teknik şartname

T.C
SAĞLIK BAKANLIĞI
VAN HALK SAĞLIĞI MÜDÜRLÜĞÜ
TIBBİ SARF MALZEMELER TEKNİK ŞARTNAMESİ
ABESLANG ŞARTNAMESİ 1-2. KALEM
ı. Steril olmalıdır.
2. Tek tek ambalajlarda olmalıdır.
3. Tahta veya plastik olmalıdır.
4. Disposible olmalıdır.
5-Pürüzsüz ve kaygan olmal
BRANÜL TEKNİK ŞARTNAMESİ (MAVİ - PEMBE)
3- 4 - .KALEM
1. Kanül kısmı Virgin teflon (PTFE) den yapılmış olmalı
2. Kanül X-ray ışınlarına karşı radyoopak özellik taşımalı
3. İğne ucu, hastada acı yaratmayacak şekilde sivri ve uygun kesimli olmalı, iğne
üzerinde pürüzlenme olmamalı, ışığa doğru tutulduğunda üzerinde lekelenme ve
renk tonu farkı olmamalı olmamalı
4. Kanül kendi kendine kapanan enjeksiyon portlu olmalı, enjeksiyon portu kapaklı
olmalı
5. Kanülün IV puşe yapılan enjeksiyon portu kapağa tam oturmalı istemsiz
açılmamalı
6. IV ^kanülün kapağı vidalı olmalı ve serum seti, kan seti step-cock ve vb
bağlantılarla uyumlu olmalı
7. Renk kodlu olmalı, çapları uluslararası standardına uygun olmalı
8. İğne plastik kılıfı damara girerken çelik iğne ile uyumlu olmalı
9. Plastik kılıf, kaygan ve şeffaf olmalı, delik ya da çatlak olmamalı
10.Yapısal özelliği nedeniyle damara ve dokuya zarar vermemeli, kolayca girmeli
damara girerken plastik kılıf büzülmemeli, geriye kıvrılmamalı
11. Plastik dış kılıf, sıyrılma riskine karşı konik formda olmalı ve kanül ucunun
başlama noktasına kadar uzanmalı ve kanül kullanma esnasında plastik kısım
ciltten kolayca girebilmeli
12. Plastik dış kılıf, kolay ponksiyon için özel forumda ince çeperli yüksek akım hızlı
teflondan olmalı,
13. Dış yüzey üzerinde radyoopak çizgi olmalı
14. Kanül hidrofob ve transparan kan tutuculu olmalı
15. Kanül arkasında ayrılabilir luer lock kapakçık olmalı ve Luer lock koruyucu
kapağının dış ucu kapalı olmalı
16.Sabitlemenin çok rahat yapılabilmesi için, kanatların yumuşak, rahat açılabilir ve
ız bırakmayacak şekilde olmalı
17.Steril tekli paketlerde olmalı
18. İntraket ambalajı steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalı
19.Steril ambalaj depolama esnasında yırtılıp kırılmayacak materyalden olmalı
20 . Kanül tek elle kullanılabilir yapıda dizayn edilmiş olmalı
Ambalaj üzerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen
malın son kullanma tarihi en az 4 yıl olmalıdır
LATEX.NON STERİL ELDİVEN TEKNİK ŞARTNAMESİ (S-L-M) 5-6-7.KALEMLER
1- Bir kutuda en az 100 adet olacaktır
2- Doğal lateksten imal edilmiş ve anti allerjen özellikte olmalıdır
3- Small, medium ve large ebatları bulunacaktır
4- Lastikli olacak ve lastik kısmı sağlam olacaktır
5- İhale sırasında numune getirilmelidir
6- Kutular üzerinde üretildiği ülke adı, markası, üretici firmanın adı veya logosu, seri
numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olacaktır.
oİmaNdfr ^ ^
TÜrl<iye
^ ^
C 'h<E ü 'USa' Bİ'9İ Bankaslna (TİTUBB) kayrtlı
8- Miadı teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.
GAZLI BEZ (SARGI) TEKNİK ŞARTNAMESİ 8.KALEM
1. 90X100 cm ebadında zigzag olarak katlanmış olmalıdır.
