ADANA VALiLiGi S9.. /QHr zorg vtUssspspsiNe

T.C.
ADANA VALiLiGi
il sagtrt Miidtirliigii
Sayr: 77090304.Satrnalmal 39-3
Konu : Yaklagrk Maliyet
S9.. /QHr zorg
YAKLA$IK MALIYETE ESAS FORM
vtUssspspsiNe
Mudiirltigiimrizeba$h 112 il Arnbulans Servisi Baghekimlipi'nin ihtiyacr olan agalrda cinsi, miktarr ve ozellikleri
belirtilen 39 ( Bir ) Kalem Trbbi Sarf M alzeme Ahmr temini igin; 4734 Sayrh Kamu ihale Kanunun g.maddesi gerefii
yaklagrk maliyete esas olmak izere;
Birim fiyatrrun bildirilmesini rica ederim.
ALTIPARI{AK
Yonetim Hizmetleri gube Miidiirii
Hasan Ferudun
w*
Srra No
Birim Fiyata Esas ig Kaleminin Adr
Miktan
Birimi
1.
Enjeksiyon Valfli korumalr ( No : 20
)
75.000
Adet
2
Enjeksiyon Valfli korumalr ( No : 22
)
75.000
Adet
3
Enjeksiyon Valfli korumalr ( No : 24
)
25,000
Adet
4
Ambulans Sedye Ortrisu (Tek Kullanrmlrk
150.000
Adet
5
Oksijen Maskesi ( Nebiilizer ) Pediatrik
1.000
Adet
6
Gobek Klempi
250
Adet
Larengeal Maske (Tek kullanrmhk 10-20 Kg )
50
Adet
8
Larengeal Maske (Tek kullanrmhk 20-30 Kg )
50
Adet
9
Larengeal Maske (Tek kullanrmlrk 30-50 Kg )
50
Adet
L0
Larengeal Maske (Tek kullanrmlrk 50-70 Kg )
50
Adet
11
Larengeal Maske (Tek kullanrmlrk 70-100 Kg )
50
Adet
12
Trbbi Pamuk
300
KG
13
Trbbi Atrk Pogeti (80x110)
200.000
Adet
1.4
Transport Ktivoz Filtresi
25
Adet
I)
Ventilat6r lgin Qok Kullanrmlrk Hasta Devresi
3
Adet
IO
Foley Sonda ( No : 16
)
50
Adet
17
Foley Sonda ( No : 18
)
50
Adet
18
Foley Sonda ( No : 20
)
50
Adet
19
Foley Sonda ( No : 22
)
50
Adet
)
Birim Fiyatr
(t')
Toplanr Fiyatr
(f
)
Birim Fiyata Esas 15 Kaleminin Adr
Miktan
Birimi
20
EndotrekealTi.ip Kafslz ( No : 2,5
150
Adet
21
Endotrekeal TUp Kafsrz ( No : 3
150
Adet
22
EndotrekealTi.ip Kafsrz ( No : 3,5
150
Adet
23
Endotrekeal TUp Kafsrz ( No : 4
150
Adet
24
Endotr:ekealTijp Kafsrz ( No : 4,5
150
Adet
25
Elastik Bandaj ( 10 CM
)
250
Adet
26
Elastik Bandaj ( 15 CM
)
250
Adet
27
Eldiven ( geffaf Naylon
)
600.000
Adet
28
Turnike Lastigi
250
Metre
29
Airway(No:0)
1_00
Adet
30
Airway(No:1)
L00
Adet
_a
Airway(No:2)
100
Adet
32
Airway(No:3)
100
Adet
33
Airway ( No :4
100
Adet
Srra No
)
)
)
)
)
)
34
Gazlr Bez
7.500
Metre
35
Tansiyon Aleti
20
Adet
36
Kanama Durdurucu Tampon
150
Adet
ntraosseozinfiizyon i!ne Seti
50
Adet
38
Uggen Bandaj
500
Adet
39
Galog
750.000
Adet
37
i
GenelToplam
Birim Fiyatr
(b)
Toplarn Fiyatr
:
Not: Yaklagrk Maliyet Fiyatr ekteki teknik gartnamelere giire verilecektir.
Ek : Teknikgartname
:
1 ( Bir)
Adet39 ( OtuzDokuz ) Sayfa
Onemli Notlar: En son yaklaqrk fiyat bildirim kabul tarihi .....
L.... I
201.3
tarihi mesai saati bitimine kadardrr.
:
Birim ftyatlar rizerinden bildirdiSiniz toplam bedel K.D.V hariq belirtilecektir.
:
Fiyatlar Lt olarakverileceklir.
Adres: Mustafa Kemalpaga Bul. No:
Yi'irefiir
g
/ Adana
Tel: 0 322 344 19 12 - O 322 344 03 03
Teknik$artname Bilgisi
-
irtibat :V.H.K.i. n.AffUnf
internet Adresi : www.adanasm.gov.tr / Satrnalma
3240 Fax: 0 322 344 tg Iz
igin: Birim SorumlusuTurgut
KAKiLLi
irtibat :03222280g30
/
321.8
(f
)
T.C
ADANA valiriGi
il saGrx uUnUnr,UGU
ir, avrnuLANS snnvisi nagHnrtvrliGi
I-ENJEKSiYOU
ganrNlvrnsi
VArrr,i KoRUMAr,t
i.v.1NO
ZO;
XINUL
rnxNir
l-I.k elle ponksiyon teknifine uygun dizaynedilmig olmahdrr.
2-Ipne yaralanmalannt 6nleyen, kendi kendine aktive olan i[ne ucunda
otomatik
giivenlik klipsi olmahdrr. igne yaralanmalarrnr ve enfeksiyon riskini
ortadan kaldrrmak
amactyla i[ne ucu, igne kapillerden grkanldrktan sonra kendiliginden
otomatik olarak tist tiste
Z qeklinde kilitlenenmetal koruma klipsli olmahdrr veya metaf mandren boyunca
trim ifineyi
saran bir plastik zincir olmahdrr.
3-Metal i$ne kapiller igerisinden grkanlrrken herhangi bir gtigltikle karqrlagrlmamal
ve
kapiller venden grkmadan metal ilne kapillerden kolayca g"rkanlabilmelidir.
Kullanrm
kolayhlr ve hrzh kullamma mi.isaade edecek qekilde kullamcr el ahqkanl[rna minimum
etkisi
olmahdrr.
4-igne tizerinde, kaniil kilitlendikten soffa klipsi tutan ve aqafr kayrp diigmesini
engelleyen
bir gentik olmahdrr.Koruma mekanizmasr devie drqr kalmamut, u. ilnedln
ayrrlmamaltdrr.Korumalt olmast kaniil gdrtintm ve ebadmr degiqtirmemelidir.
S-Fep-Teflon veya PUR kapiler olmaltdrr.Kapilller yaprsr amUatal tizerinde
kesinlikle
g<isterilebilmelidir.
6-Kolay ponksiyon igin cizel form verilmig kapillerli olmahdr.
l-Ptrrgli yijzeyli, gdmiilmiiq enaz 2(ik|)adet radyoopak gizgili olmahdrr.
8-Ince cidarh,ytiksek akrm hrzr olmahdrr.Akrm hrzr ambalai iilerinde gdsterilebilmelidir.
9- Hareketli fiksasyon kanatlan olmahdrr.
10-Kan geri aktmtnr kolayca gcirebilmek igin metal ifne arkasrndaki
kan tutucu bcihimii tam
transparan olmah ve kan aktmmt gormeyi engelleyici hig bir ek aparat
olmamaldrr.Hasta
yfltk ve konforu agtsmdan kapiller ve ifne ucu birbirine yakrn mesafede olmaldrr.
