Geçici Ret Bağışçı Reaksiyon Riski Vazovagal Reaksiyon Riski İnsan Isırığı İnsan Kaynaklı Doku veya Hücre Nakli Kabakulak: Çocukluk Çağı Viral Enfeksiyonlar 12 Ay 12 Ay Etkenle Karşılaştıktan Sonra En Az 21 gün Geçici Ret Geçici Ret Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski Transplantasyon Transplantasyon Enfeksiyon Hastalıkları Viral Hastalıklar Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski Kan Transfüzyonu (Otolog Transfüzyon 12 Ay Hariç) Kardiyomyopati Sürekli Kalıcı Ret Kardiyovasküler Sistem Hastalıkları Myokard Hastalıkları Kemik İliği Bağışçısı Kendine Zarar Verenler: Jilet Atma Gibi Kendini İyi ve Sağlıklı Hissetmemesi Kendini Red: Bulaş Riski 12 Ay 12 Ay 1 Gün 12 Ay Geçici Ret Geçici Ret Geçici Ret Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Enfeksiyon Hastalıkları Temel Kriterler Bağışçının Kendini Reddi Viral Bulaş Riski Viral Bulaş Riski Genel Durum Enfeksiyon Hastalıkları Kendini Red: Bulaş Riski Sürekli Kalıcı Ret Bağışçının Kendini Reddi Enfeksiyon Hastalıkları Kendini Red: Diğer Nedenler Sürekli Kalıcı Ret Bağışçının Kendini Reddi Diğer Nedenler Kendini Red: Diğer Nedenler Nedene Göre Karar Verilir Geçici Ret Bağışçının Kendini Reddi Diğer Nedenler 14 EK-8 Kan Bağışçısı Red Kriterleri Kızamık: Çocukluk Çağı Viral Enfeksiyonlar Etkenle Karşılaştıktan Sonra En Az 21 gün Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Hastalıklar Kızamıkçık: Çocukluk Çağı Viral Enfeksiyonlar Etkenle Karşılaştıktan Sonra En Az 21 gün Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Hastalıklar Kızıl Kimlik Belgesi Bulunmaması Semptomların Bitiminden En Az 3 Gün Sonra Geçici Ret Geçerli Kimlik Belgesi Sunana Kadar Reddedilir. Geçici Ret:Şartlı Enfeksiyon Hastalıkları Bakteriyal Bulaş Temel Kriterler İdari Nedenler Kistik Fibrozis Enfeksiyonsuz ve Asemptomatik Olana Kadar Ertelenir Geçici Ret:Şartlı Göğüs Hastalıkları Göğüs Hastalıkları Klinik Deneyler Herhangi Bir İlaç Kullanımı Söz Konusu İse, 12 Ay Ertelenir Geçici Ret Klinik Deneyler Klinik Deneyler Kokain Kullanımı Kooperasyon: Akıl Sağlığı Yönünden Yasal Ehliyetin Olmaması 12 Ay Sürekli Geçici Ret Kalıcı Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski Psikososyal Durumlar Kooperasyon Problemleri Kooperasyon: Sorgulamada Mental Yönden Tam Kooperasyon Sağlanmasını Engelleyecek Kronik Bir Hastalığın Varlığı Sürekli Kalıcı Ret Psikososyal Durumlar Kooperasyon Problemleri Kornea Nakli Koroner Tromboz Sürekli Sürekli Kalıcı Ret Kalıcı Ret Transplantasyon Kardiyovasküler Sistem Hastalıkları Transplantasyon Koroner Arter Hastalıkları Kozmetik Maksatlı Uygulamalar: Botoks, Yağ, Silikon Gibi Uygulamalar 12 Ay Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski Kronik Böbrek Yetmezliği Kronik Kalp Yetmezliği Sürekli Sürekli Kalıcı Ret Kalıcı Ret Nefrolojik Hastalıklar Kardiyovasküler Sistem Hastalıkları Renal Yetmezlikler Myokard Hastalıkları Kronik Karaciğer Yetmezliği Sürekli Kalıcı Ret Hepatobilier Sistem Hastalıkları Karaciğerin Kronik Hastalıkları 15 EK-8 Kan Bağışçısı Red Kriterleri Kronik Nefrit Sürekli Kalıcı Ret Nefrolojik Hastalıklar Kronik Böbrek Hastalıkları Kusma Herhangi Bir Hastalığın Göstergesi Değilse, 1 Gün. Geçici Ret Gastrointestinal Sistem Majör GIS Semptomları Hastalıkları Kusma Diare ile Birlikte İse, Tam İyileşme ve Semptomların Bitimini Takiben En Az 3 Gün Beklenir Geçici Ret Gastrointestinal Sistem Majör GIS Semptomları