2. Pamuk ipliğinden üretilmiş olmalı ve elyaf içermemelidir.
3. em2 sinde atkı ve çözgü sayısı 20 tel ve üzeri olmalıdır.
4. Bir m2 , nin gram cinsinden ağırlığı en az 24 gram olmalıdır.
5. Emici olmalı ve batma süresi 10sn'den az olmalıdır.
6. Gazlı bez topları nem almayacak ve kirlenmeyecek şekilde naylon torba
içinde olmalıdır.
ALKOL TEKNİK ŞARTNAMESİ 9.KALEM
1. % 96 ( V/V ) Etil Alkol olmalıdır.
2.
berrak,
olmalıdır
Q Renksiz,
AH I _ı
X ----- ’ kokusu rkarakteristik
'a ıa ıu e ıiö U K o
ım a ııa ır .
4 “ «
S
ln
görülmeyecektir
5
S
"
S
(İÇİnKk? ' maddesi kor”-"ma™Ş> olmalıdır,
VSya b3Şka bir " edenden d° la^ kirti«k ve bulan,kİ.k
n
s
™
n bMer
,leri v? ,A r
iü lçecekier
ihtiyaç, için belirlemiş olduğu standartlara uygun olmLlıd^r
e‘" alk°'
' iistesindVee o“ eal,dîrrmalar TAPDK'nin kurum ^ ‘kiü alkol dağ,t,m firmalar,
7
!“
:
p
“
s
s
S
S
U
K
3
K
S
s
’^
s
K
S
s
s
m
s
^
s
s
s
:
° kUnabilir renk,e bir etiket 0larak ambalaia ^âlam olarak
»
T f " , ne' amba'ai hacmi' kuNaram
ticari ünvanı ve adre^ bulunm alare? ’ amba aJ|ayan ^ ithal eden firmanın
hammadde bilgisi verilmelidir.
nmSa
ve^a sentetik şeklinde
belirtir belge vehlmelidir0' Part'Sine aıt teknık özeHikler ve analiz raporunu
13- Satın alman alkol kontrol ve muayene edildlkten sonra kabul edilecektir.
14-Teklif veren firmalar en az 500
Cc örnek getireceklerdir
ENJEKTÖR 5 cc (YEŞİL UÇLU) : 10.KALEM
gövdesinde ve p isto n u n ^ d e lı^ o lm ^ L rp isto H 31' ^
olmalı, ilaç sızdırmamalı Sterilizasvonu 20 14 ^1
kU,,an'ma uygun olmaİ1’
k'Sm' birbirine uyum,u
olm alıdır.O rjinal a m b ala jlar iç in d i bulunm alıdır
iade edilecektir.
0,maİ1
Ve
yeni
m ıad "
<arihi, son kullanma taribi ve
ma,lc"rS te r" ^balajlarda olmal,d,r.Eksik ve bozuk malzemeler
ENJEKTÖR 5 cc (SİYAH U ÇLU ): 11.KALEM
gövdesinde ve pistonunda dejfk o lrarn a^ ^ Lo n™ ^ ' ve kullanıma uygun olmalı,
olmalı, ilaç sızdırmamalı, Sterilizasvonu 201*5 » ı ^
&
birbirine uyumlu
olmalıdır.Orjinal ambalajlar içinde bulunmalıdır.
' Ve yeni miadİ1
s t f redilecektir.
u m ^ 2 :t T u t L ? s t ambalajlarda
lr a S ^ a 1olmalıdır.Eksik ve bozuk
kU"a mmalzemeler
a « hi "»
iade
edilecektir.
ENJEKTÖR 10 cc (SİYAH U ÇLU ): 12.KALEM)
Enjektörler 10 cc lik nimoiı
gövdesinde ve pistonunda delik olm am alî^nLn'^
mal' ^ kul,anıma u^9un olmalı,
olmalı, ı|aç sızdırmamalı, Sterilizasvonu 201^
9° Vde kısmı birbin'ne Liyum'u
olmalıdır.Orjinal ambalajlar içinde bulunmalıdır.
V'
seri numar^an^bulun^alıdır^teri'l'a'mba^la^da^ T d T
iade edilecektir.
edilecektir.