I l-Hidrofoblu kan tutucu olmahdrr.
l2-Ayn steril ambalaj igerisinde kaniil ile birlikte Luer-Lock kapak olma;drr.
l3-Uluslararasr renk koduna uygun olmahdrr.
14-PVC'siz steril ambalajda olmahdrr.
ls-Ambalaj iizerinde son kullanrm tarihi, lot no, iiri.intin igerigi hakkrndaki
tiim bilgiler
belirtilmelidir.
tt
t_u{1,tt
6,'lf
{4n
aJrr*"t
tc r
l* ,
\--.\----^
2-ENJEKSiyox var,nri KORUMAI,I i.v.1No zz; xaNUr,
gaRrNnvrEsi
rExNir
l-Tek elle ponksiyon teknigine uygun dizaynedilmiq olmahdrr.
2-I$ne yaralanmalannt <inleyen, kendi kendine aktive olan ifne ucunda otomatik
glivenlik klipsi olmahdrr. i[ne yaralanmalannr ve enfeksiyon riskini ortadan kaldrrmak
amactyla i$ne ucu, ifne kapillerden gtkanldrktan soffa kendili[inden otomatik olarak iist iiste
Z geklinde kilitlenen metal koruma klipsli olmahdrr veya metal mandren boyunca ti.im ilneyi
saran bir plastik zincir olmahdrr.
3-Metal i[ne kapiller igerisinden grkarrlrrken herhangi bir gtigliikle karqrlagrlmamal ve
kapiller venden grkmadan metal ifne kapillerden kolayca grkarrlabilmelidir. Kullanrm
kolayh[r ve hrzlt kullamma miisaade edecek gekilde kullanrcr el alqkanllrna minimum etkisi
olmahdrr.
4-i[ne iizerinde, kantil kilitlendikten soma klipsi tutan ve aqa[r kayrp dtiqmesini engelleyen
bir gentik olmahdrr.Koruma mekanizmasr devre drgr kalmamah ve i[neden
ayrrlmamaltdtr.Korumalt olmasr kantil gdrtintim ve ebadmr defigtirmemelidir.
5-Fep-Teflon veya PUR kapiler olmahdrr.Kapilller yaplsr ambalaj iizerinde kesinlikle
gci sterilebilmelidir.
6-Kolay ponksiyon igin <izel form verilmig kapillerli olmahdrr.
7-Diizgiin y:d,zeyli, gomiilmiiq en az 2(iki)adet radyoopak gizgili olmahdrr.
8-Ince cidarh,yliksek aktm hrzr olmahdrr.Akrm hrzr ambalaj iizerinde gosterilebilmelidir.
9- Hareketli fiksasyon kanatlan olmahdrr.
10-Kan geri aktmrnr kolayca g<irebilmek igin metal i[ne arkasrndaki kan tutucu briliimii tam
transparan olmah ve kan aktmmr grirmeyi engelleyici hig bir ek aparat olmama|dr.Hasta
safhk ve konforu agtsmdan kapiller ve i$ne ucu birbirine yakrn mesafede olma|drr.
I l-Hidrofoblu kan tutucu olmahdrr.
l2-Ayru steril ambalaj igerisinde kaniil ile birlikte Luer-Lock kapak olmaldrr.
l3-Uluslararasr renk koduna uygun olmahdrr.
l4-PVC'siz steril ambalajda olmahdrr.
l5-Ambalaj rizerinde son kullanrm tarihi, lot no, iiriiniin igeri[i hakkrndaki ttim bilgiler
belirtilmelidir.
&n.lf1(I-
=1" \
L
3-ENJEKSIYON VAr,nri KORUMALI i.V.1NO Zl; XnNUr,
ganrNnvrnsi
rnxNir
l-Tek elle ponksiyon teknigine uygun dizaynedilmiq olmahdrr.
2-I$ne yaralanmalannt tlnleyen, kendi kendine aktive olan ifne ucunda otomatik
grivenlik klipsi olmaltdrr. ifne yaralanmalannr ve enfeksiyon riskini ortadan
kaldrrmak
amactyla iEne ucu, i$ne kapillerden gtkanldrktan soma kendiliginden
otomatik olarak rist tiste
Z Eeklinde kilitlenenmetal koruma klipsli olmahdrr veya metafmandren boyunca
tiim ifneyi
saran bir plastik zincir olmahdrr.
3-Metal ilne kapiller igerisinden grkanlrrken herhangi bir giigltikle kargrlagrlmamal
ve
kapiller venden grkmadan metal ifne kapillerden kol-ayca g"rkanlabilmelidir.
Kullanrm
kolayhsr ve htzlt kullanrma mtisaade edecek gekilde kullanrcr el ahqkanlfrna
minimum etkisi
olmahdrr.
4-igne tizerinde, kantil kilitlendikten soma klipsi tutan ve aqafr kayrp drigmesini
engelleyen
bir gentik olmahdrr.Koruma mekanizmasr devie drqr kalmamul, u" igneden
aynlmamahdrr.Korumalt olmast kani.il g<irtiniim ve ebadrnr degiqtirriemelidir.
S-Fep-Teflon veya PUR kapiler olmahdrr.Kapilller yaprsr amUafa; tizerinde
kesinlikle
g<isterilebilmelidir.
6-Kolay ponksiyon igin iizel form verilmiq kapillerli olmahdrr.
7-?n e\\y1jzeyll gcimiilmiiq en az 2(ik)adet radyoopak gizgili olmahdrr.
8-Ince cidarh,yriksek akrm htzt olmahdrr.Akrm hrzr ambalaj iizerinde gdsterilebilmelidir.
9- Hareketli fiksasyon kanatlan olmahdrr.
10-Kan geri akrmrnr kolayca gdrebilmek igin metal ifine arkasrndaki kan
tutucu brjltimfl tam
transparan olmah ve kan akrmmt gormeyi engelleyici hig bir ek aparat
olmamaldrr.Hasta
saghk ve konforu agtsmdan kapiller ve i$ne ucu birbirine yakrn mesafede
olmahdrr.
I l-Hidrofoblu kan tutucu olmahdrr.
l2-Aynr steril ambalaj igerisinde kantil ile birlikte Luer-Lock kapak olmaldrr.
l3-Uluslararasr renk koduna uygun olmahdrr.
l4-PVC'siz steril ambalajda olmahdrr.
ls-Ambalaj tizerinde son kullanrm tarihi, lot no, iiriiniin igerigi hakkrndaki ttim
bilgiler
belirtilmelidir.
ilAv-trt-t
^Ge"l
^
bhir"r {or.rnn(,s-z
4-AMBULANS SEDYE ORTUSU
lrnx
KULLANTMLTK)
rnrNir ganrNlvrnsi
I-Sedye rirttisti, tek kullammhk olmahdrr.
2- Sedyeye, kolay takrlrr olmahdrr.
3- Hastanrn hareketleri ile yerinden kolay grkmamahdrr.
5- Sedye <irttsiiniin kenarlanrun tannamr sedyeye gegirilecek gekilde elastik lastik gegirilmig
olmahdrr.
6-Hava gegirgen <izelligi olmah, srvr gegirrnez, leke tutmazrizelli[ine sahip olma|drr.
7-CE belgesine sahip olmahdrr.
8-Birer adetlik ambalailarda olmahdr.
9-Olgtileri ambulans siandart ana sedyesine uyacak qekilde 55-60cmXl95-200cm olmaldrr.
r44u.ttc't
Turqr{
Vn
.fidm {or..rmUs,.,
-s\
I
\
L
.*9W
s-oKSiJEN MASKESi
NEBuliznnlrnuilrnix; rnrNir ganrNnvrnsi
1- Burun ve ytiz yaplslna anatomik olarak uygun olmahdrr.
