TRANSKRANiYAL RENKLI DOPPLER ULTRASONOGRAF| C|HAZI

TRANSKRANiYAL RENKLI DOPPLER ULTRASONOGRAF| C|HAZI

1
l
TRANSKRANiYAL RENKLI DOPPLER ULTRASONOGRAF| C|HAZI TEKN|K
$ARTNAMESi
1:
TANIM:
1,1,
Bu teknik gartname, kurumumuz igin ahnacak olan Renkli Doppler Cihazrnr tanrmlamaktadrr.
1.2.
Teklif edilecek cihaz, oretici firmanrn halen uretimde olan ve renkli Doppler goruntu kalitesi yuksek
modeli olmahdrr.
1,3.
Cihaz, gok geligmig hesaplama paketine, kontrol sistemine, hrzlr muayene yapabilme ozelliklerine,
kullanrct konforuna ve aragtrrma yapabilme olanaklanna sahip olacaktrr.
2:
VAZGEq|LMEZTEKN|KOZELLIKLER:
2.1,
Teklif edilecek cihaz dijital beam former yaprda olmahdrr. Digital scan converter sistemler kabul
edilmeyecektir.
2,2.
Cihaz en a222.500 (Yirmiikibinbegyoz) process kanal i.lzerinden tarama yapmalr, dijital beam-formeia
sahio olmaltdtr.
2.3.
Cihaz ile kraniel, kardiyoloji, abdominal, renal, obstetrik, jinekolojik, muskuloskeletal, ortopedik,
vaskuler, urolojik, yozeyel organ uygulamalan yaprlabilmelidir.
)
2,4.
Cihazda agagrda listelenen g0rUntoleme modlan bulunacaktrr:
B Mod
a) ReaFtime
b) B+B Mod
c) B+M Mod
d) M-Mod
e) Anatomik M Mod
f)
Pulse-Wave Doppler
i)
j)
Eg zamanlr tripleks Mod (B Mod+Pulse Wave+Renkli Dopple0
g) Continuous Wave (C\ /) Doppler
h) Renkli Doppler
,
'
k)
ll
Power Doppler (Color Doppler Energy lmaging-Color Angio gibi)
Directional Power Doppler
Doku Harmonik Gorontilleme (Teklif edilen erigkin sektor probunda en az beg ve/veya daha fazla
farklr frekans degerinde galrgabilmelidir.)
2.5,
Doku harmonik gortintttleme phase inversion, pulse inversion ya da pulse subtraction tekniklerinden
birisi ile yaptlmaltdtr. Bunun dtgrnda filtreleme yolu ile yaptlan doku harmonik g6rUntoleme kabul
edilmeyecektir.
2,6.
Sistemin B-Mod goruntulemesi en az 256 gri skalaya sahip olacaktlr.
2.2.
Sistemin kontrol paneli yukan agagt hareket eftirilebilmelidir ve yUksekligi ayarlanabilmelidir.
2.8.
Sistemin frekans bant genigligi enaz 1,2-13 MHzaraklrnr kapsamahdrr. Sektor problar ile en az 1,3-8,8
MHz arasrnda inceleme yaptlabilmelidir.
2.9.
Sistemin PW Doppler PRF deleri en az 100 Hz - 19.500 Hz arahgrnda olmahdlr. Aynca PW Doppler
gain araltgr en az 0-90 dB araslnda ayarlanabilmelidir.
2.10. Sistemin Color Doppler PRF degeri en azl0OHz - 19.500 Hz arahgtnda ayarlanabilmelidir.
2.11. Sistemin Doppler drnekleme araltlt en
azl -20
mm arallglnda olmaltdlr.
.rrt-^"t^!^
2.12. Sistemin maksimum gergeve hrzr (frame,ratdrFldsnflOa en az 1.100 cercp.,a/ch
-'--':'
"''!i*'/t
ye kadar glkabilmelidir'
2.13. Sistemin Color Mod da gergeve hlzl en az 170 gerqeve/saniye
deoerinde ve rezolusyonunda
2.14. Sistemde ekranda segllen herhangi bir bolgenin real time, frame rate
6zelliui. bulunmalrdrr' zoom
herhangi bir de!igiklile neden olmiadan btiiut0lmesini saglayan zoom
gOrUntg dondurulduktan sonra da
Ozelli!i-en az on kahna kadar arttrtlabilmelidir. Zoom fonksiyonu
kullanllabilmelidir.
