Polikistik Over Sendromunda Tanı ve Yeni Fenotipler
Transkript
Polikistik Over Sendromunda Tanı ve Yeni Fenotipler
Polikistik Over Sendromunda Tanı ve Yeni Fenotipler Doç.Dr. Özlem Evliyaoğlu (Özdeğirmenci) Etlik Zübeyde Hanım Kadın Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi Irving Freiler Stein (1887 – 1976). Stein IF, Leventhal ML. Amenorrhoea associated with bilateral polycstic ovaries AJOG 1935; 29:181-91. Michael Leo Leventhal (1901-1971). Stein-Leventhal-Tanım Klinik İnfertil Amenore Maskulinize Obez Morfolojik “Oyster overler” Bilat iri over Kalın kapsül Follikül kistleri National Institutes of Health Bethesda 1990 PCOS Tanısal Kriterler (Her iki kriter) 1. Kronik anovulasyon 2. Klinik ve/veya biyokimyasal hiperandrojenizm ve diğer nedenlerin dışlanması Am J Obstet Gynecol 1998;179:S101-8 Hakkında bu kadar çok yazı yazılan fakat az şey bilinen başka bir jinekolojik hastalık daha yoktur! “It has become painfully apparent that it is not only the Atlantic Ocean that divides North America from Europe, but also the definition and diagnosis of polycystic ovarian syndrome” Polikistik over? >8 follikül (<10 mm) Periferik yerleşim Hiperekojenik, artmış santral stroma (>%25) Adams et al. 1985 Tipik ultrasonografik görünüm Adams et al. Lancet 1985 Multikistik over? Küçük çok sayıda follikül (≥6) 4-10 mm Stromal ekojenite normal Stromal hacim artmamış Genellikle pubertede Adams et al. Lancet 1985 Rotterdam (1-3 Mayıs 2003) PCOS Tanısal Kriterler (3 kriterden 2’si) 1. Kronik anovulasyon 2. Klinik ve/veya biyokimyasal hiperandrojenizm ve diğer nedenlerin dışlanması 1. Oligo ve/veya anovulasyon 2. Klinik ve/veya biyokimyasal hiperandrojenizm 3. Polikistik overler ve diğer nedenlerin dışlanması (KAH, Cushing send, tumor) Polikistik over-Rotterdam Her bir overde 2-9 mm ≥12 follikül ve/veya Artmış over hacmi (>10 cm3) (0.5xD1xD2xD3) >10 mm follikül – ertesi siklusta USG tekrarı Tek over tanısı yeterli Periferik yerleşim ve stroma yapısı tanıda gerekli değil Sadece PCO sendrom açısından tanısal değil (asemptomatik PCO)---OHSS riski Neden? Jonard et al. Ultrasound examination of polycystic ovaries: is it worth counting the follicles? Hum. Reprod. 2003, 18, 598±603. Hiperandrojenizm Klinik Primer belirti hirşutismus Hirşutismus değerlendirmesi subjektif Etnik değişiklikler Akne Alopesi? Biyokimyasal Lab ölçüm metodları? sT ve FAI (tT/SHBGx100) daha sensitif Equilibrium diyaliz SHBG ve Total T ölçümü ile sT hesaplaması Amonyum sulfat presipitasyonu Total T DHEA-S, androstenedion Konsensus PCOS kardinal bulguların hiperandrojenizm ve PCO morfolojisinin olduğu ovaryan disfonksiyon sendromudur Tek tanısal kriter yoktur Diğer klinik göstergeler: menstruel düzensizlik, androjen fazlalığı, obezite İnsülin rezistansı ve LH sık PCOS tanısı için insülin rezistansı testlerine gerek yoktur Obez hastalar metabolik sendrom açısından OGTT ile taranmalıdır Risk: Tip 2 DM ve kardiyovaskuler olay Uzun dönem sağlık riskleri Diabet - obezite, ailede Tip 2 diabet öyküsü, insülin bozuklukları (insülin rezistansı ve hücre disfonksiyonu) Konsensus: PCO + anovulatuar, obez ve aile öyküsünde risk fazla Kardiyovaskuler hastalıklar – dislipidemi, insülin rezistansı Endometrial kanser – kronik anovulasyon Fenotip (Rotterdam kriterleri) Robert J Norman, Lancet 2007; 370: 685–97 Semptom ve bulgular Robert J Norman, Lancet 2007; 370: 685–97 Rotterdam kriterleri ile… PCOS prevalansı % 6-10 %15 Yaşam tarzı değişiklikleri (Kilo verme, egzersiz..) İlk basamak: CC İkinci basamak: Egzojen gonadotropinler veya LOS Üçüncü basamak: IVF T ve sT testleri yetersiz Referans normal değerler belirlenmeli ırk, yaş… Serum TT, androjen salgılayan tumor dışlaması Hiperandrojenemide en yararlı ve klinik sensitif marker: sT (tT ve SHBG ölçümü) %31-35 Bozulmuş glukoz toleransı U.S %1.6 %7.5-10 Tip 2 DM U.S %2.2 Tüm hastalar 2 saatlik 75 gr OGTT ile taranmalı (BMI bağımsız olarak ) Fertil Steril 2009;91:456–88. PCOS Tanısal Kriterler 1. Oligo ve/veya anovulasyon 2. Klinik ve/veya biyokimyasal hiperandrojenizm 3. Polikistik overler 1. Klinik ve/veya biyokimyasal hiperandrojenizm 2. Ovarian disfonksiyon (Oligo-anovulasyon ve/veya polikistik overler) ve diğer nedenlerin dışlanması (KAH, Cushing send, tumor) Bir sendrom nasıl tanımlanır? Tıbbi pratik veya literatürde tarihsel kullanım Expert bilgisi ve konsensus süreci Bilimin konsensusla işi yoktur, konsensus politikanın işidir. Konsensus varsa bilim yoktur! Michael Crichton 2003 Mevcut datanın analizi Bir sendroma bağlı fenotipler ortak özellikler içermelidir Tanı kriterleri Klinik hiperandrojenizm Hirşutismus--%75-80 PCOS Persistan akne--%20-40 PCOS Alopesi--%10 PCOS Ovulatuar disfonksiyon Oligomenore –Siklusun ≥35 gün veya <10 siklus/yıl Fertil Steril 2009;91:456–88. Polikistik over Normal populasyonda %20-30 Yaş >35 yaş -- %7.8 <35 yaş -- %21.6 Puberte, hipotalamik amenore, hiperprolaktinemi Asemptomatik PCO Fertilitede azalma yok LH sekresyon ve pulsatilitesi normal İnsülin sensitivitesi, androjen sekresyonunda hafif değişiklikler Fertil Steril 2009;91:456–88. Dışlanacak hastalıklar Hipo/hipertiroidizm TSH Hiperprolaktinemi Prolaktin Klasik olmayan AH Bazal serum 17-OHP (< 200 ng/dl)---ACTH stim testi Cushing sendrom 24 saatlik idrarda serbest kortizol (<100 µg) Androjen salgılayan tümörler T >200 ng/dl, DHEA-S >700 mcg/dl HAIR-AN sendromu Bazal açlık insülin > 80 µU/ml, 2. saat OGTT >500 µU/ml Idiyopatik hirşutizm normoovulatuar, hiperandrojenemi yok Idiyopatik hiperandrojenizm—PCOS? ASRM Tech Buletin 2006 AES-PCOS Society 2009 Fenotipler Fertil Steril 2009;91:456–88. PCOS 4 değişik fenotipte olabilir 4. fenotip ile ilgili data az ve bu fenotip tartışmalı Hiperandrojenizm sendromun oluşumu için şart AE-PCOS cemiyeti daha fazla data elde edilene kadar 4. fenotipi ayrı tutmayı önermektedir Sadece genetik çalışmalar bu fenotiplerin aynı sendroma ait olup olmadığına son noktayı koyabilir PCOS fenotipi reproduktif yaşam boyunca değişkenlikler gösterebilir Düşük doğum ağırlığı (LBW), prekoks pubarş (PP) ve PCOS ilişkisi tartışmalıdır, etnik