° lmal' Ve yeni miadİ1
’ “
kU"anma tarihi ve
olmalıdır.Eksik ve bozuk malzemeler
ENJEKTÖR ÇAMUR UÇLU 50 cc (SİYAH U ÇLU ): 13.KALEM)
’ lla? sızdırmamalı, Sterilizasvonu 901 r
olmalıdır.Orjinal ambalajlar içinde bulunmalıdır.
wıitı-,wo
ı
ı
^
Sağlık Bakanlığı ruhsatlı olmalıdır ve üzerlerinde imal tarihi co
s
s
s
. bu,unma"d,r s,erii
s
ye"' miad"
, „
o '- " d ,r .Eks,ks: : r
r
j r
i :
edilecektir.
ENJEKTÖR (BCG ) : 14.KALEM)
p is t o n u n t ^ Z Z
t
i 0' ™ " Ver
u 20T 5
1
sızdırmamalı, Steri,“
ambalajlar içinde bulunmalıdır.
,an,ma ^
a !^ ^
° ,ma"’ « * * * > * ve
^
^
^
yen‘ m'adİ1 olmalldır Orjinal
Sağlık Bakanlığı ruhsatlı olmalıdır ve üzerlerinde imal tarihi Cnn ı, „
seri numaraları bulunmalıdır StPrii amhd -ı w ,
kullanma tarihi ve
iade edilecektir. U'Unma" d,rStenl ambalajlarda olmalıdır.Eksik ve bozuk malzemeler
edilecektir.
PARMAK TİP PULSE OKSİMETRE CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ 15.KALEM
1. Cihaz; LCD ekrana sahip olmalıdır
3 Parmaktan n l ™ Pedia'nk haS'alar için kullanılabilmelidir
y a p a " d ir .
° 'arak ° kSijen ^ a s y o n u ve kan bas,ne, ölçümlerini
y a p a M m e S 3" 91 * * ^
VS ara kabl° ^ a n U s ma gerek duymayan ölçüm
e S İ S f ° ? Ö'ÇAÜm a r a l,ğ' % °- 1 0 0 olmalıdır.
7 R a ta r’
’
alkalıne b atarya ile çalışm a lıd ır
o n
? K Sn a z
s a a t kullarıılabilmelidir
. D u şu k b atarya durum unda ekran d a uyarı verilm elidir
c
j S
Z m
?
verilmelidir.
S
S
K
S
S
S
1 y" 9aranti KapSamında
r
y,a ölçüm bittiğinde a saniye içinde
Satıcı firma bunu yazılı taahhüt
'rllkte' 2 ad6t Şarj edlteblllr alkaline batarya ve şarj cihazı
13. VSai“ ek i^ ^ S 'lit e 0 bember
komisyonuna ibraz etmelidir.
T ° Cereyanii,e * " * " « » < * .
ye 1 sa,lcı ocuğunu satın alma
o ^ lS fr UlU$lar araS‘ kali'e standart[arlna (ISO, CE, TÜV vs) haiz
3. PULSE OKSİMETRE CİHAZI MONİTÖRLÜTEKNİK ŞARTNAMESİ 16.KALEM
^ trh
a n a67biAkdaotörUraSVOnUnU,!Ürekli
g8Ster6n' k° nS°' tipi (dahili batarVaH,
Herhangi bir adaptöre veya şarj aletine bağlanmadan direk olarak şebeke serilimi ile
bir
2. Cihaz yetişkin, pediatrik ve neonatal hastalarda kullanıma uygun olm alıdır.
3. Sistem in s a tu r a s y o n ö lç ü m aralığı % 0 -1 0 0 olm alıdır.
4. Nabız ö lçü m aralığı 1 5 -3 0 0 a t ı m / dk olm alıdır.
5. Cihaz düşük perfüzyonda % 0 . 1 * 2 0 nabız genlik aralığında ölçüm yapabilm elidir.
6' h
^
l a
Z
a
S
"
yapmalıdır
*
S
1 °°
'
5
S
S
hareketsiz yetişkin ve pediatri
reke‘ SE ne° na*al haS,alarda e " fa*
3
S
S
3
S
3
« 3 doğruluğunda
S
2
s
8. A larm ve pulse uyarı s e s şidd eti ayarlan ab ilm elidir.
9. Nabız ve S p 0 2 için alt ve üst a la rm limitleri ayarlan ab ilm elidir.
105a
^
“
a
y
î t en az 6 <aitı>saat
r *
^
u . Cihazın ön panelinde LED ve LCD nitelikli ekrana sahip olmalıdır.
