Ocuvite Lutein Kapsül adlı ürünün bazı partilerine uygulanan geri
Transkript
Evrak Tarih ve Sayısı: 12/01/2016-368 *BD621374562* TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ MERKEZ HEYETİ Ankara, Sayı : 40.A.00/ Konu : Ocuvite Lutein Kapsül adlı ürünün bazı partilerine uygulanan geri çekme işlemi hakkında BÖLGE ECZACI ODASI YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞINA Birliğimize Bausch+ Lomb Sağlık ve Optik Ürünleri Tic. A.Ş tarafından iletilen 11.01.2016 tarihli yazı ile, Ocuvite Lutein Kapsül adlı ürünlerinin piyasada bulunan ve aşağıda yer alan partilerinde; *Ocuvite Lutein Kapsül 3957FO110 Parti Numaralı, 30.06.2014 Üretim Tarihi ve 06/2016 Son Kullanma Tarihi, *Ocuvite Lutein Kapsül 3958FO110 Parti Numaralı, 30.06.2014 Üretim Tarihi ve 06/2016 Son Kullanma Tarihi, *Ocuvite Lutein Kapsül 6272KO110 Parti Numaralı, 06.11.2014 Üretim Tarihi ve 11/2016 Son Kullanma Tarihi, *Ocuvite Lutein Kapsül 6273KO110 Parti Numaralı, 06.11.2014 Üretim Tarihi ve 11/2016 Son Kullanma Tarihi, *Ocuvite Lutein Kapsül 6271KO110 Parti Numaralı, 05.11.2014 Üretim Tarihi ve 11/2016 Son Kullanma Tarihi etiketleme kusuru tespit edildiği, ürünün ıslahının yapılması amacı ile, firma tarafından Bausch+Lomb Sağlık ve Optik Ürünleri Tic. A.Ş tarafından, 11 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan "Geri Çekme Yönetmeliği" doğrultusunda 3.Sınıf B Seviyesinde (nihai kullanıcıya ürün sağlayan yerler; eczane, kurum eczacısı) gönüllü geri çekme işlemi uygulanacağı bildirilmekte olup, Yazı ekinde yer alan "Eczaneler İçin Geri Çekme Bildirim Yazısı" ile "Eczane Ürün Geri Toplama Formu"nun iletilmesi talep edilmektedir. Firmanın yazısı ekte yer almakta olup, bilgilerinizi ve konunun üyelerinize duyurulmasını saygılarımla rica ederim. Ecz.Arman ÜNEY Genel Sekreter EKLER : Firma yazısı Evrakı Doğrulamak İçin : http://213.74.103.250/envision/validate_doc.aspx?V=BE6LU6EC TS-EN ISO 9001:2008 Belge No: KY-2570-03/10-R Formatı: 43/02 Willy Brandt Sokak No:9 06690 Çankaya-ANKARA Tel: (0.312) 409 81 00 ∙ Fax: (0.312) 409 81 09 e-mail: [email protected] Web adresi: www.teb.org.tr Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanununun 5. Maddesi gereğince güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Benzer belgeler
12.01.2016 Ocuvite Lutein Kapsül Adlı Ürünün Bazı Partilerine
Birli?imize Bausch+ Lomb Sa?l?k ve Optik Ürünleri Tic. A.? taraf?ndan iletilen 11.01.2016 tarihli yaz? ile,
Ocuvite Lutein Kapsül adl? ürünlerinin piyasada bulunan ve a?a??da yer alan partilerinde;...
Ocuvite Lutein Kapsül Adlı Ürünün Bazı Partilerine Uygulanan Geri
Ocuvite Lutein Kapsül adlı ürünlerinin piyasada bulunan ve aşağıda yer alan partilerinde;
*Ocuvite Lutein Kapsül 3957FO110 Parti Numaralı, 30.06.2014 Üretim Tarihi ve 06/2016
Son Kullanma Tarihi,
*...
Actifed Şurup, Sudafed Şurup ve Sudafed Ekspektoran Şurup 2
Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik'' gereğince 2.sınıf B seviyesinde (eczane, ecza
deposu, hastane v.b) geri çekme işleminin uygulanacağı;
Söz konusu serileri ellerinde bulunduran eczane...
Actifed Şurup, Sudafed Şurup ve Sudafed Ekspektoran Şurup Geri
*Ocuvite Lutein Kapsül 3957FO110 Parti Numaralı, 30.06.2014 Üretim Tarihi ve
06/2016 Son Kullanma Tarihi,
*Ocuvite Lutein Kapsül 3958FO110 Parti Numaralı, 30.06.2014 Üretim Tarihi ve
06/2016 Son Ku...
Ek için Tıklayınız.
Seviyesinde (nihai kullanıcıya ürün sağlayan yerler; eczane, kurum eczacısı) gönüllü geri
çekme işlemi uygulanacağı bildirilmekte olup,
Yazı ekinde yer alan "Eczaneler İçin Geri Çekme Bildirim Yazı...
Hizmet Süresi hakkında
Seviyesinde (nihai kullanıcıya ürün sağlayan yerler; eczane, kurum eczacısı) gönüllü geri
çekme işlemi uygulanacağı bildirilmekte olup,
Yazı ekinde yer alan "Eczaneler İçin Geri Çekme Bildirim Yazı...