,'cine-loop" haflzasl ile toplam en az 2.500 gergeve B mod g6rUntu bilgisi kaydedilebilmelidir'
2.15. Sistemin
Bu haflzada goruntu seqilebilmeli, istenirse'playback" yaprlabilmelidir'
2.16. Sistem uygun problarla en az 30 cm derinlige kadar goruntu alabilmelidir'
olarak gergeklegtirmeli ve
2,17. Sistemin mevcut tum problarl (transducer), tarama iglemini tam elektronik
sistemle beraber yeni teknoloiiye sahip problar verilmelidir'
-
teknolojisine sahip olmalldlr'
2.18. Sistemin problafl ustun goruntu kalitesi veren multifrekans veya broadband
)-2.19,
ve panel
Doppler probu harigen az 3 adet elektronik prob aynl anda baglanabilmeli
iizerindeki bir segici aracltlgl ile kullanllacak prob segilebilmelidir'
sisteme
cw
de0igik problarla yapacagl
2.20. Sistemde degigik kullantctlafln, hastalar uzerindeki farkh tarama bolgelerinde
gahgmalarda,tetkikt0runegoreoptimumrezolusyonu-sao|ayabi|ecekpresetfonksiyonubUIunma|ldIr'
Ayrrca kullanrcr kendine ozgu yeni presetler olu9turabilmelidir'
2.21. Sistem yeni geligen teknolojiler ile donatrlabilmelidir'(upgrade olma 6zelligD
en az
2.22, Spectral Doppler (PW Doppler ve CW Doppleo ve M Mod da tarama hlzl
I
kademede
ayarlanabilmelidir.
3 0 goruntLl transfer sistemi
2.23. Teklif edilen sisteme istenildiginde ocreti karglllglnda uluslar arasl DlcoM
eklenebilmelidir.
17 inq buyuklug0nde'
2.24. Sistem monitorii y0ksek rezolusyonlu, 'non-interlaced", her yone hareketli en az
LCD veya Flat Panel ozellikte olmalldlr.
.')
2,25. cihazdadegigik derinliktefdeki eko intensitelerinin kontrolu
igin en az
I
(sekiz) kademeli zaman-kazang
kontrolu (TGC-STC-DGC) bulunmalrdrr'
bulunmalldll. Hard disk
2.26. Teklif edilen cihazda goruntil kaydl yapllabilmesi igin entegre hard disk
entegre bir DVD yazlcl olmah
sisteme
amacryla
gOrUntU
kaydr
kapasitesi en az 160 68 olmalrdrr. Aynca
Kaydedilen
ve cihaz uzerindefi ovo ortamrna ouragai veya hareketli goruntuler kaydedilebilmelidir'
gerek
programa
duymada.n
o-?el
blr
goruntuler herhangi bir Pc'de (windows ortamlnda)
gzerinden
geri qagnlan gdruntuler
incelenebilmelidir. t<ayOealten bOruntqler tekrar gagrtlabllmeli ve
619um iglemi YaPrlabilmelidir.
2,27. Sistemin toplam dynamic range degeri en az 205 dB olmalldlr'
freeze edildikten.sonra aqagldaKi
2,28, Sistem Doppler spektral ahnlrken freeze edilmeden real time veya
peak velocity, Peak Presure Gradient, Time averaged
olg0mleri vermelidir; voium Flow, Mean velocity,
Gradient' Velocity Time Integral' Resistive
Mean Velocity, fime averageJ Peak Velocity, Mean Presure
times. sistemde real time
index, putsatility inoex, syt6tivoiastolik ratio, Acceralation/deceleration
ol90m ve analiz paketi de
Doppler 6tgum progra;r bulunmahdtr. cihazda geligmig bir obstetrik
programnda agagldaki olgumler
bulunmahdrr, itertOe saOece konveks prob alrndr!rnda obstetrik
LMP den MA ve.EDD'
Doppler'
Fetal
index
nuid
yaf rtaUitmetiOir: e"tfy J"tt"tlon' nmniotic
FL/AC oranr' HC/AC oranr'
FL'
AC'
Hc'
BPD'
Ultrasonografl olgutfuinJ.n efio, Cephalic index,
buyumenin normal stntrlarda
fetal
sonunda
FUBpD oranr, erw, i"iJ ouvtire eg;isi. cihaz olgumter
olup olmadrgrnr grafik iginde isaretleVeret^verm3]1!ir
2.29, Sistemde
paketi bulunmalldlr. Sistem ile.en az
Qok geligmik bir kardiyolojik Olgum ve hesaplama
Ejection Fiaction, QpQs, kapak analizleri, pulmoner ven analizleri, LV mass, IVRT ve PISA olg0mleri
bulunmalldlr.