2- Yumuqak, tahriq etmeyen, non toksik hbbi pvc'den yaprlmrq olmahdrr.
3- Kolayca temizlenebilmelidir.
4- Maskenin 02 girig yeri ile flowmetre arasrnda ara konektciri.i olmah ve hortumu en az
200cm uzunlukta olmahdrr.
5- Maskenin her iki yamnda fazla oz ve Co2'i grkaracak delikler olmahdrr.
6- Bagr gevreleyen lastigi esnek fakat kolay deforme olmayacak nitelikte olmahdrr.
7- Yizde rahat durmayr sa[layacak tahriq yapmayan burun iizerine yerleqtirilen ince metal
mandah olmahdrr.
8- Maskenin hortum krsmrndaki ba$antr uglan ambulanslarda kullanrlan oksiien sistemine
balh olan flowmetreye uyumlu olmahdrr.
f- ilag venneye uygun qeffaf nebulizer (hazne) olmahdrr.
10-Nebulizer 2,5m1ilacr 5-10 dakika igerisinde tiiketebilecek qekilde tasarlanmrq olmahdrr.
1l-Uri.iniin ambalajrnda iiretim ve son kullanma tarih bilgileri olmahdrr.
12-Arkadan baqa gegirilmesi igin boyu ayarlanabilir lastifi bulunmahdrr.
l3-Ambalaj r tekli temiz poqeti iginde olmahdrr.
l4-Pediatrik ebatta ve geffaf olmahdrr.
ILASILLI
3i*^
6-cOBEK KLEMpi TEKNiK $ARTNAMESi
1- Gcibek kordonunu tam olarak kavrayabilecek yaprda esnek, hafif ve kullanrqh olmahdrr.
2- Tek kullanrmhk olmahdrr.
3- Ambalajrrun tizerinde tiretim ve son kullanma tarihi belirtilmiq olmahdrr
4- Tekli olarak steril ambalalajlarda olmahdrr.
S-Gdbek kordonuna ve cilde zarar vermemelidir, yaprsrnda herhangi bir allerjen veya irritan
madde igermemelidir.
6-Kilitlendi[inde agrlmayr cinleyen giivenli bir kilit sistemi olmahdrr
7-UBB kaydr olmahdrr.
uo
k\,*
raaLti
3.X^ .$^/^tu..-,
,ffi'
7-LARENGEAL MASKE TEK KULLANTMLIK (10-20(+/-3)KG TEKNiK
$ARTNAMESi
-l,aringeal maske lateks igermemelidir. PVC' den tiretilmiq olmahdrr.
2-Uriin hasta anatomisine uygun agrda imal edilmiq olmah, baq boyun mantiplasyonuna gerek
kalmadan tek elle hastaya uygulanabilmelidir.
3- Laringoskop kullanmadan uygulanabilmelidir.
4- Tek kullanrmhk olmahdrr.
5- Konnektcjni standart l5mm gaprnda olacaktr.
6-Konnektorti gerektipinde grkarrlabilir olmah ve standart endotrakeal tiiplerin larengeal
maskenin iginden gegigine olanak sa$lamahdrr.
7-Ti.ipii takarken qeklinin anatomik yaprya uygun olmasr nedeni ile nefes borusu ile yemek
borusu rahathkla ayrrlarak tiipiin nefes borusuna yonlenmesine olanak sa[lamahdrr.
8- Bilingsiz hastalarda tiipii rsrrma durumunda olugacak komplikasyonlan cinlemek igin
entegre bir rsrma blogu olmahdrr.
9-Kullanrcrnrn LMA igindeki basrng hakkrnda bilgi sahibi olmasmr sa[layan pilot balona
sahip olmahdrr.
10-Optimal hava yolu tiip esnekli[ine sahip olmah, bu sayede glotis gevresine kaf oturmasrnrn
mtimkiin oldufunca keskin olmasr safilanmahdrr.
11-Epiglod kaldrrrlarak larengeal giriqe engelsiz erigim sa[lamasr igin anahtar delifi qeklinde
havayolu grkrqr olmahdrr.
l2-Hava yolu kolay kullanrma izin verecek qekilde esnek yaprda olmahdrr.
13-Ttip iizerinde bulunan bilgiler silinmemelidir.
l4-Larengeal maske dlgiileri l0-20(+l-3) KG afrrh[rndaki hastaya uygun olacaktrr.
l5-Orijinal olarak steril tek tek paketlenmiq, paket optimum yapmm bozulmasmaizin
vermeyecek gekilde yaprlmrq olmahdrr.
16-Uriintin UBB kaydr olmahdrr.
1
8-LARENGEAL MASKE TEK KULLANTMLTK (20-30(+/-3)KG TEKNiK
$ARTNAMESi
l-Laringeal maske lateks igermemelidir. PVC' den tiretilmiq olmahdrr.
2-Uriin hasta anatomisine uygun agrda imal edilmiq olmah, bag boyun maniiplasyonuna gerek
kalmadan tek elle hastaya uygulanabilmelidir.
3- Laringoskop kullanmadan uygulanabilmelidir.
4- Tek kullammhk olmahdrr.
5- Konnekt<iri.i standart l5mm gaprnda olacaktr.
6-Konnektorii gerektifinde grkanlabilir olmah ve standart endotrakeal ttiplerin larengeal
maskenin iginden gegiqine olanak saflamahdrr.
7-Ttipii takarken qeklinin anatomik yaprya uygun olmasr nedeni ile nefes borusu ile yemek
borusu rahathkla aynlarak tiipi.in nefes borusuna y<inlenmesine olanak sa[lamahdrr.
8- Bilingsiz hastalarda ttipi.i rsrrma durumunda olugacak komplikasyonlan dnlemek igin
entegre bir rsrma blo[u olmahdrr.
9-Kullanrcrnrn LMA igindeki basrng hakkrnda bilgi sahibi olmasmr safilayan pilot balona
sahip olmahdrr.
l0-Optimal hava yolu tiip esneklifine sahip olmah, bu sayede glotis gevresine kaf oturmasrnrn
miimkiin oldufiunca keskin olmasr sallanmahdrr.
11-Epiglod kaldrrrlarak larengeal giriqe engelsiz eriqim sa[lamasr igin anahtar delipi qeklinde
havayolu grkrqr olmahdrr.
l2-Hava yolu kolay kullamma izin verecek gekilde esnek yaprda olmahdrr.
l3-Tiip iizerinde bulunan bilgiler silinmemelidir.
14-Larengeal maske dlgtileri 20-30(+l-3) KG a[rrh[rndaki hastaya uygun olacaktrr.
l5-Orijinal olarak steril tek tek paketlenmiq, paket optimum yapmm bozulmasrnaizin
vermeyecek gekilde yaprlmrg olmahdrr.
16-Uriiniin UBB kavdr olmahdr.
fz'+tait L
Jr.gr{.l.brur4r[--S.
*S[rinn
t
g-LARENGEAL MASKE TEK KULLANTMLTK (30-s0(+/-3)KG TEKNIK
$ARTNAMESi
-Laringeal maske lateks igermemelidir. PVC' den iiretilmiq olmahdrr.
2-Uriin hasta anatomisine uygun agrda imal edilmig olmah, baq boyun maniiplasyonuna gerek
kalmadan tek elle hastaya uygulanabilmelidir.
3- Laringoskop kullanmadan uygulanabilmelidir.
4- Tek kullanrmhk olmahdrr.
5- Konnektorii standart 15mm gaprnda olacaktrr.
6-Konnekt<iri.i gerektiginde grkanlabilir olmah ve standart endotrakeal tiiplerin larengeal
maskenin iginden gegiqine olanak saflamahdrr.