1 2 s ^ a s t r v t n t f a V ü r : , r : ; r , , nab d ı T
S6 r0 la b il™ ' ^
K D ekranda
durum u ve o anki saat iz le n .h ı
,T
ga form u- ala™ durum u, bataryanın
kapat,labilm elidir
K İa " a b " ™ " « ı r , istenildiğinde LCD ekran tek tuş yard.m , ile
ClhaZdan k° layCa aVnl™
-
^
«Hte üzerinde kilit
<nabl2 Ve Sp02 > 1 'a r daklka' * - a l,k la n a cihaz,n
ı s . Cihaza istenen kom utlar cihaz,n ön panelindeki d o k u n m a ,, tu şlar „e verilebilm elidir
“ v
^
: :
“
doğru o,arak ölt meye devam eden t e ^
17. Cihazın
ağırlığı
r r
£
pit e d e - bu
ha*a " —
»M p'
2 kg'ı geçmemelidir.
18. Cih az 2 2 0 V 5 0 Hz ş e b e k e gerilim iyle çalışmalıdır.
19. Cih az 2 (iki) yıl garantili o lm alıdır Avrıca par ant; c-
ücret karşılığı yedek parf a temini ve
S . ‘ ° M
^
20. Cihaz prob bat ,m|,s, olmamahd.r. Ara kablosu orijinal olmal,d,r.
21. Cihaz ile birlikte aşağıdaki aksesuarlar verilmelidir.
'
Orijinal S P 0 2 A ra kablo
1 A d et
•
R eu sable SP 02 Pro bu
■
P o w e r kablosu
1 Adet
1 Adet
STETESKOPLU TANSİYON ALETİ STETESKOPLU(17.KALEM)
TEKNİK ŞARTNAMESİ
'
—
—
-
olgumun gerçekleşmesi sağlanmalıdır)
••—
V' bo?altarak
* r ° me,re kadra™ hassas
« * « * sıfıra ayarlanmış olmalıdır
*
nometre istenildiğinde değiştirilebilir olmalıdır.
• Tansiyon aleti sağ ve sol elle kullan,ma uygun olmalıdır
• c
r
r
r
r
b u ıu n m a " ve m a n ş e te s a b i,,e n m ,ş
gösterir baskıl, marka?ve m enşei b Z Z a i ö T ^
' ~
bulunmalıdır.
” r " . r z « : r
şişmeli ve gevşememelidir.
S
L
n
i r i , l 7
o
Z
:
r
^ 'm e n
r
0'dUğUnu
—
«
- » < P gınş yerını gösteren bir işaret
'
,r
^
erılmesı esnasında derhal
° 'UP' ÇOk iy' CinS,en ka" anmaya dayanık" ™ 'k- ı z e
• Puar vulkanize kauçuktan imal edilmiş olmalı ve üzerinde orijinal baskılı markası
bulunm alıdır.
• Puar, iç lastiği kolayca şişirebilmeli ve puar dip kısmında filtresi bulunmalıdır.
• Alet, sağlam dikilmiş ve üzerinde orijinal markası belirtilmiş çantasında olmalıdır.
• Alet, orijinal karton kutusu içerisinde olup, kutu üzerinde marka, model, seri
num araları ile üretici ve ithalatçı firma belirtilmiş olm alıdır.
• Tansiyon aleti bezi Yıkanabilir,temizlenebilir cins iyi kumaştan olmalıdır
• Tansiyon aleti 2 y,l garantili olmalı, uluslararası geçerli kalite belgesine (CE ISO) haiz ve
U lu sal Bilgi B a n k a s ı’na kayıtlı olmalıdır.
