Çocuklarda Lenfadenopati Nedenleri ve Lenfadenopatide Yaklaşım
Transkript
Çocuklarda Lenfadenopati Nedenleri ve Lenfadenopatide Yaklaşım
Lenfadenopatili Hastaya Yaklaşım Dr Ayhan DAĞDEMİR Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi Akış Şeması Tanımlamalar Epidemiyoloji ve etiyoloji Klinik bulgular ve örnekler Tanı ve tedavi algoritmaları Lenforetiküler Organlar Waldeyer halkası Timus >3 yaş görülmez hale gelir Dalak Yenidoğanda <10 yaş Lenf nodları 500-600 kadar %14 %7 Lenfosit devriyesi 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. SUBMENTAL SUBMANDIBULER PAROTID PREAURİKÜLAR POSTAURİKÜLER OKSİPİTAL ÖN SERVİKAL SUPRAKLAVİKULER ARKA SERVİKAL Boyun bölgeleri 1.SANTRAL 2.LATERAL 3.PEKTORAL 4.INFRAKLAVİKÜLER 5.SUBSKAPULER EPİTROKLEAR Sıklık Genel popülasyonda insidansı %0,6 Pediatrik yaş grubunda; Sağlıklı popülasyonda %38-45 Hasta çocukların %65 kadarında Yaş grubu; Yenidoğanda nadir 4-12 yaş arasında %90’lara varmaktadır Nedenler Erişkinlerde; Beniğn tiroid hastalıkları hariç boyun kitlelerinin %60-80’i neoplastik kökenli Pediatrik ve genç erişkin grupta; Boyun kitlelerinin %85’i İnfeksiyöz nedenler Konjenital kökenli kistler Malformasyonlar Lenf nodu anatomisi Üç major zon: Korteks: B-hücreleri, folliküller, Mantle hücreleri, marginal zonlar, sekonder folliküller, germinal merkez Parakorteks: T hücreleri, interdigitating dendritik hücreler, post kapiller venüller Medulla: Lenf sinüsleri, venler, arterler, plazma hücreleri, başlıca B-hücrleri Hangisinde fizik muayenede lenfadenopati saptanması beklenmez? A) Ataksi telenjiektazi B) Bloom sendromu C) Bruton hastalığı D) Di George sendromu E) Hiperimmün globulin M Lenfadenomegali: Lenf nodunun büyümesi Lenfadenopati (R59): Lenf nodu boyutu ve yapısının bozulduğu tüm lenf bezi hastalıkları Lenfadenit (L04): Lenf nodunun inflamasyon bulguları ile birlikte (ağrı, şişlik, kızarıklık, ısı artışı) büyümesi Çocukluk çağında: Supraklavikuler 0,3 cm Aksiler, epitroklear, oksipital, postaurikuler 0,5 cm Servikal 1 cm İnguinal 1,5 cm Abdomen 2 cm Mediasten 1,5 cm büyüklüğe kadar normal kabul edilebilir LENFADENOPATİ Lenfadenopati/Lenfadenit Yaygınlık Lokalize (ICD 10, R59.0): Yaygın (ICD 10, R59.1): Birbirine komşu olmayan >1 bölge Lokalizasyon Servikal, Aksiller, inguinal vb. Nedeni açıklanamayan lenfadenopati ¾ lokalize ¼ yaygın Süre Akut: <4 hafta süreli Kronik: >4 hafta süreli Akut: <2 hafta süreli Subakut: Kronik: 2-6 hafta süreli >6 hafta süreli Çok uzun: 1 yıldan fazladır LAP Patogenezi Noddaki lenfosit ve makrofajların sayıca artması Noddaki lokal enfeksiyona cevap olarak inflamatuar hücre infiltrasyonu Lenfadenit Neoplastik proliferasyon Viral enfeksiyonlar Lenfoma Metabolik yüklü makrofajların infiltrasyonu Gaucher hastalığı Lenfadenopati nedenleri CHICAGO C: Kanser H: Hypersensitivity (SH, İlaç aşılama, DPH, CBM, silikon vs) I : Infection C: Collagen vasc disease