7-Ttipii takarken qeklinin anatomik yaprya uygun olmasr nedeni ile nefes borusu ile yemek
borusu rahathkla ayrrlarak tiipi.in nefes borusuna yonlenmesine olanak sa[lamahdrr.
8- Bilingsiz hastalarda tiipii rsrrma durumunda oluqacak komplikasyonlan dnlemek igin
entegre bir rsrrma blo[u olmahdr.
9-Kullanrcrnrn LMA igindeki basrng hakkrnda bilgi sahibi olmasmr saglayan pilot balona
sahip olmahdrr.
l0-Optimal hava yolu tiip esneklifine sahip olmah, bu sayede glotis gevresine kaf oturmasmrn
miimkiin oldufunca keskin olmasr saflanmahdrr.
11-Epiglod kaldrnlarak larengeal giriqe engelsiz eriqim sallamasr igin anahtar deli[i qeklinde
havayolu grkrqr olmahdrr.
l2-Hava yolu kolay kullamma izin verecek gekilde esnek yaprda olmahdrr.
I 3-Tiip iizerinde bulunan bilgiler silinmemelidir.
l{-Larengeal maske <ilgiileri 30-50 (+/-3) KG agrrh[rndaki hastaya uygun olacaktrr.
l5-Orijinal olarak steril tek tek paketlenmiq, paket optimum yaplrun bozulmasrnaizin
vermeyecek gekilde yaprlmrg olmahdrr.
16-Uri.inlin UBB kaydr olmahdrr.
1
7.nqr,*
..'-
v
{3rrrrl
V-*/.rt--t-t
I0-LARENGEAL MASKE TEK KULLANTMLTK (50-70(+/-3)KG TEKNIK
$ARTNAMESi
-Laringeal maske lateks igermemelidir. PVC' den iiretilmiq olmahdrr.
2-Uriin hasta anatomisine uygun agrda imal edilmiq olmah, bag boyun maniiplasyonuna gerek
kalmadan tek elle hastaya uygulanabilmelidir.
3- Laringoskop kullanmadan uygulanabilmelidir.
4- Tek kullanrmhk olmahdrr.
5- Konnektorii standart 15mm gaprnda olacaktrr.
6-Konnekt<irii gerektifinde grkarrlabilir olmah ve standart endotrakeal tiiplerin larengeal
maskenin iginden gegigine olanak saflamahdrr.
7-Tiipii takarken geklinin anatomik yaplya uygun olmasr nedeni ile nefes borusu ile yemek
borusu rahathkla ayrrlarak tiipiin nefes borusuna yonlenmesine olanak sa[lamahdrr.
8- Bilingsiz hastalarda ttipii tsrma durumunda olugacak komplikasyonlan dnlemek igin
entegre bir rsrrma blo[u olmahdrr.
9-Kullanrcrnrn LMA igindeki basrng hakkrnda bilgi sahibi olmasrnr saflayan pilot balona
sahip olmahdrr.
l0-Optimal hava yolu ttip esnekli$ine sahip olmah, bu sayede glotis gevresine kaf oturmasrnrn
mtimki.in oldufunca keskin olmasr safl anmahdrr.
11-Epiglod kaldrrrlarak larengeal girige engelsiz eriqim sa[lamasr igin anahtar deligi geklinde
havayolu grkrgr olmahdrr.
l2-Hava yolu kolay kullamma izin verecek qekilde esnek yaprda olmahdrr.
I 3-Tiip iizerinde bulunan bil giler silinmemelidir.
l4-Larengeal maske 6l9iileri 50-70 (+l-3) KG afrrh[rndaki hastaya uygun olacaktrr.
l5-Orijinal olarak steril tek tek paketlenmig, paket optimum yapmm bozulmasrnaizin
vermeyecek qekilde yaprlmrg olmahdrr.
16-Urtiniin UBB kaydr olmahdrr.
1
V_i
LLr
t0
I-LARENGEAL MASKE TEK KULLANIMLTK (70-100(+/-3)KG TBKNiK
$ARTNAMESi
I
l-Laringeal maske lateks igermemelidir. PVC'den iiretilmiq olmahdrr.
2-Urtin hasta anatomisine uygun agrda imal edilmig olmah, baq boyun mantiplasyonuna gerek
kalmadan tek elle hastaya uygulanabilmelidir.
3- Laringoskop kullanmadan uygulanabilmelidir.
4- Tek kullanrmhk olmahdrr.
5- Konnektcirti standart 15mm gaprnda olacaktrr.
6-Konnektdril gerektiginde grkarrlabilir olmah ve standart endotrakeal tiiplerin larengeal
maskenin iginden gegiqine olanak sallamahdrr.
7-Tiipii takarken qeklinin anatomik yaprya uygun olmasr nedeni ile nefes borusu ile yemek
borusu rahathkla ayrrlarak ttipi.in nefes borusuna ydnlenmesine olanak sallamahdrr.
8- Bilingsiz hastalarda tiipi.i rsrrma durumunda olugacak komplikasyonlan onlemek igin
entegre bir rsrma blo[u olmahdrr.
9-Kullanrcrnrn LMA igindeki basrng hakkrnda bilgi sahibi olmasrnr saflayan pilot balona
sahip olmahdrr.
1O-Optimal hava yolu tiip esnekli[ine sahip olmah, bu sayede glotis gevresine kaf oturmasrnrn
miimkrin oldu[unca keskin olmasr saflanmahdrr.
11-Epiglod kaldrnlarak larengeal giriqe engelsiz eriqim sa[lamasr igin anahtar deli[i geklinde
havayolu grkrqr olmahdrr.
l2-Hava yolu kolay kullanrma izin verecek gekilde esnek yaprda olmahdrr.
13-Tiip tizerinde bulunan bilgiler silinmemelidir.
l4-Larengeal maske olgtileri 70-100 (+l-3) KG a[rrhgrndaki hastaya uygun olacaktrr.
l5-Orijinal olarak steril tek tek paketlenmig, paket optimum yapmln bozulmasmaizin
vermeyecek gekilde yaprlmrq olmahdrr.
16-Urtiniin UBB kavdr olmahdr.
T'.i!-q.-tt
Ki+Ll
J5irivt
ufr'llvS.-t
?,e'l$R
11
Pstf
l2-TrBBi PAMUK $ARTNAMESi
l-Hammaddesi Hidrofilli dzellikte o/o100 pamuk olmahdrr.
2-Asit ve alkali madde igermemelidir.
3-Beyaz ve kokusuz olmahdrr.
4-IJzerinde marka ve diler <izellik ile beraber imal ve son kullanma tarihi olmahdrr.
5- 1 (bir) kilogramhk rulolar halinde ambalaj larda olmahdrr.
-turqu
.giri1.p
l
--"'$ilN
t2
l3-TrBBi ATrK pO$ETi ( 80cm X 110cm )$ARTNAMESi
l-Trbbi Atrk Poqeti ; delinmeye, kmlmaya,patlamaya ve tagrmaya dayanrkh olacaktrr.
2- Trbbi Atrk Poqeti 150 mikron kahnhfrnda ve en az l}kpkaldrrma kapasitesinde olacaktrr.
3-Urun iizerinde siyah renkte " DIKKAT TIBBI ATIK,; yazLsr olacaktr.
4-Ttbbi Atrk Pogeti orijinal orta yo$unlukta polietilen hammaddeden stzdrmaz,tabanr gift
dikigli olmahdrr.
S-Trbbi Atrk Pogeti krrmzr renkte 80cmxl lOcm ebadrnda olmahdrr.