2.30. Ekrandaki
gOrUntu transdUserin yeri degigtirllmeden sa!a-sola veya aga0l yukan de0igtirilebilmelidir'
2.31. Teklif edilen cihaza istenildiginde ucreti kargtlt0tnda olugturulan g6runtiller ozerinde rezol0syonun
maksimum kaliteye ulagabilmesi igin gereken tUm parametrelerde tek bir tugla otomatik olarak g0rUntu
optimizasyonu yaptlmastnt sa!layan yazlllm eklenebilmelidir. (TGQ, ATO' TGO vb )
2.32. Sisteme istenildi!inde opsiyonel olarak Ucreti kargrlrgrnda entegre stress eko yazlltmt eklenebilmelidir.
Opsiyonel olarak eklenebilecek bu yazrImda farmakolojik ve egzerslz protokollerine sahip olmall ve
kullanrcrya kendi protokollerini olugturabilme olana0l tanlmalldlr.
2.33. Sisteme istenildiginde opsiyonel olarak ocreti kargrh!rnda cihaza entegre olarak strain ve strain rate
dzellioi eklenebilmelidir. Ayn bir ig istasyonunda yaprlabilen strain ve strain rate progrmlarl kabul
edilmeyecektir.
12.34. Sistemde istenildiginde opsiyonel olarak 0creti kargrlrOrnda entegre olarak karotis incelemeler igin lineer
prob ile beraber galtgacak Intima Media Thickness (lMT) olgumu paketi eklenebilmelidir.
2,3g. Sisteme istenildiginde opsiyonel olarak 0creti kar$rhOrnda Intrakardiyak Ultrason GorUntuleme dzelligi
eklenebilmeljdir. (Acunav, ICE vb.) Opsiyonel olarak eklenebilecek Intrakardiyak gOruntuleme de
kullantlan katater ile B Mod, M Mod, Color M Mod, PW Doppler, cw Doppler ve color Doppler
modlarlnda g0rUntuleme yapllabilmelidir'
2.36. Cihaz istenildiginde opsiyonel olarak ilcreti kargrhgrnda Doku Doppler ve Renkli Doku Doppler ozelligi
eklenebilmelidir.
2.37. Sistemde EKG kanallarl bulunmalldlr.
2.3g, Sistemde kullanrmr zorlagttracag lndan otoru alfanumerik klavyesi kumanda panelinin altlndan silrgulu
paneli tek
veya mekanik gekilde grkLn sist6mler kabul edilmeyecektir. Sistemin klavyesi ve alfanumerlk
parga halinde entegre olacaKtlr.
2.39. Teklif edilen cihaza istenildi$inde opsiyonel olarak ucreti kargtlr!rnda 3 Boyutlu (3D) gOrUntuleme
Ozelli$i eklenebilmelidir.