N E B U T Z A T O ,R C İ H A Z I TEKNİK
3A R ™ A M E S İ (18.KALEM)
b if^ d fd iz a y re d lIm T o lm a ^ 5''
'
3.- edilebilm
Cihaz,1 elidir
v ^ k™ r^ ,0^ f erfektıf
S
r bir
bırZeb,iğ
ed
SahiH
Pezenfekte
° ,acakt'r^
biçim
de
d
; s r ^ s k s s s r saâı—
^
' - »i
temiz,enebilmelidir. Drenaj
takılabilir olm alıdır
d eze n fe ksıyo n
edilebilm ek
için
sökülüp
—
l
b
“ an m a S r,nde
ayar'an Ve
arını gösteren LCD ekran,
?n r i h f n nebulizasy °n °ranı 2.5mL/dk'dan büyük olmalıdır
a S abir aS
ayıols' 0-30 dakika arasında veya
12. Cihazl'a
S
Î 4 . S e d aeân l,ğh 3f
k9' ^
sürekli
modda
?a 150 mL
^
^
ıs
ha,as,na bağ" olmayan'
ı o. u ru n C E b e lg e sin e sah ip olmalıdır.
16. Üretim hatasına karşı en az 2 (iki) yıl garanti kapsamında o,mal,d,r.
sistem'ileViek|abUlAnabi'imDa"m'Z
~
ş
be'ir'enenteknikPe^onefce,
r
n ve konuıacak mekane b° yutunun uy9unıuâu'
mda firmanın ve anlaşmadaki hak ve sorumluluklar, da göz önüne
alın m ak suretiyle d e n e n m e sin d e n so n ra yap ılacaktır
"
"
T
“
d0'maS,ndan S° nraki 5
(bSŞ)
ye d e k p arça temini ve se rv is garantisi verilecektir.
karş„ığı
STERİL ELDİVEN NO: 7 TEKNİK ŞARTNAMESİ(19.KALEM)
1. Gamma sterilizasyonlu olmalıdır.
3 Eld ivfj T n İnde 8amma ile Sterilizas>™ yap.ld.g, yaz,İmiş olmahd.r
• dıvemn kullan,m sures, depo teslim tarihinden itibaren 3 y,l olmalıdır
4. Eldıvenennıç kutusunda ve kolide endikatör olmalıdır
5. Eldivenler uzun konçlu olup bilekten kıvırmalı olmalıdır
;
k0,ay"k —
e
C
;:: ; ^
9' E
E
S
«.
T
'% NeZlm “
; ; ~
'
d: af: : : d
h :rr1 erden
.kılde
te iim
^ kay"" ° lraaS'- T C SaSİ>k
taraf‘ndan onayl, olmas,
den de*erlendİ™ e W « k ve firma tarafından en az 1 numune
ŞEFFA F ELDİVEN TEKNİK ŞARTNAMESİ (20.KALEM
1- 100 ‘erlik ambalajlarda olmalıdır.
k° lay 9iyilebilir olmalldlr-
f
C E t Z T l eZ r 96re 93/42 ,lbb' dhaZ yönetmel'9i kurallarına uygun şekilde
° 'ma" ve sıvı o * * ™ ™ » * -
e-
Şeffaf naylondan yapılmış olmalıdır
8- Komisyonumuz tarafından denenerek alınacaktır.
STERİL ELDİVEN NO: 7.5 TEKNİK 5ARTNAMESİ(21.KALEM)
11 . Gamma sterilizasyonlu olmalıdır
§
j
p
=
=
£
=
3
=
=
=
-
—
' 8- ®divenne:
S
S
T
:
* '
“
''erden <numaralardan) tesllm
de kay',h ° ,raaS1’ T C Sa*"k * * » " » -fin d an onaylı olması
20- ^ Z : . r " den deSerlendİrme "
-
tarafindan en az , numune
ACİL YARDIM VE TEDAVİ ARABASI ( GENEL AMAÇLI )
TEKNİK SARTNAMESİ (22. KALE M)
1
T .T
b0yU! an aSanS° rlerde ,aS,nabi'e0ek Ve
gecebilecek şekilde
olmalıdır. Olculer: Derinlik:59 cm±3 cm
Genişlik 80 cm±3cm, yukseklik:93
3cm olmalıdır.
'
—
yUKseK„k:93 cm ±
2 J Us, tabla paslanma, celik sacdan imal o,m al,d, Sac üzerinde iki adet uzun bir
adet kısa o.mak üzere toplam uc adet kromaj kaplı korkuluklar olmalıdır.