G.qr,t AAauut
[-rsw
,/7/,. ,4
{z//./z/^/
z
.7u/ /
/,./
,//(" / ./
l3
z
nr.ettgoton BfrYll[En
Baghekim Ytd'
r
4-TRANSroRT t<uv 6z rir,rRn si
rnrNir
gnnrNmnn si
l-Teklif edilen tiriin kurumumuzda kullamlan Fanem IT-l58TS model transport ktivciziine
uyumlu olmahdrr.
2-Filtre kahnhfr enaz4 mm olmalrdrr.
3-Filtre gdzenekleri en az 0.3 mikrondan ktigiik olmahdrr.
4-Filtrenin hammadde si pamuk elyafi olmahdrr.
S-Karton gergeve igermemelidir.
6-Filtreler orijinal kutularr iginde aurbalajh olarak teslim edilmelidir.
Turgu| VAL|LL'
8i.l-
D'"€{ffi
ffiffi
rs-vENTiLAToR iqiN eoK KULLLANTMLTK HASTA nnvnnsi
rnrNir gnnrNlnnnsi
1-Teklif edilen iirtin kurumumuzda kullamlan Stephan F120 model transport ventilatrire
uyumlu olmahdrr.
2-inspirasyon ve ekspirasyon hortumlan bulunmahdrr.
3-Qok kullammhk olmahdrr.
4-Srvr sterilizasyon solusyonlan ile steril edilebilmelidir.
S-Cihazrn nemlendirme sistemine uygun, hem inspirasyon hem de ekspirasyon hattr rsrtmah
olmahdrr.
6-Isrtrcr tel devrenin ig yiizeyinde yer almamahdrr.
7-Yenidogan bebeklerde kullamma uygun olmahdrr.
8-Steril paketlerle teslim edilmelidir.
9-Uriintin UBB kaydr olmah, teklifle birlikte verilmelidir.
V+utrti
\..r-: "-'
Dn
Ali
Baghekim Yrd.
r6-FoLEy soNDA No t6
liri
volLU)TEKNir ganrNlvlnsi
1-Kateter tamamryla silikon kaph dopal lateksten yaprlmrq olmahdrr.
2-Sondalar tamamen steril olmah ve tekli paketler igerisinde bulunmahdrr.
3-Sondamn drq ve ig paketleri , steril tekniSi bozmadan , kolay agrlabilir nitelikte olmahdrr.
4-Ig paketin sondarun tiretraya giren ucundaki krsmr , gekince kolayca kopacak gekilde kesme
igareti ile ba[lantrh olmahdrr.
S-Sondalar iki yollu olmahdrr.
6-Sondalar 16 FR boyutlannda olnlahdrr.
6-Sondalar 2 delikli olmahdrr.
7-Yuvarlatrlmrg kapah diskal ucu olmah ve travma olugturmayacak yumugakhkta olmahdrr.
8-Balon hacmi 30cc olmahdrr.
9-Balon qiqirilme valfi gegitli size'lar igin renk kodlu olmahdrr.
l0-Paket tizerinde son kullanma tarfihi yanh olmah ve raf cimrii depo teslim tarihinden
itibaren en az iki yrl olmahdrr.
ll-UBB kaydr olmahdrr.
T.or'f unacui
trn\.,'S"'
HakonBfrniKEn
17-FOLEY SONDA NO 18
firi
VOILU)rEKNiK ganrNAMESi
l-Kateter tamamryla silikon kaph doSal lateksten yaprlmrg olmahdrr.
2-Sondalar tamamen steril olmah ve tekli paketler igerisinde bulunmahdrr.
3-Sondamn drg ve ig paketleri , ster.il teknigi bozmadan , kolay agrlabilir nitelikte olmahdrr.
4-Ig paketin sondanm tiretraya giren ucundaki krsmr , gekince kolayca kopacak qekilde kesme
igareti ile ba$antrh olmahdrr.
S-Sondalar iki yollu olmahdrr.
6-Sondalar 18 FR boyutlarrnda olmahdrr.
6-Sondalar 2 delikli olmahdrr.
7-Yuvarlatrlmrq kapah diskal ucu o[mah ve travma olugturmayacak yumugakhkta olmahdrr.
8-Balon hacmi 30cc olmahdrr.
9-Balon qiqirilme valfi gegitli size'lar igin renk kodlu olmahdrr.
l0-Paket flzerinde son kullanma tadhi yazir olmah ve raf <jmrii depo teslim tarihinden
itibaren en az iki yrl olmahdrr.
1I-UBB kaydr olmahdrr.
Ite-r*
,-6frion
.nue}W
t7
Btyilwn
ekim Yrd.
r8-FoLEy soNDA No
20
(ri
volLU)TEKNir g,l,nrN,q.Nlnsi
l-Kateter tamamryla silikon kaph do[al lateksten yaprlmrq olmahdrr.
2-Sondalar tamamen steril olmah ve tekli paketler igerisinde bulunmahdrr.
3-Sondamn drq ve ig paketleri , steril teknigi bozmadan , kolay agrlabilir nitelikte olmahdrr.
4-ig paketin sondantn tiretraya giren ucundaki krsmr , gekince koiayca kopacak qekilde kesme
iqareti ile ba$antrh olmahdrr.
S-Sondalar iki yollu olmahdrr.
6-Sondalar 20 FR boyutlarrnda olrnahdrr.
6-Sondalar 2 delikli olmahdrr.
7-Yuvarlatrlmrq kapah diskal ucu olmah ve travma olugturmayacak yumuqakhkta olmahdrr.
8-Balon hacmi 30cc olmahdrr.
9-Balon gigirilme valfi gegitli size'l&r igin renk kodlu olmahdrr.
l0-Paket [zerinde son kullanma tarihi yazh olmah ve raf dmrti depo teslim tarihinden
itibaren en az iki yrl olmahdrr.
f f-UBB kaydr olmahdrr.
R=,.-
.riQEI
A-
-
r -:
-t,gt_--rrtP-ll
A$lY
-tl
--ld<rS
i
Ad*?iiliEl|li{rtAo:
DrlK
rfv'
/\tlt|tr
ttt
IO
kanntYflrsn
aghekim Yrd.
l9-FOLEY SONDA NO 22 (rKr YOLLU)TEKNTK $ARTNAMEST
1-Kateter tamamryla silikon kaph dolal lateksten yaprlmrq olmahdrr.
2-Sondalar tamamen steril olmah ve tekli paketler igerisinde bulunmahdrr.
3-Sondamn drq ve ig paketleri , steril tekni$i bozmadan , kolay agrlabilir nitelikte olmahdrr.
4-ig paketin sondamn iiretraya giren ucundaki krsmr , gekince kolayca kopacak qekilde kesme
iqareti ile baSlantrh olmahdrr.
S-Sondalar iki yollu olmahdrr.
6-Sondalar 22 FR boyutlannda olmahdrr.
6-Sondalar 2 delikli olmahdrr.
7-Yuvarlatrlmrg kapah diskal ucu olmah ve travma olugturmayacak yumuqakhkta olmahdrr.
8-Balon hacmi 30cc olmahdrr.
9-Balon gigirilme valfi gegitli size'lar igin renk kodlu olmahdrr.
l0-Paket iizerinde son kullanma tarihi yazir olmah ve raf 6mrii depo teslim tarihinden
itibaren en az iki yrl olmahdrr.
II-UBB kaydr olmahdrr.
Biir0ffi,n
20-ENDOTRAKEAL
rup ranSIZ
(No:2,5) TEKNiK $ARTNAMESi
l-Ttipler tek kullanrmhk steril tekli paketlerde olmahdrr.
2-Tiip nontoksik ve Apirojen dzelli[<te olmahdrr.
3-Ttip Polivinilklortir (PVC) den yaprlmrg olmahdrr.