A: Atypical LPD (CD, AILD, angiosentrik İPH, LG, WG) (HL, NHL, AL, KL,WM, MM, Mastositoz) solid: meme, AC, RCC, prostat (viral, bakteriyel, klamidyal, protozoon, fungal, riketsiya, helmint) (RA, SLE, Dermato, MKDH, SS) G: Granulomatous O: Other (inflamatuvar psödo tümör, Kikuchi, SH, RD) (Tb, histop, mikobakteriyel inf, kriptokok, silikozis, berilyozis, kedi tırmığı) Lokalize LAP Nedenleri LAP Nedenleri Oksipital Rubella Pedikülozis kapitis Tinea kapitis Seboreik dermatit Preaurikular: Adenoviral enf. Herpes simpleks Trahom Tularemi Listeriyozis Tüberküloz Sifilis Kedi tırmığı hastalığı Servikal LAP (Enfeksiyonlar-1) Viral enfeksiyonlar: Viral ÜSYE Herpetik enfeksiyon İnfeksiyöz mononükleoz CMV enf Koksakivirüs Bakteriyel enfeksiyonlar: Streptokok enf Stafilokok enf H. İnfluenza Difteri Tbc/atipik mycobakteri Bruselloz Servikal LAP (Enfeksiyonlar-2) Toksoplazmozis Kedi tırmığı hastalığı Candida enf Histoplazmozis Aktinomikoz Servikal LAP (Diğer) Aşılar: DBT Suçiçeği Kızamık Tifoid fever aşısı Kawasaki hastalığı Sarkoidoz Servikal LAP (Diğer) Akut Lösemi NHL HL Nöroblastoma Rabdomyosarkom Histiyositozis Nazofarinks Ca Tiroid Ca Akut unilateral servikal adenitlerin %4080’inden streptokok ve stafilokoklar sorumludur. Subakut ve kronik lenfadenopatilerde en sık etkenler kedi tırmığı hst, mikobakteri enf, ve toksoplazmozis’tir. Leung AK, Robson WL. Childhood cervical lymphadenopathy. J Pediatr Health Care. 2004;18:3-7. Non-lenfoid Servikal Kitleler Tiroglossal kanal kisti Brankiyal yarık kisti Kistik higroma Hemanjiom Guatr Nörofibrom Dermoid kist Teratom Mediastinal/Hiler LAP Lenfoid Kitleler: Tüberküloz Koksidiyomikoz Histoplazmoz Sarkoidoz Lenfoma Lösemi Nonlenfoid Kitleler: Normal timus Dermoid kist Teratom Nöroblastoma Suprasternal guatr Perikardiyal kistler Aksiller LAP Lokal bakteryel enf BCG aşısı Romatoid artrit Kedi tırmığı hastalığı NHL HH Histiyositozis Epitroklear LAP Lokal bakteryel enf Romatoid artrit Kedi tırmığı hastalığı Tularemi Sekonder sifilis İnguinal LAP Lokal enf Lenfogranuloma venerium Şankroid (H. Ducrei) Stafilokok Streptokok Antrax Riketsiya enf Histiyositozlar Skleroderma Lenf nodu dışında: İnguinal herni Lipom Anevrizma Ektopik testis Abdominal LAP Barsak enflamasyonu: Ülseratif kolit Dizanterik tbc Tifoid fever Ondülan fever Tüberküloz Lenfadenit Nonspesifik mezenter lenfadenit Lenfoma: Çocukluk çağı lenfomalarının 1/2’si abdominal LAP ile gelir Metastaz Yaygın LAP Nedenleri (Enfeksiyonlar) Viral: IMN, CMV, Kızamıkçık, Kızamık, Su çiçeği, Hepatit, HIV, adenovirüs, kedi tırmığı hastalığı, herpes tip II, granuloma inguinale, lenfogranuloma venerum Bakteryel: Sepsis, Tifoid ateş, tbc, bruselloz Protozoal: Toksoplazmozis, malarya, laişmanyazis, tripanozomiyazis Spiroketal: Sifilis, leptospiroz Fungal: Histoplazmozis, koksidiomikozis Yaygın LAP (Otoimmün Olaylar) JRA SLE İlaç reaksiyonu: Fenitoin, primetamin, dapson, antitiroid ilaçlar, fenilbutazon, allopurinol, izoniazid Serum hastalığı Otoimmün hemolitik anemi Yaygın LAP Depo Hst: Gaucher Niemann-Pick Sistinozis Granulomatöz Hst: Sarkoidozis Kronik granulomatöz hastalık Lenfoproliferatif Hastalıklar: Anjioimmünoblastik LAP X-bağlı lenfoproliferatif sendrom Lenfomatoid granulomatozis Rosai-Dorfman hastalığı Castelman hastalığı Otoimmün lenfoproliferatif sendrom Neoplaziler Lenfoma Lösemi Solid tümör metastazı Histiyositoz LAP Nedenleri (Diğer) Berilyum Hipertiroidi Primer disgamaglobulinemi Aşılama sonrası LAP Yaklaşım (öykü) Ne zamandır mevcut? Giderek büyüyor mu? Ateş? Döküntü? Boğaz ağrısı? Öksürük terleme? Kilo kaybı? Terleme? Kolay morarma, burun kanaması? Artralji? Diş problemi Hayvan ısırığı Aşı anamnezi Hasta çocuklarla temas Çiğ süt ve süt ürünleri kullanımı? LAP Yaklaşım Lenfadenopati: Yerleşim yeri/yerleri Lokalize/yaygın? Sayısı? Büyüklükleri? Kıvamı? Ağrılı mı? Yapışıklık var mı? Ateş Cilt: Solukluk Peteşi/ekimoz Sarılık Döküntü Hepatosplenomegali LAP Laboratuvar Tam kan, periferik yayma: Sedimantasyon hızı/CRP: KCFT yükselme: IMN, Hepatit Ürik asit, LDH artışı: Maliğnite USG: LAP: PPD, ARB+Kültür, Kemik iliği, Biyopsi Mediastinal kitle: Timus?, kemik iliği, Biyopsi Kan kimyası: Boğaz kültürü Akciğer grafisi Tüberküloz, maliğnite ve kollajen doku hst da çok yüksek Kültürler: Anemi, trombositopeni, blast: Kemik iliği Atipik lenfomonositoz: Viral çalışmalar Lenfadenopati Batın PPD Viral Çalışmalar CMV, EBV, toksoplazma, rubella, hepatit, HIV Downey hücrleri Tip I: Monositoid Tip II: Plazmositoid Tip III: Blastoid USG Özellikleri Şekil Boyut İnternal kompozisyon Vaskülarite Etraf dokuların durumu Beniğn reaktif Solid, oval yapı Yağlı, ekojen hilus Minimal hiler vaskülarite Sistemik inflamatuar Artmış vaskülarite Santral nodal nekroz Etraf ödemi AJR 2012;199:1105-13 Curr Opin Otolaryngol Head Nek Surg 2013; 21:567-70 Ultrasonografi Histopatoloji Ultrasonografi Tanı n Patolojik Normal Uyumsuzluk Reaktif 84 60 24 29% Granulamatöz 80 66 14 18% Lenfoma 16 10 6 38% Toplam 180 136 44 24% Gupta Amit Kumar, Tripathi Virendra Nath, Mangal Yasoda, Agarwal Asha, Arya Arun Kumar. A clinicoetiological study of cervical lymphadenopathy in children with special reference to ultrasonography. Klin Den Ar Derg 2010; 1(2): 71-74 USG Maliğnite işaretleri AJR 2012;199:1105-13 Nodal büyüme Oval yapının bozulması Hilus kaybı ya da eksantrik yerleşim Hipoekoik parankim (nekroz) Pake oluşturma Doppler USG Subkapsüler damarlanma, hiler vaskülaritenin yer değiştirmesi Damarlarda segmentasyon bozulması Nodal damarlarda kompresyona sekonder artmış pulsatilite ve rezistivite Görüntüleme Bilgisayarlı tomografi Üç boyutlu anatomi Mukozal yüzeyler Etraf dokular Nekroz Kontrast tutulumu Manyetik rezonans g. Yüksek doku rezolüsyonu Damar sinir ilişkisi Görüntüleme PET – CT: Lenfoma: Evrelendirme