3-) Şasenin uygun bolumune arabanın seri şekilde kullanımını, manevra yapmasın,
saglayacakDizaynda , yak,as,k 2cm ±3mm cap.nda yumuşak raduslu yurutme kolu
monte edilm,s o,m al,d, Vuru,me koiu us, tobla ile beraber celik saseye cva ,a „e
o7m“
0lma" d,r Ayr'Ca
" aSİ" k
^
kaplanmış
-) Us, tablanın köseye yak,n kenarına serum ask, borusunu bağlamak
için serum
ask, yuvas, monte edilmiş olma„d,r. Serum ask, yuvas, serum ask, borusunun
yu seklıgmı ,sten„en seviyede ayarlayabilecek düzeneğe sahip olarak ima.
edilmelidir.
5-> Araban,n sasesi DKP sacdan ima, olma„ , ara atk„ar en az 25x25x1,2 mm
ebatlarında kare profille desteklenmeli
6-) Sase ve diğer DKP sacdan mamu, bolum,er elektrostatik boya ile boyanarak
fırınlanmış olmalıdır.
Y^ıaraK,
7.) Araban,n s,v„ardan e,ki,enmeyen,sunta ,am dan mamu, 1 ade, cekmeces,
u unma,,d,r.Cekmece çekildiğinde düşmeyecek ancak is.eni.diğinde kCayca
çıkarılabilecek raylı sistem ile teçhiz edilmiş olmal,d,r.
8^ Arabanın us, tablasının hemen altında,en az 18 mm. ka„n„ğ,nda 1adet Hac
ırama teblas, bulunma„d,r. Surgu s,v,dan etkilenmeyen laminant malzeme ite
aP ° 'ma" Ve CekiWiğinde cıkmayacak şekilde dizayn edilmelidir
9-) Araba üzerinde bulunan ve on cephede en az 4 adet arka cephede en az 4 adet
Olmak ü ze re toplam en a z
8
ad et buyuk en a z
20
ad et ku cuk olm ak ü ze re toplam en
az 28 adet ilaç koyma kutulan olmalıdır. Bu kutular, anti-bakteriyel plastikten mamul
olma„, kapaklan en az 45 derece acılıp-kapanabilmeli istenildiğinde ckanhp
temizienebilmelidir. Kapak,ar, kutu içerisindeki iladann dışardan gömebilmesine
olanak sağlayacak saydam„kta olmalıdır. Kapak,ar üzerinde ilaç isimlerinin yazıl,
olduğu kartın koyulabileceği özel bölümler olmalıdır.
10-) ilaç kutulan birbirine geçmeli sıra halinde dizilmiş olmalı ve arka kısımlarından
şaseye vıda ıle sabitlenmelidir ,l,ac kutu,annın ana kasa,arı sabi, ac„an bo,um,eri «ek
tek çıkarılabilir olmalıdır.
11-) Arabanın sasesinin altında bir adet en az 18-20mm kalınlığında al, tabla
bu,unma„dır.A,t «ab,a DKP sacdan yapılmıs olmalıdır ve elektros.a.ik boya ile
boyanarak fırınlanmalıdır
12-) Arabanın al, sasesi a,tına,360 derece dönebilen, celik gövdeli, an,is,a,ik 4 ade,
tekerlek monte edilmiş
o,ma„dır. Onde bulunan iki tekerlek frensiz, arka tekerlekler fren tertibatlı olmalıdır.
13-) Arabanın on bölümünde en az 25x30x8 ölçülerinde dosya gozu, arka
bölümünde ise 1 adet kapaklı cop
kovası bulunmalıdır.
14-) Teklif edilen urun CE sertifikasına sahip olmalıdır
15-)Tekllf edilen ürün Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı olmalıdır.
16-) üretici firma Teknik Senfis Kadrosunu( mühendisi, tekniker, teknik ressam
servis elemanı vs.) belgelemelidir.
17-) Teklif veren firma üretici deği, ise Yetki Belgesine haiz olmalıdır.
18-) Urun ile ilgili orijinal katalog sunulmal.dır.
19-Ürün enaz 2 yıl garantili olmalıdır.