4-Ttip ig krsmr g6rtilecek derecede peffaf olmahdrr.
S-Tiip ig ve drg yizeyipiirtizsiiz olmahdrr.
6-Vticut igine giren ktsmrn seviyesini (uzunlu[unu) gristerir iqaret olmahdrr.
7-Ttiptin arkasmda 1 5 mm.' lik konnektrir olmahdrr.
8-Tiipiin ucunda Murphy delili ohnahdrr.
9-Endotrakeal tiipiin ig gapr 2,5mmolmahdrr.
9-Oral ve nasal kullamma uygun olmahdrr.
10- Tekli olarak steril ambalajlarda olmahdr, ambalajrn tizerinde iiretim ve son kullanrm
tarihleri bulunmahdrr.
ll-UrunUn UBB kaydr olmahdrr.
€r+
LLt
t..,S.:
,A
lgnefim VrO'
2r-ENDOTRAKEAL Tup KArLr (No: 3 ) TEKNiK $ARTNAMESI
l-Tiipler tek kullammhk steril tekli paketlerde olmahdrr.
2-Ttip nontoksik ve Apirojen cizellikte olmahdr.
3-Ttip Polivinilklortir (PVC) den y4prlmrg olmahdrr.
4-Tiip ig krsmr g<iriilecek derecede peffaf olmahdrr.
S-Tiip ig ve drg yineyiptirtizsiiz olmahdrr.
6-Vi.icut igine giren ktsmm seviyesirri (uzunlulunu) gristerir igaret olmahdrr.
7 -Tiipiin arkasmda I 5 mm.' lik konnpktrir o lmahdrr.
8-Tiipiin ucunda Murphy deli[i olmahdrr.
9-Pilot balon ve mekanik self-sealirlg valve olmahdrr.
9-Endotrakeal ttiptin ig gapr 3mm. olmahdrr.
l0-Kaflr oral ve nasal kullaruma uygun olmahdrr.
1l-Tekli olarak steril ambalajlarda olmahdrr, ambalajrn iizerinde tiretim ve son kullanrm
tarihleri bulunmahdrr.
l2-Urtiniin UBB kaydr olmahdrr.
7qto.-tf
..|qJ
$.,n1
A
trf
nf
LLt
\."-,
Baghekim Yrd'
22-ENDOTRAKEAL
rup
X,q.rSIZ (No:3,5) TEKNiK $ARTNAMESi
l-Tiipler tek kullammhk steril tekli paketlerde olmahdrr.
2-Ttip nontoksik ve Apirojen cizellikte olmahdrr.
3-Tiip Polivinilklortir (PVC) den yaprlmrg olmahdrr.
4-Tiip ig krsmr gdrtilecek derecede geffaf olmahdrr.
S-Tiip ig ve drq yizeyiprirtizstiz olmahdrr.
6-Viicut igine giren ktsmm seviyesini (uzunlu[unu) gcisterir iqaret olmahdrr.
7-Tiipiin arkasrnda I 5mm.' lik konnektdr olmahdrr.
8-Tiipiin ucunda Murphy deli[i olnaahdrr.
9-Endotrakeal tiipiin ig gapr 3,5mm olmahdrr.
9-Oral ve nasal kullanrma uygun olmahdrr.
10- Tekli olarak steril ambalajlafiaolmahdr, ambalajrn tizerinde iiretim ve son kullanrm
tarihleri bulunmahdrr.
ll-Urtintin UBB kavdr olmahdrr.
Li
lus.r
22
23-ENDOTRAKEAL Tup KAFSTZ (No:4) TEKNIK $ARTNAMESi
l-Ttipler tek kullammhk steril tekli paketlerde olmahdrr.
2-Ttip nontoksik ve Apirojen cizellikte olmahdrr.
3-Tiip Polivinilklortir (PVC) den yaprlmrg olmahdrr.
4-Ti.ip ig krsmr gdri.ilecek derecede peffaf olmahdrr.
S-Tiip iq ve drq y;jzeyi ptiriizstiz olmahdrr.
6-Vricut igine giren ktsmm seviyesirri (uzunlu[unu) gristerir iparet olmahdrr.
7-Ttipi.in arkasmda 1 5mm.' lik konnekt<ir olmahdrr.
8-Ttiptin ucunda Murphy delili olmahdrr.
9-Endotrakeal tiiptin ig gapr 4mm olmahdrr.
9-Oral ve nasal kullamma uygun olmahdrr.
10- Tekli olarak steril ambalajlarda olmahdr, ambalajrn iizerinde tiretim ve son kullanrm
tarihleri bulunmahdrr.
1l-Urtintin UBB kaydr olmahdrr.
p,w
23
24-ENDOTRAKEAL
rup XanSrZ (No:4os) TEKNiK
$ARTNAMESI
l-Tiipler tek kullanrmhk steril tekli paketlerde olmahdrr.
2-Tiip nontoksik ve Apirojen <jzellikte olmahdrr.
3-Ttip Polivinilklonir (PVC) den yaprlmrg olmahdrr.
4-Tiip ig krsmr g<iriilecek derecede peffaf olmahdrr.
S-Trip ig ve drg yizeyiptiriizsiiz olmahdrr.
6-Vticut igine giren ktsmm seviyesini (uzunlulunu) gristerir igaret olmahdrr.
7-Tiiprin arkasmda 1 5mm.'lik konnektcir olmahdrr.
8-Ttipiin ucunda Murphy deli[i olmahdrr.
9-Endotrakeal tiiptin ig gapr 4,5mm olmahdrr.
9-Oral ve nasal kullamma uygun olmahdrr.
10- Tekli olarak steril ambalajlarda olmahdrr, ambalajrn tizerinde iiretim ve son kullanrm
tarihleri bulunmahdrr.
ll-Urtintin UBB kaydr olmahdrr.
7.r,:qd (4v-"LLt'
dm\.-\S /
6\r;,a
I,
-0y
'4ui*u$nr
Ih. ati Hckcn
Baghekim
24
Btrrfmn
rro'
25-ELASTiT BA,NOAJ (t0cm)
l-Pamuk, polyamit iplik ve lateks lastikten yaprlmrq olmahdrr.
2-Temiz, kokusuz, eksiz olmah, higbir aktif madde igermemelidir.
3-Kendinden kenarh olmahdrr.
4-Enine esnememeli, esnekli[ini uzlrn siire korumah, bozulmamahdrr.
S-Hipoallerjenik ve hava gegirgenli[ine sahip olmah, terletmemelidir.
6-%1 00 ve daha fazla oranda :uzama rizelli[ine sahip olmahdrr.
7-Gerdirilmemig durumda eni l0cm , uzunlufu 200cm. olmahdrr.
8-Hrzh ve kolay uygulamayaizinvermeli. Uzun siireli destek ve kompresyon sa[layacak
dzellikte olmah, gabuk deforme olmamah.
9-iginde bandaj tespitleri olmah, tespit kanatlarr elastik bandaja tutturuldu[unda tutturuldulu
yerde agrkkk veya bozulma yapmamah, dokunma yerleri birbirinden ayrrlmama|,
tiiylenmemeli
l0-Suya dayamkh tekli ambalaj igirrde olmah
-G.cd+ EAVtt-t-t
SIY- rhno,,\-,"",
25
26-ELASTIT nnNn.q.J (15cm)
l-Pamuk, polyamit iplik ve lateks lastikten yaprlmrq olmahdrr.
2-Temiz, kokusuz, eksiz olmah, higbir aktif madde igermemelidir.
3-Kendinden kenarh olmahdrr.
4-Enine esnememeli, esnekli$ini uzrm siire korumah, bozulmamahdrr.