Hastalıkları Leishmaniasis (Kala-azar, Kara Humma) Sürekli Kalıcı Ret Enfeksiyon Hastalıkları Paraziter Enfeksiyonlar Lökosit Sayısının Yüksek Olması Nedene Göre Süre Verilmelidir Geçici Ret Hematolojik Durum ve Majör Hematolojik Hastalıklar Semptomlar Malarya: Endemik Olduğu Bölgede Endemik Bölgeden Döndükten En Az 4 Ay Sonra Geçici Süreklilik Arz Edecek Şekilde 6 Ay Malarya İçin Valide Edilmiş Bir Antikor Testi Ret:Şartlı veya Daha Uzun Süre Bulunmuş Kişiler Sonucu "Negatif" Olması Halinde Kan Bağışı Yapabilirler. Enfeksiyon Hastalıkları Paraziter Enfeksiyon Riski Malarya: Endemik Olduğu Bölgede Eğer Test Yapılmamışsa, Yapılana ve "Negatif" Süreklilik Arz Edecek Şekilde 6 Ay Sonuç Çıkana Kadar Reddedilir veya Daha Uzun Süre Bulunmuş Kişiler Geçici Ret:Şartlı Enfeksiyon Hastalıkları Paraziter Enfeksiyon Riski Malarya: Endemik Olduğu Bölgede Eğer Test Sonucu Tekrarlayan Pozitiflik Süreklilik Arz Edecek Şekilde 6 Ay Gösteriyorsa, 3 Yıl Boyunca Reddedilir ve Test veya Daha Uzun Süre Bulunmuş Kişiler Sonucunun Negatifleşmesi Beklenir Geçici Ret:Şartlı Enfeksiyon Hastalıkları Paraziter Enfeksiyon Riski Malarya: Malarya Öyküsü Veren Kişiler Tedavi Tamamlanana ve Hiç Bir Semptom Geçici Kalmayana Kadar Reddedilir. Bu Kişiler, Tam Ret:Şartlı İyileşmeyi Takiben En Az 4 Ay Sonra Malarya İçin Valide Edilmiş Bir Antikor Testi Sonucu "Negatif" Olması Halinde Kan Bağışı Yapabilirler Enfeksiyon Hastalıkları Paraziter Enfeksiyon Riski Malarya: Malarya Öyküsü Veren Kişiler Eğer Test Sonucu Tekrarlayan Pozitiflik Gösteriyorsa, 3 Yıl Boyunca Reddedilir ve Test Sonucunun Negatifleşmesi Beklenir Enfeksiyon Hastalıkları Paraziter Enfeksiyon Riski 16 Geçici Ret:Şartlı EK-8 Kan Bağışçısı Red Kriterleri Malarya: Malaryanın Endemik Olduğu Bir Bölgeden Döndükten Sonraki 6 Aylık Süreç İçerisinde Malarya ile Uyumlu ve Henüz Tanı Konmamış Ateşli Tablo Öyküsü Olan Kişiler Tam İyileşmeyi Takiben En Az 4 Ay Sonra Malarya İçin Valide Edilmiş Bir Antikor Testi Sonucu "Negatif" Olması Halinde Kan Bağışı Yapabilirler. Geçici Ret:Şartlı Enfeksiyon Hastalıkları Paraziter Enfeksiyon Riski Malarya: Malaryanın Endemik Olduğu Bir Bölgeden Döndükten Sonraki 6 Aylık Süreç İçerisinde Malarya ile Uyumlu ve Henüz Tanı Konmamış Ateşli Tablo Öyküsü Olan Kişiler Eğer Test Sonucu Tekrarlayan Pozitiflik Gösteriyorsa, 3 Yıl Boyunca Reddedilir ve Test Sonucunun Negatifleşmesi Beklenir Geçici Ret:Şartlı Enfeksiyon Hastalıkları Paraziter Enfeksiyon Riski Malarya: Malaryanın Endemik Olduğu Bir Bölgeden Döndükten Sonraki 6 Aylık Süreç İçerisinde Malarya ile Uyumlu ve Henüz Tanı Konmamış Ateşli Tablo Öyküsü Olan Kişiler Eğer Test Yapılmamışsa, Yapılana ve "Negatif" Sonuç Çıkana Kadar Reddedilir Geçici Ret:Şartlı Enfeksiyon Hastalıkları Paraziter Enfeksiyon Riski Malarya: Malaryanın Endemik Olduğu Bir Bölgeyi Ziyaret Etmiş Ancak Herhangi Bir Klinik Semptomu Bulunmayan Kişiler Endemik Bölgeden Döndükten En Az 4 Ay Sonra Geçici Malarya İçin Valide Edilmiş Bir Antikor Testi Ret:Şartlı Sonucu "Negatif" Olması Halinde Kan Bağışı Yapabilirler. Enfeksiyon Hastalıkları Paraziter Enfeksiyon Riski Malarya: Malaryanın Endemik Olduğu Bir Bölgeyi Ziyaret Etmiş Ancak Herhangi Bir Klinik Semptomu Bulunmayan Kişiler Eğer Test Yapılmamışsa, Endemik Bölgeden Son Geçici Ret Dönüşünden İtibaren 12 Ay Boyunca Reddedilir. Enfeksiyon Hastalıkları Paraziter Enfeksiyon Riski Malarya: Malaryanın Endemik Olduğu Bir