değişiklikler göstermektedir. PP steroidogenez genlerinde değişiklikler vardır LBW/PP tanı 18 yaşından sonra konmalı Hiperinsülinemi/hiperandrojenizm—ovulasyon, endometrial fonksiyon, oosit gelişimi, blastokist implantasyonu Kardiyovaskuler risk faktörleri (obezite, insülin rezistansı, dislipidemi, CRP)—androjenlerin rolü netleşmeli Obezite ve/veya metabolik sendromu olan PCOS NAFLD açısından taranmalı—sonografi (%41-55) mFG skoru ≥8 Hormon profil Hirşutismusu olan her hastaya en az bir kez serum androjenleri bakılmalı fT en sensitif Ovulatuar fonksiyon 6 ay >35 gün siklus %15-40 hirsutismus düzenli fakat anovulatuar siklus ile ilişkili (BBT, serum luteal P) Metabolik profil Bel çevresi, BMI Tam lipid profili 2 saatlik 75 gr OGTT (obez veya zayıf ve risk faktörü olanlara---azınlık üye) Kan basıncı ölçümü Fertil Steril 2012;97:28-38 Hirşutismus/akne/alopesi Hirşutismus hiperandrojenizm için iyi bir göstergedir (Kanıt B) İzole akne/alopesi hiperandrojenizm için iyi göstergeler değildir (Kanıt B) Hirşutismus biyokimyasal olarak değerlendirilmelidir (Kanıt B) Menstruel düzensizlik İleri yaşlarda sikluslar daha düzenli olabilmektedir (Kanıt B) Düzensiz sikluslar artmış metabolik riskle ilişkilidir (Kanıt B) Menstruel düzensizlik derecesi fenotip şiddeti ile orantılıdır (Kanıt B) Fenotipte etnik farklılıklar Etnik köken ve kültürel özellikler, PCOS’nun fenotipindeki değişikliklere katkıda bulunmaktadır (Kanıt B) Etnik kökene uygun cut-off değerler belirlenmelidir (Kanıt B) Obezite Prevalans artmakta ve fenotip üzerinde etkili (Kanıt B) Bazı çalışmalarda BMI yüksekliği ve menstruel düzensizlik, hiperandrojenemi ve hirşutismus prevelansı ile doğrudan ilişki saptansa da konu net değil (Kanıt B) Artmış BMI ve viseral adipozite-- insülin rezistansı riski ile ilişkili, menstruel düzensizlik ve hirşutismus üzerine etkisi net değil (Kanıt B) ÖZET IUGR, prekoks pubarş Anovulasyon, hirsutismus, akne, obezite, PCO Kötü gebelik sonuçları GENETİK Oligo/amenore, hiperandrojenizm, PCO İnfertilite Ruh durumu bozuklukları (anksiyete, depresyon, bozuk yaşam kalitesi) uyku apnesi Obezite, insülin rezistansı, Tip 2 DM, dislipidemi, NAFLD Kardiyovaskuler hastalıklar, endometrium ca…… TANISAL KRİTERLER ROTTERDAM AES NIH AO+PCO HA+ PCO AO+HA PCOS TANI-ÖZET • Oligo/amenore FSH,LH, E2, TSH, Prolaktin, hCG • Klinik hiperandrojenizm Hirşutismus, akne, alopesi • Hiperandrojenemi sT, tT ve SHBG, FAI tT-DHEA-S • PCO Transvajinal ultrasonografi SONUÇ Üreme çağında en sık endokrinopati Tanı kriterleri universal değildir, tanı kriterine göre fenotipler farklılıklar göstermektedir (hiperandrojenik olmayan, anovulatuar PCO???) Prevelansı uygulanan tanı kriterine göre değişiklik göstermektedir (%5-20) Multisistemiktir, multidisipliner yaklaşım gerektirir Standart tanı kriterlerinin ve etnik kökenlere göre eşik değerlerin belirlenmesi bilinmeyenlerde daha hızlı ilerlemeye yardımcı olacaktır. TEŞEKKÜR EDERİM…
Benzer belgeler
Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı Eğitim ve
Araştırma Hastanesi