S-Hipoallerjenik ve hava gegirgenligine sahip olmah, terletmemelidir.
6 -%I00 ve daha fazla oranda uzama <izelli$ine sahip olmahdrr.
7-Gerdirilmemiq durumda eni 15cm, uzunlulu 200cm. olmahdrr.
8-Hrzh ve kolay uygulamayaizinvermeli. lJztxtsiireli destek ve kompresyon sallayacak
dzellikte olmah, gabuk deforme olmamah.
9-iginde bandaj tespitleri olmah, tespit kanatlan elastik bandaja tutturuldulunda tutturuldugu
yerde agrkhk veya bozulma yapmarnah, dokunma yerleri birbirinden aynlmama|,
triylenmemeli
l0-Suya dayamkh tekli ambalaj iginde olmah
26
27
-ELDTVEN($EFFAF NAYLON)
I -$effaf naylondan yaprlmrg olmahdrr.
2-Non-Steril olmahdrr.
3-Uzun konglu, parmaklarr genig ohnahdrr.
4- I 00'liik paketlerde, hijyenik olmahdrr.
5- Kolay yrrtrlrr olmamahdrr.
Turq*t Vftu\U-;
.r!
yp \vSJ
Siqm
4*uuuw'
27
Baghekim Yrd.
2s-TURNIKE LASTiGi
rrrNix
gnnrNavrnsi
l-Kauguktan drg gapr 6-Tmmyuvarlak, igi bog gekilde imal edilmiq olmahdrr.
2-Esnekligi uygun olmahdrr.
3-Kolay kopmamahdrr.
4-Esnetildi li zaman tizerinde gatlak ve piittir olmamahdrr.
Turqr4
ILLI
$[onn
,1\-lS;._
'.-
ntfu
4#Lah.W
on BitYiimn
28
29-AIRWAY (NO:O) TEKNiK $ARTNAMESi
l-Anatomik krvrrmh olmahdrr.
2-Non-toksik, PVC'den yaprlmrq olmahdrr.
3-Travma oluqturmayan yuvarlatrlmrq yumugak kenarlara sahip olmahdrr.
4-Aspirasyon kateteri gegiqine uygun lsffTna blofu bulunmahdrr.
S-Digleri hasardan koruyan esnek yaprya sahip olmahdrr.
6-Uluslararasr standartlarda renk kodu olmahdrr.
7-Tekli ambalajlarda olmahdr.
8-Urriniin UBB kaydr olmahdr.
ILLI
1,rn(uSur
'^,ilh
r-*otooF
{ Uf ..reQ ^t\Bgt
;5r.?$ii;.*'*t?So
,ffi
Bar5helim Ytd.
29
30-AIRWAy (No: 1) TEKNIK $ARTNAMESi
l-Anatomik krvrrmh olmahdrr.
2-Non-toksik, PVC'den yaprlmrg olmahdrr.
3-Travma olugturmayan yuvarlatrlmrg yumugak kenarlara sahip olmahdrr.
4-Aspirasyon kateteri gegigine uygun rslrrna blogu bulunmahdrr.
S-Diqleri hasardan koruyan esnek yaplya sahip olmahdrr.
6-Uluslararasr standartlarda renk kodu olmahdrr.
7-Tekli ambalaj larda olmahdr.
8-Uri.iniin UBB kaydr olmahdrr.
Tuqqu
t
Sriim
\ -------
.
I'
^tr;:
/ illY
-^^!AiRET
hfZeln9Hi,Iuu!*ts
Zi4;*l?'l&ffiiit,
v'r
30
3l-AIRWAY (NO:2) TEKNiK $ARTNAMESi
I-Anatomik krvrrmh olmahdrr.
2-Non-toksik, PVC'den yaprlmrg olmahdrr.
3-Travma oluqturmayan yuvarlatrlmrq yumuqak kenarlara sahip olmahdrr.
4-Aspirasyon kateteri gegigine uygun lsilTna blogu bulunmahdrr.
S-Digleri hasardan koruyan esnek yaplya sahip olmahdrr.
6-Uluslararasr standartlarda renk kodu olmahdrr.
7-Tekli ambalaj larda olmahdrr.
8-Urtiniin UBB kaydr olmahdr.
€d+
lz*vtrui
Cf,rYt\.S.:
\
31
32-ArRWAy (No:3) TEKNiK $ARTNAMESI
l -Anatomik krvrrmh olmahdrr.
2-Non-toksik, PVC'den yaprlmrq olmahdrr.
3-Travma oluqturmayan yuvarlatrlmrg yumugak kenarlara sahip
olmahdrr.
4-Aspirasyon kateteri gegigine uygun rsrrma blosu bulunmahdrr.
5-Digleri hasardan koruyan esnek yaplya sahip olmahdrr.
6-Uluslararasr standartlarda renk kodu olmahdrr.
7-Tekli ambalaj larda olmahdrr.
8-Uriiniin UBB kaydr olmahdrr.
Aca'+
Ari*l
t/-l4Li LLr
,
32
33-ArRWAy (No:4) TEKNiK $ARTNAMESi
I -Anatomik krvrrmh olmahdrr.
2-Non-toksik, PVC'den yaprlmrg olmahdrr.
3-Travma oluqturmayan yuvarlatrlmrg yumugak kenarlara sahip olmahdrr.
4-Aspirasyon kateteri gegigine uygun lsrnna blolu bulunmahdrr.
S-Digleri hasardan koruyan esnek yapryasahip olmahdrr.
6-Uluslararasr standartlarda renk kodu olmahdrr.
7-Tekli ambalaj larda olmahdrr.
8-Urtiniin UBB kaydr olmahdrr.
I
/uro..'m TtAtLi t-r_i
Cf.lrnt.-, S.-'
33
34-GAZLT BEZ TEKNIT
ganrxamnsi
l-Gazhbez90 cm eninde ve 100 rn boyunda olmahdrr.
2-Pamuk ipliginden iiretilmig olmah, elyaf igermemelidir.
2-Santimetrekaredeki atkt ve gtizgti tel sayrsr toplam 2O(yirmi) veya daha fazla
olmaldrr.
3-Gazhbez zig zag geklinde katlanmrg olmah ve her top nem almayacak, kirlenmeyecek
qekilde naylon torba igerisinde muhafaza edilmig olmahdrr.
4-Asit ve alkali igermemelidir.
S-Higbir boyar madde igermemelidir.
6-Beyaz, temiz, kokusuz, apresiz olmahdrr.
LL]
,rnt.s..,
34
3s-TANSiyON ALETi TEKNiK $ARTNAMESi
l'
Tansiyon aleti Perfect Aneroid tipinde olmah, manometre haznesi
ve puar kaqr$r NiCr
kaplama olmah
.,
Manometre skalasr rizerindeki rakamlar okunabilir qekilde olmah,
manometre drigiik
basrngta gahgmayr saflamak igin birinci boru p,ru.dun aldrfr
havayr tazyik kesesine
verecek ikinci boru da tazyik kesesindeki bu havayr manometreye
tagryacak tertibatta
olacak qekilde gift boru sistemli ve gift giriqli olmah
J. Manometre ve Puar bir arada bulunmalr
4. Manometrenin geniglili minimum 47 mmmaksimum
50 mm olmah
Manometre kadram gayet hassas bir gekilde srfira ayarlanml$ olmal,kadran
0-300mm.Hg
basrng gcistergeli olmah
6. Manometre ibresi puar tarafindan hava verilirken oynamayacak
bir sistemde olmal
1 Manqet gok dayanrkh kumaq
ve iplikten yaprlmrq olmah, kancal ve manget kancasrnda 2
(iki) aqamah kanca olmah
8' Tazyik kesesi ve borular orijinal vulkanize kauguktan imal edilmig olmal ve hava
verilmesi arunda derhal giqmeli ve gevgememeli
9' Borular gok iyi cinsten katlanmaya dayanrkh vulkanize kauguktan olmal
l0' Puar tazyik kesesini kolayca giqirecek qekilde olmahpuarrn dip krsmrnda
filtresi
bulunmah
11. Puar kauguktan imal edilmig olmah
12' Alet orijinal karton kutusu iginde iyi cins suni deriden ganta
iizerinde aletin tipini gdsteren
ya s bulmah ve ganta sa[lam bir gekilde dikilmig olmarr
13. Manqetin bezinin cilgtileri 13(+0,5) cm x 47(+0,5)cm olmah
14' Tansiyon aleti 2 yi ganntili olmah, uluslararasr gegerli kalite
belgesine (CE, ISo) haiz ve
UBB'na kayrth olmahdrr.