Bölgeyi Ziyaret Etmiş Ancak Herhangi Bir Klinik Semptomu Bulunmayan Kişiler Eğer Test Sonucu Tekrarlayan Pozitiflik Gösteriyorsa, 3 Yıl Boyunca Reddedilir ve Test Sonucunun Negatifleşmesi Beklenir Geçici Ret:Şartlı Enfeksiyon Hastalıkları Paraziter Enfeksiyon Riski Malignensi Öyküsü Sürekli Kalıcı Ret Onkolojik Hastalıklar 17 Onkolojik Hastalıklar EK-8 Kan Bağışçısı Red Kriterleri Marfan Sendromu (Kalp ve Damar Tutulumu Varsa) Sürekli Kalıcı Ret Kas İskelet Sistemi ve Bağ Doku Hastalıkları Konjenital Bağ Doku Hastalıkları Meniere Hastalığı Asemptomatik Olana Kadar Reddedilir Geçici Ret:Şartlı Kulak Burun Boğaz Hastalıkları İç Kulak Hastalıkları Menstruasyon Multiple Skleroz Myasthenia Gravis Tek Başına Engel Değildir Sürekli Sürekli Geçici Ret Kalıcı Ret Kalıcı Ret Jinekoloji ve Obstetrik Nörolojik Hastalıklar Nörolojik Hastalıklar Fizyolojik Durumlar Demyelinizan Hastalıklar Periferal Sinir Sistemi Hastalıkları Myokard Enfarktüsü Öyküsü Sürekli Kalıcı Ret Kardiyovasküler Sistem Hastalıkları Koroner Arter Hastalıkları Nabız: Düzensiz Nabız (Ritm Bozukluğu, Aritmi, Disritmi) Nedene Göre Süre Verilmelidir Geçici Ret Kardiyovasküler Sistem Hastalıkları Majör Kardiyovasküler Semptomlar Nabız: Nabızın Dakikada 100'den Fazla Olması (Yüksek Nabız) 1 Gün Geçici Ret Kardiyovasküler Sistem Hastalıkları Majör Kardiyovasküler Semptomlar Nabız: Nabızın Dakikada 50'den Az Olması (Düşük Nabız) 1 Gün Geçici Ret Kardiyovasküler Sistem Hastalıkları Majör Kardiyovasküler Semptomlar Narkolepsi Orak Hücre Anemisi Sürekli Sürekli Kalıcı Ret Kalıcı Ret Nörolojik Hastalıklar Uyku Hastalıkları Hematolojik Durum ve Eritrosit Hastalıkları Hastalıklar Orak Hücre Anemisi Taşıyıcılığı Sürekli Kalıcı Ret Hematolojik Durum ve Eritrosit Hastalıkları Hastalıklar Osteomyelit Tam İyileşmeden ve Tedavinin Tamamlanmasından Sonra En Az 2 Yıl Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Bakteriyal Bulaş Otoimmün Hastalık: Organ Tutulumu Olan Kişiler Sürekli Kalıcı Ret Otoimmün Hastalıklar Otolog kan bağışı için red nedenidir. Over Kisti Uygun Süre Reddedilir. Kendini İyi Hissediyorsa ve Doktor Takibinde Değilse Kan Bağışı Yapabilir Geçici Ret Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Bakteriyal Enfeksiyon Jinekoloji ve Obstetrik Over Hastalıkları 18 Otoimmün Hastalıklar EK-8 Kan Bağışçısı Red Kriterleri Paraziter Hastalıklar: Ayrıca Bakınız Kalıcı Ret Nedenleri Tam İyileşme Sağlanana ve Tedavi Bitene Kadar Geçici Ret:Şartlı Enfeksiyon Hastalıkları Paraziter Enfeksiyonlar Piruvat Kinaz Eksikliği Sürekli Kalıcı Ret Hematolojik Durum ve Eritrosit Hastalıkları Hastalıklar Polikistik Böbrek Sendromu Tek Başına Bağışa Engel Değildir. Bağışçının Sağlığı Değerlendirilmeli ve Ona Göre Karar Verilmelidir. Geçici Ret Nefrolojik Hastalıklar Polisitemia Vera Sürekli Kalıcı Ret Hematolojik Durum ve Eritrosit Hastalıkları Hastalıklar Prostat Hiperplazisi, Benign Dutasterid Grubu İlaç Kullanımı Varsa, Son Dozdan Sonra 6 Ay Geçici Ret:Şartlı Ürolojik Durum ve Hastalıklar Prostat Hastalıkları Prostat Hiperplazisi, Benign Finasterid Grubu İlaç Kullanımı Varsa, Son Dozdan Sonra 1 Ay Geçici Ret:Şartlı Ürolojik Durum ve Hastalıklar Prostat Hastalıkları Q Ateşi Ritm Bozukluğu: Ağır Kardiyak Aritmi Öyküsü veya Tedavi Gerektiren Aritmi Sürekli Sürekli Kalıcı Ret Kalıcı Ret Enfeksiyon Hastalıkları Bakteriyal Bulaş Kardiyovasküler Ritm Bozuklukları Sistem Hastalıkları Romatizmal