Diabetes Mellitus`ta TT eT ki Te tle i TT eT ki Te tle i Tarama,Tanı ve
Transkript
Diabetes Mellitus`ta TT eT ki Te tle i TT eT ki Te tle i Tarama,Tanı ve
Diabetes Mellitus’ta T Tarama,Tanı T ve e Takip T ki Testleri Te tle i Bio.Kim.Uzm.Sema ARAL XVIII.Düzen XVIII Dü L Laboratuvarları b t l Klinik Biyokimya Günleri 2008 Diabetin Tanı ve Takibinde Laboratuvar Niçin Önemlidir? Ö Kardiovasküler hastalıkların erken ortaya çıkışında k d önemlil bir b riskk faktörüdür. f k d Uzun dönemde retinopati, retinopati nefropati ve periferal nöropati gibi mikrovasküler komplikasyonların gelişmesi yaşam süre ve kalitesini kısıtlar. kısıtlar Morbidite ve mortalitesi yüksektir. y DM SINIFLANDIRMASI 1- Tip 1 DM: Beta hücre hasarı hasarı, mutlak insülin eksikliği. eksikliği a- Otoimmün b- İdiopatik 2- Tip 2 DM: Rölatif insülin eksikliği ve/veya insülin direnci yada insülin salınım defekti defekti. 3- Sekonder Diabet: Beta hücre fonksiyonunda genetik defektler, İnsülin etkisinde genetik defektler, Ekzokrin pankreas h t l kl hastalıkları, Endokrinopatiler, E d ki til İl İlaç veya diğer diğ kimyasal ki l maddelere dd l bağlı gelişenler, Enfeksiyonlar, İmmün sistem aracılığı ile oluşanlar (Anti-insülin reseptör antikorları), Diabetle ilişkili olan diğer genetik sendromlar (Down sendromu). 4- Gestasyonel diabet: Gebelik sonrası kadınların %510’unda ortaya y ç çıkar. Genellikle Tip p 2 DM’tur. 5- Pre-Diabet: Bozulmuş açlık glukozu , bozulmuş glukoz toleransı ve insülin direnci bu grup içerisinde yorumlanır yorumlanır. Diabetli olguların yaklaşık 2 katı oldukları sanılmaktadır. Amerika Diabet Birliği (ADA) tarafından 2001 / Dünya Sağlık Örgütü (WHO) 2001 APG OGTT 2. Saat Global G oba Diabet abet Epidemisi: Epidemisi p de s : 2007 200 007-2025 0 5 KA AVR 28.3 M 40.5 M ↑43 0% ↑43.0% 53.2 M 64.1 M ↑21% DAOD 24.5 24 5M 44.5 M ↑81% AFR DÜNYA 2007 = 246 M 2025 = 380 M ↑ 55% GOA 16.2 M 32.7 M ↑102% BP GDA 46.3 M 80.3 M ↑↑73% 3% 10.4M 18.7 M ↑80% 2007 2025 M = milyon, AFR = Afrika, KA = Kuzey Amerika, AVR = Avrupa, GOA = Güney ve Orta Amerika, Amerika DAOD = Doğu Akdeniz ve Orta Doğu Doğu, GDA = Güney Doğu Asya, BP = BatıPasifik Diabetes Atlas Committee. Diabetes Atlas 3nd Edition: IDF 2007. ©2005. American College of Physicians. All Rights Reserved. 67.0 67 0M 99.4 M ↑48% Tip 1 Diabetes Mellitus: Tüm diabet olgularının %10’unu oluşturur. AKŞ↑ Yüksek Otoantikor titresi Tip-1 Diabetes Mellitus Evreleri Otoimmün Belirteçler 1- IAA (İnsülin otoantikoru) 2- Anti Anti--GAD;GADGAD;GAD-65;GADA (Glutamik asit dekarboksilaz otoantikoru) TipTip p-1 DM’da Tarama Testi olarak önerilmektedir 3- ICA (Adacık (Ad k hü hücre antikoru) tik ) 4- Tirozin Fosfataz IAIA-2 ve IAIA-2 beta otoantikorları OTOANTİKORLAR ve Tip 1 DİABET Tip 1 diabetin başlangıcında >%95 olguda pozitif olan otoantikorlar kanda giderek azalmaya başlar ve çoğu hastada tanıdan 2 yıl sonra ancak %5%5-10 oranında görülebilir. Risk grubundaki olgularda klinik dönem öncesi tarama testi olarak yapılması önerilir. Tip 2 Diabetes Mellitus: Tüm diabetlilerin %90 %90’ını ını oluşturur oluşturur. Beta hüc cre fonksiyonu (%) 100 İNSÜLİN EKSİKLİĞİ Bozulmuş Açlık Glukozu Postprandial Hiperglisemi Tip-2 Tip 2 DM Faz I Bozulmuş Glukoz Toleransı -12 -10 -6 -2 0 Tanı Tip-2 DM Faz II 2 6 Tip-2 DM Faz III 10 14 20 Yıl Tip 2 DM DM’ta ta Klinik Dönem : 1- Preklinik Dönem: Asemptomatik. * Preklinik P kli ik dönem dö 10 1 yıll sürebilir. 