2.40. Teklif edilen cihaza istenildiginde opsiyonet olarak ucreti karqrlr$rnda volum problan ile Real Time 3D
(4D) gorUntuleme yaprlabitrie ozelligi eklenebilmelidir. Opsiyonel olarak eklenebilecek bu ozellikte
gOrUntUt"r post proses olarak ahnmamak gergek zamanlt olmaltdtr. Allnan g0rUnttiler cihaz hard
iirkinde u"ya CD kaylth olarak saklanabilmelidir. CD'ye birden gok hastanln g0rUntgsU
post proses
kaydedilebiimelidir. iihazda kayttlt gOr0ntuler sonradan tekrar gagtrllabilmeli ve UzeJinde
g0rUntuleme
iglemler yaprlaOilmelidir. Ahnan gdrUnt0ler multiplanar kesitler de gdrirlebilmelidir. 4D
yalnlzca
ekranda
lstenirse
izlenebilmelidir.
olarak
simultane
gOrUntU
de
ekranda
esnas'nda it<i boyuflu
4D goruntu izlenebilmelidir.
goriint0leme
2.41. Teklif edilen cihaza istenildiginde opsiyonel olarak Ucreti karqrh!rnda eklenebilecek4D
esnastnda frame rate de$eri en az 30 volume/ sec olmalldlr'
kullanllmak
2.42. Teklif edilen cihaza lstenildiginde opsiyonel olarak Ucreti karglllglnda 4D uygulamalarda
goruntuyu
aynl
adet
uzere galtQllan organrn farkii kesitlerinin yan yana izlenebilmesi igin en az otuzaltl
goruntilntin
anda post'procesi olarak tek bir ekranda goruntiilenebilmesini saglayan ve istenilen
(Tomographic
segilerek uzerinde post process iglemler y-aprlmaslnr saglayan program eklenebilmelidir'
Ultrasound lmaging, Multi Slice' Thick Slice, lslice vb )
ses dalgasr
2.43. Teklif editen cihaza istenildioinde opsiyonel olarak ucreti karglllglnda farkll agllardan
o^zelli0i
gonderme ve bunlardan gelen bilgiieri birlegtirerek d€ha detaylt doku bilgisi alma
gibi)
;klenebilmelidir. (Compound g0runt0' Crossbeam, SonoCT, Sieclear' Aplipure
-
',,ii5f,,i"-$l'85if;*en
'":l'1"i"?ilfu*u
2.44. Teklif edilen sistem ile birlikte siyah-beyaz printer ve renkli video printer verilmelidir.
2.45. Cihazla birlikte temel 6zellikleri aiagrda belirtilen problar verilecektir.
2.45,1. l Adet en az 2.0 - 4.0 MHz frekanslan arasrnda gorontuleme yapabilen, yetigkin kardiyak tetkikler ve
transkraniel igin kullanrlabilir elektronik sektor prob. Teklif edilen prob ileen az5 ayrr frekansta Doku
Harmonik G0rtlntUleme yaptlabilmelidir.
- 8.0 MHz frekanslan arasrnda goruntuleme yapabilen, pediatrik ve neonatal tetkikler
igin kullanrlabilir elektronik sektor prob verilecektir. Teklif edilen probla Doku Harmonik Gdruntuleme
yaprlabilmelidir.
2.45.3. En az 5-10 MHz arastndaki frekanslarda gahgan, multifrekans veya broadband lineer prob. Teklif
edilen probla Doku Harmonik G0r0nt0leme yaptlabilmelidir.
2,45.2. l Adet en az 4.0
2.46. Cihaza isienildiginde 0creti kargthgrnda aga!rda belirtilen problar baglanabilmelidir.
2.46.'t. En az 2-5 MHz arastndaki frekanslarda gahsan, Doku Harmonik G0r0ntuleme yapabil€n multifrekans
veya broadband konveks prob
)
2.46.2. En az 5-10 MHz arasrndaki frekanslarda galrgan, Doku Harmonik G0r0ntuleme yapabilen multifrekans
veya broadband lineer prob
2.46.3. En az 5 - 8 MHz arasrndaki frekanslarda gahgan, Doku Harmonik GorUntuleme yapabilen multifrekans
veya broadband endokaviter prob
2.46.4. En az 6-10 MHz arasrndaki frekanslarda galtgan Doku Harmonik GorUntuleme yapabilen intraoperatif
prob
2,46.5. Multiplane TEE prob.
2,46.6, En az 2-5 MHz arah0tndaki frekanslarda gahgan multifrekans veya broadband volum (4-D) konveks
proo
2.46.7, EnazS - g MHz arasrndaki frekanslarda gahsan, multifrekans veya broadband volum (4D) 6zeliEinde
olan, endovaginal prob