Ateş Kronik Kalp Hastalığı veya Başka Bir Komplikasyon Gelişmemişse Tam İyileşmeyi Takiben 2 Yıl Geçici Ret Kardiyovasküler Sistem Hastalıkları Saç Ekimi 12 Ay Sağlık Personeli: Hastaların Vücut 12 Ay Salgıları ile Doğrudan İnokülasyon yada Müköz Membran Teması Olması Geçici Ret Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski Sağlık Personeli: Hepatit B Enfeksiyonu Aşı ile Bağışıklanmış Olduğunu Kanıtlamalıdır. Olan Biriyle İşi Gereği Sürekli Temasta Enfeksiyon Hastalıkları Polikliniği Olan Bir Olan Sağlık Personeli Hastaneden Alınmış Test Raporları (Anti-HBc Negatif, Anti-HBs Pozitif) ile Belgelemesi Talep Edilir. Geçici Ret:Şartlı Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski 19 Konjenital Kistik Hastalıklar Kalp Kapak Hastalıkları EK-8 Kan Bağışçısı Red Kriterleri Sağlık Personeli: Hepatit C Enfeksiyonu Risk İçeren Hasta Grubu ile Son Temastan Olan Biriyle İşi Gereği Sürekli Temasta İtibaren En Az 12 Ay Geçmiş Olmalıdır. Olan Sağlık Personeli Geçici Ret:Şartlı Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski Sarkoidosis Seks İşçileri Serebrovasküler Hastalık Öyküsü Sürekli Sürekli Sürekli Kalıcı Ret Kalıcı Ret Kalıcı Ret Göğüs Hastalıkları Göğüs Hastalıkları Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski Nörolojik Hastalıklar Serebral Damar Hastalıkları Sferositosis Sürekli Kalıcı Ret Hematolojik Durum ve Eritrosit Hastalıkları Hastalıklar Sifiliz Siğiller Sürekli Flebotomi Sahasında İse, Tam İyileşme Sağlanana Kadar Beklenir Kalıcı Ret Geçici Ret:Şartlı Enfeksiyon Hastalıkları Bakteriyal Bulaş Enfeksiyon Hastalıkları Viral Hastalıklar Siroz Sürekli Kalıcı Ret Hepatobilier Sistem Hastalıkları Soğuk Algınlığı Ateş Yoksa, Tam İyileşmeyi Takiben En Az 3 Gün Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Hastalıklar Splenektomi: Bir Hastalığın Tedavisi İçin Uygulanmış Olan Splenektomi Sürekli Kalıcı Ret Gastrointestinal Sistem Cerrahi Uygulamalar Hastalıkları Stent Takılmış Olması Sürekli Kalıcı Ret Kardiyovasküler Sistem Hastalıkları Koroner Arter Hastalıkları Stroke (İnme) Sürekli Kalıcı Ret Nörolojik Hastalıklar Serebral Damar Hastalıkları Su Çiçeği: Çocukluk Çağı Viral Enfeksiyonlar Etkenle Karşılaştıktan Sonra En Az 21 gün Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Hastalıklar Temporal Arterit Sürekli Kalıcı Ret Kardiyovasküler Sistem Hastalıkları Thalasemi Major Sürekli Kalıcı Ret Hematolojik Durum ve Eritrosit Hastalıkları Hastalıklar 20 Karaciğerin Kronik Hastalıkları Damar Hastalıkları EK-8 Kan Bağışçısı Red Kriterleri Thalasemi Taşıyıcılığı Sağlık Durumu iyi İse ve Hemoglobin Düzeyi Normalse, Kan Bağışı Yapabilir Geçici Ret Hematolojik Durum ve Eritrosit Hastalıkları Hastalıklar Toksoplazma Tam İyileşmeden ve Tedavinin Tamamlanmasından Sonra En Az 6 Ay Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Paraziter Enfeksiyonlar Tüberküloz Tam İyileşmeden ve Tedavinin Tamamlanmasından Sonra En Az 2 Yıl Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Bakteriyal Bulaş Uykusuz Olmak Bağışçı Reaksiyonu Şüphesi Durumunda Risk Faktörlerinden Biri Olarak Değerlendirilebilir. Uygun Süre Reddedilir. Geçici Ret Bağışçı Reaksiyon Riski Vazovagal Reaksiyon Riski Uyuşturucu Kullanıldığına (I.M./I.V. Yasadışı) Dair Kuvvetli Bilgi/Şüphe Sürekli Kalıcı Ret Psikososyal Durumlar Madde Bağımlılığı Ülseratif Kolit Sürekli Kalıcı Ret Gastrointestinal Sistem Kronik İnflamatuar Hastalıkları Hastalıklar