20-Ürün üzerinde en az 8 teker yedek olarak verilmelidir.
BİSTURİ UCU NO:15-22 ( 23-24.KALEMLER)
• Bisturi numarası 15-22 olmalı
• ^ d e fa y a mahsus kullanım 'için ( disposible , paslanmaz çelikten imal edilmiş
•M
a
S
^
i n
^
"
^
S
S
yıllık raf ömrü olmalı,
Kullanım amacına uygun olmalıdır
Ulusal Bilgi Bankası kodu olmalıdır.
^
e S° n kU"a n im tarihl b “
.
Im Ve Son ku,,anma tarihine göre en az bir
AİRVVAY (SARI.YEŞİL,BEYAZ,MOR) ( 25.KALEM)
1- Anatomik kıvrımı olmalı
2- Nontoksik, kanamaya neden oimayacak sertlikteki T.bbi PVC'den yaP„m,ş o,mal,
zarlrr"
r
rmayan
yU" ^ a k • « " « < « » h ip o,mal, mukozaya
4- Aspiratör kateteri geçişine uygun ısırma bloğu bulunmalı
e5dileRbTm elidirU bU'Unma'N ° W a n 5 ™ maraya ^
-tenilen sayılarda temin
6 -Ambalajı tekli, temiz paketlerde olmalı
belgelendirme»1" kal"0 bel9elerlnden birine sahip olmalı ve C E ’ye uygunluğunu
OKSİJEN MASKESİ HAZNELİ (VETİŞKİN-ÇOCUK, TEKNİK ŞARTNAMESİ,26-27.KALEM)
1. Maske yetişkin ve çocuk boylarda olmalıdır
3.
—
bulunmalıdır.
gerekmektedir ^ 8
7' g
t T
e
’
“
1 ^ ır ara hortum ile beraber
(İC kayitl‘ ° lmaS‘' T C SaS''k I!akanllS' tarafından onaylı olması
„ r inden deger,e" dirme "
-
tarafından en a2 , numune
C E R R A H İ S Ü T U R T E K N İK Ş A R T N A M E L E R İ K E S K İN U Ç L U
(2,3,4,5)
NOLU
(2 8 - 2 9 - 3 0 - 3 l.) K A L E M L E R
1 . K e s k in u ç lu , iğ n e u z u n l u ğ u e n 37 ı s 9 n m
1
su tü r olm alıdır, ü rü n le r h ekim ler terafind a^ ri» n
beğenilm eyen ürünler teslim alın m ayacaktır.
2-Keskin uçlu, iğne uzunluğu en az 18 ?n m™
6n, aZ 75 c m - olan sterN Prolen
ek uy9 un g örülm eyen ve
ı
su tu r olm alıdır, ü rü n le r h ekim ler taraf,nd a^ ri»n
en, 32 75 c m ' olan ^ 1 prolen
beğenilm eyen ü rünler teslim alınm ayacaktır.
e n e ce k u^ un görülm eyen ve
3. K e s k in u ç l u , iğ n e u z u n l u ğ u en 37
~
su tü r olm alıdır. Ü rünler hekim ler tarafından riü °
3Z 75 c m ' olan steril Prolen
beğenilm eyen ürünler teslim alın m ayacaktır.
° e ce k uy9 un görülm eyen ve
sü tü r o lm alıd ır’ ürünle^ 'Tekim leTtarafından den
beğenilm eyen ürünler teslim alın m ayacaktır.
T 32 75 Cm ' olan steril Pr°le n
e ce k uygun görülm eyen ve
Malzeme içeriği doğal ipek olmalıdır.
Multıfılaman yapıda olm alıdır.
S u t ü r m a t e r y a l i e t h i w a x ile kaplı o lm a lıd ır.
Em ilm eyen sü tü r olm alıdır.
Malzeme siyah renkli olmalıdır.
Gama ışını ile steril edilmiş olmalıdır.
K ^ r ü 4 y„ olmalı, son küllanma tarihi poŞetlerin üzerinde yaz,„ olmalıdır
Sutür,er teslim edildiğinde raf ömürlerinin en az 3 yıl olmalıdır.