10-15 ü bili İyi İ i beslenme b l ve fiziksel fi ik l aktivite ile diyabet gelişmesi önlenebilir veya geciktirilebilir. 2- Erken Klinik Dönem: 2 * Hiperglisemi * Glukozüri varlığı 3- Klinik Dönem: *Mikroalbüminüri * Hiperglisemi * Glikozillenme ürünleri (HbA1c ve Fruktozamin) artmıştır. * Ketoasidoz, K t id hi hipoglisemi li i gibi ibi komplikasyonlar k lik l 4- İleri Klinik Dönem: * Endojen E d j C peptid tid düzeylerinde dü l i d azalma. l Uluslararası Diabet Federasyonu (IDF) ve Amerikan Diabet Birliği (ADA) Preklinik Dönem Tanı Kriterleri Konsensus Kararları ≥45 yaş; *APG <100 mg/dL her 3 yılda bir tarama *Bozulmuş APG ((100-125 mg/dL) g ) *Bozulmuş GTT (75g OGTT 2.saat glukozu 140–199 mg/dL) tarama önerilmektedir. yıllık <45 yaş - aşağıdaki faktörlerden birinin varlığında; * Obezite (BMI > 27), * Bi Birinci i id derece akrabada k b d DM ö öyküsü, kü ü * Gestasyonel diabet öyküsü veya >4 kg bebek doğurma * Hipertansiyon p y ((140/90 mm Hg) g) * HDL kolesterol düzeyi <35 mg/dL ve/veya TG >250 mg/dL, * Bozulmuş GT ya da bozulmuş AG öyküsü varsa yıllık tarama önerilmektedir. önerilmektedir Glukoz Düzeyi Ölçümleri Glukoz düzeyi ölçümleri biyokimyasal uygulamalar içerisinde en sık kullanılan testtir. testtir Glukoz düzeyleri farklılık gösterebilir gösterebilir. - Kan alma yeri : Arteriyel, Arteriyel kapiller ve venöz. venöz Örnek tipi : Plazma / Serum veya Tam kan. Plazma / Serum >Tam kan ( %15 ) Arteriel ve Kapiller kan > venöz kan ( %10 ) DM tanısı için plazma kullanılması önerilmektedir. (WHO / IDF /ADA) Diabetes Mellitus tanısı için ç APG değerleri: ğ 9 < 100 mg/dL DM yok 9 100--125 mg/dL 100 Bozulmuş Açlık Glukozu 9 > 126 mg/dL g/ DM Diabetes Mellitus tanısı için ç PPG değerleri: ğ 9 ADA Hedef değer belirlememektedir 9 EASD / IDF <135 mg/dL olarak kabul etmektedir. ERİŞKİNLERDE “OGTT” UYGULAMASI: - - 3 gün öncesinden en az 150150-200 gr/gün karbonhidrat içeren normall bir bi beslenme b l uygulanır. uygulanır l . Hastaların fiziksel aktivitesi kısıtlanmaz (Fiziksel aktivite pankreasta insülin salınımını uyarır). uyarır). - Testin 8-14 saat açlığı takiben, sabah yapılması önerilir (bazal ve glukoz uyarısına plazma insülin cevabı sabah daha yüksektir) yüksektir).. - OGTT yyapılırken p yyakın zamanda geçirilmiş g ç ş enfeksiyon, y , akut ağır ğ stresler, travma, büyük cerrahi girişimler, akut kardiovasküler veya serebrovasküler olay öyküsü olmamalıdır olmamalıdır.. - Hasta test süresince kullanmamalıdır kullanmamalıdır.. (ADA) yiyecek, içecek almamalı ve sigara OGTT’de Glukoz Miktarları Çocuklarda:: Çocuklarda <3 yaş 2 g/kg 3-10 yaş 1,75 g/kg (Max. (Max. 50g) 50g) >10 yaş 75 g Yetişkinlerde 