15. orijinal tek taraflr steteskobu ile birlikte verilecektir.
I
lurq u1
n.\J
1$lrrr'1
(
tlaails;i
i-,rn(., S.-r
35
36-KANAMA DURDURURCU TAMPON TEKNIK $ARTNAMESi
l.
Orijinal ambalajrnda ve steril olmahdrr.
drqr yaralanma ve kesiklerde dofrudan yarayizeyi veya kanarnalr
2. vricut
bcilgeye uygulanarak kanamayr durdurabilecek tampon qeklinde olmahdrr.
rcu tampona homojen olarak etkin madde (kanama durdurucu madd,e)
3. Kanama durdur
emdirilmiq olmahdrr.
Uygulandrfr bolgede enfazla 9O(doksan) igerisinde vticut tarafindan emilebilmelidir.
Kuru ve rslak bir gekilde kullanrlabilmelidir.
6' Uygulama soffasr en fazla 5(beq) dakikada kanamayr kesin olarak durdurabilmelidir.
7' Uygulandrfr bcilgede tst artrqt ve irritasyona neden olmamah ve hipoallerjenik olmaldrr.
8. Kullandrktan soffa qigme, kabarma yapmamahdrr.
f. ince boyutlu olmahdrr ve damar yaplsma sarrlabilmelidir.
10. UBB kaydr olmahdrr.
11. En az 5cm X 1Ocm ebatlarrnda olmahdrr.
12. Ambalajmm iizerinde iiretim ve son kullanma tarihleri yer almahdrr.
13. Teslim tarihinden itibaren enaz2(iki) yrl miadr olmahdrr.
4.
5.
G
\,,
.5ir,ho
l-u
U$'z
37-INTRAOSSEOZ
iNruzyoN icNn sETi TEKNIK gnn'rN.r.nrnsi
l-intraosseoz infiizyon ilne seti damar yolu bulun amayanhastalarda kemik igi infiizyon
amacryla tasarlanmrq olmahdrr.
2-Set igerisinde: 1(bir) adet yetiqkin intraosseoz igne, l(bir) adet pediatrik intraosseoz
igne, 2(iki) adet intraosseoz i[ne stabilizririi 2(ikifadet serum seti ara ba[lantrsr,
2(iki)
adet hasta kol bandr, 2(ik1) adet de i[ne ahk kutusu yer almahdrr.
3-Set steril, blister ambalajlarda paketlenmiq olmali ve iizerinde paft no,
igerik bilgileri,
son kullanrm tarihi, ve i[ne olgiileri agrk bir gekilde yazirolmahdrr.
4-intraosseoz igne ile damaryolundan gdnderilebilen her ttirlti kan ve
kan iiriinleri,srvr
ve ilaglar iO yol ile de gonderilebilmelidir.
S-intraosseoz igne i.izerinde, penetrasyon do$rulufiunu giistermek amacryla
iilgtim
gizgileri olmahdrr.
6-intraosseoz ilnenin, 90 derece dik agrda driver rle htzla dondiiri.ilerek kemik
igine
yerlegimi sa[lanmahdrr.
7-intraosseoz igne 15 G gapta olmah; yetiqkin igin 25mm, pediatrik igin
l5mm
uzunlulunda teslim edilmelidir.
8-Serum seti ara ba[lantrsrnrn bir tarafi luer lock
,diler tarafi ifines iz valf girigi qeklinde
olmah ve ortasrnda agma- kapama klempi bulunmahdrr.
9-Hasta kol bandr dikkat gekecek bir renkte olmah, iizerinde uygulamanrn
saat ve tarih
bilgilerinin yanlabilec.e[i yerleri olmah ve kolay uygulanabilir olmahdrr.
lO-igne atrk kutusu intraosseoz i[ne atrklarr'igin.-dizayn edilmig olmah, isne kutu
igerisine girdikten sonra tekrar geri grkmasrnr engellemeliiir.
l1-Her Set iqin 2(iki) adet io igne Stabilizatori ayrrcaverilmelidir.
l2-Stabilizattir i[ne lle ara ba[lantrnrn birlegmesini engellemeyecek gekilde ve igneyi
drqarrdan gelecek darbelere karqr koruyacak qekild e dizaynedilmig olmaldrr.
l3-Stabilizattir kolay uygulanabilmeli ve cilde yaprgan krsrmlarrnda qeffaf bogluklarr
olmahdrr.
l4-Teslim edilen set ve stabilizatorler, teslim tarihi itibariyle en az 2(iki
)yrl miadl
olmahdrr.
l5-Her 1(bir) adet set igin 1(bir) adet driver iicretsiz olarak verilmelidir.
16-Driver tizerinde pil durumunu gdsteren rqrlr olmah, rgrk pilin bitmesine en
az l0
uygulama kala yanrp sonerek uyan vermelidir.
17-Driver'm ucunda, ilnenin yerlegtirilmesini
ve sabitlenmesinii kolaylagtrrmak
amacryla mrknatrs sistemi olmahdrr.
l8-Driver'rn kullanrlmadrgl zamanlarda ve yanhghkla basrlmasrnr engellemek igin tetik
krsmmr kapatan kapak mekanizmasr olmahdrr.
19-Driver, 6zel tagrma gantasryla telsim edilmelidir.
2D-Malzemeyi teslim eden firma; humerus, tibia uygulamalarrmn yaprlabilecefi
egitim
kitleri ile uygulamah egitim verecektir.
A
y*u-it_ci
Turatt'I
?-\ \J
6r,tn
(
)rn(u.-fu
38-
tiqcnN BANDAJ TEKNiK $ARTNAMESi
1-100 x 100 1+2) cm ebatlarrnda kare geklinde olmahdrr.
2-Kolay yrkanabilirdayamkh kirli beyaz renkte pamuklu kumaqtan
imal edilmiq olmaldrr.
3-Kenarlarr iki kez 0,5 cm katlandrktan soffa aym renk iplikle
dinmiq olmaldir.
4-Tekli paketler halinde bulunmahdrr.
5-Her paket igerisinde 2 adetbtiyiik boy gengelli igne olmahdrr.
39-GALO$ TEKNiK $ARTNAMESi
1-Galoq ayakkabr tizerine giyilebilecek dzellikte olacaktrr.
2-Galoqun ayakkabrlarr tam olarak sarabilmesi igin kenarlannda torbalanmrg gekilde btizmesi
olacaktrr.
3-Galoqta kullamlacak lastik sa[lam olacak, kolay kopmayacaktrr.
4-Ambalaj qekli, bir pakete (100 adet) qeklinde olacaktrr.
S-Galoq renkleri agrk mavi olacaktrn.
Turgut KAKILLI
Sorumlusu
a,\
Zeynep AZIRET
Baqhekim Yardrmcrsr
ft"rn
--/--'-...-
\\
39