Venöz Tromboz (Tekrarlayan) Sürekli Kalıcı Ret Kardiyovasküler Sistem Hastalıkları Von Willebrand Hastalığı Sürekli Kalıcı Ret Hematolojik Durum ve Koagülasyon Faktör Hastalıklar Eksiklikleri Vücut Ağırlığı: Çift Eritrosit Aferezi İçin Vücut Ağırlığının 70 Kg'dan Az Olması Vücut Ağırlığı: Vücut Ağırlığının 50 Kg'dan Az Olması 1 Ay Geçici Ret Temel Kriterler Vücut Ağırlığı 1 Ay Geçici Ret Temel Kriterler Vücut Ağırlığı Vücut Ağırlığının Düşük Olması Bağışçı Reaksiyonu Şüphesi Durumunda Risk Faktörlerinden Biri Olarak Değerlendirilebilir. Uygun Süre Reddedilir. Geçici Ret Bağışçı Reaksiyon Riski Vazovagal Reaksiyon Riski Vücut Isısı: 37,5 Santigrad Dereceden Yüksek Olması Nedene Göre Süre Verilmelidir Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Majör Enfeksiyon Semptomları Xenotransplant Alıcıları Sürekli Kalıcı Ret Transplantasyon 21 Damar Hastalıkları Transplantasyon EK-8 Kan Bağışçısı Red Kriterleri Yakın İlişki: Hepatit B Enfeksiyonu Aşı ile Bağışıklanmış Olduğunu Kanıtlamalıdır. Olan Kişinin Cinsel Partneri veya Yakın Enfeksiyon Hastalıkları Polikliniği Olan Bir Temasındaki Kimseler Hastaneden Alınmış Test Raporları (Anti-HBc Negatif, Anti-HBs Pozitif) ile Belgelemesi Talep Edilir. Geçici Ret:Şartlı Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski Yakın İlişki: Hepatit C Enfeksiyonu Son Temastan Sonra En Az 12 Ay Geçmiş Olan Kişinin Cinsel Partneri veya Yakın Olmalıdır. Temasındaki Kimseler Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski Yakın İlişki: Nedeni Bilinmeyen/Belirlenemeyen Hepatit Enfeksiyonu Olan Kişinin Cinsel Partneri veya Aynı Evi Paylaşan Kimseler Geçici Ret Enfeksiyon Hastalıkları Viral Bulaş Riski Yaş: 18 Yaşının Dolmamış Olması 18 Yaşın Dolmasına Kadar Yaş: 61 Yaşından Gün Almış Kişinin İlk Sürekli Kez Kan Bağışı Yapma Talebi Geçici Ret Kalıcı Ret Temel Kriterler Temel Kriterler Yaş Aralığı Yaş Aralığı Yaş: 65 Yaş Üstü Düzenli Bağışçının Yılda 1 Kezden Sık Bağış Talebi Son Bağıştan Sonra En Az 12 Ay Geçici Ret Temel Kriterler Yaş Aralığı Yaş: 66 Yaşından Gün Almış Düzenli Olmayan Bağışçı Sürekli Kalıcı Ret Temel Kriterler Yaş Aralığı Yaş: 70 Yaşından Gün Almış Düzenli Bağışçı Sürekli Kalıcı Ret Temel Kriterler Yaş Aralığı Yaş: Düşük Yaş (20 Yaş ve Altındakiler) Bağışçı Reaksiyonu Şüphesi Durumunda Risk Faktörlerinden Biri Olarak Değerlendirilebilir. Uygun Süre Reddedilir. Geçici Ret Bağışçı Reaksiyon Riski Vazovagal Reaksiyon Riski 12 Ay 1 22 Ek-9: Geçici Şartlı Ret Uygulanacak Kriterler 1 2 3 4 5 Şartlı redler, süresi önceden bilinemeyecek ve ancak, bir koşulun yerine getirilmesi ile nihayetlenecek nitelikteki redlerdir. Hekim tarafından aşağıdaki red nedenlerinden birinin seçilmesi halinde, bağışçı adayı, kendisinden istenen şart ve/veya şartları yerine getirene kadar ki süre boyunca red veritabanında görünecektir. Red Nedeni Alkol Kullanımı Red Süresi ve Bilgi Alkol Kullanımı Halinde Kişinin Tam Koopere Olamayacağı Varsayılır ve Bağış En Az 12 Saat Ertelenir Alkolizm Anjiyografi Karaciğer Fonksiyon Testleri Düzelene Kadar Tanı Konulana Kadar Beklenmelidir. Daha Sonra Tanıya Göre Karar Verilir. Bayılma, Senkop Sık ve Tekrarlayıcı Bayılmalarda Altta Yatan Neden Belirlenene Kadar Red Böbrek ve Mesane Taşları Asemptomatik ve Enfeksiyonsuz Olana Kadar Ertelenir Altta Yatan Neden Kanama Diyatezi İse, Tanı Konulana Kadar Beklenir ve Tanıya Göre Hareket Edilir. Burun Kanaması Chagas