75 g Hamilelerde 100 g OGTT: Normal Glukoz/İnsülin Cevabı Glukoz solüsyonu içimi 144 108 72 KŞ İnsülin 3 36 mg/d dL 180 Glucose tolerance test in diabetic Renal eşik Diabetik KŞ Normal KŞ Inability to reduce glucose after a test meal OGTT Yorumu ADA Kriterleri: K it l i DM, Bozulmuş GT (IGT) ve Bozulmuş AG (IFG) Diabetes IGT IFG ≥126 - ≥100 – <126 ≥200 ≥140 - <200 - APG* mg/dL 2. saat PG** mg/dL * APG = Açlık plazma glukozu; ** 2. saat PG = 2. saat plazma glukozu OGTT Sonuçlarını Etkileyen İlaçlar Antibiyotikler, Antihipertansifler, Anabolik steroidler, Antikonvulzanlar, ik l l Diüretikler, Lipid düşürücüler, düşürücüler Oral kontraseptifler, Glukokortikoidler Glukokortikoidler, Kas gevşeticiler, Ö Östrojenler, l Kardio selektif ajanlar j İNTRAVENÖZ GLUKOZ TOLERANS TESTİ Kısa İntravenöz Glukoz Tolerans Testi (IVGTT): G Genellikle llikl araştırmalarda t l d erken k faz f insülin i üli cevabının b belirlenmesi için kullanılır. Akut İnsülin cevabı, Tip 1 ve Tip 2 DM olgularında β hücresi azalması ve adacık disfonksiyonuna b ğl olarak, bağlı l k kaybolur. k b l A Anormal l IVGTT sonuçları l diabet di b t başlangıcından önce ortaya çıkabilir. Test öncesi hastalara 3 gün süreyle g y en az 150 g karbonhidrat içeren ç diyet y uygulanır yg ve 10 saatlik gece açlığından ğ sonra IVGTT uygulanır. 25 g glukoz bolüs 25% glukoz solüsyonu) IV yolla verilir ve akut insülin cevabı glukoz bolüsünden 33-5 dakika sonra ölçümlenir. Düşük insülin cevabı (<100 uU/ml) saptanan bireylerde pozitif otoantikorların da varlığı Tip 1 DM için yüksek risk göstergesidir. WWW.ENDOTEXT.COM: “Endocrine “Endocrine Testing Protocols” Protocols” Hossein Gharib. Pancreatic Islet Function Tests - Updated: December 20, 2007 (Ruth S. Weinstock, M.D. PhD., Professor of Medicine, SUNY Upstate Medical University, Syracuse, NY Steven V. Zygmont, M.D. Asst.Professor of Medicine, SUNY Upstate Medical University, Syracuse, NY ) İnsülinemi ile Eşzamanlı Glukoz Tolerans Testi - OGTT sırasında kan şekeri ile birlikte insülin değerleri de ölçülerek yapılır. - Glukoz düzeylerinin kabul edilebilir sınırlarda olmasına karşın ş insülin düzeylerinde y abartılı yükselmelerin olması “İnsülin “İnsülin Direncinin” Direncinin” ve “Diabetes Mellitus Risk Gruplarının” göstergelerinden biri olarak kabul edilir. edilir GEBELİKTE 50 g GLUKOZ TARAMA TESTİ 9 Gıda alımından bağımsız ğ olarak 50 g g glukoz oral yolla verilir. 9 Yorum (1. saat glukoz düzeyi): • ≤ 140 mg/dl – Normal • ≥140 mg/dl – 100 g glukozla OGTT. GEBELİKTE OGTT 9 Gebeliğin 24. ve 28. haftasında (HPL’in kanda en yüksek seviyelere ulaştığı ve diabet gelişme riskinin en yüksek olduğu dönemde) yapılır. yapılır Gestasyonel D.M. D M Tanı Kriterleri (100 g OGTT) PLAZMA GLUKOZ A lk Açlık ≥95 mg/dl /dl (5.3 (5 3 mmol/L) l/L) 1. Saat ≥180 mg/dl (10.0mmol/L) 2. Saat ≥155 mg/dl (8.6 mmol/L) 3. Saat ≥140 mg/dl (7.8 mmol/L) Test sabah 88-14 saatlik açlık sonrası yapılmalıdır. İki veya daha fazla değerin sınırı aşması tanı için yeterlidir. Glikozile Hemoglobin veya HbA1c nedir ? HbA1c, HbA’ nın beta zincirinin NN-terminal amino grubuna glukoz bağlanması ile oluşan dayanıklı bir yapıdır ve “IFCC” t f d HbA1c tarafından HbA1 olarak l k tanımlanmıştır. t l t Glukoz Aldimine (Schiff bazı) Ketoamin Glikozile hemoglobin (HbA1c) oluşumu. HbA1c Kullanımı - ‘ADA’ HbA1c düzeylerinin, diabetiklerde glisemik kontrolün monitörizasyonu g y için ç kullanılmasını önermektedir. -Standardizasyon etmektedir. etmektedir çalışmaları henüz devam A1c düzeyleri son 6 6--8 haftalık ortalama kan şşekeri düzeylerinin y g göstergesidir g ve diabetik komplikasyonların gelişimi ile iyi korelasyon gösterir. gösterir - Hb A1c / Ortalama Plazma Glukoz Eşdeğerliği Approximate Mean Plasma Glucose* GHB(%) mg/dL mmol/l 4 65 3.5 5 100 5.5 6 135 7.5 7 170 95 9.5 8 205 11.5 9 240 13.5 10 275 15 5 15.5 11 310 17.5 12 345 19.5 Interpretation Non-Diabetic NonR Range ADA T Targett Action Suggested Hb--A1c Hb 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 4.7 4.8 4.9 mg/dl 65 69 72 76 79 83 86 90 93 97 mmol/l 3.6 36 3.8 38 4.0 40 4.2 42 4.4 44 4.6 46 4.8 48 5.0 50 5.2 52 5.4 54 Hb--A1c Hb 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 5.7 5.8 5.9 mg/dl 101 104 108 111 115 118 122 126 129 133 mmol/l 5.6 5.8 6.0 6.2 6.4 6.6 6.8 7.0 7.2 7.4 Hb--A1c Hb 6.0 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 6.6 6.7 6.8 6.9 mg/dl 136 140 143 147 151 154 158 161 165 168 mmol/l 7.6 7.8 8.0 8.2 8.4 8.6 8.8 9.0 9.2 9.4 Hb--A1c Hb 7.0 70 7.1 71 7.2 72 7.3 73 7.4 74 7.5 75 7.6 76 7.7 77 7.8 78 7.9 79 mg/dl 172 176 180 183 186 190 193 197 200 204 mmol/l 9.6 9.8 10.0 10.2 10.4 10.6 10.8 11.0 11.2 11.4 Hb--A1c Hb 8.0 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 8.6 8.7 8.8 8.9 mg/dl 207 211 215 218 222 225 229 232 236 240 mmol/l 11.6 11.8 12.0 12.2 12.4 12.6 12.8 13.0 13.2 13.4 Hb--A1c Hb 9.0 9.5 10.0 10.5 11.0 11.5 12.0 12.5 13.0 13.5 mg/dl 243 261 279 297 314 332 350 368 386 403 mmol/l 13.6 14.6 15.6 16.6 17.5 18.5 19.5 20.4 21.4 22.4 Color Key: Optimal Good High Bad Terrible Horrible Deathly Suicidal Suicidal Suicidal Hb-A1c Hb A1c ile Ortalama Plazma Glukoz (MPG) Hesaplama Formülleri: DCCT/NGSP STANDARDİZASYONUNA GÖRE: Mean Plasma Glucose mg/dL = 35.6xHbA1c (%) - 77.3 IFCC STANDARDİZASYONUNA GÖRE GÖRE: Mean Plasma Glucose mg/dL = 31.2xHbA1c (%) +3.51 (Rohlfing CL and coworkers.Diabetes care25:275-278,2007) Figure 1 1— MPG versus HbA1c: n = 1,439; r = 0.82; PG (mmol/l) = (1.98 ·1 HbA1c) – 4.29. The dashed line indicates the regression line. Algorithm for the metabolic management of type 2 diabetes. Reinforce lifestyle intervention at every visit. aCheck A1C every 3 months until 7% and then at least every 6 months. 