ŞARTNAM ESİ 32.KALEM
.Ucu sivri, keskin ve ince olmalı
2 .Uçlarında pütür, çapak olmamalı
3 Tek kullanıma uygun ambalajı, ve steril olmalıdır.
4-Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi yaz,l, olmal,d,r.
5. Paslanmaz çelikten yapılmış olmalı
6.Kullanırken eğilme-bükülme olmamalı
BOYUNLUK TEKNİK ŞARTNAMESİ JYFTtekİM \ıt= r»r- ■
NAMESİ (YETİŞKİN VE PEDIATRIK) (33-^KALEM)
1. Kolay ve hızlı uygulama sağlayacak şekilde olmalıdır
■
r
r
. s
s
r
uyum s a s ,a y a c a k
3. Velkro ile kapanan tek parça tasanm olmalıdır
s' û ln 'is
9e! ' r9en dayanik" materyalden * P-lm.ş olmalıdır
5- Geniş çene desteği olmalıdır.
6 l i r ' " "
S,VI Smmeyen VUmUŞak Ve kola^ temizlenen malzemeden
7. Enjübasyon için geniş trakeal boşluk bulunmalıdır
8. Arka kısmında havalandırma açıklığı bulunmalıdır
y. Kolay temizlenebilir olmalıdır.
TITUBB kaydı olmalıdır.
°r^dnan SAATÇIOĞLU
Dr.Muhammet Taha^AYSAL
Gürpınar T Ş M js/J.H e h
Taşı. Kayıt Kon.Yet.
TEMASSIZ ATEŞ ÖLÇER TEKNİK ŞARTNAMESİ
2 , 5 - 3 cm) vücut ^’caLğm Talm dan^ bo^ Z^ ve g ™ e k f
ölçmelidir.
.
!o g W m ')
* * me!afeden (yaklaş.k
göbekten anında hassas dijital olarak
3) Ateş ölçer, FDA (A m e rik a n S te ^ ila ç ID a S ) " v e CE b kU'larılc,ya SÖstermelidir.
^
? S
lX
^
neMh,P0,mahd'r',ü'İ,a ra “ “
6) Ateş ölçer, otomatik veya mtnuet kalibrasyon
olmalıdır.
—
,Ş,nlar'n,n SÖ2e 2aran olmamalıdır,
y yecekler ve oda sıcaklığı) ölçüm aralığı 1 - 55 cC
’
° lmaM,r W ayd’" lat™ « - « • taşımalıdır,
olmalıdır.
«İmiklerde denenmiş ve bununla ilgili klinik yayınlara sahip
11) UBB kaydı olmalıdır.
12) 4 adet kaliteli AAA pille vaklacık m nnn ••1
13) Ates öl-pr Moh-u ,
7
5 10 000 ofÇum yapmalıdır
o; Ateş oıver, Medıkal sınıflandırmada " riac ır=
-l.
14) Ateş ölçer Alından l„fraret ile vaDila„ Kir
°
rektal ve ko„uk alt,
15) Ateş ölçer, 2 Yıllık garanti belgesine haiz olmalıdır
,UrkÇe kU,lan'm
ad«
*■ -
T
”
"
" P" " « ' 1dil
° lma"d,r
pratlk ku„ , n, m,na yönel(k Türkçe ^
17) Cihazın ağırlığı = 90 gr (Piller d a h il)
ıs
ak teSt edi,mi5 olmalıdır
.4c°x 2 i-9 mm ,K° ruma kap* <■->
20) Ateş ölçer, alından ölçüm aralığı = 34 / 42 .5'C olmalıdır.
>■
BOYUNLUK TEKNİK ŞARTNAMESİ (YETİŞKİN VE PEDİATRİK, (35 KAL
2
2
K
S
S
K
T
T
—
*
—
-
- ja ayarlanabilecek şekilde 01“
3
V ^ r o „ e kapanan, ek parça tasan m olmakdır
4.
5. O eŞn!
76 Î T
*
*
a A r i k7 m
°,nnr
-
—
W
-
Şeki,de ^ y n
to,ay i l e n e n
h9eniŞ ,rakeal b0^ k bulunmalıdır.
9- Kolay te m iz le n e b ^ ^ ? aÇ'k" â' bU,Unmalld'r'
TITUBB kaydı olmalıdır.
e d i lm iş