Hastalığı Chagas Hastalığının Endemik Olduğu Bölgelerde Doğmuş veya Transfüzyon Yapılmış Kişiler, Trypanosoma Cruzi İçin Valide Edilmiş Bir Test Sonucunda Negatif Bulunmuşlarsa, Sadece Plazmafraksinasyon Amaçlı Plazma Bağışında Bulunabilirler. Cilt Enfeksiyonları Sekonder Enfeksiyon Varsa veya Flebotomi Alanında Enfeksiyon Varsa veya Yaygın Pürülan Yaralar Varsa Uygun Süre Reddedilir Flebotomi Sahasında Herhangi Bir Lezyon Fobiler Tam İyileşme Sağlanana Kadar Özellikle Kan Görme Fobisi Veya İğne Fobisi Gibi Durumlarda Tedavi Olana Kadar Beklenir Gastrit Tam İyileşme Sağlanana ve Tedavi Tamamlanana ve Semptomlar Kaybolana Kadar Ertelenir Gingivit Göğüs Ağrısı Semptomsuz Olana Kadar Beklenir Bir Doktor Tarafından Değerlendirilmişse ve Kalp Hastalığına Bağlı Değilse Kabul Edilir Graves Hastalığı Troid Fonksiyonları Normal ve Troid İlaçları Kullanmıyorsa, Kan Bağışı Kabul Edilir. Hashimato Tiroiditi Hepatit: Nedeni Bilinmeyen/Belirlenemeyen Akut Dönem Boyunca Reddedilir. Enfeksiyon Hastalıkları Polikliniği Olan Bir Hastaneden Alınmış Test Raporları ile Belgelemesi Talep Edilir. Kan Bağışı İçin Hepatit Öyküsü Üzerinden En Az 24 Ay Geçmiş Olmalı ve HBsAg, AntiHBc ve AntiHCV Negatif Olmalıdır. Hiperparatroidizm Hipoglisemi Öyküsü Hipoparatroidizm Asemptomatik Olana Kadar Ertelenir Asemptomatik Olana Kadar Ertelenir Asemptomatik Olana Kadar Ertelenir 1 Ek-9: Geçici Şartlı Ret Uygulanacak Kriterler İdrar Yolu Enfeksiyonları Tekrarlamayan İdrar Yolu Enfeksiyonlarında Tedavi Sonrası Böbrek Fonksiyonları Normalleşene kadar ve Semptomsuz Olana Kadar Red İlaçlar: Dutasterid Son Dozun Kullanımını Takiben En Az 6 Ay Reddedilir Son Dozun Kullanımını Takiben En Az 3 Yıl Reddedilir Son Dozun Kullanımını Takiben En Az 1 Ay Reddedilir Son Dozun Kullanımını Takiben En Az 1 Ay Reddedilir İlacın Kullanımı Süresince Reddedilir Sistemik Kullanımda Son Dozun Kullanımını Takiben En Az 1 Ay Reddedilir. Topikal Kullanım Kan Bağışına Engel Değildir. İlaçlar: Etretinat İlaçlar: Finasterid İlaçlar: İsotretinoin İlaçlar: Metimazol İlaçlar: Tretinoin Kimlik Belgesi Bulunmaması Kistik Fibrozis Geçerli Kimlik Belgesi Sunana Kadar Reddedilir. Enfeksiyonsuz ve Asemptomatik Olana Kadar Ertelenir Malarya: Endemik Olduğu Bölgede Süreklilik Arz Eğer Test Sonucu Tekrarlayan Pozitiflik Gösteriyorsa, Edecek Şekilde 6 Ay veya Daha Uzun Süre 3 Yıl Boyunca Reddedilir ve Test Sonucunun Bulunmuş Kişiler Negatifleşmesi Beklenir Malarya: Endemik Olduğu Bölgede Süreklilik Arz Endemik Bölgeden Döndükten En Az 4 Ay Sonra Edecek Şekilde 6 Ay veya Daha Uzun Süre Malarya İçin Valide Edilmiş Bir Antikor Testi Sonucu Bulunmuş Kişiler "Negatif" Olması Halinde Kan Bağışı Yapabilirler. Malarya: Endemik Olduğu Bölgede Süreklilik Arz Eğer Test Yapılmamışsa, Yapılana ve "Negatif" Sonuç Edecek Şekilde 6 Ay veya Daha Uzun Süre Çıkana Kadar Reddedilir Bulunmuş Kişiler Malarya: Malarya Öyküsü Veren Kişiler Eğer Test Sonucu Tekrarlayan Pozitiflik Gösteriyorsa, 3 Yıl Boyunca Reddedilir ve Test Sonucunun Negatifleşmesi Beklenir Malarya: Malarya Öyküsü Veren Kişiler Tedavi Tamamlanana ve Hiç Bir Semptom Kalmayana Kadar Reddedilir. Bu Kişiler, Tam İyileşmeyi Takiben En Az 4 Ay Sonra Malarya İçin Valide Edilmiş Bir Antikor Testi Sonucu "Negatif" Olması Halinde Kan Bağışı Yapabilirler Malarya: Malaryanın Endemik Olduğu Bir Bölgeden Döndükten Sonraki 6 Aylık Süreç İçerisinde Malarya ile Uyumlu ve Henüz Tanı Konmamış