Tedavi yanıtı CT/MR anjiografi: Vasküler patolojiler Birinci Basamak Öykü Fizik Muayene Tam kan, PY Sedim, CRP Biyokimya PA akciğer grafisi USG (LAP, batın) (?) PPD (?) Non-spesifik tedavi: Stafilokok ve streptokoklar Lenfadenit Genel Durum İyi Kötü Ayaktan Tedavi Hospitalizasyon Fluktuasyon Var Yok Ab Devam İzlemde Fluktuasyon Var Aspirasyon Yok Ab Devam Persistan ise insizyon + Drenaj Lenfadenopati Aileye güven verin Hayır Lenfadenopati Evet Evet Belirgin semptom / bulgu var mı? Kilo kaydı, HSM gibi Hayır Gerileme var İzlem İzlem 2-3 hafta Boyut artışı ya da gerileme olmaması İncele (Tam kan,PY, sedim, CRP, Akciğer grf, USG vb) LAP Durumu Nedir? Giderek Büyüyor Aynı Boyutta Küçülüyor RF, ANA HBsAg EBV,CMV Toxo Brucella VDRL HIV HHV-6 Kedi tırmığı hst Histoplazmin USG (LAP, Batın) Patoloji Yok 2 hafta Ab Küçülme Yok Hemgram, PY, sedim Kemik iliği Biyopsi Var İzlem Birinci basamakta Lenfadenopati: %10 kadarı uzmana sevk edilmekte %3 kadarı biyopsi gerektirmekte %1 kadarında maliğnite saptanmaktadır Açıklanamayan LAP’de maliğnite riski 40 yaş üzerinde %4 40 yaş altında %0.4 Erken Kemik İliği Yapılması ve LAP Biyopsi Endikasyonları En az 1-2 aydan beri giderek büyüyen LAP Kilo kaybı Kemik ağrıları Hepatosplenomegali Maksiller/mandibular kitle Retro-orbital kitle Batında kitle Anemi, trombositopeni, blast Akciğer grafisi anormal ise Supraklavikular LAP 59 çalışma dahil edilmiş: Büyük lenf nodları Supraklavikular yerleşim Ateş, kilo kaybı, organogemali vb Anormal akciğer grafisi USG özellikleri uyumlu Anormal hemogram Serolojik testler yaklaşık %10 olguda gereksiz biyosiyi önler İİAB spesifik fakat sensitivtesi değişkendir BİYOPSİ/İİAB En büyük lenf nodu çıkarılmalı ? Nekroz olasılığı yüksek Kültür Eşit büyüklükteki servikal LAP varsa arka servikal tercih edilir Sistemik LAP varsa inguinal LAP çıkarılmaz Biyopsi esnasında nekroz saptanırsa aynı anda başka bir nod daha çıkarılır Mikobakteri Virüs Mantar Gram boyama Viral çalışmalar Sitoloji/Histoloji Histokimyasal boyalar Akım sitometri Gen rearrengement Yüzeyel yerine derin yerleşimli olanlar tercih edilmeli Nonspesifik Spesifik T cell receptör İimmünglobulin Elektron mikroskopi PATOLOJİ Reaktif Granulomatöz Maliğnite Lenfadenit Çocuklar Erişkinler % % Kronik nonspesifik LAP 46 20 Granulomatöz LAP 21 9 Maliğnite 14 47 Diğer 19 24 Toplam 100 100 H K Darnal, M.D, N Karim, K Kamini, FRCPath, MRCPath, K Angela. The Profile of Lymphadenopathy in Adults and Children. Med J Malaysia 2005; 60: 590-8 Maliğn boyun kitlelerinin %3,66’sı 20 yaş altında Eur Arch Otorhinolaryngol 2013;270:2953-8 Evidence Based Practice 2014; 17: 9-10
Benzer belgeler
Çocukluk Çağında Periferik Lenfadenopatilere Yaklaşım
Gupta Amit Kumar, Tripathi Virendra Nath, Mangal Yasoda, Agarwal Asha, Arya Arun Kumar. A clinicoetiological study of cervical lymphadenopathy in children with special reference to ultrasonography.