174 DIABETES CARE, VOLUME 31, NUMBER 1, JANUARY 2008 IFCC Standardization of HbA1c “International “I i lF Federation d i off Cli Clinical i l Ch Chemistry i W Working ki G Group (IFCC-WG) on HbA1c Standardization” HbA1c analizleri için referans yöntemler geliştirmiştir geliştirmiştir. • Mass Spektrometri • Kapiller p Elektroforez HbA1c ölçümlerinde pürifiye HbA1c ve HbA0 kalibratör olarak kullanır. NGSP ağındaki ğ d ki HbA1 HbA1c sonuçları l ilile IFCC ağındaki ğ d ki d değerler ğ l karşılaştırılarak aşağıdaki temel eşitleme formülü elde edilmiştir. edilmiştir (NGSP = [0.915 * IFCC] + 2.15) PROTOCOL 1 (IFCC) 2.9 – 4.2 %HbA1c PROROCOL 2 (DCCT/NGSP) 4.8 – 5.9 %HbA1c IFCC HbA1c sonuçları NGSP sonuçlarına göre 1.5-2 % daha düşüktür. HbA1c Ölçüm ç Periyodu y İyi kontrollü diabetiklerde yılda 2 kez İyi kontrol sağlanamayanlarda ve insülin tedavisi alanlarda 3 ayda bir yılda 4 kez yapılması önerilir. önerilir (ADA) HbA1c ölçümünde hangi durumlar hatalı sonuçlara sebep olur? Çeşitli hemoglobinopatilerde, hemoglobinopatinin tipine ve ölçüm metoduna göre sonuçlar artmış veya azalmış bulunabilir. Hemolitik anemi ve akut kanamalarda düşük ş sonuçlar elde edilir. Vitamin C ve E hemoglobinin glikozillenmesini baskılayarak düşük sonuçlara neden olur. HbA1c Ölçüm Yöntemlerine Hb Varyantlarının etkisi: Method Interference from HbS Interferenc e from HbC Interferenc e From HbE Abbott Architect/Aeroset Yes Yes - A i -Shield AxisAxis Shi ld Afinion Afi i N No N No N No Bayer (Metrika) A1cNOW Yes Yes No Beckman Synchron System No No No Bio--Rad DBio D-10 No No No Bio--Rad Variant A1c Bio No No No Bio--Rad Variant II A1c Bio No No No Bio--Rad Variant II Turbo A1c Bio No No Yes D d Dimension Dade Di i N No N No N No Olympus AU system Yes Yes No Ortho--Clinical Vitros Ortho No No No Primus HPLC (affinity) No No No Roche Cobas Integra * Yes Yes - Roche Cobas Integra Gen.2 No No No Roche/Hitachi (Tina Quant II) No No No Si Siemens (Bayer) (B ) Advia Ad i Y Yes Y Yes - Siemens (Bayer) DCA 2000 No No No Tosoh A1c 2.2 Plus No No Yes Tosoh G7 No No Yes *This method is being replaced by the Roche Cobas Integra Gen 2 FRUKTOZAMİN (Glikozile Albumin) Plazma proteinlerinden albüminin lisin kalıntılarındaki NH2 grubu ile glukoz arasında yavaş ilerleyen enzimatik olmayan reaksiyonla oluşur. oluşur İnsan serum albuminin yarı ömrü 20 gündür. Hb’den çok daha kısa olduğundan 2 2--3 haftalık glisemik kontrolü yansıtır. yansıtır. FRUKTOZAMİN ve HbA1c İLİŞKİSİ •Serum S ffruktozamin kt i değerlerinin d ğ l i i HbA1c HbA1 değerleri d ğ l i ile il korelasyonu iyidir. iyidir • Kan glukoz değişikliklerine HbA1c’den daha çabuk cevap verir. • HbA1c’nin kullanılamadığı durumlarda, özellikle hemoglobinopatilerde ve hemolitik anemilerde fruktozamin kullanılır. Mikroalbuminüri Mikroalbüminüri günlük idrarla 3030-300 mg albümin atılımıdır. Diabetik nefropatinin erken göstergesidir. Prognostik değeri vardır vardır. Mikroalbüminürili Tip 1 ve Tip 2 DM lu hastalarda mikrovasküler hastalık riski artmıştır. Spot idrar (tercihen sabah ilk idrar), bir gecelik idrar veya 24 saatlik idrarda ölçüm yapılır. 