Ateşli Tablo Öyküsü Olan Kişiler Tam İyileşmeyi Takiben En Az 4 Ay Sonra Malarya İçin Valide Edilmiş Bir Antikor Testi Sonucu "Negatif" Olması Halinde Kan Bağışı Yapabilirler. Malarya: Malaryanın Endemik Olduğu Bir Bölgeden Döndükten Sonraki 6 Aylık Süreç İçerisinde Malarya ile Uyumlu ve Henüz Tanı Konmamış Ateşli Tablo Öyküsü Olan Kişiler Eğer Test Sonucu Tekrarlayan Pozitiflik Gösteriyorsa, 3 Yıl Boyunca Reddedilir ve Test Sonucunun Negatifleşmesi Beklenir Malarya: Malaryanın Endemik Olduğu Bir Bölgeden Döndükten Sonraki 6 Aylık Süreç İçerisinde Malarya ile Uyumlu ve Henüz Tanı Konmamış Ateşli Tablo Öyküsü Olan Kişiler Eğer Test Yapılmamışsa, Yapılana ve "Negatif" Sonuç Çıkana Kadar Reddedilir 2 Ek-9: Geçici Şartlı Ret Uygulanacak Kriterler Malarya: Malaryanın Endemik Olduğu Bir Bölgeyi Eğer Test Sonucu Tekrarlayan Pozitiflik Gösteriyorsa, Ziyaret Etmiş Ancak Herhangi Bir Klinik 3 Yıl Boyunca Reddedilir ve Test Sonucunun Semptomu Bulunmayan Kişiler Negatifleşmesi Beklenir Malarya: Malaryanın Endemik Olduğu Bir Bölgeyi Endemik Bölgeden Döndükten En Az 4 Ay Sonra Ziyaret Etmiş Ancak Herhangi Bir Klinik Malarya İçin Valide Edilmiş Bir Antikor Testi Sonucu Semptomu Bulunmayan Kişiler "Negatif" Olması Halinde Kan Bağışı Yapabilirler. Meniere Hastalığı Paraziter Hastalıklar: Ayrıca Bakınız Kalıcı Ret Nedenleri Asemptomatik Olana Kadar Reddedilir Tam İyileşme Sağlanana ve Tedavi Bitene Kadar Prostat Hiperplazisi, Benign Dutasterid Grubu İlaç Kullanımı Varsa, Son Dozdan Sonra 6 Ay Prostat Hiperplazisi, Benign Finasterid Grubu İlaç Kullanımı Varsa, Son Dozdan Sonra 1 Ay Sağlık Personeli: Hepatit B Enfeksiyonu Olan Biriyle İşi Gereği Sürekli Temasta Olan Sağlık Personeli Aşı ile Bağışıklanmış Olduğunu Kanıtlamalıdır. Enfeksiyon Hastalıkları Polikliniği Olan Bir Hastaneden Alınmış Test Raporları (Anti-HBc Negatif, Anti-HBs Pozitif) ile Belgelemesi Talep Edilir. Sağlık Personeli: Hepatit C Enfeksiyonu Olan Biriyle İşi Gereği Sürekli Temasta Olan Sağlık Personeli Risk İçeren Hasta Grubu ile Son Temastan İtibaren En Az 12 Ay Geçmiş Olmalıdır. Siğiller Flebotomi Sahasında İse, Tam İyileşme Sağlanana Kadar Beklenir Yakın İlişki: Hepatit B Enfeksiyonu Olan Kişinin Cinsel Partneri veya Yakın Temasındaki Kimseler Aşı ile Bağışıklanmış Olduğunu Kanıtlamalıdır. Enfeksiyon Hastalıkları Polikliniği Olan Bir Hastaneden Alınmış Test Raporları (Anti-HBc Negatif, Anti-HBs Pozitif) ile Belgelemesi Talep Edilir. 6 7 3 Ek-10: Coğrafi Risk Bölgeleri 1 2 Ek-10.1: Sıtma (Malarya) Yönünden Riskli Ülkeler Haritası, 2010, WHO: 3 4 Kaynak: http://gamapserver.who.int/mapLibrary/Files/Maps/Global_Malaria_ITHRiskMap.JPG 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 1 Ek-10: Coğrafi Risk Bölgeleri 19 20 21 Ek-10.2: HIV Yönünden Riskli Ülkeler: 22 23 24 25 HIV yönünden coğrafi risk bölgeleri olan Kamerun, Orta Afrika, Çad, Kongo, Ekvatoryal Gine, Gabon, Nijer ya da Nijerya’da 1977 yılından sonra doğmuş ya da 6 aydan uzun süre yaşamış kişiler ve bu ülkelerde 6 aydan az kalan ancak bulunduğu süre içinde kan ve kan ürünü ile tedavi olanlar veya bu ülke vatandaşları ile cinsel ilişkide bulunmuş olanlar HIV riski yönünden kan bağışçısı olamazlar. 26 27 Kaynak:http://www.unaids.org/globalreport/HIV_prevalence_map.htm 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 2 Ek-10: Coğrafi Risk Bölgeleri 38 39 40 Ek-10.3. Chagas Hastalığı 41 Chagas hastalığı tanısı almış kişiler, kan bağışında bulunamazlar. Ayrıntılı bilgi için bkz.2.4.3 42 43 Kaynak: http://www.treatchagas.org/imagens/MapChagasJun09_large.jpg 44 Ek-10.4: vCJD: Creutzfeld-Jacob Hastalığı Yönünden Riskli Ülkeler: 45 46 1.1.1980 ile 31.12.1996 yılları arasında toplam olarak 6 ay Birleşik Krallıkta (İngiltere, Kuzey İrlanda, Galler, İskoçya) yaşamış kişiler vCJD riski taşıdıklarından kan bağışında bulunamazlar. 47 48 49 3 Ek-11: İlaç Kullanımı ve Ret Süreleri Antibiyotikler Açıklama Hastalığın tipine göre değişen sürelerde bağış için engel oluştururlar. Genel olarak tedavinin son dozundan 48 saat sonra kan bağışı alınabilir. Cinsel yolla bulaşan hastalıkların tedavisi için antibiyotik kullanılmışsa 12 ay kan bağışı ertelenir. Kortikosteroidler Öncelikle kan bağışçısının ilacı kullanma nedeni değerlendirilmelidir. Topikal olarak kullanılan kortikosteroidler, eğer kan alınacak bölgeye uygulanmıyorsa kan bağışı için engel oluşturmazlar. Oral, iv veya im kullanım söz konusu ise tam şifayı takiben ve son dozu izleyen 7 günden sonra kan bağışı kabul edilir. Ancak son 12 ay içinde 6 ay veya daha uzun süre oral, iv veya im kortikosteroid kullanılmış ise tam şifayı takiben ve son dozu izleyen 12 aydan sonra kan bağışı kabul edilebilir. Etken Madde Ticari Ad Tegison Psoriasis tedavisinde kullanılan A vitamini türevidir. Çok kuvvetli bir teratojen olduğu için bu ilacı kullananlardan son dozun kullanımını takiben en az 3 yıl süreyle kan bağışı alınmaz. Acnegen, Aknetrent, Roaccutane, Zoretanin Sentetik vitamin A türevi olan bu ilaç, spesifik olarak akne tedavisi için kullanılan bir ilaçtır. Oldukça kuvvetli teratojenik etkisi vardır. Bu ilacı kullanan bağışçılar son dozun alımından 1 ay sonra kan verebilirler. Vesanoid Topikal kullanımı kan bağışı için engel değildir. Sistemik kullanımı söz konusu ise son dozun alımından itibaren 1 ay kan bağışı ertelenir. Metimazol Thyromazol Antitiroid ajandır. Tedavi süresince kan bağışı ertelenir. Finasterid (propecia, proscar) Alofin, Dilaprost, Dynasef, Finarid, Propecia, Proscar, Prosterit Benign prostat hipertrofisi ve saç çıkartıcı olarak kullanılan bir ilaçtır. Erkek fetusün dış genital organlarında anomalilere yol açan kuvvetli teratojen bir ilaçtır. İlacı kullanan bağışçılardan son dozun kullanımından 1 ay sonra kan alınabilir. Dutasteride Avodart, Dutapros Benign prostat hipertrofisinde kullanılır. kullanımından 6 ay sonra kan alınabilir. Trombositleri etkileyen ilaçlar: Tromboferez için Aspirin, Piroksikam, Diğer NSAI İlaçlar Aspirin ve Piroksikam kullanımı, trombosit aferezi için 5 günlük geçici red nedenidir. Diğer NSAI ilaç kullanımında ise son dozu takiben 2 gün boyunca trombosit aferezi kabul edilmez. Trombositleri etkileyen ilaçlar: Tam kan bağışı için Aspirin, Piroksikam, Diğer NSAI İlaçlar Aspirin, proksikam ve diğer NSAI ilaç kullanımı tam kan bağışına engel değildir. Sadece, bağışlanan kandan trombosit süspansiyonu yapılmaz. Etretinat Isotiretinoin İçeren İlaçlar Tretinoin 1 1 Son dozun Bu yayın içeriğinin sorum luluğu yalnızca GFA Consulting Group liderliğinde Konsorsiyum a aittir ve hiçbir şekilde Avrupa Birliği nin görüşlerini tem sil etm em ektedir.
Benzer belgeler
kan bağışçısı seçđmđ
bilgi verilir ve bağıştan sonraki süreçte herhangi bir rahatsızlığı olursa, bildirmesi istenir. Bağışçılara,
bağışladıkları kanın herhangi bir olay nedeniyle transfüzyona uygun olmadığını düşünüyor...