24 saat saatlik idrar d a <30 mg/gün g/gü Bir gecelik idrar <20 mg/gün Spot idrar <30 mg/g kreatinin Mikroalbüminüri ölçümleri ne zaman yapılmalıdır? ADA yeni tedavi klavuzunda, klavuzunda Tip 1 DM’lu olgularda yaşa bakılmaksızın ilk tanı t konulduğunda k ld ğ d ve d daha h sonra her yıl, Tip 2 DM’lu olgularda ilk tanı konduğunda yıl tekrarlanması mutlaka aranması her y öneriliyor. C-PEPTİD İ Proinsülinin insüline dönüşümü sırasında açığa çıkar.. Biyolojik olarak aktif değildir çıkar değildir.. Portal dolaşıma insülinle eşit miktarlarda salgılanmakla beraber yarı ömrünün daha uzun olması nedeniyle d i l açlık l k C-peptid tid düzeyleri dü l i insüline i üli göre ö 5-10 kat daha fazladır fazladır.. 8 saatlik bir açlık ç sonrası ölçülür.. Endojen insülin düzeylerini yansıtır ölçülür yansıtır.. C-PEPTİD ÖLÇÜMÜNÜN AVANTAJLARI Tip 1 DM de C-peptid düzeyleri düşüktür. düşüktür. Tip 2 DM’de C-peptid düzeyleri yüksektir. yüksektir. İnsülin tedavisi gören diyabetik hastalarda endojen insülin rezervinin göstergesidir. göstergesidir. Dolaşımda bulunan insülin antikorlarının varlığı nedeniyle insülinin ölçülemediği d durumlarda l d veya insülin i üli tedavisi d i i gören ö hastalarda C-peptid düzeylerine bakılabilir. bakılabilir. İ Ü İ ÖLÇÜMLERİ İNSÜLİN Ö Ü İ APG (Açlık Plazma Glukozu) ile eş zamanlı insülin ölçümleri HOMAHOMA-IR modeli kullanılarak insülin direnci h hesaplamasında l d kullanılır. k ll l İnsülin Direnci Hesaplanması Bugün insülin direncini ölçmek amacıyla birçok yyöntem g geliştirilmiştir. ş ş Bunlardan en yaygın y yg kullanılanı: HOMA=Açlık HOMA= Açlık İnsülini uIU/ml xAKŞ mg/dl x 0.0555 22 5 22.5 Homeostasis Model assesment ( HOMAHOMA-IR)) İnsülin,glukoz İnsülin glukoz ve C C--peptid oranlarına göre insülin direnci İnsülin ( pmol) / Glukoz ( mmol) > 22 Gl Glukoz k ( %mg) % ) / İİnsülin üli (uU/ml) ( U/ l) < 6 İnsülin (pmol) / CC-peptid ( pmol) > 0.1 bulunması periferik insülin direncinin göstergesidir. Klinikte, pratik günlük kullanımda ve geniş vaka gruplarını içeren toplum çalışmalarında IR h kk d fikir hakkında fiki verir. i Adipokinler İnsülin Rezistansı ve İnflamasyon Mediatörüdür ↓ İnsülin Duyarlılığı İnsülin Direnci ↑ Kardiometabolik Risk Faktörleri Genetik Belirteçler ç Tip 1 DM riskini göstermek için Diyabet gelişimi ile HLA DR bölgesindeki klas 2 antijenleri kuvvetli korelasyon göstermektedir. göstermektedir Tip 1 diabetli vakaların % 90’ından fazlasının HLA DR3 ve/veya / DR4 taşıdığı t d ğ saptanmıştır. t t A Ancakk normall popülasyonda da bu oran % 40 civarındadır. Bu nedenle d l HLA tiplendirme ti l di çalışmalarının l l ttoplumsal l l taramalardaki yararlılığı kısıtlıdır. DİABETTEN KORUNMAK İÇİN Ülkemizde ve dünyada hızla artan diyabetten Korunma amaçlı: Kilo ve MS açısından bel çevresi takibi Egzersiz (haftada 3 gün en az 30 dk.) Kan şekeri ve Mikroalbuminüri taramaları HDL, Trigliserit, LDL kontrolü Tansiyon kontrolü Enflamasyon belirteçlerinin izlenmesi (hsCRP) Riskli Ri kli kişilerde ki il d otoantikor t tik ölçümleri öl ü l i Gebelik dönemi diyabet tarama testleri yapılmalıdır.
Benzer belgeler
N.M 29 icindekiler.indd
1. Saat
≥180 mg/dl (10.0mmol/L)
2. Saat
≥155 mg/dl (8.6 mmol/L)
3. Saat
≥140 mg/dl (7.8 mmol/L)
Test sabah 88-14 saatlik açlık sonrası yapılmalıdır.
İki veya daha fazla değerin sınırı aşması tanı i...